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文档简介
1、认识有机化合物专项训练单元期末复习检测一、高中化学认识有机化合物1 .丙烯是石油化工的重要原料,一定条件下可发生下列转化:已知:HIL,H(1)A的结构简式为:(2)反应的类型为:反应;(3) D与足量乙醇反应生成E的化学方程式为:Br(4) 与足量NaOH溶液反应的化学方程式为C/O(5) B的同分异构体有多种.写出其中既能发生银镜反应,又能发生酯化反应的2种同分异构体的结构简式:、2. (1)有机物A中只含C、H、。三种元素,A的蒸气密度是相同状况下氢气密度的83倍,分子中碳原子总数是氧原子总数的3倍,则A的分子式为。(2)芳香煌B的相对分子质量在100110之间,1molB充分燃烧可生成
2、72g水,则B的分子式是。(3)某含CH、O三种元素的有机物,经燃烧分析实验测定其碳的质量分数是64.86%,氢的质量分数是13.51%,则其实验式是,通过质谱仪测定其相对分子质量为74,则其分子式为。3. (1)完全燃烧0.1mol某烧,燃烧产物依次通过浓硫酸、浓碱液,实验结束后,称得浓硫酸增重9g,浓碱液增重17.6go该煌的化学式为,并写出其所有可能的结构简(2)某嫌在O2中完全燃烧,生成6.6gCO2和3.6gH2O,在标准状态下该煌的密度为1.9643gL-1;则其化学式为。(3)某烷煌的相对分子质量为128,该烷煌的化学式为。(4)在120C和101kPa的条件下,某气态烧和一定质
3、量的氧气的混合气体在点燃完全反应后再恢复到原来的温度时,气体体积缩小了,则该烧分子内的氢原子个数(填序号)。A.小于4B.大于4C.等于4D.无法判断4. 某煌A的相对分子质量为84。回答下列问题:(1)该煌的分子式为,下列物质与A以任意比例混合,若总物质的量一定,充分燃烧消耗氧气的量不变的是一(填序号)。a.C7H12O2b.C6H14c.C6H14O2d.C7H14O2(2)若煌A为链煌,与HBr加成后只能得到一种产物,且该烧的一氯代物只有一种。A的结构简式为;链煌A与澳的CC4溶液反应生成B;B与NaOH的醇溶液共热可得到D,D分子中无澳原子。请写出由B制备D的化学方程式:;(3)若核磁
4、共振氢谱显示链煌A有三组不同的峰,峰面积比为3:2:1,则A的可能的结构有几种(不考虑顺反异构)。(4)若A不能使滨水褪色,且其一氯代物只有一种,则A的结构简式为。5 .有机物W用作调香剂、高分子材料合成的中间体等,制备W的一种合成路线如图.B)Br=>弩暴阳曲普京蚪口工(D)(E>CH?OH工洱岂,请回答下列问题:1F的化学名称是,的反应类型是2D中含有的官能团是(写名称),D聚合生成高分子化合物的结构简式为3反应的化学方程式是4反应的化学方程式是5芳香化合物N是A的同分异构体,其中核磁共振氢谱为三组峰的结构简式为6参照有机物W的上述合成路线,设计以M为起始原料制备F的合成路线(
5、无机试剂任选)。示例:CHCH20H浓硫酸170 cBr,/CCl4CH2=CH2BrCH2CH2Br6 .唯硫平可用于精神疾病的治疗,它的合成路线如下:NH. COCHH O4yd * Gee1KmHf四Z口 N就小工珏门卜A4IkKM'ai咛 俄1J(1)写出G3H9NO4s中所有含氧官能团的名称(2)A属于烧,且相对分子质量是54,写出A的结构简式(3)反应中属于取代反应的有(选填序号)。写出反应的化学方程式。(4)流程中设计反应和的目的是(5)物质C的同分异构体有多种,其中既含有羟基,又含有醛基的同分异构体有一种。(6)已知:苯环上的竣基为间位定位基,如Fraj'0写出
