抗生素地分离与纯化

1、实用标准文档大全学院结课论文抗生素的分离和纯化论文作者：邢五星_系别：生命科学系专业：生物科学_学号：201440700035_年级：2014 级_抗生素的分离和纯化抗生素是由生物包括微生物、植物、动物在其生命活动过程中产生的一类天 然有实用标准文档大全机化合物，具有能在极小的浓度下有选择地抑制、促进或杀灭其他微生物和 生物细胞的作用。由于其存在于成分复杂的发酵液中，因此采用合理有效的分离 纯化技术路线是新型抗生素研究成功与否的关键。1.发酵液的预处理微生物发酵液的预处理，其目的不仅在于分离菌体和其他悬浮颗粒，还着眼于除去部分可溶性杂质和改变滤液的性质，以利于提取和精制后续各工作的顺利 进行。

2、对于胞外产物，经预处理应尽可能使目的产物转移到液相，然后经固液分离 除去固相；对于胞产物，则首先收集菌体，经细胞破碎后，目的产物进入液相，然后 再将细胞碎片分离。改变发酵液过滤特性的方法有：调酸(等电点)、热处理、电 解质处理、添加凝聚絮凝剂等。另外通过调节发酵液的酸碱度或加入合适的溶剂 也可以除去部分相应的杂质，如调节发酵液 pH 值过酸性或过碱性可以使大部分 蛋白类杂质沉淀除去，用高浓度甲醇、乙醇或丙酮溶液浸提发酵液，既可以沉淀出 大部分不溶性多糖和蛋白杂质，又可以降低发酵液粘稠度，有利于过滤、色谱分离 等进一步处理。廖文彬、鲍时翔等报道1,采用有机溶剂乙醇 B 丙酮(1B1)的混 合液可

3、以很好的除去红树林放线菌发酵液中的的蛋白等杂质，有利于活性物质的分离纯化。解翠华、夏焕章等报道2用草酸调节发酵液 pH 值至 3,然后离心,可 以使发酵液和菌丝体很好的分离，分别用乙酸乙酯对上清液进行萃取；对菌丝体 进行抽提；都得到了具有活性的粗提物。2.抗生素常用的分离纯化方法抗生素常用的分离纯化方法主要有溶媒萃取法、吸附法、离子交换法、沉淀 和结晶、色谱分离等。在提取时,可根据抗生素分离的难易，单独或同时使用上述 方法。2.11 溶媒萃取法溶媒萃取法是利用溶质在互不相溶的两相之间分配系数的不同，使溶质选择 性的从一种溶剂转移到另一种溶剂中而得到纯化或浓缩的方法，它是生物工业中 一种重要的分

4、离提取方法。作为一种传统的分离技术，溶媒萃取法目前仍然在广泛应用于在抗生素工业生产中，如螺旋霉素、林可霉素、青霉素等都采用溶媒萃 取法提取。尽管选择性更高、分离度更好的现代分离技术和方法不断出现，但还是不能完全替代溶媒萃取法。另外,近年来,溶媒萃取法在传统的有机溶剂萃取技 术的基实用标准文档大全础上，萃取机制和方法也在不断发展完善，相继出现了各种新的现代萃取 技术，其中的超临界 C02 萃取技术3以其在天然产物分离方面的独特优势备受 青睐，20 世纪80 年代以来，已经在许多领域中实现了工业化。萃取和反萃取同 时进行的液膜萃取、反胶团萃取、双水相萃取等技术相继取得了重大进展4-6。 这些都使得

5、萃取技术更加全面，适用于各种生物产品的分离纯化。2.12 吸附法吸附法是利用吸附剂与抗生素之间的分子引力而将抗生素吸附在吸附剂上。常用的吸附剂有活性炭、氧化铝、大孔吸附树脂等。大孔吸附树脂是当前微生物 天然产物分离技术领域发展最迅速、最活跃的分支之一，目前它已逐渐取代活性 炭和氧化铝等吸附剂，在抗生素工业中显示出越来越重要的地位。大孔吸附树脂 适合于吸附各种抗生素，它不仅可吸附脂溶性化合物，而且可以吸附水溶性化合 物。有文献报道，近年来，国应用大孔吸附树脂进行分离、提取、浓缩、纯化的抗 生素涵盖了目前已知抗生素的所有类型 7 。 姬生宝等 8 藤黄灰链霉菌发酵液中 的抗真菌活性成分 SL103

