工业分析复习资料

1、填空题1、质量管理过程大致可以分为：质量检验阶段，统计质量控制阶段，全面质量管理阶段，质量管理标准化新 阶段。常量分析,试样质量大于100mg,半微量分析,试样质量10100mg，微量分析,试样质量0.110mg，超微量分析,试样质量小于0.1mg,其中常量分析和半微量分析一般采用重量法或滴定法。3、 王水指3HCI+1HNO3, 逆王水指1HCI+3HNO3, 红酸指1HCI+1HN03。4、 试样分解常用的方法有酸溶法，碱溶法，熔融 _5、 消除干扰的方法可概括为两类：分离法和掩蔽法。分离法包括：沉淀分离、萃取分离、色谱分离；掩蔽法包 括：沉淀掩蔽法、络合掩蔽法、氧化还原掩蔽法。7、常用的

2、酸:盐酸 HCl硝酸 HNO3硫酸 H2SO4高氯酸 H4CIO7磷酸 H3PO4氢氟酸 HF物质的量浓度（mol/L）121618121522最大含量38%70%98 %70%85 %40%& 滴定法分为酸碱滴定法、络合滴定法、氧化还原滴定法。9、 一般的，国家标准方法和行业标准方法有效期分别为5年和4年。10、 例行分析工作时，一个试样只平行测定2次 ， 若 数 据 较 为 接 近 ， 以 平 均 值 报 岀 分 析 结 果 。11、常见干扰兀素掩蔽剂：Cu用硫脲、Fe用抗坏血酸、Al用三乙醇胺、Sn用苦杏仁酸。12、对天然水而言，碱度主要指氢氧根，碳酸根，重碳酸根浓度的总和。13

3、、标准样品所具备的基本条件是：足够的均匀性、组分很好确定、有足够的稳定性。14、水中的杂质种类：溶解性气体、可溶性盐类、胶状物质、固体悬浮物、微牛物。_15、 碱度：酚酞碱度、酚酞后碱度、甲基橙碱度（总碱度）。16、 测定闪点（燃点）时，控制升温速度是为了防止升温过快，局部混合气体温度过高，提前闪火，使结果偏低; 控制点火频率是为了防止点火过于频繁，消耗混合气体，浓度下降，造成结果偏高。 _简答题1、简述工业分析的特点有哪些？答：（1）分析对象的数量大；（2）分析对象的组成复杂；（3）分析方法的时间性；（4）方法的多样性与相容性；（5）分析方法的实践性；（6）工业分析课程与其他课程关系密切。2

4、、 简述制定分析方法要经过的几个过程分别是什么？答：（1）了解被分析试样的基本情况；分析目的和分析项目的确定；文献检索；（4）拟定分析程序；（5）进行试验。3、 检验分析方法准确度的途径有哪些？答：（1）采用标准样品对照；（2）采用标准分析方法或公认的分析方法结果对照；（3）标准加入回收法试验。4、 分解试样的一般要求有哪些？答：（1）分解完全：溶液透明无残留或经对不溶物进行鉴定不含待测物质；（2）不损失被测组分：分解过程中待测成分不应有挥发损失；（3）不引入被测组分和干扰物质。5、标准样品和基准试剂的主要用途和作用是什么？答：（1）检查分析结果的准确度和分析方法的可靠性；（2）校准仪器；绘制

5、工作曲线；标定或检查某些标准溶液的浓度。6、标准物质有何特性？在分析工作中的作用是什么？2、元素含量大于0.1%元素含量0.010.1 %元素含量0.00010.1%元素含量小于0.0001%6、实验室常用的试剂规格按纯度分类有：优级纯，代号 示红色;化学纯，代号CP,颜色标示蓝色；GR,颜色标示绿色；分析纯，代号AR，颜色标实验纯，代号LR,颜色标示黄色；答：特性：材料均匀；性能稳定；化学成分已知；主管部门授权；标准物质证书作用；校准分析仪器；评价分析方法准确度；制作标准曲线；配制或标定标准溶液；评价和考 核工作质量；仲裁分析中作平行验证样，检验测定过程的可靠性。7、亚铁溶液的配制及储存应注

