产前无创DNA检测事项

1、1产前无创DNA检测事项什么是无创DNA产前检测？无创DNA产前检测技术是一项新型 的、针对胎儿染色体非整倍体疾病的产前检测新技术。该技术仅需抽取孕妇静脉血，即可判断胎儿是否患有唐氏综合征(T21)、爱德华氏综合征(T18)、帕陶氏综合征(T13)三大染色体非整倍体疾病。下面由 为大家整理的相关资料，希望大家喜欢！产前无创 DNA 检测检查时间超声检查是孕期监测胎儿发育、评估胎儿主要脏器异常与否的常 规和重要手段，孕妇在整个怀孕期间至少应进行三次超声检查。第一次超声检查：孕 11-13+6 周，确定胎儿个数、胎儿孕周， 排除较大的胎儿畸形(如无脑儿等)，胎儿颈项透明带(NT)检测也在此 阶段进

2、行。第二次超声检查：孕 18-24 周，排除胎儿大多数畸形，俗称“大 排畸”，如四肢畸形、心脏畸形、脑畸形等。第三次超声检查：孕 32-36 周，测定胎儿的各种径线，评估胎 儿的体重及发育状况。血清学筛查：血清学筛查通过抽取孕妇的静脉血， 检测母亲血清 中甲型胎儿蛋白(AFP)、非结合雌素三醇(uE3)以及绒毛膜促性腺激素 (HCG)的浓度，结合孕妇的预产期、年龄、抽血时的孕周和体重计算 胎儿罹患染色体疾病的“风险系数”。根据“风险系数”的高低，分为“高风险”孕妇和“低风险”孕妇2早孕期血清学筛查：孕 9-13+6 周，检测母血清中的 PAPP-A、freeβ 、HCG 水平

3、；中孕期血清学筛查：孕 15-21+6 周，根据筛查指标的不同，分 为二联筛查、三联筛查和四联筛查。三、四联筛查为主要的筛查项目中孕期血清学三联筛查：筛查母血清中的AFP、freeβ、HCG、uE3 水平;中孕期血清学四联筛查：筛查母血清中的AFP、freeβ、HCG、uE3、Inhibin-A 水平；目前血清学筛查的项目主要涉及 21 三体综合征和 18 三体综合 征，对其他染色体疾病无法检测。绒毛膜取样：孕 10-13+6 周，B 超引导下经子宫颈或经腹部采 集胎盘的绒毛组织，后续进行遗传检测；羊水穿刺： 孕 16-20+6 周，B 超引导下经腹部采集胎

4、儿羊水， 后续进行遗传检测；脐静脉血穿刺：孕 21-28 周，B 超引导下采集胎儿脐带血，后续 进行遗传检测。无创 DNA 产前检测的适应人群怀孕 12-26 孕周的单胎准妈妈，尤其适合有以下情况，但不愿 选择有创产前诊断的准妈妈们，高龄（年龄≥35 岁）、唐筛结果为 高风险3或者单项指标值改变、孕期 B 超宝宝 NT 值增高或其它解剖结构异常、羊水穿刺细胞培养失败，不适宜进行有创产前诊断的准妈妈们，病毒携带者、胎盘前置、胎盘低置、羊水过少、RH 血型阴性、流产史、先兆流产、珍贵儿、错过有创产前诊断时间，希望排除宝宝21-三体、18-三体、13-三体综合征，自愿选择进行贝比安 TM 无创 产前检测的准妈妈们。无创 DNA 产前检测的四大优势简单：仅需采集孕妇静脉血 10ml（无需空腹）安全：静脉血取样，胎儿安全、无创伤；缓解孕妇及家属的心理 负担准确：21-三