6、采用 X-5 型吸附树脂对活性物质进行分离纯化,对吸附 饱和的 X-5 树脂柱用去离子水冲洗，然后用 50%勺甲醇洗去杂质和色素，再用 50% 的乙醇 4mL/min 的流速下进行洗脱，合并活性高的洗脱液，浓缩后静置 48h 得到 SL103 的粗结晶。通过对结晶进行分析,实验结果表明，此结晶纯度可达 95 沖上; 经过质谱分析,得知其为一种小分子量的抗生素,分子量为 66215。2.13 离子交换法离子交换法是9利用离子交换树脂与目的物质之间的化学亲合力，有选择 地将目的物质吸附上去，再用适当的洗脱剂洗脱下来。如果目的物质为碱性，则选 择酸性树脂；如果为酸性，则要选择碱性树脂。由于抗生素是一

7、类天然抗菌，抗病毒药物,其分子中往往含有多种化学基团，在强酸强碱条件下容易发生化学变化，导致药理活性丧失，提取分离抗生素所用的离子交换树脂主要为弱酸性阳离子交 换树脂和弱碱性阴离子交换树脂。如金霉素，丁胺卡那霉素，万古霉素,先锋霉素 用弱酸性树脂；庆大霉素，新生霉素用弱减性树脂；春雷霉素，肉瘤霉素，夹竹桃霉 素用强酸性树脂；先锋霉素，土霉素用强碱性树脂。由于抗生素分子体积较大，一 般选择大孔网状树脂。实用标准文档大全2.14 沉淀和结晶2.141 沉淀法沉淀法广泛用于蛋白质等大分子的提取中。它主要起浓缩作用，纯化的效果较差,通常作为初步分离的一种方法。沉淀法分为 5 种类型：1）盐析：加入高浓

8、度 的盐使蛋白质沉淀，其机理为蛋白质分子的水化层被除去，而相互吸引。2）加入有 机溶剂:其机理为加入有机溶剂会使溶液的介电常数降低，从而使水分子的溶解能力降低,在蛋白质分子周围，不易形成水化层。缺点是有机溶剂常会引起蛋白质 失活。3）调 pH 至等电点：此法沉淀能力不强，常加入有机溶剂，使沉淀完全。4） 加入非离子型聚合物：如 PEG 等。5）加入聚电解质：如聚丙烯酸,其机理与盐析作 用相似。鹏,洪葵等报道10,通过在拮抗菌株 Bacillus cereus041381 发酵液上 清液中加入硫酸铵,以硫酸铵饱和梯度 55% -60% -65% -70%进行连续分级操作，可以将抗真菌活性蛋白有效

9、的提取出来。2.142 结晶抗生素工业中常用的结晶方法有以下 4 种11。 （1）蒸发结晶。使溶液在加压、常压或减压下加热蒸发除去一部分溶剂，以达到或维持溶液过饱和度，使晶体 长大。（2）化学反应结晶。加入反应剂或调节 pH 产生新物质，当该新物质的浓度 超过它的溶解度时就有结晶析出。（3）过饱和冷却结晶。使溶液冷却降温以维持 一定过饱和度，不用除去溶剂，优点是能耗小设各构造及操作较简单，但生产速率 和产率相应较低，难以自动控制。 盐（溶）析结晶。加一种物质于溶液中，以便 溶质的溶解度降低形成过饱和溶液而结晶。2.15 色谱法色谱法是基于混合物各组分在两相（固定相和流动相）之间的不均匀分配进

