中性墨水用碳黑色浆的分散稳定型讲解

1、2007年 8 月 The Chinese Journal of Process Engineering Aug. 2007收稿日期:2006-10-19,修回日期:2006-12-27基金项目：国家重点基础研究发展规划（973基金资助项目（编号:2004CB719500作者简介:冯征宇（1982-,男，浙江省宁波市人，硕士研究生,材料学专业;陈爱平，通 讯联系人，E-mail: apchen.中性墨水用碳黑色浆的分散稳定性冯征宇1,陈爱平1,钱军2,浦玉1,刘伟1（1.华东理工大学材料科学与工程学院超细材料制备与应用教育部重点实验室，上海200237;2.华东理工大学石油化工学院，上海201

2、512摘要:通过分散剂的筛选，研制了配置中性笔墨水的水性碳黑色浆.提出了用于 表征碳黑色浆分散稳定性的离心分离-吸光光度方法，并初步实验验证了其可行性. 优化了分散剂的用量，并研究了砂磨时间对色浆存储稳定性的影响.结果表明,具有芳 环结构的高分子嵌段共聚物是制备碳黑水性色浆的优良分散剂.以碳黑颜料为基准， 当苯乙烯-马来酸酐树脂铵盐溶液分散剂用量为20%、砂磨2 h时，得到平均粒径为117.1 nm的碳黑色浆，放置15 d后平均粒径为160.0 nm具有较优的存储稳定性，以 此色浆制备的中性墨水具有良好的存储稳定性和书写性能.关键词:碳黑;分散;中性墨水中图分类号:TQ630.6文献标识码:A

3、文章编号:1009-606X（200704-0796-06色素碳黑中性笔以其书写润滑流利、墨迹收敛坚牢的优点，已被广泛用作文 件、资料等专用的签字笔虽然我国已是中性笔的生产和销售大国，但中性墨水仍然 是阻碍我国成为中性笔生产强国的关键技术之一目前国产试用性的中性笔专用墨水还存在一些缺陷1，高档产品市场为国外公司占据在中性墨水的开发过程中，除了获得优异的墨水流变性能之外，使着色剂均匀而 稳定地分散于水性介质中是决定墨水性能的又一重要因素然而，普通碳黑由于自身的一些特殊性质2,在水中没有自分散性.为了改善碳黑在水性基质中的分散性，国 内外已经进行了一些研究，所采用的方法包括表面活性剂处理、表面接枝

4、改性、碳 黑表面氧化改性等3-5，而目前应用最为广泛的方法是使用分散剂色素碳黑在制浆过程中容易产生粘度剧增、颗粒返粗等不良现象，致使色浆的 品质降低，或不适于中性墨水的配制，这也是中性墨水研发的关键技术难题之一 6.本工作从色浆中颜料碳黑的粒度及分布，以及分散稳定性的角度出发，筛选合适 的分散剂，优化水性色浆制备工艺，研制出适合中性墨水使用的色素碳黑水性色浆，为 突破我国中性笔生产中的技术瓶颈提供指导2实验2.1试剂碳黑，甲级6#,上海吴泾碳黑厂；分散剂A ,苯乙烯-马来酸酐树脂铵盐溶液（SMA, 美国Sartomer公司；分散剂B ,萘酚聚氧乙烯醚（Solsperse 27000美国Avec

5、ia公司;分散剂C汁二烷 基苯磺酸钠（SDS,化学纯,国药集团化学试剂有限公司；乙二醇、丙三醇、三乙醇胺， 化学纯，上海凌峰化学试剂有限公司；其余墨水添加剂均由上海墨水厂提供 2.2原料 碳黑的预处理将碳黑于研钵中磨细后，于105C下烘干24 h，取出后放入干燥器内备用.2.3碳 黑分散液的制备取一定量经过预处理的碳黑，加入去离子水混合,以0.05:1,0.1:1, 0.2:1, 1:1和2:1 的分散剂/碳黑质量比分别加入3种分散剂A, B, C（分散剂类型与化学结构列于表1, 搅拌均匀后，放入超声波清洗器中超声分散，制成分散液A, B, C. 2.4水性碳黑色浆的 制备选用合适的分散剂，充

