高考生物复习：强化训练(2)遗传规律及应用

1、第3页 共6页专题强化训练（-）遗传规律及应用满分90分，限时45分钟一、选择题（每小题6分，共36分,每小题只有一个选项符合题意）1.下图为某单基因遗传病的家系图，由第I代至第川代的生育过程中没有发生基因突变.如果Hh患有 该遗传病的概率是1/8,下列哪一条件不需要1 9? 正常男11 ,o正常女2 P W 患病男m1A.该病致病基因为核基因B. L为该致病基因的携带者c. n,为正常男子D.小将X染色体传给HL解析 很容易判断该病为隐性基因控制的遗传病.如果该遗传病基因为细胞质基因，则【上患病的概率 为0,所以该病基因必为核基因,A项不符合题意.若L为显性纯合子，无论假设本病为常染色体隐性

2、遗传还 是X染色体隐性遗传，都不会生出患病的儿子（即IIJ,演绎结果和真实结果矛盾，因此I ,为携带者,B项不 符合题意.假设该病为伴X隐性遗传病,则IL的基因型为1/2XT,孩子即Hh若患病的概率为1/8,则II s的基 因型一定为XAY且IL的基因型只能为XX对遗传方式的其它假设和对II ：其它基因型的假设都无法推出 IIL1/8的患病概率,C项不符合题意.答案D2.（江苏省高考冲刺卷二）已知果蝇翅膀后端边缘的缺刻性状是由染色体上某个DNA片段缺失所致,在 果蝇群体中不存在缺刻翅的雄性个体.用缺刻翅红眼雌蝇（没有白眼基因）与正常翅白眼雄蝇杂交,R出现了 缺刻翅白眼雌果蝇且雌雄比为2 ： 1

3、.以下分析错误A,决定缺刻翅性状的DNA片段缺失可用光学显微镜直接观察B.果蝇的白眼和缺刻翅基因均位于X染色体的缺失片段上C. R缺刻翅白眼雌蝇的X染色体一条片段缺失，另一条带有白眼基因D. R雌雄比为2 ： 1的原因是含缺失DNA片段染色体的雌配子致死解析染色体变异在光学显微镜下可观察到,X染色体发生的片段缺失为染色体结构变异可用光学显 微镜直接观察,A正确：亲本雌果蝇缺失片段恰好位于X染色体上红眼基因所在的位置,则F,缺刻翅白眼雌 蝇的X染色体一条片段缺失，另一条带有白眼基因,BC正确：从“雌雄比为2 ： 1”看出，缺刻翅雄蝇不能存 活,R雄蝇的成活率比雌蝇少一半.若X染色体的一段缺失导致

4、果蝇雌配子致死的话,雌雄果蝇都会有一半 不能存活的,D错误.答案D3.（定州中学周练三）兔子的毛色是由一组复等位基因控制的.C'控制野鼠色,对其他3个复等位基因 为显性；C°控制灰色，对C”和u为显性：控制喜马拉雅白化，对C'为显性：U是一种突变型，不能形成色 素,纯合时兔子毛色为白色.以下分析正确的是A,控制兔子毛色的复等位基因的遗传遵循分离定律和自由组合定律B.若某种群仅含有三种与毛色相关的复等位基因，则杂合子有6种基因型C.喜马拉雅白化兔相互交配产生白色兔是基因重组的结果D. C'C11与C%4杂交后代表现型及比例接近野鼠色：灰色：喜马拉雅白化=2 ：

5、1 ： 1解析 兔子的毛色是由一组复等位基因控制的，遵循基因的分离定律，但不遵循基因的自由组合定 律,A错误：若某种群仅含有三种与毛色相关的复等位基因，则杂合子有3种,B错误：喜马拉雅白化兔相互 交配产生白色兔是基因分离的结果,C错误：CC与Ca杂交后代情况为C'CR野鼠色）：C'U（野鼠 色）：C笛灰色）：（喜马拉雅白化）=1 ： 1 ： 1 ： 1,可见,后代表现型及比例接近野鼠色：灰色:喜马拉 雅白化=2 ： 1 ： 1,D正确.答案D4.（蚌埠市第三次质检）基因型为AaBb的个体自交，下列有关子代（数量足够多）的各种性状分离比情 况,分析有错误的是A.若子代出现6：2：

6、3：1的性状分离比,则存在AA和BB纯合致死现象B.若子代出现15 ： 1的性状分离比,则具有A或B基因的个体表现为显性性状C.若子代出现12 ： 3 ： 1的性状分离比,则存在杂合子能稳定遗传的现象D.若子代出现9 ： 7的性状分离比,则存在3种杂合子自交会出现性状分离现象解析 若存在AA和BB纯合致死现象,则AaBb的个体自交,后代的自由组合比例为4 ： 2 ： 2 ： 1, A项错 误.答案A5.（多选）（江苏省高考冲刺卷一）某科学家发现了一只深红眼的突变雄果蝇,将其与一只野生型的红眼 雌果蝇进行杂交,R代中两性均为红眼.F：相互交配产生艮,F二中有红眼雌果蝇、红眼雄果蝇、深红眼雄果蝇

