医学临床试验设计方案全套课件

1、2022-1-15医学临床试验设计方案全套12003年研究生临床试验课2022-1-15医学临床试验设计方案全套2l病人的心理作用：l 癔病的治疗；l 英国的医院中的催眠师和剖腹产。l医生的偏好：肝癌的治疗方法。l针麻的效果：l 针麻组长的甲状腺手术。l xx医院某医师的研究。我们的研究。l 两组穴位的输卵管结扎。2022-1-15医学临床试验设计方案全套3l设盲（BlindingMasking）：临床试验中使一方或多方不知道受试者治疗分配的程序。单盲指受试者不知，双盲指受试者、研究者均不知治疗分配。l 2022-1-15医学临床试验设计方案全套4l开放（open label)本应当是指不设盲

2、。国内常用于指不设对照。要注意。l不设对照常用于第四期临床试验。l一个开放试验的例子血管性痴呆2022-1-15医学临床试验设计方案全套5偏性的避免：l医生的偏性l病人的偏性l评定者的偏性（幅照食品的例子）2022-1-15医学临床试验设计方案全套6l医生方面：l知道病人用的是新药或旧药可能会影响到：l评定的偏性（对新疗法的倾向）；l检查病人的频度；l辅助治疗的应用；l护士的关心程度；l暗示的程度对病人病情的影响。2022-1-15医学临床试验设计方案全套7l病人方面：l心理作用。知道自己用的是新药或旧药可能会影响到：l对治疗的态度；l对研究的配合；l对问题的回答（慢性支气管炎的治疗）；l影响

3、病情。2022-1-15医学临床试验设计方案全套8l研究者、病人都不知道病人所用的药物是试验药还是对照药。l一般不知道的还有评定者、监查员、数据管理员和统计分析者等。l其优点是对疗效和不良反应的评定更为客观。使试验更为科学。2022-1-15医学临床试验设计方案全套9l由于伦理问题不能进行双盲：l 链霉素治疗肺结核。不能对对照进 l 行许多次注射。l不可行：l 手术与保守疗法的比较。手术组可以 l 用安慰剂，对照组不能开一刀。l 肿瘤化疗需要经常调节剂量。2022-1-15医学临床试验设计方案全套10l药物反应对双盲有时有影响：l塞尼可最常见的不良反应是胃肠道反应，多为油性斑点及油性大便，这也

4、是塞尼可在胃肠道抑制脂肪的吸收，发挥其药物作用的表现。2022-1-15医学临床试验设计方案全套11l阳性对照药l安慰剂对照2022-1-15医学临床试验设计方案全套12 临床试验中，凡有有效 的药物可作为对照者应当用阳性对照药物。2022-1-15医学临床试验设计方案全套13l如果阳性对照药的疗效很好。如一种新的降压药与络活喜比较疗效，可能要比不过（但价格和不良反应方面有优点）。可以用等效性或非劣效性试验。2022-1-15医学临床试验设计方案全套14l 对照组不用药物则更能确定受试药的疗效，但这时病人和医生都很清楚那一组病人在用药，因而，偏性可能很大。也无法进行双盲试验。2022-1-15

5、医学临床试验设计方案全套15l要求在各方面和试验药相同l要符合伦理的要求l如果已有有效的药物，宜做阳性对照2022-1-15医学临床试验设计方案全套16l为此用一种不含有效成分，各方面与试验药一致的试验药物。l 外型l 颜色l 味道l胶囊，内容为淀粉或乳糖。 2022-1-15医学临床试验设计方案全套17l为了做到外观一致而用胶囊技术。但剂型的改变可能改变药物代谢动力学或药效学的特性。因此，需要建立剂型的生物等效性。2022-1-15医学临床试验设计方案全套18l由不参与临床试验的人员根据已产生的随机数对试验用药物进行分配编码的过程称为药物编盲，2022-1-15医学临床试验设计方案全套19l

6、在双盲试验中需特别小心!l一个失败的例子 (一种干扰素治疗肝炎）解决办法: 试验药和对照药分开进行随机分配2022-1-15医学临床试验设计方案全套20l随机化的结果列出一张随机安排表。l随机安排表中按病人入组顺序写出病人所在组别。如：l 病人顺序 组别l 1 Al 2 Bl 3 Bl 4 Bl 5 Al 6 A 2022-1-15医学临床试验设计方案全套21l多中心研究在每一个中心建立一张随机安排表。l其他层的考虑。 考虑区组随机化。2022-1-15医学临床试验设计方案全套22l按照随机安排表对药物进行编码。如：l 病人顺序 组别 药物编号l 1 A 1l 2 B 2 l 3 B 3l 4

