环氧乙烷灭菌残留量检测规程

1、环氧乙烷灭菌残留量检测操作规程1.0目的连同生物试验一起，证明经环氧乙烷灭菌的医疗器械产品是否可用2.0适用范围适合经环氧乙烷灭菌的产品经解析后的环氧乙烷残留量检测。3.0检测依据GB/T16886.7-2001医疗器械生物学评价第七部分ISO10993.7-2008EO灭菌残留量4.0规程4.1使用仪器仪器名称型号备注“相色谱仪GC5890CFID检测器氮氢空一体机中芯惠利，细色谱柱TM-6240.5um*30m*浴锅d空进样瓶20mLM胶封口垫聚四氟乙烯膜一次性注射器1mL“依平精度0.1mg"量瓶50mL/100mL4.2操作过程4.2.1 样品处理：将样品透析包装打开，选取易

2、于拆卸、剪取及不易于环氧乙烷解析处的部位，将样品剪成5mm长碎块，取1.0g样品1份，放入20mLm空进样瓶，力口纯水5mL密封，放入恒温60C±C水浴中浸提40min。4.2.2 抽样频次从每个灭菌批次的产品中随机抽样。一般情况下，每个灭菌批次随机抽样数量为5只。4.2.3 环氧乙烷标准贮备液的制备取外部干燥的50mL容量瓶，加水20?30mL,加瓶塞，称重，精确到0.1mg。用注射器注入约0.1mL环氧乙烷，不加瓶塞，轻轻摇匀，盖好瓶塞，称重，前后两次称重之差，即为溶液中所含环氧乙烷的重量。计算由贮备液浓度，4C以下保存备用。4.2.4 标准工作液制备各取1mL贮备液分别配制1x

3、i0-3g/L、2xi0-3g/L、4xi0-3g/L、6xi0-3g/L、8xi0-3g/L、lXl0-2g/L六个系列浓度的标准溶液。密封，备用。各取5mL按4.1方法处理。30min,闭合使氮气和氢气气压恢复4.5气相色谱仪操作4.5.1 将氮氢空一体机打开电源，将右侧氮气放气阀打开至少至0.4MPa。4.5.2 将气体净化阀打开。4.5.3 打开气相色谱仪电源和工作站软件，待气压和流速平衡后，按点火按钮，观察基线变化及FID检测口是否产生蒸汽。4.5.4 参数设定参数毛细柱温度汽化器温度FID检测器温度解析时间进样量，定值50C140C140C12h0.5uL4.5.5 将样品与实验用

4、标准品放置于60C±C水浴中，平衡至少40min。4.5.6 用玻璃注射器从平衡后的标准品和样品中迅速抽取1mL±部气体，插入毛细管柱进样口，进样，然后点击操作面板上的“确定”按键（进样时应注意进样速度，防止气体逸散及回退）。4.5.7 选择标准品图谱，校正标准曲线。将样品图谱代入标准曲线（X:EO浓度，g/L;丫：峰高或面积）样品与纯水稀释比例为1:5,计算由样品中环氧乙烷残留量。4.5.8 结果计算WEO=艮提液体积X（EO由峰面积-125.1）/194.34/浸提样品的重量5.0结果判定依据GB/T16886.72001医疗器械环氧乙烷灭菌残留量标准，短期接触器械环氧

5、乙烷残留量应w10Ppm6.0注意事项6.1 气相色谱仪中FID检测器关火时应先关闭氢气通路，然后关闭空气通路。6.2 气相色谱仪在关机前，应将进样口、柱温箱和FID检测器温度降至室温或低于50C才可关机。6.3 制备样品的分析人员进行的所有工作，包括化学试剂的使用，应在通风橱内进行，并穿戴防护衣。使用化学药品之前应阅读材料安全方面的说明。7.4在一个分析中尽量同一人操作，并使用同一只1mL玻璃注射器，注射器预先恒温到样品相同温度。6.5 每次注意环氧乙烷保留时间的变化，以防进样气化垫漏气。6.6 每个样品（包括标样）在尽可能短的时间内分析三次，三次分析中必须有两次结果相差w5%否则样品应重新

6、进行分析。7.1 环氧乙烷灭菌残留量检测报告（见附表1）7.2 文件版本修改记录（见附表2）医疗器械产品环氧乙烷残留测检测报告（附表1）产品名称：实验员：产品型号：产品批号：测试日期：半峰宽：5斜率：30分析方法：面积归一法实验单位仪器信息仪器型号：GC2020检测器类型：FID毛细柱“规格：内径0.32mm柱长：30cm载气类型：N2“温：50C汽化器温度170CFID温度170C“菌日期：解析时间：12h进样量：1.0此实验备注浸提方法：用纯水在（25±2）C条件下浸提24h依据标准：GB16886-7/GB15980浸提样品重量：浸提液体积：EO残留量=（浸提3体积X（EO由峰面积-125.1）/194.34）/浸提产品的重量分析结果峰号组分呆留时