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1、药学职称考试历年真题精选及答案1121-441、药物与血浆蛋白结合后A、排泄加快B、作用增强C、代谢加快D、暂时失去药理活性E、更易透过血脑屏障12、药物在肝脏生物转化不属于I相反应的是A、氧化B、还原C、水解D、结合E、去硫3、不存在吸收过程的给药途径是A、静脉注射B、皮下注身寸C、肌肉注射D、口服给药E、肺部给药 4、硫喷妥钠小剂量多次给药后可产生持续作用的原因是A、生物半衰期较长B、经肝脏代谢较慢C、经肾脏代谢较慢D、在脂肪组织中蓄积E、在红细胞中蓄积5、药物吸收不受首过效应的影响的用药是阿司匹林片阿莫西林胶囊C、喷他佐辛片D、布洛芬胶囊E、硝酸甘油（舌下给药）Is【正确答案】D1【答案

2、解析】结合型药物分子量大,不能跨膜转运，故暂 时失去药理活性，不被代谢和排泄，成为药物在血液中的一 种暂时储存形式。故此题选Do【正确答案】D【答案解析】I相反应为氧化、还原或水解反应,在药物分 子结构中引入或使之暴露出极性基团,生成极性增高的代谢 物。D选项，结合反应是II相反应。故此题选D。3、【正确答案】A【答案解析】吸收是指药物从用药部位进入血液循环的过 程。本题除静脉注射无吸收过程外,其他给药途径均有吸收 过程。【正确答案】D【答案解析】脂肪组织的血流量虽少，但因脂肪组织量很 大,是脂溶性药物的巨大储库。如静脉注射硫喷妥钠后,因 脂溶性高,首先分布到富含类脂质的脑组织,迅速产生全身 麻醉作用。随后,由于药物迅速自脑向脂肪组织转移,麻醉 作用很快消失。5、【正确答案】E【答案解析】首过效应：指口服药物在胃肠道吸收后,首 先进入肝门静脉系统,某些药物在通过肠黏膜及肝脏时,部 分可被代谢灭活而使进入体循环的药量减少,药效降低。如 硝酸甘油首过效应明显,故不采

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