化验管理手册

1、化验管理手册编制：审核:批准:2017-03-01 发布2017-03-01 实施济宁鲁鑫油脂有限公司1、 实验室方针 32、概述 43、发布令 54、化验室质量方针声明 65、 化验室简介 8&组织机构 97、文件控制 108、记录控制寸 129、人员管理 1310、设施与环境条件 1411、检测方法 1612、设备管理 1713、检测样品处理 1814、结果报告 1915、保证公正性、公平性程序 2016、样品管理程序 2217、设施环境控制程序 2318、 化验室废弃物处理程序 2419、 化验室检测计划. 25实验室方真实客观 公正有效顾客满意概述本实验室隶属于济宁鲁鑫油脂有限

2、公司质保部。 是为满足 公司从原材料采购验收、产品开发和批量生产直至最终产品 的各项检测和试验需求而设立的。发布令 为了保证实验室工作质量，确保检验结果的公正性，准确性和科 学性，使实验室按国际通用标准运行，依据 ISO/IEC 17025:2005检 测和校准实验室能力的通用要求，并结合本化验室的工作实际，编 制了质量手册等质量体系文件。 它们是化验室工作质量管理和质量改 进的保证，是进行质量审核，复审和评审的依据，是全体人员的工作 指南。经审定，本手册符合实验室质量体系实际情况， 现予批准发布， 自二零一七年三月一日起实施。 全体人员必须严格遵守并认真执行总经理：2017年 2月 27 日

3、化验室质量方针声明质量方针：以事实为依据，以求真为准则，保证检测结果准确率 100。本化验室本着实事求是的态度，认真对待产品检测活动，对待检测步骤和结果严肃认真， 所有的工作都将积极致力于检测结果的准 确和和时，保证产品质量。质量目标：1 确保主要原材料合格率 100%。2 和时准确地为各部门、各车间提供化验数据，保证产品理化指 标合格率 100%。3 各车间工作环境卫生理化指标合格率 100%。4 保证产品出厂前漏检率为 0，出厂产品理化指标合格率 100%。管理目标：1、按照检测和 / 或校准实验室能力的通用要求 的要求建立管 理体系，并严格按照体系的要求进行运作，保证管理的科学和有序。2

4、、本化验室的所有人员都得认真学习本手册，保证管理体系的 有效运行。3、持续改进。本化验室积极致力于对管理体系和技术手段的改 进。质量方针支持依据：职业规范 实验室全体人员在工作中严格遵守如下职业规范：1.1 科学的工作态度 以科学的态度对待工作，真实反映检测数据。质量管理和关键岗位人员要按照实验室质量体系文件进行质量控制； 检测人员要按照规定的标准、方法进行检测，并如实记录检测结果。1.2 公正的职业道德 所有人员必须要站在第三方的公正立场上，客 观、公正的出具检测报告， 自觉维护实验室的公正地位和信誉。 1.3 专业的技术水平 实验室管理人员要掌握与本实验室范围相适应的 法律法规相关知识和信

5、息， 检测人员必须达到本化验室检测范围相适 应的技术水平。 实验室所有人员都接受相应的培训和教育， 并达到相 应要求.化验室简介成立于 2017年 2月，于2017年 3月正式投入使用， 面积 100 平方米，主要检测加工产品粕的水份、蛋白、残油；成品油的水份、 过氧化值、酸价、残溶。 人员情况：本实验室现有检测人员 5 名， 其中本科 1名，大专 1名，中专 3名，受过专业岗前培训，有较长时 间实践经验，能够胜任目前的检测工作。设备状况：本化验室现有石油产品蒸馏仪、实验磨、植物粉碎机、 电热恒温干燥箱、电热恒温水浴锅、近红外仪、比较测色计、气相色 谱议、电子分析天平。检测能力：本化验室现在可