10、行分离的一种方法。其基本原理是由于混合物中的各个单一组分对两相不同的亲 和力和向两相不均匀扩散的可能性而导致在固定相和移动相之间的不均匀分配，从而得到分离。色谱法有不同的分类根据，下面主要介绍薄层色谱、硅胶吸附柱 色谱、高效液相色谱等常见色谱方法。2.151 薄层色谱(Thin LayerChromatography)薄层色谱常用 TLC 表示,又称薄层层析,属于固-液吸附色谱。是近年来发展 起来的实用标准文档大全一种微量、快速而简单的色谱法，它兼备了柱色谱和纸色谱的优点。一方 面适用于小量样品(几到几十 Lg,甚至 0101Lg)的分离;另一方面若在制作薄层板 时，把吸附层加厚，将样品点成一

11、条线，则可分离多达 500mg 的样品。因此又可用 来精制样品。田黎、顾振芳等12采用硅胶 G 薄板(20cm15cm01025cm 分离海洋 细菌 B-9987 菌株产生的抗真菌物质，展开剂用甲苯 B 乙酸乙酯 B90%甲酸 (V/V/V)=6B3B1,得到两种活性组分。德顺，苏中锐等13真菌活性物质，采用硅胶 G 薄板以正丁醇 B 乙酸 B 水(V/V/V)=3B1B1 为展层剂进行操作,通过生物显影技术, 确定分离的为单一组分的抗生素。21512 硅胶吸附柱色谱硅胶吸附柱色谱的分 离原理是根据物质在硅胶上的吸附力不同而得到分离，一般情况下极性较大的物 质易被硅胶吸附，极性较弱的物质不易被

12、硅胶吸附，整个层析过程即是吸附、解吸、 再吸附、再解吸过程。由于硅胶既可用于非极性化合物，又可用于极性化合物的 分离纯化工作，因此,在抗生素的分离纯化中硅胶柱色谱是最常用的方法之一。文君、吴剑波等14柱层析法大量纯化农用抗生素 11371A 复合组分,洗脱溶剂采用 甲醇：二氯甲烷(6B1)和乙醇 B 氢氧化铵 B 水(8B1B1),分段收集洗脱液，浓缩后制 品最高纯度可达到 85%左右。MotooKoitabashi 等15吸附柱，以正己烷-乙烷为 流动相,体积比 100B1 至 30B1 梯度洗脱,成功的从真菌菌株 Kyu-W63 发酵液浓缩 物中分离出两种脂溶性抗真菌组分 PTF 和 PD

13、F 硅胶柱色谱因其一次性获得样品 的纯度不高，虽然通过多次重复使用也可以得到更高纯度的样品，但在实际研究 中更多的是作为高效液相色谱法等精制方法的前提步骤。2.153 高效液相色谱(HPLC)20 世纪 60 年代以后，由于柱色谱填料的改进及流动相输送和被分离物质检 测技术的进步，高效液相色谱技术迅速发展起来。它是建立在经典液体柱色谱的 基础上，引入气相色谱分析的理论和技术，并加以改进而建立起来的,HPLC 已成 为应用最为广泛的高精度色谱技术，它对样品的适用性广，不受样品的挥发性和 热稳定性限制，有分离效果好、灵敏度高、分析速度快和操作方便等优点，具适宜 于各种类型抗生素分离分析中最常用的是

14、反相高效液相色谱。在反相高效液相色 谱中，流动相的极性大于固定相的极性，通常以高极性的水与相对低极性的甲醇、乙腈等水溶性高的有机溶剂搭配组成，通过调节水与有机溶剂的比例及流动相的 流速来达到最佳分离效果。反相色谱法适于分离非极性，极性或离子型化合物，实用标准文档大全大部分的分析任务皆由反相色谱法完成。强16用反相色谱柱SinochromODS-BP-C1(8300mm416mm i1d, 5Lm 对放线菌菌株 MY02 发酵液中的抗真菌活性物质 SN06 进一步纯化,以甲醇-水系统(80B20, V/V)为流动相，流动相流 速为014mL/min,柱温 30e,紫外检测波长 304nm 810