6、分溶解于去离子水、乙二醇、丙三醇、三乙醇胺等混合溶剂中，加入一定量的碳黑（色浆固含量以20%计,高速分散30 min后，再转入实验室循环砂磨机（介质为氧化锆球，=1 mm填充率70%进行分散,得到水性碳黑 色浆.2.5中性墨水的配制将丙烯酸类碱溶胀型增稠剂加入到去离子水、乙二醇、丙三醇等混合溶剂中 以三乙醇胺调节pH值至9,再加入少量其他墨水组分，加热至70E充分搅拌混合，冷 却至室温，作为母液备用.以少量去离子水稀释水性碳黑色浆，加入到上述母液中，常 温搅拌与加热搅拌（70T交替进行一定时间.最后将产品在转速4000 r/min下离心分 离10 min，除去沉降物，即得中性墨水.表1分散剂的

7、类型与化学结构Table 1 The types and chemical structures of dispers ing age ntsDispersa nt TypeStructurePurity (%A An io nicCH CH 2wxCH O C O NH 4CH CO ONH 4yCH CH CC OO OR 10 NH 4zCH CHCO C OO OR 2NH 4n25B Non io nicO CH 2CH 2O1112100C Anion icSO 3 NaCH 2H 3C 11> 832.6水性碳黑色浆粒径及其分布的测定取水性碳黑色浆稀释一定倍数后，置于比色皿

8、中,用英国Malvern仪器有限公司的Zetasizer 3000型激光粒度仪测定其平均粒径及其分布,平均粒径以Z平均值表征.2.7中性墨水书写性能的测试将制得的中性墨水灌装入笔，用天津市瑞航电机电器有限公司的书写划圆仪，根据QB/T2625-2003的要求测试书写性能7.3结果与讨论3.1水性碳黑分散体系稳定性离心分离-吸光光度测试方法虽然颜料碳黑分散体系的沉降稳定性是影响墨水质量的重要因素，但是碳黑分散体系在短时间内的沉降现象却难以观察和表征，因此通过一定的强化手段来分析表征碳黑分散体系的沉降稳定性，对中性墨水的研制和开发极其重要.参照文献8,9, 本工作设计了离心分离-吸光光度法来测试碳

9、黑分散液的沉降稳定性当光线经过分散液时，分散液中的碳黑颗粒会对光线产生吸收和散射作用如果离心时碳黑颗粒易沉降，则分散液中碳黑的含量会减少，吸光度值就会下降离心分离-吸光光度法的具体操作步骤：取出部分经过超声分散的水性碳黑分散 液,用蒸馏水稀释400倍,用上海分析仪器厂的7520型紫外-可见光分光光度计,在波 长510 nm处测定吸光度A .然后再取出部分剩余分散液，置于10 mL离心试管中，分 别于转速为500, 1000, 1500, 2000, 2500 r/min下离心分离10 min，测定经离心分离后体系的吸光度值 A '并计算比吸光度值A /A .当在高离心速度下比吸 光度值

10、的变化仍然比较小时，表明分散稳定性高图1是2种不同的碳黑分散液用离心分离-吸光光度法测试的沉降稳定性结果， 随着离心速度的加快，碳黑颗粒沉降增加，比吸光度呈下降趋势，不同的碳黑分散液的 沉降稳定性差异在离心分离-吸光光度测试中能够较好地体现出来图1结果显然 分散液A的稳定性优于分散液B.图1离心速度对比吸光度的影响Fig.1 Effect of cen trifugati on speed on absorba nee ratio3.2分散剂对水性碳黑分散体系稳定性的影响碳黑的微观结构是具有一定尺寸和范围的双重多环芳烃，具有芳环结构的分子 与碳黑之间存在平面间的n -作用力，使分子与颗粒表面的