7、 B 4l 5 A 5 l 6 A 62022-1-15医学临床试验设计方案全套23l列出两张随机安排表：lA药分配表： B药分配表：l药盒编号 药盒编号l1 2 l5 3l6 4lA药和B药分开两处编号。编好后按编号排好。l第一位病人给1号药；第二为病人给2号药。2022-1-15医学临床试验设计方案全套24l两种治疗湿疹的药物。新药每天用一次；旧药每天用两次。l 早 晚l新药用法 新药 安慰剂l旧药用法 旧药 旧药l如果是注射药则有道德问题。2022-1-15医学临床试验设计方案全套25l双模拟技术：双模拟技术：即为试验药与对照药各准备一种安慰剂，以达到试验组与对照组在用药的外观与给药方法

8、上的一致。这一技术有时也会使用药计划较难实施，以至影响受试者的依从性。 2022-1-15医学临床试验设计方案全套26l息斯敏组 克敏能组lA药：息斯敏 A药： 克敏能lB药：克敏能样 B药：息斯敏样l 安慰剂 安慰剂2022-1-15医学临床试验设计方案全套27l随机数、产生随机数的参数及试验用药物编码统称为双盲临床试验的盲底, 用于编盲的随机数产生时间应尽量接近于药物分配包装的时间，编盲过程应有相应的监督措施和详细的编盲记录，完成编盲后的盲底应一式二份密封，分别交临床研究负责单位和药物注册申请人保存。2022-1-15医学临床试验设计方案全套28 为了在紧急情况下医生能知道病人所用药物以便

9、进行抢救。应当准备好外面有病人编号，内部有所用药物的应急信封。以便医生在紧急情况是拆开。这称为紧急破盲2022-1-15医学临床试验设计方案全套29l为了提供医生在紧急情况时能及时知道病人服用的是何种药物，可制备“应急信件”。l应急信件内包括病人的编号及所用药物名称。应急信件随所分配的药物一起送交研究者。应急信件为密封信件。打开应急信件时要在信封上写上打开应急信件的日期、签名和理由并立即通知主要研究者及申办者。2022-1-15医学临床试验设计方案全套30l按照统计方案的要求进行盲态审核，盲态审核中考虑是否需剔除某些受试者或某些数据；是否需定义离群值；是否需在统计模型中加入某些影响因素作为协变

10、量。以上任何决定都需用文件形式记录下来。盲态审核下所作的决定不应该在揭盲后被修改。主要要确定分析集2022-1-15医学临床试验设计方案全套31l在盲态审核并认为所建立的数据库正确无误后，由主要研究者、药物注册申请人、生物统计学专业人员和保存盲底的有关人员对数据库进行锁定。锁定后的数据文件不允许再作变动并将数据库保存备查。然后进行第一次揭盲，将数据库交生物统计学专业人员进行统计分析。 2022-1-15医学临床试验设计方案全套32l当统计分析结束后进行第二次揭盲，此次揭盲标明即A、B两组中哪一组为试验组。 2022-1-15医学临床试验设计方案全套33l叶酸预防神经管畸型l癌症临床试验用安慰剂

11、作对照l没有临床前研究（苈芦 治疗血吸虫病）2022-1-15医学临床试验设计方案全套34l世界医学大会赫尔辛基宣言l人体医学研究的伦理准则2022-1-15医学临床试验设计方案全套35l第18届世界医学大会 芬兰 赫尔辛基 1964年 6月l第29届世界医学大会 日本 东京 1975年10月l第35届世界医学大会 意大利 威尼斯 1983年10月l第41届世界医学大会 香港 1989年 9月l第48届世界医学大会 南非 1996年10月l第52届世界医学大会 苏格兰 爱丁堡 2000年10月 2022-1-15医学临床试验设计方案全套36l知情同意（Informed Consent Form

12、）：指向受试者告知一项试验的各个方面情况后，受试者自愿确认其同意参加该项临床试验的过程，须以签名和注明日期的知情同意书作为文件证明。2022-1-15医学临床试验设计方案全套37l赫尔辛基宣言：l医师应当得到研究对象自愿地申明同意，最好是书面的。l如果医师认为有必要不征求病人同意，则在试验方案中应当写明其理由。2022-1-15医学临床试验设计方案全套38l美国：法律规定必须取得病人的书面同 l 意并知情。l英国：医学会建议，要取得病人同意， l 实际上由地方伦理委员会决定。l法国：一般不要求取得同意，特别是癌 l 症。l德国：每个试验都要经过律师审查。2022-1-15医学临床试验设计方案全套39l知情同意书（Informed Consent Form）：是每位受试者表示自愿参加某一试验的文件证明。研究者须向受试者说明试验性质、试验目的、可能的受益和危险、可供选用的其他治疗方法以及符合赫尔辛基宣言规定的受试者的权利和义务等，使受试者充分了解后表达其同意。l (语言要通俗,对于不良反应要充分说明)2022-1-15医学临床试验设计方案全套40l伦理委员会（Ethics Committee）：由医学专业人员、法律专家及非医务人员组成的独立组织，其职