临床PCR检验流程记录表

1、临床PCR检验流程记录表使用说明：本记录表须严格遵循试剂准备区T标本制备区T扩增区单一流向移动，严禁逆向移动； 各项工作执行后，在相应叙述前的“口”内打“V”； 本记录表最后与相应的标本的接收记录等归档保存与扩增区的专用文件柜内;并每季度整理一次，每年装订成册，以备查找。实验前准备口扩增仪、加样器和温度计在校准的有效期内 口 消毒液在有效期内 口离心管、带滤芯吸头已经过质检合格操作者： _试剂准备区（1区）口实验台面清洁（水或75%酉精擦拭）_ C;冷冻室（-18C2C）_C口正常 口不正常口实验室温度： _C（允许范围：1030C）；相对湿度 _ （允许范围：30%80%PCR式剂来源：（深

2、圳匹基公司）批号： _检验项目： _ 本次实际用量： _ 人份具体配置内容 _仪器设备的使用:离心机：口正常 口不正常 振荡器：口正常 口不正常 实验后：口移动器调至最大量程刻度并复位；口填写相关记录表；口按实验室清洁程序（SOP编号）清洁实验室台面、地面、加样器和离心机，并 进行紫外线照 射30分钟以上；口按实验室废弃物处理程序（SOP编号）处理实验废弃物。操作者： _标本制备区（2区）实验前：口打开通风设备口实验台面清洁（水或75%酒精擦拭）口冰箱温度：冷藏室（28C）_C;冷冻室（-18C2C）_C口正常 口不正常口实验室温度： _C（允许范围：1030C）;相对湿度 _（允许范围：30

3、%80%阳性室内质控物来源： _浓度及批号： _扩增位置： _阴性室内质控物来源： _浓度及批号： _扩增位置： _所取的标本（对应标本接受的唯一编号）及拟扩增位置如下表：口试剂在有效期内 口生物安全柜的滤膜在使用有效期内 口冲眼器内无菌生理盐水在有效期内 口各区紫外线已照射1小时实验前：口打开通风设备口冰箱温度：冷藏室（28C）A123456789101112131415161718192021222324B252627282930313233343536373839404142434445464748核酸提取及加样过程，按乙型肝炎病毒（HBV核酸扩增（PCR荧光定量（sop编号）sop进行

4、。仪器设备使用情况：生物安全柜：口正常口不正常恒温仪温度校准： _C离心机：口正常 口不正常振荡器：口正常口不正常实验后：口移动器调至最大量程刻度并复位；口填写相关记录表；口按实验室清洁程序（SOP编号）清洁实验室台面、地面、及仪器设备，并进行紫外线照射30分钟以上；口按实验室废弃物处理程序（SOP编号）处理实验废弃物。操作者：_扩增区（3区）实验前：口打开通风设备口实验台面清洁（水或75%酉精擦拭）口实验室温度： _C（允许范围：1030C）;相对湿度 _（允许范围：30%80%扩增仪操作：口开机自检及运行正常；口按扩增仪操作（sop编号）sop进行编程、参数、设定；室内质控结果： _口填写室内质控记录、描质控图是否失控：口是口否实验结果失控原因与处理：（失控标准参照室内质量控制SOF程序）实验结果：见所附扩增仪打印结果。实验后：口填写相关记录表；口按实验室清洁程序（SO