6、以为原料制0备+值|=、厂1一卜的合成路线流程图(无机试剂任选,可利用本题中的相关信息)。合成路线流程图示例如下:CH: = CH:CH; OH。7.某有机化合物A经李比希法测得其中碳的质量分数为70.59%,氢的质量分数为5.88%,其余为氧。现用下列方法测定该有机化合物的相对分子质量和分子结构,A的质谱图、核磁共振氢谱、红外光谱图分别表示如下:i KsI逾逋*,a的核破Jt依奴诺、的打外尤由请回答下列问题:(1) A的实验式为;(2) A的结构简式为;(3) 该物质属于哪一类有机物;(4) ImolA在一定条彳下可与molH2发生加成反应;(5) A有多种同分异构体,同时满足下列条件的同分
7、异构体M有种。属于芳香族化合物;属于酯类;分子结构中含有一个甲基。8.图中反应是制备SiH4的一种方法,其副产物MgCL6NH3是优质的镁资源。回答卜列问题:1 MgCl26NH3所含元素的简单离子半径由小到大的顺序(H除外):。Mg在元素周期表中的位置;,Mg(OH)2的电子式:。2 A2B的化学式为,反应的必备条件是。上图中可以循环使用的物质有O3在一定条件下,由SiH4和CH反应生成H2和一种固体耐磨材料(写化学式)。4为实现燃煤脱硫,向煤中加入浆状Mg(OH)2,使燃烧产生的SO2转化为稳定的Mg化合物,写出该反应的化学方程式:。5用Mg制成的格氏试剂(RMgBr)常用于有机合成,例如
8、制备醇类化合物的合成路线如下:RBr无黑醇RMgBr网出(R:煌基;R':煌基或H)依据上述信息,写出制备I所需醛的可能结构简式:。9.请按下列要求填空:(1)某烷煌的相对分子质量为72,其分子式为。若该烷煌不能由任何一种烯煌与H2发生加成反应而得到,则该烷煌的结构简式为。(2)甲苯与Cl2在光照的条件下反应的化学方程式:_;(3)某含有1个碳碳双键的烯燃,氢化后产物的结构式为:CHlCH.TH-CHlCH-CHCH,II1CH.CiL则该单烯煌的结构可能有种。I一CH.(4)现将0.2mol某燃完全燃烧生成的气体全部依次通过浓硫酸和氢氧化钠溶液,经测定,前者增重21.6g,后者增重4
9、4g假定气体全部吸收)。试通过计算推断该煌的分子式O10.有机物A仅含有C、H、。三种元素,常温下为无色粘稠液体,易溶于水。为研究A的组成与结构,化学研究性学习小组进行了如下实验:实验步骤实验结论(1)称取A4.5g,加热使其汽化,测其密度是相同条件下H2的45倍。(1)A的相对分子质里为_(2)将此4.5gA在足量。2中充分燃烧,并使其产物依次缓缓通过盛有足量浓硫酸、氢氧化钠溶液的洗气瓶,发现两者分别增重2.7g和6.6g。(2)A的分子式为_(3)另取A4.5g,跟足量的NaHCQ粉末反应,生成(3)用结构简式表示A中含有1.12LCQ,若与足量金属钠反应则生成1.12LH2(气体体积的官
10、能团:均在标准状况下测定)。(4)A的1H核磁共振氢谱如下图:(4)A的结构简式为11.从薄荷油中得到一种烧A(C10H16),叫aTE兰煌,与A相关反应如下:PTlKMn£VH*Als-OH 0已知:叫足JtjTt“=H抡等+ir-cooH(1)(2)(3)H的分子式为B所含官能团的名称为含两个一COOCH基团的C的同分异构体共有种(不考虑手性异构),其中核磁共振氢谱呈现2个吸收峰的异构体结构简式为(4) BfD,AE的反应类型分别为(5) G为含六元环的化合物,写出其结构简式:(6) F在一定条件下发生聚合反应可得到一种高级吸水性树脂,该树脂名称为(7)写出EF的化学方程式:(8)A的结构简式为,A与等物质的量的Br2进行加成反应的产物共有种(不考虑立体异构)。12.3-苯基丙烯醛是一种被广泛应用在食品加工中的高效低毒食品添加剂,下列是用其合成聚酯F的路线示意图:犷,Fo1HFO-CH-ClpHHOHH9RCHOHO已知:RCHO.RCH(OGH5)C:HQH根据题意回答:(1)3-苯基丙烯醛分
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