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文档简介

1、水环境监测工技术员训练题库填空题1. 气相色谱仪由六大系统成 、 、 、 、 。2. 我们将物质在固定相和流动相之间发生的吸附、脱附和溶解、挥发的过程,叫做 过程。3. 相对保留值的优点是:只要 不变,即使 及 有所变化,相对保留值仍保持不变。4. 柱效能指标是指 ,已知tR' 和Y时,则n有效= ;总分离效能指标是指 ,已知R和r21,则n有效2= ;柱长L与分辨率R的关系式为 ,两组分刚好完全分离时的分辨率R= 。5. 分离的可能性决定于试样混合物在固定相中 的差别,而不是决定于 的多少,因此不应把n有效看作有无实现 的依据,而只能把它看作是在一定条件下柱的分离能力发挥程度的标志。

2、 6. 气相色谱柱温的选择原则是: 。7. 相邻两组分色谱峰分开的条件是:(1) ,(2) 。8. 根据速率理论,我们可以得出这样的结论:载气流速小时可选择 (气体)作载气;流速大时可选择 (气体)作载气。中等载气流速下,N2的最佳实用线速为 cm/s,H2的最佳实用线速为 cm/s。9. 当固定液的含量大于5%时,可选用 担体,小于5%时可选用 担体,高沸点组分可选用 担体,强腐蚀性组分可选用 作担体。10. 静电力与 成正比;诱导力与 成正比,与 成反比;色散力与 成正比。11. “相似相溶原则”是指: 。12. 分离极性物质,选择 固定液, 组分先流出色谱柱, 组分后流出色谱柱;分离非极

3、性物质,选择 固定液, 组分先流出色谱柱, 组分后流出色谱柱。13. 保留指数是指将物质的保留行为,用 标定,并用 刻度来表示。之所以采用保留指数定性,是因为它有三个方面的优点:(1) ;(2) ;(3) 。14. 校正因子的含义是 。15. 原子吸收分光光度计由四大系统组成: 、 、 、 。16. 光源的作用是 ,原子化系统的作用是 ,单色器的作用是 。17. 火焰原子化器的组成有: 、 、 。18. 瓦尔西测量法的两个条件是:(1) ,(2) 。19. 火焰温度的选择原则是:在确保待测元素充分离解为 的前提下,尽可能采用 。具体说来,对于一般 的元素应使用低温且 的火焰,而与氧易生成 的元

4、素应使用 。20. 燃助比是指 。贫燃性火焰是指 ,也称 火焰;富燃性火焰是指 ,也称 火焰。21. 外光路系统的作用是 。22. 光谱通带是指 ,可由调节 得到适宜的通带。光谱通带W(Å)与狭缝宽度S(mm)及光栅线色散率的倒数D(Å/mm)之间的关系表达式为 。一般说来,狭缝宽度增加,出射光强度会 ,而单色光的纯度会 。23. 基体干扰是指 ,消除基体干扰的方法有:(1) ;(2) ;(3) 。24. 正己烷的保留指数为 。25. 高效液相色谱可以分为5类: 、 、 、 、 。26. 正相色谱中,流动相的主体是 、 ;反相色谱中,流动相的主体是 ,也可以加入一定量的 。

5、27. 凝胶色谱的流动相有两种,一种是以 做流动相,另一种是以 做流动相。28. 化学键合相色谱是通过共价键将有机固定液结合到硅胶载体表面,而得到各种性能的固定相。对于正相键合相色谱键合的固定液类型是 性固定液,适合于分离 性组分,而 相键合相色谱在化学键合相色谱中使用最为广泛。29. 一般正相色谱常用非极性的流动相,如 、 、 、 等。30. 测定矿泉水中F-、I-、NO3-、SO42-含量是,一般用 色谱法。31. 高效液相色谱仪一般由 、 、 和 等四部分组成,根据需要配备梯度洗脱、自动进样及数据处理等装置。32. 高压输液泵是高效液相色谱仪的关键部件之一,按其工作原理分为 泵和 泵两大