11、锚接强度比较高，因此筛 选和实验的3种分散剂均具有芳环结构，分散剂A属于高分子嵌段共聚物类阴离子 型表面活性剂，分散剂50010001500200025000.850.900.95A '/ACen trifugati on speed (r/minDispersi onA BB为非离子型表面活性剂，分散剂C为结构较为简单的阴离子型表面活性剂，它们分别具有不同类型的亲水端基.图2为在不同分散剂/碳黑质量比时制得的分散液于不同离心转速下比吸光度 的变化情况尽管分散剂的使用量增加可以增加颜料的流动性，但是从分散效果分 析,3种分散剂的用量对体系的沉降稳定性都有显著影响，分散剂的量并非越多越好

12、, 存在一个最佳值.图2分散剂A, B, C的用量对碳黑色浆稳定性的影响Fig.2 Effect of dosage of dispersa nt A, B and C on stability of carb on black dispers ion分散剂A和C与碳黑的质量比分别为0.1和0.2时，分散液的分散稳定性最好， 而随着分散剂用量进一步增加，稳定性出现了不同程度的波动和下降.这是由于二者 都属于阴离子型表面活性剂，当其在碳黑粒子表面达到饱和吸附之后，形成稳定的双 电层结构加入的分散剂过量，溶解在水中的分散剂解离，增加了体系的离子强度，使 碳黑粒子表面双电层厚度压缩，对体系稳定性产生

13、不利影响由于分散剂C的亲水段 仅仅是键接在苯环上的一个磺酸基团，而分散剂A是嵌段共聚高分子化合物，其亲水 端链长远比分散剂C的长，空间位阻相对较大，因此当两者用量均处于各自分散体系 最佳值时，分散剂A表现出比分散剂C更为明显的抗外力干扰的能力.对于碳黑，分 散剂A优于分散剂C.从分散剂分子结构中的亲颜料端基分析，分散剂A是多个嵌段的聚苯乙烯片段， 分散剂B是1个萘环，而分散剂C则是1个十二烷基取代的苯环.具有芳环结构的分 子与碳黑之间存在平面间的n -作用力，使分子与颗粒表面的锚接强度比较高.萘环 比苯环具有更大的共轭平面结构，大n键更为稳定,与碳黑表面的锚接强度更大10. 因此，由图2(b和

14、2(c可见，同处于分散剂最佳用量时，防沉降稳定性分散液B高于分 散液C.分散剂A以多个嵌段的聚苯乙烯片段作为亲颜料基团，每个苯环作为吸附点 共同作用形成一个更大的吸附面，当其覆盖于碳黑颗粒表面时，遮盖”了碳黑表面的 羟基，使亲水链上羰基、羧基等与颗粒表面形成氢键的可能性降低，从而分散剂亲水 链向介质伸展，吸附层变厚，兼具了电荷斥力作用与空间位阻作用，因此,达到最佳分散效果时所需的分散剂用量比其他两种分散剂更低.但由于分散剂A是高分子化合物，分子链比较庞大，当分散剂过量后，游离在体系中易与已经吸附在碳黑粒子表 面的分散剂长的亲水链相互缠结，造成分散剂从颗粒表面脱落，分散液稳定性降低.由 图2(a

15、可见，当分散剂用量大大过量时，在不同离心转速下，分散液防沉降稳定性差异 变得非常明显.比较图2发现，非离子型分散剂B与阴离子型分散剂A和C对碳黑的分散作用 存在显著的不同之处.当分散剂用量过量时，分散剂A和C的分散稳定性呈下降趋 势，而分散剂B却呈现先下降后升高的变化规律.我们认为这是胶束的作用所致.在 水中,分散剂A和C的胶束都是带负电的端基朝外伸向水，而B的胶束则是聚氧乙 烯醚链伸向水11.吸附了分散剂的改性碳黑粒子集团具有与胶束相似的亲水亲油 端基的结构取向，由于非离子型分散剂B的胶束和改性碳黑粒子都不带电，且具有相 同的向外伸展的聚氧乙烯醚链，因此分散剂B的胶束又会吸附在其改性碳黑表面