6、以开展的检测项目有： 水分、酸价、 过氧化值、蛋白、残油、残溶。组织1 目的 阐明实验室的法律地位、公正立场、诚信度要求、活动 准则；确立组织结构；规定从事影响检测质量的管理、执行或验证工 作的人员的责任。2 适用范围 适用于所有影响检测质量的区域和从事影响检测质 量的管理、执行或验证工作的人。3 职责3.1 公司经理负责组织机构的设置、职能的分配和资源的配置， 任命关键岗位的人员。3.2 化验员在各自的职责范围内具体执行相关职能。4 要求4.1 组织机构图 （见附件一）4.2 职责与权限 化验室负责人全权负责本化验室的日常事务， 其它各化验人员各司其职。4.3 防止不恰当干扰 防止任何削弱化

7、验室技术能力、公正性以 和对结果作出独立判断信心和工作品德的活动， 以保证检测数据的公 正性文件控制1 目的 对与管理体系有关的文件进行控制，确保各相关场所均 能得到和使用文件的有效版本。2 适用范围 适用于化验室管理体系文件的编制、审批、发放、 修改和管理等各个环节，包括外来文件的控制。3 职责 化验室负责人负责组织质量手册编制和审核，批准 质量记录格式和批准检验方法细则， 以和技术标准， 外来与法规的控 制。4 要求4.1文件编制 a、管理手册的编制应符合相关法律法规的要 求；b、其他文件的编制应与管理手册相协调，不得与本管 理手册的要求相抵触；c、文件的文字表达应简明、准确、易懂， 所有

8、的符号、代号应符合有关规范，编制格式应统一。4.2 文件编号 管理体系文件以编号作为唯一性标识。4.3文件审批 A、管理手册由化验室负责人审核，经公司经 理批准；B、检验方法细则、仪器操作规程等作业指导书由化验室负责人审核批准。4.4文件发放 a、本文件只作为本化验室内部员工工作依据，不 对外发放和借阅。b、化验室负责人负责作废文件从所有使用场所收回，因特殊需要所保留的任何已作废文件，都要进行醒目标记，防 止误用。4.5 文件修改a、遇下列情况之一时，文件应予以修改:文件不适应管理体系运行要求； 文件与国家有关法规和标准不相适应； 本化验室 组织机构和职能发生变化时； 其他需要修改的情况。b、

9、文件修改的申请、编制、审核和批准与该文件原编制、审核、 批准程序和部门相同。c、文件修改后，应将修改后的文件或文件修改通知书，按规定 发放范围和时发放到位。4.6 文件评审 应定期对质量体系文件的有效性进行评审，必要 时予以修改。5、操作要求 a、本化验室的所有文件由化验室负责人统一管理、 发放、回收。b、文件不允许涂改，确需修改的应遵循“划改”原则。 c、本化验室检测方法、记录文件均为化验室内部机密，不能外借或 外送。d、所有的文件均需妥善保管，注意防火、防潮、防虫记录的控制1 目的 记录是证明满足质量要求的程度或为质量管理体系运 行的有效性提供客观证据， 是开展各项工作的必要资料， 是必要

10、时为 复现检测工作不可缺少的信息。 因此，所有检测工作和质量体系运行 过程，都必须客观地记录，并妥善保管。2 适用范围 适用于质量记录的标识、收集、编目、存档、借 阅、维护、清理等环节的控制。3 职责 3.1 化验室负责人负责其职责范围内的各类记录、报告 书存根的归档保存。 3.2 相关责任部门负责收集由其形成的记录、 档 案，归档保存。4 操作要求 4.1 质量体系和技术运作中形成的各类记录均应有 各操作人员随时记录并统一收集、标识、存档。 4.2 质量记录包括 检测原始记录、检测报告、仪器设备使用记录等均应和时、准确、详 细填写，一旦产生，不可随意涂改， 若改动须遵循 “划改”原则。 4.

