无脊椎动物的形态结构与生理

1、无脊椎动物的形态结构与生理、体制指动物躯体结构的排列形式和规律。一般分为有规律可寻（对称）无 规律可寻（不对称）不对称（尾草履虫、变形虫）球辅对称（太阳虫、团藻虫）辐射对称（钟虫） 球辐对称：通过身体中心点可分成许多相同的两半。海绵动物不对称或辐射对 称原生动物腔肠动物辐射对称或两辐对称辐射对称：指通过身体的中央轴有许多个切面可 以将身体分为左右相等的两部分（对称面）。主要适应附着、漂浮、及不太运动 的生活方式。两辐对称；通过动物体轴仅可分成两个对称面。（如海葵） 扁形动物两侧对称；通过体轴只有一个对称面。两侧对称的重要意义；（1）使动 物身体明显地分为前后、背腹和左右，由不定向运动变为定向运

2、动。（2）使动物 由水中固着或漂浮生活向水底爬行生活及陆地爬行奠定了基础。扁形动物以后的各类群全部是两侧对称。仅有两个特例；1软体动物腹足纲； 由于胚胎发育发生了扭转， 因此成体不对称。2.棘皮动物早期发育的羽腕幼虫 及短腕幼虫 （两侧对称），成体由于适应不太运动的生活方式产生了次生性的辐 射对称。二、胚层与体腔1.胚层指多细胞动物胚胎发育时期由于细胞分化而形成的特殊区 域。多细胞动物早期的胚胎发育；受精 T 卵裂 T 囊胚 T 原肠胚 T 中胚层和体腔 的形成 T 胚层分化海绵动物没有明确的胚层分化，体壁由两层细胞构成。由于胚胎发育的“逆转现 象”，故不能称其为外胚层和内胚层（只称皮层和胃层

3、）。两个胚层（外胚层、 内胚层）中胶层不是细胞结构。腔肠动物扁形动物以后各类群由于岀现了中胚层，故都称为三胚层动物。2.体腔指动物 体消化道与体壁之间的腔隙。扁形动物及以前各类群没有体腔原体腔（线形动物）动物出现原体腔原体腔指 胚胎发育的囊胚腔演化形成的体壁与脏壁之间的腔隙。原体腔（假体腔、初生体腔）特点：（1）只有体壁中胚层，没有肠壁中胚层和体腔 膜。（2）腔内充满体腔液。（3）体腔对外没有孔道。环节动物具有真体腔（次生体腔）蛭类除外。真体腔指中胚层的脏壁与体壁分 离后，形成的动物内脏和体壁之间的腔隙。真体腔的重要意义：（1）肠壁出现了肌肉，为消化道的进一步分化打下了物质 基础。（2）导致了

4、循环系统的形成，改善了排泄、生殖、神经系统的功能。（3）体 腔液有参与循环、运动、维持体形的作用。真体腔形成的方式端细胞法（裂体腔 法）原口动物在胚孔两侧的内、外胚层交界处植物极的一个细胞（端细胞）分裂后 移入内、外胚层之间，经过不断分裂形成了中胚层带，随后在中胚层带中间开裂 形成真体腔。如环节动物等。体腔囊法（肠体腔法）后口动物的原肠背部两侧的 内胚层向外形成一对囊状突起，并不断扩展并与原肠的内胚层脱离形成中胚层 带，在内、外胚层之间形成中胚层和体腔。如棘皮动物等。软体动物混合体腔（并存式混合体腔）指真体腔退化变小，初生体腔扩大并1形成血窦。如河蚌的真体腔只留下围心腔、生殖腔和排泄管腔。节肢

5、动物混合 体腔（打通式混合体腔）真体腔不发达，围心腔等破裂并与初生体腔打通。故又 称血腔。棘皮动物真体腔发达，又拓展成为水管系统和围血系统。棘皮动物是后口动 物，其真体腔的形成为肠体腔法。三、分节与分部1分节（真分节）指由中胚层起源的结构将动物体分成许多形 态、机能相似的体段，是无脊椎动物发展到高级阶段的重要标志。同律分节为 种原始的分节现象，其特点是身体除头节和最后一节以外，其它体节在形态和 机能上基本相似。异律分节身体部分形态与功能相似的体节常相互愈合，同时 各部分的机能发生分化。动物分节的重要意义；（1）由于重要的器官在每个体 节重复排列，使动物的新陈代谢水平及对外界环境的适应能力増强。

