免疫学试验考试题目

1、免疫学实验考试题目1、何谓免疫?请简述免疫系统的基本功能。免疫(immunity):是免疫系统抵御抗原异物的侵入，识别"自己"和"非己"的抗原，对"自 己"的抗原形成天然免疫耐受,对 啡己"抗原逬行排除,维持机体內环境平衡和稳走的生 理功能。 三种功能：(1)免疫防御:即抗感染免疫，机体针对病原微生物及其毒素的免疫 清除作用,保护机体免受病原微生物的侵袭；(2 )免疫自身稳走：机体可及时清除体内衰老 或损伤的体细胞，对自身成分处于耐受，以维系机体内环境的相对稳走；(3)免疫监视:机 体免疫系统可识别和清除畸形和突变细胞的功能

2、。在某些情况下，免疫过强或低下也能产生 对机体有害的结果，如引发超敏反应、自身免疫病、肿瘤、病毒持续感染等。2、何谓免疫应答?试述适应性免疫应答的主要特点。免疫应答(immune response):是指免疫系统识别和清除抗原的整个过程。分 为固有免疫和适应性免疫主要特点特异性耐受性记忆性3、简述免疫系统的构成及基本的组成成分。免疫系统是执行免疫功能的组织系统，包括:(1 )免疫器官：由中枢免疫器官(骨髓、胸腺) 和外周免疫器官(脾脏、淋巴结和黏膜免疫系统)组成；(2)免疫细胞：主要有T淋巴细 胞、B淋巴细胞、中性粒细胞、单核-巨噬细胞、自然杀伤细胞、树突状细胞等；(3 )免疫 分子:如抗体、

3、补体、细胞因子和免疫细胞表面的多种膜分子，4、简述中枢免疫器官的组成及其功能。中枢免疫器官是免疫细胞发生、分化、发育和成熟的场所，包括骨髓和胸腺 骨髓的功能1各类血细胞和免疫细胞发生的场所2. B细胞分化成熟的场所3体液免疫应答发生的场所再次体液免疫应答的主要部位胸腺功能1.T细胞分化、成熟的场所2. 免疫调节3. 自身耐受的建立与维持5、简述外周免疫器官和组织的组成及基本功能？外周免疫器官是成熟淋巴细胞定居的场所，也是这些淋巴细胞针对外来抗原刺 激启动初次免疫应答的主要部位包括淋巴结，脾和粘膜相关淋巴组织(MALT)淋巴结功能l.T、B细胞定居的场所2. 免疫应答发生的场所3. 参与淋巴细胞

4、再循环4. 过滤作用(过滤淋巴液)脾功能1T、B细胞定居的场所2免疫应答发生的场所3 合成某些生物活性物质4过滤作用(过滤血液)粘膜相关淋巴组织(MALT)主要指呼吸道、胃肠道及泌尿生殖道粘膜固有层和上皮细胞下散在的无被膜淋 巴组织，以及某些带有生发中心的器官化的淋巴组织1. 参与黏膜局部免疫应答2. (B细胞)产生分泌型IgA6、何谓抗原?何谓半抗原?简述抗原的基本特性。抗原(Antigen, Ag)：是指能与T细胞、B淋巴细胞的TCR (T细胞受体)或 BCR (B细胞受体)结合，促使其增殖、分化，产生抗体或致敬淋巴细胞，并与 之结合，进而发挥免疫效应的物质抗原有两个重要特性：免疫原性：抗

5、原刺激机体产生免疫应答，诱导产生抗体或效应淋巴细胞的能力 抗原性：即抗原与其所诱导产生的抗体或效应淋巴细胞特异性相结合的能力 半抗原/不完全抗原：仅具备抗原性而不具备免疫原性的物质。7、何谓抗原表位?简述表位的分类。抗原表位(epitope) > 乂称抗原决定簇(antigenic determinant) 抗原分子中决定抗原特异性的特殊化学基团； 它是与TCR/BCR及抗体特异性结合的基本结构单位分类构象表位：前者指短肽或多糖残基在空间上形成的特定的构象，也称非线性表 位顺序表位：乂称线性表位，山连续性线性排列的短肽构8、简述抗原的分类。一、根据诱生抗体时需否Th细胞参与分类1 胸腺依