11、3 所有记录应清晰明了， 并以便于存取的方式保存在具有防止损坏、 变 质、丢失的环境中，保存期限视记录的性质确定。 4.4 所有记录应 予以安全保护和保密。 4.5 检测的观察结果、数据应在工作时予以 记录，记录应包含足够的信息。人员管理1 目的 对人员配备、素质要求、适时培训进行控制，不断提 高人员素质和技能以满足规定要求。2 适用范围 适用于质量管理体系涉和到的所有人员的配备、 培训和考核。3 职责和操作要求 3.1 化验室负责人负责编制化验室工作人员 的培训计划，负责编制、组织实施业务人员资格证的考核计划，并组 织实施。 3.2 人员录用后组织岗前培训和并作上岗鉴定，化验室负 责人作上岗

12、资格的监督检查。 3.3 根据工作需要和化验室具体情况， 可由化验室负责人制定培训计划实施。 3.4 定期进行人员比对、 水平 测试和能力验证，并进行人员的考核。设施与环境条件1 目的 为了保证检测结果的准确性和有效性，本化验室根据 不同的检测要求设置相应的检测环境并加以控制。 必要时对可能影响 检测工作的环境因素进行有效的监控。 设施与环境条件应满足检测工 作正常开展和安全的需要。2 适用范围 适用于检测设施和环境条件的配置和其控制。3 职责 3.1 化验室负责人提出设施和环境配置要求、设计和改 造方案，并对所配备的设施和环境进行日常维护。 3.2 公司经理对 实验室提出的方案与要求进行审核

13、并批准。 3.3 化验室负责人对实 验室设施和环境的符合性和日常维护状况实施监督并负责各类设施 的定期检修。4 操作要求 4.1 实验室要将测试区域与办公场所分离，防止对 检测工作质量产生不利影响。 4.2 实验室应布局合理， 并采取有效措 施，防止相互影响。 4.3 实验室的设计或改造，应根据实验室的功 能和用途，充分考虑能源、采光、采暖、通风等要求，并应考虑环境 因素对检测工作可能造成的不利影响而采取有效预防措施。 4.4 实 验室各种辅助设施和环境条件应能满足检测需要和仪器设备使用维 护对环境的要求。 4.5 检测所用的试剂、药品、耗材等均由实验室专 职人员统一采购，保证其质量。同时，保

14、存条件符合要求，能够防止 其因条件不足造成的变质。 4.6 样品的交接在化验室内进行， 样品 的检测必须在固定的区域和设施内进行， 避免污染。 4.7 化验室负 责人负责对环境设施进行检查，保证其符合检测的要求。5 监控与维持 5.1 实验室应按相关要求做好各种设施的日常维护，定期检查设施的完全性和环境条件的符合性， 如有损坏应和时 修复。6 检测工作安全 6.1 对于有爆炸和类似危险的实验， 应限定场 所进行，并采取有效隔离和 明显警示措施。 6.2 化验室应配备消防 设施并放置醒目易取的地点。7 实验室内务管理 7.1 实验室应保持清洁、整齐、安全的良好 受控状态， 不得在实验室内进行与检

15、测无关的活动， 存放与检测无关 的物品。 7.2 无关人员未经批准不得随意进入实验室，尤其是在有 特殊要求的工作区域， 应有警示标识并严格限制人员的进出， 以免影 响环境的稳定性和检测工作的安全。 7.3 外来人员进入实验室须经 化验室负责人许可并由实验室人员陪同， 同时要遵守有关保密等管理 制度的要求。检测方法1 目的 为确保检测数据准确可靠， 有必要对开展检测活动中所 采用的方法进行控制。2 适用范围 适用于检测活动的的各直接环节的方法选用、判 定和确认的全过程。3 职责 实验室负责人负责对在用检测方法的有效性和检测方 法的批准进行控制。4 要求 4.1 方法的选择 本化验室优先采用国标方