6、（2）使动 物的运动能力加强。原生到原体腔动物体不分节绦虫有节片，蛔虫有环纹；但均为外胚层形成的产物，非真分节。环节动物 出现真分节（同律分节）软体动物不分节节肢动物真分节（异律分节） 棘皮动物幼体内部分节，成体不分节。2.分部在异律分节的基础上，外表的分节现象消失而形成了体区 倍$）。分部 是节肢动物分类的依据甲壳纲、肢口纲、蛛形纲分为头胸部和腹部；原气管纲、多足纲分为头部和躯干部；昆虫纲分为头、胸和腹部；四、体壁与骨骼腔肠动物外胚层中胶层内胚层水蝦体壁主要有六种细胞；皮肌细胞、间细胞、刺细胞、感觉细胞、神经细胞和腺细胞构成。外胚层常分泌角质、石灰质骨骼。 外胚层皮肌细胞的肌原纤维方向与蠟体

7、的纵轴平行排列，因此其收缩时可使水蝗 体和触手变粗缩短。内胚层的肌原纤维方向与蝦体纵轴垂直排列，其收缩可引起 水蝗体和触手变细变长。扁形动物皮肌囊结构表皮层外胚层柱状上皮细胞排列 组成基膜非细胞构造，具有弹性肌肉层中胚层形成，分外环、中斜、内纵肌实 质中胚层合胞体的网状组织，有输送和储存营养物、代谢产物、再生、生殖等 功能。寄生生活种类体表发生特化；纤毛消失，上表皮特化为富含粘多糖的合 胞体结构，具皮棘，皮层的细胞核埋在肌肉层之下，微绒毛，孔道。皮肌囊由 外胚层形成的表皮与中胚层形成的肌肉层相互紧贴而构成的体壁呈囊状结构包裹 动物全身，称之为皮肤肌肉囊。具有保护、运动等功能。原体腔动物皮肌囊结

8、构角质层非细胞结构有保护和抵抗消化酶作用表皮层合胞 体结构，其细胞界线不明显肌肉层肌原细胞构成原体腔由胚胎时期的囊胚腔演 化形成肠壁无肌肉层环节动物皮肌囊结构角质膜（非细胞结构）表皮层（柱状细胞、刚毛、腺细胞 和感觉细胞）肌肉层（外环肌、内纵肌）壁体腔膜真体腔真体腔脏体腔膜（黄 色细胞）肌肉层（纵肌、环肌）肠上皮软体动物表皮有纤毛，并形成外套膜。 外套膜（Mantle）是软体动物背侧的体壁向腹面延并常包裹着动物整体或一部 分，具有保护、呼吸和运动等功能。软体动物表皮有纤毛，并形成外套膜。外套膜（Mantle）是软体动物背侧的体壁 向2腹面延并常包裹着动物整体或一部分，具有保护、呼吸和运动等功能

9、。贝壳（Shell）是由外套膜外上皮分泌的钙质保护性外壳。贝壳一般包括三层：角质层 （壳皮）角化蛋白成分、黑褐色、较薄。棱柱层（壳层）碳酸钙、硫酸總成分， 白色，较厚。珍珠层（壳底）成分同于棱柱层、极厚、有金属光泽。节肢动物 体表被有厚而坚硬的体壁，又称几丁质外骨骼；由表皮（称为外骨骼）、上皮和 基膜三部分组成。上表皮蜡质，拒水性，防止水分渗入或蒸发。外表皮较薄， 含蛋白质、几丁质、钙盐坚硬。内表皮较厚，含蛋白质、几丁质，柔软。上皮 外胚层的多角形细胞层，分泌外骨骼。基膜由上皮向内分泌一层薄的基膜。 蜕皮：节肢动物身体长到一定限度后，在内分泌激素控制下内表皮溶解、外表皮 脱出并重新形成新表皮的

10、过程。（两次蜕皮之间为幼虫的龄期，龄期等于蜕皮 加一）棘皮动物由角质层、表皮、真皮、围脏膜（体腔膜）构成。表皮上有纤 毛，真皮内有骨骼。五、消化系统原生动物消化细胞器食物泡，细胞内消化。腔肠动物出现消化系统，原始的消化循环腔，无肛门。高等种类具有分化（如 胃、胃囊、辐管系统、隔膜等。细胞内外消化兼行。如；涡虫的消化道由口、咽 和肠三部分组成。但吸虫纲动物消化管退化，绦虫纲动物消化管消失。扁形动物不完全的消化管，细胞内外消化兼行。原体腔动物完全消化管（出现肛门），细胞外消化，但肠壁无肌肉。如蛔虫的 消化道组成为；口 -咽-肠-直肠-肛门分为前肠、中肠和后肠；前肠（口、 咽）、后肠（直肠和肛门）环