6、意哪些事项？答：配置时要在酸性溶液中，以防止铁盐的水解； 储存时，要加入少量的铁粉并避光，以防止亚铁的氧化。8、溶样时所采用的蒸发冒烟的作用和特点是什么？答：硫酸沸点较高(338C)，高氯酸(203C)硫酸通过加热蒸发冒出SO3白烟，可除去试液中挥发性的HCI、HNO3、HF及水等。但冒白烟的时间不宜 过长，否则生成难溶于水的焦硫酸盐。高氯酸通过加热冒烟，用它蒸发赶走低沸点酸后，残渣加水很容易溶解，而用H2SO4蒸发后的残渣则常常不易溶解。9、溶样时为什么常用HCIO4蒸发赶去低沸点的酸？使用HCIO4应注意什么？答：高氯酸通过加热冒烟，用它蒸发赶走低沸点酸后，残渣加水很容易溶解，而用H2SO

7、4蒸发后的残渣则常常不易溶解。热浓高氯酸遇到有机物或某些无机还原剂激烈反应，易发生爆炸；高氯酸蒸汽与易燃气体混合形成猛烈爆 炸的混合物，所以在操作时要特别小心。在分解有机物时，应先加入浓硝酸破坏有机物后再加高氯酸，以防爆 炸。10、叙述挥铬、去砷的操作方法。答：挥铬：在冒烟条件下，滴加浓盐酸或分次加入少量固体氯化钠，经高氯酸冒烟能使铬(W)成CrO2CI2逸去。 去砷：加入氢溴酸并经硫酸冒烟，使其生成AsBr3气体逸出。11、若存在共存元素Si、As、Cr影响测定，溶样时应采取哪些措施？答：去Si:在正常溶样过程中，加入氢氟酸并经硫酸冒烟，使其生成SiF4气体逸出。去As:在正常溶样过程中，加

8、入氢溴酸并经硫酸冒烟，使其生成AsBr3气体逸出。去Cr:在正常溶样过程中，滴加浓盐酸或分次加入少量固体氯化钠，经高氯酸冒烟能使铬(W)成CrO2CI2逸去。12、简述动物胶凝聚重量法测定硅含量的分析原理？ 答：动物胶是两性电解质，PH=4.7时等电态；酸性较强时带正电荷，酸性较弱时带负电荷。在强酸性溶液中， 硅酸带负电荷。两者中和使硅酸凝聚并析出。SiO2+2NaOH=Na2SiO3+H2O Na2SiO3+2HCI=H2SiO3+2NaCI H2SiO3= SiO2+ H2O根据二氧化硅的质量计算或对二氧化硅进一步处理，采用示差重量法计算：SiO2+4HF=SiF4+2 H2O13、燃烧非

9、水滴定法测定碳时所采用的的吸收剂是什么？各起什么作用？ 答：乙醇乙醇胺混合溶液；乙醇的作用：提高二氧化碳在乙醇中的溶解能力，提高碳酸的酸性。 乙醇胺的作用：提高溶剂对二氧化碳的吸附能力。14、硅钼黄法测硅时，共存元素磷和砷有干扰，如何消除，为什么？ 答：磷、砷的干扰：加入草酸破坏络离子；硅的金属性比磷和砷强，其络离子相对稳定，不被破坏，但加草酸时要快。 共存离子的干扰：不取试样同步进行，以此为空白液作参比。15、氧化还原滴定法测定铁含量时，加入磷酸的作用是什么？ 答：(1)保证滴定时所需酸度；3-32(2)磷酸与生成的Fe3形成的无色络离子Fe(HPO4)2Fe(HPO4)2-，降低了Fe3/

10、Fe2电对的电位，使 滴定突跃范围变宽，便于选择指示剂；(3)消除了FeCI3黄色对终点色变的影响。16、测定钢铁中磷时为什么不能单独使用盐酸或硫酸？答：如测定钢铁中的磷，不能单独使用HCI或H2SO4，而应当用HCI(或H2SO4)和HNO3的混合酸，将磷氧化 成H3PO4进行鉴定，避免部分磷生成挥发性的磷化氢(PH3)而损失。17、电解重量法测铜时，为何要在硫硝混酸中进行？加入尿素的作用是什么？尿素与分解可能产生的亚硝酸作用，防止铜重新溶解。18、试述EDTA容量法测钙、镁时，当铝钛干扰且含量低时应怎样消除干扰。答：EDTA滴定钙、镁，其他主要干扰元素为Ti、Al等，含量低时，一般可加三乙