7、三种，且比例为2 ： 1 ： 1.下列分析正确的是A.红眼和深红眼是由X染色体上的一对等位基因控制的B. F,中的红眼雌果蝇和红眼雄果蝇杂交,后代中雌果蝇全为红眼C. F：中的红眼雌果蝇和深红眼雄果蝇杂交,后代中红眼的比例为3/8D. F：代果蝇随机交配,后代中出现深红眼雌果蝇的几率为1/16解析 根据区代果蝇：红眼雌蝇、红眼雄蝇、深红色眼雄蝇比例为2 ： 1 ： 1,可以判断这是伴性遗传, 基因位于X染色体上,红眼为显性性状.由此可以写出F：代果蝇的各种基因型：红眼雌蝇为XY和XY.红 眼雄蝇X*、深红色眼雄蝇X»Y.计算的关键是艮代果蝇中两种基因型的红眼雌蝇比例为1 ： 1.答案

8、ABD6.（定州中学周练三）已知一对等位基因控制鸡的羽毛颜色,BB为黑羽,bb为白羽,Bb为蓝羽；另一对 等位基因CL和C控制鸡的小腿长度,UC为短腿,CC为正常，但C,C：胚胎致死.两对基因位于常染色体上且独立遗传.一只黑羽短腿鸡与一只白羽短腿鸡交配,获得E.以下分析,正确的是A. R的表现型及比例为蓝羽短腿：蓝羽正常=1 ： 2B.若让E中两只蓝羽短腿鸡交配，尺中出现6种不同表现型，其中蓝羽短腿鸡所占比例为1/4C.这个种群中个体随机交配基因频率不变D.从交配结果可判断U和C的显隐性关系，在决定小腿长度性状上,S是显性：在控制致死效应上,U 是隐性解析 根据题意，一只黑羽短腿鸡（BBC&#

9、169;与一只白羽短腿鸡（bbC%）交配,F,基因型及比例为BbCS BbCLC： BbCC=l ： 2 ： 1,其中dd胚胎致死，所以及的表现型及比例是蓝羽短腿：蓝羽正常=2 ： 1,A错误： 若让Fi中两只蓝羽短腿交配，由于C'C'胚胎致死，所以艮中出现3X2=6种不同表现型，其中蓝羽短腿鸡 （BbC©所占比例为1/2X2/3 = 1/3,B错误；C'U胚胎致死,因此这个种群中个体随机交配,1基因频率会下 降,C错误；从交配结果可判断U和C的显隐性关系，在决定小腿长度性状上，片是显性：在控制致死效应 上,d是隐性,D正确.答案D二、非选择题（共54分）o正

10、常女性 正常男性 必白化女性 %白化男性7. （15分）（黔南州期末）如图所示为白化病和色盲两种遗传病的家族系谱图.设白化病的致病基因为 a,色盲的致病基因为b.请回答：色育女性色盲男性 白化、色盲女性 匐白化、色自用性（1）写出ni-8个体与色盲有关的基因型：（2）ni-io的色盲基因来自第一代的.若m-9和IH-7结婚，属于，所生的女孩中可能患的遗传病是，原因是解析（1）色盲是伴X染色体隐性遗传病，由于1-2患色盲,则H-4的基因型为XY,由此可推知IH-8 个体与色盲有关的基因型为W或MX： （2）川-10的色盲基因来自其母亲II-5,而H-5致病基因来自第一代 的1-2（或2）. （3

11、）111-9和川-7结婚,属于近亲结婚，由于IH：是正常男性,没有色盲基因，因此所生的女儿不 会患色盲症：同时,IH：可能携带白化病基因，与白化病女性所生的后代可能患白化病，因此他们所生的 女孩中可能患的遗传病是白化病.答案（1）X“父或X5"（2） I -2（或 2）（3）近亲结婚 白化病in：是正常男性，没有色盲基因，所生的女儿不会患色盲症；同时,小；可能携带 白化病基因,与白化病女性川9所生的后代可能患白化病8. （21分）（大庆市铁人中学期末）已知某种动物灰身（A）对黑身（a）为显性,有眼（B）对无限（b）为显性, 控制有眼、无眼的基因位于常染色体上.(1)为了研究R、a与B

12、、b的位置关系,选取一对表现型为灰身有眼的正常染色体的雄性个体和黑身无 眼的正常染色体的雌性个体进行杂交试验,R雌、雄个体中均出现四种表现型：灰身有眼、黑身有眼、灰身 无眼、黑身无眼.如果F,四种表现型比例为1 ： 1 ： 1 ： 1,则基因A、a和B、b符合 定律：让R中灰身有眼个体相互交配,在邑的所有灰身个体中纯合子所占的比例为.如果邑四种表现型中，亲本类型偏多，重组类型偏少，则R同时出现上述四种表现型的原因最可能 是：(2)动物体细胞中某对同源染色体多出1条的个体称为“三体”.研究发现，该种动物产生的多1条染 色体的雌配子可育，而多1条染色体的雄配子不可育.该种动物的尾形由常染色体上的等