11、节动物完全消化管，细胞外消化，肠壁出现肌肉，消化道进一步分化。如环 毛蚓的消化道组成为；口 T 咽 T 食道 T 嗪囊 T 砂囊 T 胃 T 肠（有盲道和盲肠）T 肛 门。出现消化腺；咽腺、钙质腺、胃肠腺、黄色细胞。蛭类的咽头腺可分泌蛭 素，具有发达的的嗦囊。软体动物与环节动物相似。但出现了真正的肝脏。河蚌还具有特殊的晶杆胃及 直肠穿过心室等特征。除瓣鲤类外一般具有齿舌。节肢动物基本同于环节动 物。昆虫出现了特殊的取食口器；如咀嚼式、刺吸式、虹吸式、舐吸式、嚼吸 式。蝗虫的消化道组成；口-咽-食道-嗦囊-砂囊-胃-回肠-结肠-直肠 T 肛门棘皮动物完整的消化管，但肛门通常不用。如海盘车的消化道

12、组成为；口 -食 道-贲门胃-幽门胃-肠-肛门1 1幽门盲囊肠盲囊六、呼吸系统 软体动物出现鲍和肺（假肺）本鲤由外套膜内壁拓展形成的具有纤毛和丰富 血管的呼吸结构。如河蚌本鲍呼吸时的水流；入水管-外套腔-餾小孔-餾水 管-鲤上腔-出水管肺陆生软体动物外套膜内表面形成的呼吸结构。 次生 鲤 （二次性鲤）腹足纲后鲍亚纲动物的本鲍退化后，由体表向外形成的膜状突 起。节肢动物用鲤、肺、气管进行呼吸，是分类的重要依据。鲍或书鲤 :指水 生节肢动物附肢基部的体壁向外突起形成的呼吸结构。书肺:指陆生节肢动物由 书鲤内陷后形成的呼吸结构。气管:指陆生节肢动物体壁内陷形成的管道状呼吸 结构。甲壳纲：一般用鲤呼吸

13、（虾、蟹）,小型种类3由体表呼吸（水蚤），陆生种类用伪气管（鼠妇）呼吸。蛛形纲：书肺呼吸（蝎），书肺和气管呼吸（蜘蛛）。昆虫纲:气管呼吸（蝗虫），有些水生昆虫 的幼虫用气管鲤（蜻蜓、蜉嗾）呼吸。原生动物至原体腔动物 由体表进行气体交换。环节动物一般用体表进行气体交换，有的出现特化的辅助呼吸结构。棘皮动物用体表皮鲍呼吸，管足也有辅助呼吸作用。七、循环系统原生动物无 循环系统由原生质流动完成。腔肠动物、扁形动物原体腔动物无特异的器官， 由原始的消化循环腔兼行。无特异的器官，原体腔兼行。环节动物闭管式循环（由于真体腔出现）但蛭纲真体腔退化，被葡萄状组织填 充，行开管式循环。软体动物真体腔退化，行开管

14、式血循环。头足纲除外，行 闭管式循环。河蚌血循环途径：心室-动脉-血窦-静脉-心耳-心室。节肢动物真体腔退化，行开管式循环。蝗虫的血液循环图示；混合体腔（血 腔）被2个纵隔分隔为背部的围心窦、围脏窦和围神经窦，隔上有孔隙，使三个 腔彼此相通。心脏位于背血窦中.由8个心室组成，每个心室两侧具有心孔，血 液后行经腹血窦及围脏窦隔膜上的孔进入背血窦，由心孔返回心室。棘皮动物循环系统退化，由体腔承扌日血循环的功能。围血系统由真体腔演化 形成的管腔结构，是中轴器、环血管、辅血管包绕原体腔所形成的血窦。类似于 其他动物的血窦作用，无血循环功能。八、排泄系统原生动物至腔肠动物草履虫的伸缩泡显示 无特异的排泄

