


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文档简介
1、丙泊酚对肢体缺血/再灌注继发肺损伤保护作用的实验研究工作单位:山西医科大学第二临床医院麻醉科邮编:030001作者姓名:马平 田蔼萍摘 要目的:本实验利用大鼠下肢缺血/再灌注继发远隔器官肺损伤模型,观察临床麻醉浓度的丙泊酚对大鼠下肢缺血/再灌注后肺组织脂质过氧化产物丙二醛(MDA)含量、抗氧化酶超氧化物歧化酶(SOD)活性、谷光甘肽(GSH)含量,组织诱导型一氧化氮合酶 (iNOS 及细胞间黏附分子(ICAM-1)表达的影响,结合组织病理改变,进一步探讨丙泊酚对肢体缺血/再灌注后远隔器官肺损伤的保护作用及其机制,为丙泊酚在脏器保护方面的临床应用提供实验支持。方法:健康雄性SD大鼠 24 只,体
2、重250-300g。25的乌拉坦腹腔注射(1.2 g ·kg-1 ip.)麻醉,随机分为3组:(l假手术组(sham组,n=8),只进行手术操作不做其他处理;(2单纯肢体缺血/再灌注组(I/R组,n = 8),双下肢缺血3小时,再灌注4小时;(3 丙泊酚干预组(I/R+P 组,n=8)于开放前10分钟静脉注射丙泊酚(用0.9盐水稀释至0.5%)5mg·kg-1,随后持续输注 10mg·kg-1·h-1,sham组、I/R组输注等量生理盐水lml·kg-1,随后2ml·kg-1·h1维持。实验结束,颈动脉放血处死大鼠,取肺组织
3、测定丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)活性、谷光甘肽(GSH)含量及肺含水量,观察组织形态学改变及组织诱导型一氧化氮合酶 (iNOS、细胞间黏附分子(ICAM-l)的表达情况。结果: 1、肺组织MDA含量变化(表1):I/R组肺组织MDA的含量(1.35±0.468nmol/mgprot)较sham组(0.83±0.16nmol/mgprot)明显增高(P<0.01;与I/R组比较,I/R+P组肺组织MDA的含量(0.856±0.275nmol/mgprot)也明显降低(P<0.01);I/R+P组与sham组相比肺组织中的MDA含量无差异
4、性(P>0.05。2、各组织SOD活性改变(表1):sham组肺组织SOD活性为12.681±1.732NU/mgprot,I/R组为7.512±2.153NU/mgprot,与sham组相比明显降低(P<0.01),I/R+P组肺组织SOD活性为9.926±2.568NU/mgprot,较I/R组有所增高(P<0.05),但仍然低于sham组(P<0.05)。3、谷光甘肽(GSH)含量变化(表1):I/R组肺组织GSH的含量(21.63±4.23 mg/mgprot)较sham组(30.25±5.21mg/mgprot
5、)明显减少(P<0.01;与I/R组比较,I/R+P组肺组织GSH的含量(27.35±6.12mg/mgprot)明显增加(P<0.01);I/R+P组与sham组相比肺组织中的GSH含量无差异性(P>0.054、肺含水量(%)改变:sham组肺含水量为(62.8±8.35)%,I/R组为(76.2±6.23)%,I/R+P组为(68.9±7.12)。I/R组与sham组相比肺含水量明显增加(P<0.01);而I/R+P组较I/R组有所降低(P<0.05);I/R+P组与sham组比较,差异无显著性意义(P>0.05)
6、。4、组织病理变化:(1肺组织光镜观察,I/R组肺间隔增厚,间质中有大量中性粒细胞浸润,局部肺泡出现不张、肺泡水肿。I/R+P组肺间质仅轻度增宽,少量中性粒细胞浸润无肺不张或肺出血。5、组织中iNOS、ICAM-1的表达(表2、3):免疫组化切片以平均光度、平均灰度、阳性面积、阳性单位为指标进行半定量分析。I/R组iNOS、ICAM-1表达阳性的细胞较sham组明显增加(P<0.01),I/R+P组肺组织iNOS、ICAM-1表达阳性的细胞较I/R组明显减少(P<0.05)。结论:丙泊酚对大鼠下肢缺血/再灌注继发远隔器官肺损伤具有一定的保护作用,其机制可能与清除氧自由基,进而减轻氧
7、自由基对机体的过氧化损伤及继发性炎症损伤有关。关键词:丙泊酚,缺血/再灌注,氧自由基,细胞间黏附分子-1,一氧化氮合酶。GROUPMDA(nmol/mgprotSOD(NU/mgprotGSH(mg/mgprot)sham0.830±0.1612.681±1.73230.25±5.21I/R1.35±0.468*7.512±2.153*21.63±4.23*I/R+P0.856±0.275*9.926±2.568*27.35±6.12*表1:各组肺组织MDA、SOD、GSH含量变化(±s)*P&
8、lt;0.01 vs sham group, *P<0.05 vs I/R group, P<0.05 vs sham group表2:各组iNOS表达变化(±s)GROUP阳性单位阳性面积平均光度平均灰度sham21.13±2.064.93 ±1.160.108±0.012198.71±7.49I/R65.21±5.51*29.56±2.35*0.456±0.029*119.07±4.57*I/R+P29.01±3.25*14.23±2.09 *0.215±0.035 *170.11±5.23 * p<0.05 vs I/R group, *p<0.01 vs sham group表3:各组ICAM-1表达变化(±s)GROUP阳性单位阳性面积平均光度平均灰度sham12.13 ± 2.166.693±0.160.102±0.015189.1±7.94I/R75.21±6.51*29.65±2.05*0.401±0.021*100.07±4.09*I/R+P35.11 &
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