16、法、行标方法， 并按照国家检验检疫机构的要求对原料、 半成品、成品采用行业标准 方法。暂时不使用外来非标准方法进行检测。 4.2 方法的控制 确 保使用的标准、规程、技术规范和校准方法是最有效版本。首次采用 或标准发生变化时， 对使用方法的能力进行确认， 确保正确运用标准 方法。本化验室的方法属于化验室内部资料，由化验室负责人统一受控 并负责最新版本的更新。设 备 管 理1 目的 正确配备开展检测所需的全部设备，并对设备进行有 效控制，确保检测工作的所有设备处于正常完好状态， 保证检测结果 的准确可靠。2 适用范围 适用于检测用仪器设备的配备、使用、维护、标 识、档案管理等过程。3 职责 3.

17、1 实验室负责仪器设备的日常使用和维护保养、申购 计划的提出， 满足检测工作的需要。 3.2公司经理负责组织对大型仪 器设备申购计划进行论证， 确定大型仪器设备购买计划， 负责设备资 源的配置、采购、调拨、报废的批准。4 操作要求 : 仪器设备的配备 4.1、对技术革新、仪器设备更 新改造项目需要配备的仪器设备， 由化验室负责人对拟购的仪器设备 性能和测量不确定度进行论证， 提出购置申请， 报检测中心主任批准 后订购。 4.2、仪器设备到货后，设备科进行验收、安装、调试、 标准，确认满足规定技术要求后，填写验收报告，并存档。4.3、仪器设备在交付使用前， 由化验室列入检定计划并组织实施， 确认

18、符合 规定要求后，方可使用。 4.4、使用人员在操作仪器设备前后均应检 查其状态。 4.5、对检测的仪器设备应用标识表明其受控和校准状态， 标识上注明仪器设备编号、管理人员等信息； 4.6、化验室负责建立 统一管理的仪器设备的明细帐和仪器设备一览表等， 并负责建立仪器 设备档案。5 仪器设备的故障鉴别和其处置5.1、仪器设备的故障鉴别可采用如下方法：检测人员使用前对仪器设备的功能和状态检查并进行期间核查，以鉴别其校准的可信性。 在周期检定管理过程中， 不定期组织抽查是否超出检定周期， 若需进行修正的仪器设备是否正 确更新了修正值，如有调整装置是否有变动等。5.2、仪器设备的故障处理措施 一旦发

19、现仪器设备过载、误用、损坏等故障应立即 停止使用，加设停用标识，并尽可能给予隔离以防误用； 设备科 负责对出现故障的仪器进行检修，若不能自行检修的报经理送外检 修。检测样品的处理1 目的 检测样品的代表性、有效性和完整性将直接影响检测 结果的准确度， 因此必须对抽样过程、 样品以和样品的识别等实施有 效的控制。2 适用范围 适用检测样品的存储、保留和清理等各个环节的 质量控制。3 职责 化验室检测人员负责检测过程中样品的管理、检毕样 品的留存，化验室负责人负责留存样品的管理。4 要求 4.1.接收样品时应留有记录。检毕样品应立即送入制定 的位置保存。 4.2.样品应按需要进行贮存 ,库存的样品

20、有明确的标 识，并按一定的规律摆放，以便于取出。 4.3.检毕样品保存期不少于 质保期后 2 天，一般不超过 5 天，特殊情况另行议定。 4.4.对于测试 样品的性质不适宜保存的，化验室检测报告出具 5 天以后直接废弃。结果报告1、目的 对检测报告进行控制，确保检测结果能在检测报告中 准确、清晰、明确、客观地表达出来，并能满足客户的要求。2、适用范围 适用于检测报告的编制、校验、签发、修改等活 动。3、职责 检测人员负责原始记录的填写、 检测结果的录入以和 检测报告的编制、审核、签章和检测报告副本的保存。4 要求 4.1.实验室完成检测工作后，严格编制检测报告 , 报告内 容应详细，能体现样品