16、，形 成更大的空间位阻，增加其分散稳定性而分散剂A和C由于相同电荷间互相排斥, 胶束与改性碳黑不能进一步靠近”.为更直观地比较分散剂的分散性，将在最佳分散剂用量下得到的碳黑分散液的 沉降稳定性综合于图3.可见，由分散剂A和C所制分散液的沉降稳定性明显优于分 散剂B所制分散液，且由分散剂A所制分散液表现出比分散剂C所制分散液更为出色的防沉降性，而且分散剂A的用量相对较小，因此以此作为水性碳黑色浆的分散剂 是比较合适的0.800.850.900.951.00 1 2(a Didpersa nt AA '/Am A /mCen trifugati on speed (r/min500 100

17、0 1500 2000 25000.05 0.1 0.20.800.850.900.95 1.001 2(b Didpersa nt BCen trifugati on speed (r/min500100015002000 2500m B /m0.05 0.1 0.20.800.850.900.95 1.00(c Didpersa nt C1 2Cen trifugati on speed (r/min5001000150020002500m C /m0.05 0.1 0.2图3最佳分散剂用量下离心速度对比吸光度的影响Fig.3 Effect of cen trifugati on spee

18、d on absorba nee ratio atoptimal dosage of dispersa nt3.3砂磨工艺对色浆稳定性的影响3.3.1砂磨时间与色浆粒径的关系选用分散剂A制备固含量为20%的碳黑水性色浆，考察砂磨时间对色浆粒径的 影响.由图4可知，随着砂磨时间增加，颜料的粒径不断减小.前30 min内，颜料粒径 减小的速率相对较快，此时颜料颗粒较大，颗粒之间相互作用力较小，机械粉碎力与之相比占绝对优势，故而颗粒被迅速粉 碎;30210 min时，颜料粒径减小的速度相对平缓，此阶段颗粒变小，颗粒新生表面强 大的表面能为颗粒提供了重新团聚的能量，机械粉碎力提供的能量一部分消耗于阻止

19、颗粒间重新团聚，因此颗粒尺寸虽不断减小，但减小的 速率有所降低;210 min后颜料粒子粒径已不再有显著的变化，甚至有变大的趋势，这 是因为颗粒间作用力的增强，颗粒的团聚速率加快图4砂磨时间与色浆粒径的关系Fig.4 Relationship between sand milling time and particlesize of dispersi on从图5的粒度分布可以发现，在砂磨30 min后,在体系中仍存在较多大颗粒，粒 径分布较宽，颗粒尺寸不均匀；当砂磨90 min以后，大颗粒基本被打开；而当砂磨120 min之后,颗粒大小已经集中于一个较窄的分布范围内.图5不同砂磨时间下的粒径分

20、布Fig.5 Particle size distributions under dispersion at different sand milling times3.3.2砂磨时间对色浆存储稳定性的影响图6分别表示了在经过90, 120和240 min砂磨后所制色浆的平均粒径随存储 时间的变化.虽然砂磨240 min后新鲜色浆中颗粒的粒径已经到达最小值108.2 nm ,但随着存放时间的增加，色浆颗粒团聚返粗的现象极其严重，放置15 d后平均粒径已 增大至237.3 nm且产品粘度随之上升.而经过90和120 min砂磨的色浆平均粒径 为122.1和117.1 nm尽管产品最初的平均粒径并