15、器官，由体表完成排泄。扁形、原体腔动物具有原肾管，为水调节器，有学者认为可以将代谢废物排出 体外。原肾管由外胚层沿身体两侧内陷形成的网状多分支的管道系统，它由一 对纵行的排泄管及其许多分支的小管及末端的焰细胞组成的盲管。环节动物后 肾管排泄。后肾管中胚层起源的体腔膜形成的具有两端开口盘曲的体腔导管 端位于体腔的漏斗状开口称为肾口 ；另一端称肾孔开口于体外。环毛蚓在每 体节中有数百个小肾管；包括三类：即体壁小肾管、咽头小肾管和隔膜小肾管。 后肾与原肾的区别：（1）两端开口，原肾为盲管。（2）起源与原肾不同。软体 动物由后肾管演化的肾脏。如河蚌有两种排泄器官，肾脏（鲍雅氏器）和围心 腔腺（凯伯尔氏

16、器）。节肢动物包括后肾管和马氏管两大类型：后肾管由后肾 管演化的瓠腺、绿腺又称触角腺（甲壳纲）和基节腺（蛛形纲），肾管（原气 管纲）马氏管高等节肢动物中后肠的交界处的肠壁向血腔内突起的盲管，具有 收集血液中的代谢废物排入后肠，并将肠中的多余水分吸收入血液的作用。甲 壳类的排泄器官为瓠腺和触角腺；低等种类以瓠腺为排泄器官，而高等种类在幼 虫期以瓠腺进行排泄，成虫则以触角腺为排泄器官。蛛形纲排泄器官为基节腺或 马氏管。蜘蛛幼体由基节腺、成体用马氏管排泄。钳蝎以基节腺进行排泄。蝉与 媾用基节腺或马氏管排泄。昆虫排泄器官为马氏管。用皮鲍与管足排泄。棘皮动 物九、神经系统原生动物无神经系统。 由原生质传

17、递刺激可产生应激性。 草履虫有一种表膜4下纤维系统可以使纤毛协调运动。海绵动物无神经系统。有一种星芒状细胞具有传递刺激作用，但只是由一个细 胞传到另一个细胞，极为迟缓。出现了最原始的网状神经系统。网状神经系统 特点A.没有神经中枢（神经传导一般是无定向、弥散式的），称为泛化反射（一 触全收）。B.神经纤维没有髓鞘，传导速度缓慢。扁形动物梯形神经系统即头 部一对膨大的脑神经节，向后发出一对腹神经索沿身体两侧纵行，在腹神经索之 间还有横神经相连，构成梯状。原体腔动物筒状梯形神经系统。环节动物链式 神经系统。由体前一对咽上神经节愈合构成脑，并由脑发出两条腹神经索相互愈 合向后纵行，并在每一体节内有一

18、膨大的神经节而形成链状结构。软体动物低 等种类梯形神经（双神经）。高等种类为四对神经节，少数合并。软体动物的四 对神经节为脑、侧、脏、足。但河蚌的脑侧神经合并，故仅为三对神经节；脑、 脏、足。头足类的神经系统极为发达，尤其是脑，为无脊椎动物中最高等的类 群。节肢动物链式神经系统，有合并现象。如蝗虫的神经系统在头部、胸部和 和腹部均有膨大的合并神经节；前脑两个大型视叶，各发出视神经到复眼和单眼 （视觉中枢）。中脑发出一对神经至触角（触觉嗅觉中枢）。后脑向后发出一对 围咽神经（交感神经中枢）。腹部前两个体节的神经节合并到胸部的第三个神经 节。腔肠动物棘皮动物脑不明显，辐射对称的三个神经系统，不发达

19、。包括上神经系统、外 神经系统和内神经系统。十、生殖与发育原生动物无生殖系统。生殖方式复杂；无性生殖包括；横二裂、纵二裂、复 裂、砲子、出芽生殖等。有性生殖包括；同配、异配、卵配、接合生殖等。包 囊许多原生动物在环境条件不利的情况下能够收缩并分泌黏液包绕自体形成包 囊。海绵动物无性生殖为出芽和芽球生殖。有性生殖为配子生殖。腔肠动物出 现生殖腺（分类依据）。无性为出芽生殖，有性为配子生殖。有的有世代交替现 象。一般雌雄异体。海产间接发育的种类有浮浪幼虫。扁形动物出现生殖系统 （中胚层产生）。具有固定的生殖腺、导管、附属腺。一般雌雄同体，少数异 体。寄生种类幼虫及生活史复杂。海产间接发育种类经螺旋