21、和检测的充分信息。 4.2.检测报告审核完毕， 在指定的位置签名， 并由化验室负责人进行复核。 4.3.检测结果出来 后应和时上交给车间。 4.4.报告已经出具不允许涂改和作其它任何改 动。保证公正性、公平性程序1 目的 保证本化验室工作的公正性、公平性，不受不良因素干 扰，保证科学公正的为车间和客户服务。2 范围 适用于化验室所有的检测工作。3 职责 3.1 化验室负责人负责保证公正性和公平性的实施；3.2 全体人员要严格执行化验室关于公正、公平和有关保密工作的制 度。4 程序 4.1 化验室作为独立的检测机构，所有部门均不干预化 验室工作， 公司其他部门的领导不得干预化验室检测结果的出具，

22、 与 化验室有关的部门和领导， 不得以任何理由干预检测工作； 4.2 保证 检测工作的公正性， 本化验室郑重承诺， 由本化验室出具的检测报告 保证客观、公正、准确。 4.3 化验室负责人要加强对工作人员的培 训和教育，进行有关法律、 法规和职业道德的方面的教育， 增强法律、 法规和公平、公正的意识。做到： a) 严格执行国家有关法律、法规、 强制性标准等，对所有的检验样品进行独立、公正、准确 的检测， 对所出具的检测结果、报告和证书负责； b) 不从事任何影响公正地 位的活动，工作人员严格遵守化验室工作纪律和其他规定， 不受任 何 影响检测结果准确性因素的干预； c) 本化验室对所有资料、样品

23、以 和检测结果与结论有严格保密的义务，充分保证和尊重客户 的专有 权，任何人未经相关责任人同意和批准， 决不向其他单位或个人提供； 4.4 检测结果的出具，不受任何因素影响，严格遵照事实出具； 4.5 化验室人员不参加影响公正性的政治、商业等的活动。样品管理程序1 适用范围 本程序适用于化验室各项检测工作中样品的管理。2 职责化验室负责人负责样品的接收、检测、处理和存储工作；3 程序 3.1 样品的分类 检测样品根据检测项目分粕样、一级油 样、四级油样。 3.2 样品的抽取、接收 样品的抽取优先采用 检测标准中有关的规定执行， 检测标准中没有相关抽样规定时采用国 标 GB2828 逐批检查计数

24、抽样程序和抽样表。 各检测人 员负责公司样品的接收， 接收样品时应检查样品的状态、 数量等是否 符合要求，不符合要求时不予接收。 样品由检验员进行唯一 性标识编号， 并使样品在化验室的整个期间内予以保留， 确保样品在 检测中、在记录或其他文件提和时不致混淆，便于样品的追踪查找。 检测人员应在检查样品后，在样品抽取单上签字，保存交接单， 不再填写样品接收记录。 3.3 样品的检测 接收后的样品应和 时检测。 化验室人员必须严格按照相关检测标准方法对样品 进行检测。 3.4 样品的处理、存储 检测后的样品由化验员负 责接收，存放于样品留存箱内，注明日期。 样品应分类存放， 环境干燥、避光，确保样品

25、完整性。 样品保存时间为质保期， 超过质保期的样品作为废弃物处理。设施和环境控制程序1 范围 适用于本化验室检测工作所涉和的设施与环境条件的 控制。 2 职责 化验室负责人负责本部门设施环境卫生管理并定期进 行检查。 3 程序 3.1 检测区根据有关规范、 方法和检测程序的要求 （如生物无菌、灰尘、温湿度振动等），控制检测环境，合理设置设 施。 3.2 检测设施和环境条件对检测结果有影响时，对环境条件必 须进行监测、控制和记录。 3.3 对不相容的检测区域进行隔离，控制 交叉污染。 3.4 设施和环境条件出现偏离时，和时采取纠正措施， 同时对偏离可能造成的对检测结果的影响进行分析和验证。 3.5 检 测过程中如产生对人体有害