11、醇胺、酒石酸钾钠及氟化物掩蔽；梁大师必须加以分离。19、什么是水硬度？答：除碱金属以外金属化合物含量，以碳酸盐、硫酸盐、硝酸盐、氯化物天然水硬度一般指水中钙镁离子含量20、什么是允许差？答：允许误差是指某一分析方法所允许的平行测定值间的绝对偏差，或者说，是指按此方法进行多次平行测定所得的一系列数据中最大值与最小值的允许界限即极差。允许差分为室内允许差（重复性）和室间允许差（再现性）21闪点：在规定条件下，易燃物受热后所产生的油蒸汽与周围空气形成混合气体，在遇到明火时发生瞬时着 火（闪火现象）时最低温度，称为该石油产品的闪点。22燃点：能发生连续5s以上燃烧现象的最低温度称为燃点。设计题1、如何

12、标定0.1mol/L的盐酸溶液？请写出测定方法及计算公式。答：称取规定量的于270300C灼烧至恒重的基准无水碳酸钠，称准至0.0001g。溶于50mL水中，加10滴溴 钾酚绿一甲基红混合指示剂，用配制好的盐酸溶液滴定至溶液由绿色变为暗红色，煮沸2min，冷却后继续滴定至溶液再呈现暗红色，同时做空白实验。式中：c（HCI ）盐酸标准溶液之物质的量的浓度，mol/L:M-无水碳酸钠之质量，g;V1盐酸溶液之用量，mL;V2空白实验盐酸溶液之用量，mL;0.05299与1.00mL盐酸标准溶液c（HCl ）=1.000mol/L相当的以克表示的无水碳酸钠之质量。2、某生产蒸馏水的企业，不知生产的产

13、品蒸馏水是否合格（无钙、镁、硅、氯为合格），请你去解决问题，你如何解决？答：阳离子的定性检查取水样10mL于试管中，加入23滴氨缓冲溶液，23滴铬黑T指示剂，如水呈现蓝色，表明无金属阳离 子；如水呈现紫红色，表明有金属阳离子。氯离子的定性检查取水样10mL于试管中，加入数滴硝酸银水溶液混匀，在黑色背景下看溶液是否变白色浑浊，如无氯离子,应为无色透明。（在酸性条件下）硅离子的定性检查取水样10mL于试管中，微酸性溶液中加入钼酸铵，若生成黄色络合物，活用硫酸亚铁铵还原为蓝色说明 含硅。3、试述高温燃烧一非水酸碱滴定法测定钢铁中的碳分析原理，各试剂的作用。答：原理：试样在11501300C的高温氧气

14、炉中燃烧，生成的气体经过除硫管除去二氧化硫，导入乙醇一乙醇胺介质中，二氧化碳的酸性得到增强，然后以百里酚酞一甲基红为指示剂，用乙醇钾标准溶液进行滴定。吸收液中加入乙醇，一是为了增强二氧化碳酸性，二是增加二氧化碳在醇中的溶解度；滴定液中加入乙醇，是为了增强氢氧化钾的碱性；吸收液中加入乙醇胺，是为了增强体系对二氧化碳的吸收能力；体系中加入丙三醇，可防止乙醇钾和碳酸钾乙酯的沉淀析出，增强体系的稳定性。答：硫酸的存在可使铜镀层光亮致密，且不易被氧化; 脱落，硝酸存在可避免。因氢离子在阴极还原产生氢气，使铜沉积疏松，易盐酸标准溶液浓度计算:c( HCl)m(V1V2) 0.052994、高温燃烧碘量法测

15、钢铁中硫的原理。答：钢铁试样在12501300C高温下通氧燃烧，使S转化为SO2燃烧后的混合气体通过除去粉尘后进入吸收 杯，被含淀粉的水溶液所吸收生成亚硫酸，然后用碘酸钾标准溶液滴定至浅蓝色为终点，用同类型标样按同样 的操作求得碘酸钾标准溶液对硫的滴定度，再根据碘酸钾标准溶液滴定试样所消耗的体积，便可计算钢铁试样 中硫的含量。5、燃烧碘量法测定钢铁中硫时，其结果为何要用标样标定的滴定度计算而不按碘酸钾或碘标准溶液的浓度 直接计算？ 答：碘酸钾或碘标准溶液的不稳定性；高位燃烧时气体元素的释放程度；当标定和测定条件一致时，标准溶液 相对一致，且气体元素的释放程度一致。（课本上）一方面在燃烧过程中二