20、式卵裂和牟勒氏幼虫 期。原体腔动物似扁形动物，但雌雄异体，而且异形。一般为两性生殖少数 行孤雌生殖。生活史较为复杂。环节动物基本同上，雌雄同体或异体。海产间接发育的种类经螺旋卵裂及扌日轮 幼虫期。软体动物水生雌雄异体，陆生雌雄同体。海产间接发育种类经螺旋卵 裂及扌日轮幼虫、面盘幼虫阶段。河蚌还具有钩介幼虫。节肢动物雌雄异体而且 异形。一般行有性生殖，少数孤雌生殖。幼虫期复杂，间接发育的需经过变 态。棘皮动物生殖系统简化，有固定的生殖腺、导管，无附属腺体。间接发 育，需经过幼虫期。脊索动物的三大特征（1）脊索（Notochord）位于动物消化管背面纵轴的一条不分节的棒状结构,具有支 持身体作用。

21、起源：脊索源于胚胎期的原肠背壁，经加厚、分化、外突最后脱离 原肠而成。结构：脊索细胞内富含液泡，既有弹性，又富于硬度，在其外面有结 缔组织构成的脊索鞘（两层膜），具有类似骨骼的作用。存在：低等脊索动物（尾 索、头索动物）大都终生保留或5仅幼体时具有脊索，高等脊索动物（指脊椎动物除圆口纲外）则仅出现于胚胎时 期， 成体时的脊索即由脊椎骨构成的脊柱所代替。 背神经管（dorsal tubularnervecord）位于脊索背面的一条由外胚层下陷并卷褶所形成管状神经中枢结构。 高等脊索动物的背神经管分化为前端的脑和后面的脊髓两部分，管腔特化为脑室 和中央管。（无脊椎动物的中枢神经系统则是一条位于腹部

22、的实心神经索）咽餾裂（pharyngealgillslits）在消化管前端咽部两侧上的许多成对裂缝，直接 或间接与外界相通。咽鲤裂产生于消化管，但多发展为一种呼吸器官。低等水 栖脊索动物的鲤裂终生存在，并附生着布满血管的鲍，作为呼吸器官，陆生高 等脊索动物仅在胚胎期或幼体期（如两栖纲的蝌蚪）具有鲤裂，随着发育成长最终 完全消失。脊索动物的其他特征闭管式的循环系统（尾索动物除外），心脏及主动脉位于消化管腹面。通常具有 肛后尾。多数有中胚层形成的内骨骼。两侧对称体制、三胚层、真体腔、身 体分节、后口（与高等无脊椎动物相同的特征）。脊索动物与某些高等无脊椎 动物相同的特征说明脊索动物与无脊椎动物有亲

23、缘关系。脊椎动物常用脊椎动物常用名词无头类（Acrania）指脊索动物中脑和感官尚未分化出来，因而没有明显头部的 类群，即原索动物中的尾索动物和头索动物。无颌类（Agnatha）指没有上、下 颌的脊椎动物，即园口纲动物（无颌类亦称园口类）如七鲤鳗、盲鳗等。其他称通 为颌口类。羊膜类（Amnioda）指在胚胎发育中，具备有羊膜的脊椎动物，包 括爬行类、鸟类和哺乳类动物。变温动物（poikilothermal）或外温动物（ecothermal）指体温随外界环境温度的改变而变化的动物，如圆口类、鱼类、两 栖类和爬行类动物，亦可称外温或冷血动物。恒温动物（homoiothermal）或内温动 物（en

24、dothemial）指体温较高，相对恒定，不随外界环境温度的改变而变化体 温的动物。其机体内具有调节体温恒定的生理机制，如鸟类和哺乳类动物，又可 称为内温或温血动物。原口动物（Protostomia）是在胚胎发育中由原肠胚的胚孔形成口的动物。1908年，格罗本根据胚孔在胚胎中发育的不同，把两侧对称动物归纳为原口动物和后 口动物两大类。原口动物的胚胎发育为螺旋定型卵裂，中胚层形成是在原口两侧 的内、外胚层交界处各有一个细胞分裂为很多细胞，形成索状伸入内、外胚层之 间，形成中胚层。原口动物这种形成中胚层的方法称为端细胞法（又称裂体腔 法）。扁形动物门、纽形动物门、线形动物门、环节动物门、软体动物门

25、、节肢 动物门均属原口动物，它们在整个动物进化中组成一个大的分支。苔薛动物门、腕足动物门和帚形动物门兼有原口动物、后口动物的特点。帚虫及 腕足类由胚孔演化成口 ；帚虫和苔薛虫的浮浪幼虫都与扌日轮幼虫相似。因此，它 们显然是属于原口动物。但从卵裂方式看，除少数帚虫有行螺旋卵裂的迹象外， 其余都以辐射卵裂为主，加以有些腕足类的中胚层及体腔由肠体腔法产生，又和 后口动物很相似。所以，一般认为这3类动物很可能是从具有真体腔的原口动物 向后口动物过渡的中间类型发展而来。6原口动物与后口动物之间的差别三胚层多细胞动物分为两类：原口动物胚胎时期的胚孔（原口）发育成动物的口，肛门是在相对的一侧开口形 成的，节