6、赖性抗原(thymus dependent antigen, TD-Ag)需在T细胞辅助才能激活B细胞产生Ab,山T细胞表位和B细胞表位组成。绝 大多数Ag属此类。2胸腺非依赖性抗原(thymus independent antigen, TI-Ag)需T细胞辅助或依赖程度较低即可刺激机体产生抗体，山多个重复的B表位组 成。少数Ag属此类。如细菌多糖、聚合鞭毛蛋白等。二、根据抗原与机体的亲缘关系分类1. 异嗜性抗原(heterophilic antigen) (Forssman 抗原)为一类与种属无关，存在于人、动物及微生物之间的共同抗原。如：溶血性链 球菌的表面成分与人肾小球基底膜及心肌组织

7、。2异种抗原(xenogenic antigen)来自不同种属的抗原。3. 同种异型抗原(allogenic antigen)HLA： ABO系统和Rh系统等。4. 自身抗原(autoantigen)在感染、外伤、服用某些药物等影响下，使免疫隔离部位的抗原释放，或改变 和修饰了的自身组织细胞，可诱发对自身成分的免疫应答，这些可诱导特异性 免疫应答的自身成分称为自身抗原，例如晶状体抗原等。5独特型抗原(idiotypic antigen)T细胞抗原识别受体(TCR)及BCR或Ig的V区所具有的独特的氨基酸顺序和 空间构象，可诱导自体产生相应的特异性抗体，这些独特的氨基酸序列称为独 特型(idio

8、type, Id)抗原而成为自身免疫原，所诱生的抗体(即抗抗体，或 称Abl)称抗独特型抗体(Ald)o三、根据抗原是否在抗原提呈细胞内合成分类1. 内源性抗原(endogenous antigen)指在抗原提呈细胞内新合成的抗原。如病毒感染细胞合成的病毒蛋口、肿瘤细 胞内合成的肿瘤抗原等。此类抗原在细胞内加匸处理为抗原短肽，与MHC-I类 分子结合成复合物，被CD8+T细胞的TCR识别。2 外源性抗原(exogenous antigen)指并非III抗原提呈细胞合成、来源于细胞外的抗原。抗原提呈细胞可通过胞 噬、胞饮和受体介导的内乔等作用摄取外源性抗原，如呑噬的细胞或细菌等。 在内祚体及溶酶

9、体内，此类物质被酶解加工为抗原短肽后，与MHC- II类分子结 合为复合物，被CD4+T细胞的TCR识别9、何谓佐剂?简述非特异性抗原刺激剂的种类。预先或与抗原同时注入体内，可增强机体对该抗原的免疫应答或改变免疫应答 类型的非特异性免疫增强性物质，称为佐剂(adjuvant) o种类超抗原，佐剂，丝裂原10、何谓免疫球蛋白(Ig) /抗体(Ab) ?简述免疫球蛋白的基本结构。抗体(antibody, Ab)是介导体液免疫的重要效应分子，是B细胞接受抗原刺激 后增殖分化为浆细胞所产生的球蛋白，主要存在于血清等体液中，通过与相应 抗原特异性结合发挥体液免疫功能免疫球蛋白:具有抗体活性或化学结构与抗

10、体相似的球蛋口称为免疫球蛋白， 有分泌型和膜型之分重链和轻链1重链分为五类或五个同种型IgM、IgD、IgG、IgA、IgE,相应重链为u 6 Y a £链2轻链分为两型：k A,相应轻链为k A链可变区和恒定区轻链和重链接近？(端氨基酸序列变化较大的区域，为可变区，靠近C端氨基酸 序列相对稳定的区域，为恒定区1可变区VH和VL各有3个区域的氨基酸组成和排列顺序高度可变，称为高变区HVR或 互补决定区CDRH和VL的3个CDR共同组成Ig的抗原结合部位，决定着抗体的 特异性，负责识别及结合抗原，从而发挥免疫效应,V区中，CDR之外区域的 氨基酸和排列顺序相对不易变化，称为骨架区FR2