15、44min 和 171347min 两个吸 收峰的收集液具有明显的活性，纯度较高，可以满足光谱分析等进一步研究的需 要。3.抗生素分离纯化实现手段在实际的操作中，抗生素的分离纯化工作往往是通过各种分离手段相结合来 完成的。如匡岩巍,庆林17从一株土壤放线菌 2215 的发酵提取物中分离纯化棘 霉素。其方法为：发酵液直接用有机溶剂裂解，乙酸乙酯提取，提取液浓缩至干，得到粗提物 9A,C18 径向加压柱分离得到11C,条件：乙睛水梯度洗脱,流速710mL/min, UV =240nm。对 11C 采用制备 HPLC 进行分离纯化得 14J,条件:C18 反相柱 4cm20cm 乙睛 B 水为 52

16、B48, UV =240nm 对 14J 进行制备薄层，氯仿/甲 醇=30B1展开得到 16A。 经高效液相分析，条件:KromasialC18 色谱柱，甲醇 B 水 =7B3,UV=240得到活性单体，经面积归一法检测纯度达 95%经结构鉴定其为棘 霉素。新农用抗生素18507 的分离纯化,1)菌丝体先通过两次浸提，第 1 次用 60% 的丙酮水溶液；第 2次用 40%勺丙酮水溶液。2)然后用大孔吸附树脂 CDA-45 吸附，采用先转型再脱附的方法，即用 30%勺醋酸水溶液转型，再用水按 012BV/min 流速 冲洗吸附柱至中性，再用丙酮以 0103BV/min 的流速洗脱，回收率 98%

17、然后经过 多次硅胶柱层析对有效成分分离纯化，最后得到纯品。通过各种波谱鉴定解析出 了 2507 有效组分的分子结构，它属于一类较为少见的多肽抗生素，分子量 1156, 分子式为C53H67N13O13SAngelaM1Hoffman 等19株茎点霉属的植物生真菌的 代谢产物中分离纯化出三种具有抑菌活性物质，其方法为：发酵液在真空条件下过滤除去菌丝体，滤液用等体积的氯仿或二氯甲烷萃取 3 次,萃取液减压浓缩，无 水硫酸纳干燥，然后用少量的二氯甲烷溶解得粗样品。粗样上硅胶柱，洗脱液己烷、 己烷B 乙酸乙酯(99B1)、乙酸乙酯(99B2)三个洗脱梯度，经 TCL 跟踪检测分别分 离出三种活性物质。

18、活性 1 经己烷：乙酸乙酯(1B10)重结晶得到黄色固体，经 HPLC 检测为松萝酸；活性 2 经乙酸乙酯重结晶得到浅红色晶体,TLC 比移值 0154-0157, 香草醛-硫酸喷后显蓝灰色。经制备 HPLC 质谱分析,确定分子量为 33310683,分 子式为C16H13NQ7 活性 3 经乙酸乙酯：甲醇(1B9)重结晶得到浅褐色晶体，TLC 比移值实用标准文档大全0190-0188,香草醛-硫酸喷后显草绿色。经制备 HPLC 紫外光谱，红外光谱, 拉曼光谱，质谱分析，确定分子量理论值为 39011315,实验值为 39011324,分子式: C20H22O8 为一种新型的天然抗菌物质。4.

19、结语抗生素的分离纯化过程是一项非常繁琐艰巨的任务，尤其对未知成分的新型 抗生素分析，需要投入大量的人力物力，不仅要求研究人员熟练掌握各种分离纯 化技术,而且还要具有足够的耐心。在总结前人经验的基础上，对各种分离纯化技 术敢于尝试，大胆的对分离纯化技术进行创新，从而摸索出一条合理有效的分离 纯化路线。笔者认为，随着现代生物技术的飞速发展，越来越多的新型技术会应用 于抗生素的分离纯化中，将会有更多的安全、无毒、高效的抗生素类药物服务于 人类。参考文献1 廖文彬,鲍时翔 红树林放线菌产抗菌活性物质的分离纯化研究药物生物技术,2004, 11 (6): 376-3802 解翠华，阮丽君，夏焕章，等 1 植物生菌 HCCB0016 产物的发酵、 分离和结构鉴 定药科大学学报，2007, 24(4): 245-2483 州,寥史书,雷文 1 制药工业中溶剂萃取的机制