21、未达到砂磨可达的最小值但是产品在放置5 d后，其粒径却没有明显的变化，放置15 d之后，平均粒径分别为162.0和160.0 nm.砂 磨240 min后的色浆由于粒径较小，颗粒比表面积较大，造成颗粒在强大的表面能作 用下不断聚集成大颗粒；而经90和120 min砂磨的色浆，分散与团聚作用达到了较好 的动态平衡，有效地维持了碳黑颗粒分散体系的稳定性.3.4色浆对中性墨水书写性 能的影响用经不同砂磨时间制得的碳黑色浆配制中性墨水，灌装入笔，不加存放，进行划圆 测试.对比图7(a和7(b50010001500200025000.8750.9000.9250.9500.9751.000A '

22、/ACen trifugalizati on speed (r/minDispersa ntABC 060120180240110120130140150P a r t i c l e s s i z e (n mSand milling time (min1010010005101520Diameter (nm(d 240 min101001000051015Diameter (nm(c 120 min101001000051015V o l u m e i n c l a s s (%Diameter (nm(a 30 min100100011051015(b 90 minDiameter

23、 (nm图6砂磨时间对色浆存储稳定性的影响Fig.6 Effect of sand milling time on storage stability of dispersion可以看到，经120和240 min砂磨的色浆所配墨水书写性能并没有明显的差别,各自的划线线条都非常饱满、流畅，未出现断线、双线等不良现象；而当笔芯存放1 个月后再行划圆测试时，可以发现,使用经240 min砂磨的色浆所配墨水书写性能明 显变差，出现了严重断线，甚至墨水堵笔的问题，而砂磨120 min的则依然保持非常良 好的书写性能.表明经过240 min砂磨的色浆，虽然初始颜料颗粒较小，但是由于其稳 定性差，即便配制成

24、墨水成品，由于颗粒间碰撞、团聚，也会导致墨水体系粘度升高、颜料 颗粒返粗、流变性能变差，从而严重影响中性笔的书写性能这与前述砂磨时间对色 浆存储稳定性的影响结果是一致的(a 120 min sand milli ng without storage (b 240 min sand milli ng without storage (c 120 min sand milli ng, 1 month storage (d 240 min sand milli ng, 1 mon th storage图7不同砂磨时间未存储与存储后中性墨水的书写性能Fig.7 Effects of storage a

25、nd sand milling time on the writing property of gel ink4结论(1离心分离-吸光光度法可用于表征碳黑分散体系的沉降稳定性，具有芳环结构 的高分子嵌段共聚物是碳黑的优良水性分散剂(2制备色浆时，分散剂的使用量存在一个最佳值，用量过多或过少，都将对分散体 系的稳定性产生不利的影响.(3砂磨时间对色浆的存储稳定性有较大的影响，长时间砂磨对色浆稳定性和配 置的墨水书写性能存在不利影响，一般砂磨时间以2 h为宜.参考文献：1 徐学卿中性笔的现状和发展前景J.中国制笔,2002, (4:28-29.2 Donet J B, V oet A.炭黑M.王梦

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28、Iphe nols on Carbon Black and Stability of Carbon BlackDispersi ons in Mixed Soluti ons of Sodium Dodecyl Sulfate and EthoxylatedNonyIphenols J. Colloids Surf., 1992, 66(3: 215-221.51015100120140160180200220240P a r t i c a l s i z e (n mStorage time (dSand milling time (min90120240(a (b(c(d第4期冯征宇等：

29、中性墨水用碳黑色浆的分散稳定性 801 Stability of CarbonBlack Dispersion for Gel Ink FENG Zheng-yu1, CHEN Ai-ping1, QIAN Jun2, PU Yu1, LIU Wei1 (1. Key Lab. Ultrafine Mater., Ministry of Edu., Sch. Mater. Sci. & Eng., EastChina Univ. Sci. & Technol., Shanghai 200237, China; 2. College of Petrochemical Tech no logy, East Chi na Un iversity of Scie nee and Tech no logy, Shan ghai 201512, Chi na Abstract: Differe nt kinds of dispers