11、恒定区同一种属的个体，针对不同抗原的同一类别的Is V区不同，C区恒定，免疫 原性相同针对不同抗原的人IgG, V区不同，C区相同狡链区位于CH1和CH2之间，含有丰富的脯氨酸，易伸展弯曲，能改变两个 结合抗原的Y形臂之间的距离，有利于两臂同时结合两个抗原表位结构域Ig的两条重链和两条轻链都可折叠为数个球形结构域，每个结构域 一般都具有其相应的功能轻链:VL、CL重链：VH、CHI、CH2、CH311、试述抗体的辅助成分和水解片段辅助成分J链 是一富含半胱氨酸的多肽链，山浆细胞合成，主要功能是将单体Ig分 子连接为二聚体或多聚体IgA-二聚体 IgM-五聚体IgG. D、E-单体型， 无J链分

12、泌片是分泌型IgA的辅助成分，山黏膜上皮细胞合成、分泌，并结合于 IgA二聚体上，使其成为分泌型IgA,并一起被分泌到黏膜表面功能：保护分 泌型IgA狡链区免受蛋口水解酶降解的作用，并介导IgA二聚体从黏膜下转运 到黏膜表面免疫球蛋白的水解片段木瓜蛋白酶水解片段 水解IgG的部位：狡链区二硫键连接的二条重链的近 端一2个Fab, 1个Fc Fab可结合抗原，不发生凝集、沉淀反应，Fc可形成结 晶，是Ig与效应分子、细胞相互作用的部位胃蛋白酶水解片段 水解部位：狡链区二硫键所连接的两条重链的近C端一1 个F (訪)2,小片段pFc'，1个F (甜)2,可结合抗原，可发生凝集、 沉淀反应，

13、避免了 Fc段抗原性可能引起的副作用12、试述抗体的生物学功能1 识别抗原：识别并特异性结合抗原是抗体分子的主要功能，执行该功能的结 构是抗体的V区，其中CDR在识别和结合特异性抗原中起决定性作用。抗体与 细菌抗原或病毒结合后，具有中和毒素、阻断病原微生物入侵和清除病原微生 物等免疫防御功能。2. 激活补体抗体(IgGl、IgG2> IgG3和IgM)与抗原结合后，可通过经典途径激活补体系 统，产生多种效应功能；聚合的IgA、IgE和IgG4可通过旁路途径激活补体系 统。3. 结合Fc段受体IgA、IgE和IgG的Fc段可与多种细胞表面的相应Fc受体结合，产生一系列生 物学功能。发挥调理

14、作用(opsonization)、抗体依赖的细胞介导的细胞毒作 用 (antibody-dependent cell-mediated cytotoxicity, ADCC)、抗体依 赖的细胞介导的细胞毒作用(ADCC)、介导I型超墩反应4. 穿过胎盘和黏膜在人类,IgG是惟一能通过胎盘到达胎儿体内的免疫球蛋口，从而形成婴儿的 天然免疫；IgA可通过呼吸道和消化道粘膜，是局部免疫的重要因素。5. 此外，抗体分子还对免疫应答有调节作用13、试述抗原抗体反应的物质基础及主要影响因素。基础抗原表位因素酸碱度和温度14、试述五类抗体的功能特征。一、IgG重链为丫链，血清中以单体形式存在，占血清血总量的