16、氧化硫的发生率通常小于等于90%，有的甚至只有60%70%。另一方面由于二氧化硫是极性分子，在管路中易被粉尘所吸附；同时二氧化硫还易转化为三氧化硫，且水溶液吸收不完 全生成的亚硫酸又不稳定，即二氧化硫的回收率低于100%。所以用理论值计算结果显然偏低。为了防止结果偏低，采用滴定度进行计算，同时采取许多不同于定碳的测定条件并严格控制。6、简述次磷酸钠还原碘酸钾滴定法测定锡含量的基本原理。 答：原理：试样用盐酸及过氧化氢溶解，与盐酸介质中，在催化剂氯化汞存在下，用次磷酸钠将锡、铜全部还 原为低价。亚铜用硫氰酸钾沉淀后，以淀粉为指示剂，用碘标准溶液滴定。7、试述容量法测钢铁中猛的原理及干扰Cr、Co

17、、V、W的消除？答：原理：试样以氧化性的混酸溶解，以AgNO3为催化剂，用过硫酸铵将Mn2氧化至 MnO4-，加热煮沸破坏过量的过硫酸铵，加NaCI除去Ag，再用NaNO2 Na3AsO3标准溶液滴定至红色消失为终点。去Cr:挥铬法：在试样溶解后加入固体氯化钠使铬生成氯化铬酰（CrO2CI2）挥发除去；用ZnO分离：在微酸性溶液中加入氧化锌使溶液的pH值增至5.2时， 可使铬、 铁、 铝、钒、 铜、钼、 钨、 钛等元素完全沉淀， 而锰、镍、钴则留在溶液中，借此将铬分离。去Co:取已用氧化锌分离其他干扰元素后的滤液，用氧化剂把锰氧化为二氧化锰沉淀，过滤分离再在亚硝酸钠存在下将其溶解在硝酸中，然后

18、再滴定锰。去V:用ZnO分离的方法。去W:用ZnO分离的方法；用H3PO4溶样生成H3PO412WO3配合物消除干扰。8、无汞盐重铬酸钾滴定法测定铁矿石中全铁的分析原理，各主要试剂的作用。 答：三氯化钛还原重铬酸钾滴定法在盐酸介质中，用TiCI3将Fe3还原为 Fe2并用NaWO4作为还原终点指示剂，当无色的钨酸钠溶液转变为蓝色时， 表示Fe3还原终点到达， 用K2Cr2O7溶液氧化过量的TiCI3，至钨蓝刚好消失， 然后加入磷酸混酸， 以二苯胺磺酸钠作指示剂，用K2Cr2O7标准溶液滴定Fe2。因三氯化钛易水解，故可用氯化亚锡和三氯化钛依次还原。3TiCI3为Fe的还原剂；Na2WO4作为还

19、原终点指示剂；K2Cr2O7溶液氧化过量的TiCI3和滴定剂； 二苯胺磺酸钠作为氧化还原指示剂；磷酸为Fe3的掩蔽剂。9、硫代硫酸钠滴定法测铜合金中铜含量的分析原理，各主要试剂的作用。 答：原理：试样以酸溶解，氟化物掩蔽铝、铁等干扰离子，在弱酸性溶液中，二价铜与碘化钾作用析出等量的 碘，加入硫氰酸钾，以淀粉指示剂，用硫代硫酸钠标准溶液滴定，简介测得铜含量。硫氰酸钾的作用：使生成的碘化亚铜沉淀变成硫氰酸亚铜，消除沉淀对碘的吸附作用。 氟化钠：掩蔽铁、铝等离子； 酸度的调节：先用氨水调至出现氢氧化铜沉淀，再以稀乙酸调至溶解后过 量少许，此时pH=3.54.0淀粉指示剂：在接近终点时加入。10、根据