13、位基因R、r控制， 正常尾对卷曲尾为显性.有人在一个种群中偶然发现了一只卷曲尾的雌性个体,其10号常染色体多出1条, 其余染色体均正常.(注：“三体”细胞在减数分裂过程中，任意配对的两条染色体分离时，另一条染色体 随机移向细胞任一极.)该雌性“三体”形成的原因是参与受精作用过程的 配子异常所致，这种变异属于可遗传变异中的.欲判断基因R、r是否位于10号常染色体上，可让这只卷曲尾的雌性“三体”与纯合的正常尾雄性 个体杂交得Fi,再让R雌雄个体自由交配得F： .若区正常尾个体与卷曲尾个体的比例为 则基因R、r位于10号常染色体上：若已正常尾个体与卷曲尾个体的比例为 则基因R、r位于其他常染色体上.

14、解析(D如灰身有眼(A_B_)与黑身无眼(aabb)杂交，出现灰身有眼、黑身有眼、灰身无眼、黑身无 眼四种性状,说明亲本灰身有眼果蝇的基因型为AaBb,如果R四种表现型比例为1 ： 1 ： 1 ： 1,相当于两对相 对性状的测交实验，说明基因A、a和B、b符合自由组合定律；艮中灰身有眼个体的基因型AaBb,让艮中灰 身有限个体相互交配,艮的所有灰身个体的基因型是9A_B_、3A_bb,其中AABB和AAbb是纯合子，比例为3 如果Fi四种表现型中，亲本类型偏多,重组类型偏少,则两对等位基因位于同一对同源染色体上,不遵循自 由组合定律,遵循连锁交换定律，出现两种较少表现型的原因是灰身有眼减数第一

15、次分裂时，同源染色体的 非姐妹染色单体之间发生了交叉互换.(2)由题意知，多1条染色体的雄配子不可行，因此该雌性“三体” 形成的原因是参与受精作用过程的雌配子多一条染色体所致：该变异属于染色体数目变异.欲判断基因 R、r是否位于10号常染色体上,可让这只卷曲尾的雌性“三体”与纯合的正常尾雄性个体杂交得艮,再让 艮雌雄个体自由交配得艮.如果基因R、r位于10号常染色体上，则F：正常尾个体与卷曲尾个体的比例为 13 : 5：如果基因R、r位于其他常染色体上,则尺正常尾个体与卷曲尾个体的比例为3 ： 1.答案(1)基因自由组合定律灰身有限减数第一次分裂时，同源染色体的非姐妹染色单体之 6间发生了交叉

16、互换9. （18分）（汉中市期末）玉米为一年生植物,某农场种植的H品种玉米自交后代中，发现了叶片颜色为 黄绿色的变异植株,此变异植株因光合作用不足,在开花前死亡.请分析回答：（1）有研究者提出：玉米叶片为黄绿色的原因是叶绿素含量减少，取等质量的黄绿色叶片和正常的绿色 叶片，分别加入 作为提取液,研磨、过滤得到滤液：再用纸层析法分离滤液中的色素，若黄绿色叶片色素分离的实验结果如图中的（甲，乙）所示,则说明上述假设成立.（2）研究者对上述变异有两种假设：假设1：与叶绿素合成相关的酶的基因（M基因）发生了基因突变：假设2：叶片黄绿色是由于“含M基因”的染色体片段丢失所致.研究者让H品种玉米进行单株自

17、交，其中某株玉米所结种子再种植，子一代中叶片黄绿色有125株，叶 片绿色有335株.上述性状分离结果可用假设 解释，假设2所述的变异属于 变异.若假设1成立,则叶片黄绿色变异为（显性，隐性）突变，检测该变异是否由单基因突变引 起 （ 能，不 能）用 测 交 实 验，理 由 是提取 的DNA,利用PCR技术进行特异性扩增,若，则证明假设2不成立.（3）若绿色玉米种植在缺乏镁元素的土壤中，也会出现黄绿色玉米植株,此现象（属于,不属 于）变异.色素含量/含fit 1111 n n 、 I n 口 n n 一点样处扩散距离点样处扩散距离甲乙解析（1）色素可溶解在有机溶剂中，故可用无水乙醇或者丙阴进行提取.玉米叶片为黄绿色的原因是 叶绿素含量减少，甲图各色素含量正常，乙图叶绿素含量减少，故乙图所示符合题意.（2）由题意知,子一 代中叶片绿色：黄绿色=3 : 1,推测假说一符合题意，染色体片段丢失属于染色体结构变异,若为染色体片 段丢失，则也会出现子一代中叶片绿色：黄绿色=3 ： 1的比例.若发生基因突变，根据题意，子一代中叶 片绿色：黄绿色=3 : 1,黄绿色的突变植株应为隐性突变，由题意知，此变异植株因光合作用不足，在