15、7580%,半寿期 2023天。人IgG有4个亚类：IgGl. IgG2. IgG3和IgG4,是再次免疫应答 产生的、体内主要的抗感染抗体。能通过胎盘，可激活补体，通过Fc受体结合 细胞发挥ADCC和调理作用。IgG与SPA结合的特性可用于抗体纯化及免疫诊 断。二、IgM重链为P链，血清中以五聚体形式存在，五个单体通过J链和二硫键联接而 成，是分子量最大的Ig,故又称为巨球蛋白(macroglobulin)。IgM无较链 区。IgM占血清Ig的510%左右，半寿期10天。也是体内主要的抗感染抗 体，感染早期首先出现的抗体是IgM, IgM激活补体的能力远远大于IgG。IgM 也是B细胞表面抗

16、原受体的主要成分。三、IgA重链为a链，血清中以单体形式存在，分泌液中以二聚体形式存在，称分泌型 IgA (secretory IgA, SIgA)。SIgA ill两个单体、一，个J链和一个分泌片组 成。血清中IgA占血清Ig总量的1015%,半寿期为6天。SIgA可通过黏膜, 主要存在于唾液、泪液、乳汁(尤其是初乳)及呼吸道、消化道、泌尿道的分 泌液中和黏膜表面，在机体黏膜局部抗感染免疫中发挥重要作用。四、IgE重链为£链，在血清中以单体形式存在。IgE无钱链区。血清中含量极微，半 寿期2. 5天。IgE与肥大细胞、嗜碱性粒细胞极易结合，主要参与I型超敬反 应及抗某些寄生虫感染。

17、五、IgD重链为5链，分子形式为单体。IgD在血清中含量很低，半寿期3天。对IgD 的生物学功能了解其少，可能和某些超敬反应、自身免疫疾病有关，尚未证实 IgD有抗感染作用。和IgM样，IgD是B细胞表面抗原受体的成分，现认为 IgD和B细胞的分化、成熟有关。15、试述人工制备抗体的种类一个B细胞克隆识别其特异性抗原表位而被激活后，只产生一种特异性抗体。1. 多克隆抗体(polyclonal antibody)天然抗原往往具有多种表位，刺激机体产生的抗体中包含针对多种不同抗原表 位的Ig，系山多个B细胞克隆产生的抗体混合物，故称为多克隆抗体。多克隆 抗体来源广泛但特异性不高。2. 单克隆抗体(

18、monoclonal antibodies, mAb)山一个B细胞克隆产生的识别单一抗原表位的同源抗体，称为单克隆抗体。mAb 一般通过杂交瘤技术制备，具有结构高度均一、抗原结合部位和同种型相同、 纯度高、特异性强和效价高等特点。16、何谓补体?简述补体系统的组成补体系统包括30余种成分，广泛存在于血清、组织液、细胞膜表面，是一个具 有精密调控机制的蛋白质反应系统。血浆中补体成分在被激活前无生物学活性 补体系统的组成1. 补体固有成分2. 补体调节蛋白3. 补体受体17.补体激活途径有哪些?有何区别?经典途径旁路途径MBL途径激活物IgGl-3 或 IgM 与 抗原细菌内毒素、酵 母多糖、形成

19、的 免疫复合物凝 聚的 IgA、IgG4MBL与病原体结合起始分子C1QC3C2、C4C3转化酶C4b2bC3bBbC4b2bCCo转化酶C4b2b3bC3bnBb> C3bBb3bC4b2b3b作用参与特异性体液 免疫，在感染晚 期发挥作用参与非特异性免 疫，在感染早期发挥作用参与非特异性免 疫，在感染早期发挥作用18. 简述补体的生物学功能1溶菌、溶解病毒和细胞的细胞毒作用MAC溶解红细胞、血小板和有核细胞；参与宿主抗细菌、抗病毒防御机制2 调理作用调节呑噬作用是机体抵御全身性细菌、真菌感染的主要机制之一3 免疫黏附是机体清除循环免疫复合物的重要机制4炎症介质作用 C3a、C5&am