26、肢动物以前的无脊椎动物类群属于原口动物，原口动物的另一个特点是 以裂体腔法形成体腔。包括：扁形动物，线形动物，环节动物，软体动物，节肢 动物。后口动物胚胎时期的原口发育为动物的肛门或封闭，而相对的一侧形成新的开口 发育为动物的口。具有这种发育方式的动物称为后口动物。包括：棘皮动物、半 索动物、脊索动物。但这并不存在一个绝对的高低等问题环节动物、节肢动物和脊索动物是分体节 的高等动物，其他不是。另外，与裂体腔相对的肠体腔法：因为体腔来源于原肠背部两侧，所以又称为肠体 腔法后口动物多以此法形成中胚层和体腔具体来说，具有肠体腔法的是：棘皮 动物、须腕动物、半索动物和原索动物，而裂体腔法的是：原口动物

27、和高等脊索 动物。我们只能说脊索动物更高等，更具有适应性，但原口和后口并没有这方面 的绝对关系。但是生物学永远是有趣的，细胞里那些精确的运作，最高级的计算 机也做不到它的十分之一，大自然的智慧总是让人惊叹，它把一切安排得有条不 紊。祝你学好生物学，并从中获得更多的乐趣。呼吸系统：内胚层产生，包括呼吸器官如鳏、肺和呼吸道等。共同的特征：1.具有将组织或机体与外部环境隔开的湿润薄膜，且薄膜面积很 大；2具有丰富的毛细血管；3.动静脉血管血液的氧气与二氧化碳的含量与一般情况相反脊椎动物由水上陆，呼吸器官进化的方面：1呼吸方式；2肺的吸氧面积；3.呼吸的机械装备；4.呼吸道趋于专化。1）由鲤呼吸演变为

28、肺呼吸：肛受希卵的卵裂发育幼虫须口动卸胚孔形龍Ki _ffmift的如果有.通过腔製形成的 通常是嫖謹形卵製有與定如果有.则是帶有向下的歼毛帯府口动物 祈毎成的 _ 由胚孔形成由肠袈形成 总是放射形卵裂幼虫体上有向上的歼毛帯水生脊椎动物主要以鲤进行呼吸，而陆生种类则主要以以肺进行呼吸，一般认为 肺是由古代总鳍鱼的鳏演变而来。当水流经鲤瓣进行气体交换时，行使逆流系统 气体交换机制，可使得水中80%以上的氧气摄入血液中。脊椎动物在由水上陆的演变过程中，呼吸介质由水体变为空气，呼吸器官发生了 深刻的变化。7水体环境特点如下：1.氧气并不丰富。 空气的氧含量为21OmI /1,淡水中含有氧 气6.6m

29、l/ 1水，海水中则为5.3ml / 1水。2.水的粘滞性和密度要比空气大得多。 肺与鳏具有相同的起源，两者全是由原肠管突出的盲囊所形成。两栖类则具有多种多样的呼吸方式，在不同的生活状态下，分别进行鲤呼吸、皮 肤呼吸、口咽腔呼吸和肺呼吸。爬行类、哺乳类和鸟类行使完备的肺呼吸。2)肺吸氧面积逐渐扩大有尾两栖类的肺构造极为简单，只是一对薄壁的囊状物，主要通过皮肤和外鲤进 行气体交换。无尾两栖类的肺呈蜂窝状，皮肤呼吸仍占有重要地位。爬行类的肺虽然和两栖类一样为囊状，但有复杂的间隔把内腔分隔成蜂窝状的小 室，没有皮肤呼吸。鸟肺为一对海绵状体， 肺的内部由各级支气管形成一个彼此吻合相通的网状管道 系统，和气体接触的面积极大，鸟类特有的高效能气体交换装置；具有许多气囊 辅肋呼吸哺乳类的肺内部是一个复杂的支气管树，支气管入肺后，一再分支，在微支气管 的末端膨大成肺泡囊，囊内又分成一个个的肺泡，因而大大增加了肺和气体接触 的总面积。3)呼吸的机械装备曰益完善两栖类口咽腔呼吸，爬行类形成胸廓，依靠肋间肌的收缩使胸廓扩大与缩小来完 成呼吸；鸟类在静止状态以肋