6、类。33. 常用的高效液相色谱检测器主要有 、 、 和 。34. 高效液相色谱中的梯度洗脱技术是连续改变流动相的 、 或 。35. 液相色谱中流动相在色谱柱中不仅起洗脱作用,还参与 过程。组份分离选择性除了靠改变固定相的性质来提高外,还可靠改变 种类和组成来提高选择性,根据固定相和流动相极性情况,分为 和 。36. 高效液相色谱固定相或色谱填料的性质和结构的差别,使分离机理不同,构成各种色谱类型,主要是 、 、 、 和 ,各种不同类型的色谱体系,固定相、流动相及应用领域不尽相同。37. 在液相色谱中提高色谱柱柱效最有效的途径是 。38. 薄层涂布,一般可分为 和 两种。 39. 薄层色谱法是一

7、种吸附薄层色谱分离法,它利用 ,使在移动相(溶剂)流过固定相(吸附剂)的过程中,连续的产生吸附、解吸附、再吸附、再解吸附,从而达到各成分的互相分离的目的。40. 从基线至展开斑点中心的距离与从基线至展开剂前沿的距离的比值称 。水环境监测工技术员训练题库答案填空题1. 载气系统、进样系统、分离系统、检测系统、记录系统、温度控制系统2. 分配3. 柱温 柱径、柱长 流动相4. 有效理论塔板数n有效或有效理论塔板高度H有效 16(tR' /Y)2 分辨率R 16R21/(1-r21)2 LR2 1.55. 分配系数 分配次数分离可能性6. 在确保待测组分能够充分分离的前提下,尽可能采用较低的

8、柱温,但以峰形不拖尾为度7. 峰间距足够大 峰形窄8. H2(He) N2(Ar) 10-12 15-209. 未处理的硅藻土型担体 处理过的硅藻土型担体 玻璃微球担体 有机氟担体10. 分子的极性 诱导组分分子的极性 温度 非极性分子的分子量(沸点)11. 分子的极性相似者相互容易溶解12. 极性 极性小的 极性大的 非极性 分子量小(沸点)的 分子量大(沸点)的13. 两个紧靠近它的正构烷烃来标定 均一刻度 保留指数与柱温呈直线关系便于外推 有效数字达三位准确度高 不需要标准物质直接用文献资料 14. 单位峰面积或单位峰高大小,代表的组分的质量(或物质的量、或体积、或浓度)的大小。15.

9、光源系统 原子化系统 光学系统 检测与记录系统16. 产生待测元素的共振线(锐线) 将待测元素离解为自由的基态原子蒸气 将待测元素的共振线与邻近谱线分开17. 雾化器 雾化室 燃烧器18. 发射线的半宽度远小于吸收线的半宽度 发射线与吸收线的中心频率互相重合19. 基态原子 较低的柱温 易电离易挥发 燃烧速度较慢(氧化性) 耐高温氧化物 高温最好是还原性火焰20. 燃气与助燃气体的流量比 燃助比小于化学计算量 氧化性 燃助比大于化学计算量 还原性21. 将待测元素的共振线与邻近谱线分开22. 穿过狭缝的单色光的波长范围 狭缝宽度 W=DS 增加 下降23. 由于试样组成和标准溶液组成的不一致,使得样品测定过程中原子化效率不一致而引起的干扰 配制和待测样品有相似组成的标准溶液 采用标准加入法测定 如果待测元素的浓度不是很低,则稀释待测溶液使之基体浓度降低24. 60025. 液-固吸附色谱 液-液分配色谱 化学键合相色谱 离子交换色谱 凝胶色谱26. 己烷 庚烷 水 改性剂(甲醇等)27. 水 有机溶剂28. 极 极 反29. 石油醚、醇类、酮类、酯类、卤代烷类、苯等30. 离子31. 载液系统 进样系统 分离系统 检测系统32. 恒压泵 恒流泵33. 紫外

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