20、试样中磷含量（常量、半微量、微量），设计分析方法，并简述分析原理。答：常量：采用磷钼酸喹啉重量法试样用王水溶解，在硝酸介质和丙酮存在下，磷酸根与喹钼柠酮形成黄色的磷钼酸喹啉沉淀，经过滤、洗 涤、干燥和称重并计算。半微量：磷钼黄光度法试样用氧化性酸溶解，再以氧化剂氧化成正磷酸， 在酸性溶液中，钼黄），以氯化亚锡将其还原为磷钼蓝，光度法测定。测定范围：11、根据试样中硅含量（常量、半微量、微量），设计分析方法，并简述分析原理。答：常量：动物胶凝聚重量法动物胶是两性电解质，PH=4.7时等电态；酸性较强时带正电荷，酸性较弱时带负电荷。在强酸性溶液中，硅酸带负电荷。两者中和使硅酸凝聚并析出。根据二氧化

21、硅的质量计算或对二氧化硅进一步处理，采用示差重 量法计算。半微量：钼黄光度法酸溶后，硅酸与钼酸铵生成硅钼黄，光度法测定。微量：钼蓝光度法 酸溶后，硅酸与钼酸铵生成硅钼黄，再用草酸硫酸亚铁铵还原为硅钼蓝，光度法测定。12、简述试样中铁、铝、钛的连续测定方法？ 答：试样用盐酸和过氧化氢分解并定容。在试样溶液中，调节pH1.52.0，以磺基水杨酸为指示剂，用EDTA标准溶液滴定至溶液由红色变为亮黄色为终点，以此测定铁含量；在上述溶液中，加入过量的EDTA使AlTi全部络合，以PAN为指示剂，以铜标准溶液滴定过量的EDTA,加入邻菲罗啉以取代出与Ti络合的EDTA，再以铜标准溶液滴定求出Ti含量；再加

22、入氟化物以取代出与Al络合的EDTA，再以铜标准溶液滴定求出Al含量。13、简述试样中钙、镁、铁、铝的连续测定方法？ 答：钙的测定：用cNaOH=2mol/L溶液调节PH12，沉淀镁离子， 加三乙醇胺掩蔽铁和铝离子， 然后加钙指示剂， 用EDTA滴定到溶液由红色变为兰色时即为终点，由滴定结果可计算钙。镁的测定：NH3 -NH4C1缓冲溶液调节PH疋10,加三乙醇胺掩蔽铁和铝离子，以铬黑T为指示剂，用EDTA滴定溶液由红色变为兰色时即为终点，由滴定结果可计算钙+镁，镁=总-钙。铁的测定：在试样溶液中,以磺基水杨酸为指示剂,用EDTA标准溶液滴定至溶液由红色变为亮黄色为终点,以此测 定铁含量；铝的

23、测定：在上述溶液中，用盐酸调pH疋1，加入过量的EDTA，加热近沸，使AlTi全部络合，用乙酸铵调PH疋5.56,以PAN为指示剂，以铜标准溶液滴定过量的EDTA，加入氟化物以取代出与Al络合的EDTA，在以铜标准溶液滴定求出铝含量；14、简述试样中铝、锡、钛的连续测定方法？ 答：钛的测定：在试样溶液中，用盐酸调pH疋1,加热近沸，加入过量的EDTA与金属离子配合，用乙酸铵调PH疋5.56, 以PAN为指示剂，以铜标准溶液滴定过量的EDTA，加入邻菲罗啉以取代出与钛配位的EDTA，再以铜标准溶液滴定求出钛含量；锡的测定：在测定钛后的溶液中，加入苦杏仁酸以取代出与锡配位的EDTA，再以铜标准溶液

24、滴定求出锡含量；铝的测定：在测定铝后的溶液中，加入氟化铵以取代出与铝配位的EDTA，再以铜标准溶液滴定求出铝含量；15、简述试样中铜、锡、铅、锌的连续测定方法？试样用氧化性酸溶解，再以氧化剂氧化成正磷酸，钼黄），光度法测定。测定范围：大于0.05%微量：磷钼蓝光度法在酸性溶液中， 正磷酸与钼酸铵作用生成磷钼杂多酸（磷正磷酸与钼酸铵作用生成磷钼杂多酸（磷小于0.05%答：铜的测定取一定量试液，加入过量的EDTA溶液，与铜、锡、铅、锌等全部配合，调pH56,以二甲酚橙为指示剂，用铅标准溶液滴定至红色。然后加硫脲、抗坏血酸、邻菲罗啉联合解蔽剂，使硫脲夺取Cu-EDTA中的Cu,释放等量的EDTA，继续用铅标准溶液滴定求得铜含量。铅的测定取一定量试液，在强酸度下，用硫脲掩蔽