20、p;为过敬毒素，介导局部炎症反应®C5a对中性粒细胞等有强趋化作用19、何谓细胞因子的概念?简述细胞因子的共同特征，细胞因子是有免疫原、丝裂原或其他因子刺激细胞所产生的低分子量可溶性蛋白质，为 生物信息分子，具有调节固有免疫和适应性免疫应答，促进造血，以及刺激细 胞活化、增殖和分化等功能细胞因子的共同特点 多为小分子多肽 在较低浓度下既有生物学活性 通过结合细胞表面高亲和力受体发挥生物学效应 以自分泌、旁分泌或内分泌形式发挥作用 具有多效性、重叠性、拮抗性或协同性20、试述细胞因子的种类?何谓细胞因子受体共有链？1白细胞介素：IL-2通过自分泌作用促进TC； IL-4为Th2型细胞因

21、子；IL-6 促炎因子；IL-12促进体细胞增殖分化2干扰素家族：最早发现，因具有干扰病毒的感染和复制的功能得名3肿瘤坏死因子超家族：能使肿瘤发生岀血、坏死的细胞因子。分为TNF-a和 淋巴毒素4. 集落刺激因子指能刺激多能造血干细胞和不同发育分化阶段的造血祖细胞增 殖、分化的细胞因子有:GM-CSF, M-CSF, G-CSF, EPO, SCF, TP05. 趋化因子家族6其他细胞因子 如TGF- 0, VEGF, EGF, FGF21、何谓MHC?何谓HLA?主要组织相容性复合体(major histocompatibility complex, MHC)是一组 紧密连锁的基因群，其编码

22、的产物称MHC分子，生物学功能是提呈抗原肽，调 控免疫应答，在特异性免疫应答中起重要作用。人的MHC称为HLA基因(复合 体),其产物称为HLA分子或HLA抗原。22.何谓MHC限制性？T细胞受体(TCR)在识别APC (抗原提呈细胞)或者靶细胞上的MHC分子所提 呈的抗原肽时，既要识别抗原肽，也要识别自身MHC分子的多态性部分，此现 象即MHC限制性(MHC restriction)。指T细胞在识别血递呈细胞传递的抗原信息时，必须先识别递呈细胞上的MHC抗原类型，如Th细胞识别MHC- II 类分子，而Tc细胞只识别MHC-I类分子，之后才获取抗原信息的现象。23.简述经典的HLA I类分子

23、和HLA II类分子的结构和分布特征?分子结构组织分布HLA 1类(A,B,C)a 链 45kD所有有核细胞表面HLA II 类(DR, DQ, DP)a 链 35kDB 链 28kAPC,活化的T细胞24. 简述B细胞介导适应性免疫应答中与B细胞活化有关的重要细胞膜分子的 组成和功能。B细胞抗原受体复合物山识别和结合抗原的mlg和传递抗原刺激信号的Iga/IgP (CD79a/CD79b)异 源二聚体组成l-mlg是B细胞的特征性表面标志，单体形式存在，能特异性结合抗原，需要其他分 子辅助完成BCR结合抗原后信号的传递2.Iga/IgP均是免疫球蛋口超家族的成员，胞质区有免疫受体酪氨酸活化基

24、序（ITAM）, 通过募集下游信号分子，转导特异性抗原与BCR结合所产生的信号二、B细胞共受体（辅助受体）B细胞共受体能促进BCR对抗原的识别及B细胞的活化。B细胞表面的CD19、21、81非共价相联，形成B细胞特异性的多分子活化共受体，提高B细胞对抗 原刺激的敬感性三、协同刺激分子笫二信号主要山Th细胞和B细胞表面的协同刺激分子间的相互作用产生1. CD40属肿瘤坏死因子超家族，组成性地表达于成熟B细胞，其配体（CD154）表达于 活化T细胞，CD40和CD40L的结合是B细胞活化的最重要的第二信号，对B细 胞分化成熟和抗体产生起重要作用。2. CD80、86静息B细胞不表达或低表达，活化B

25、细胞表达增强3其他黏附分子四、其他表面分子CD19可作为免疫治疗B细胞白血病的靶点CD20可调节钙离子跨膜流动，从而控制B细胞的增殖和分化，是B细胞淋巴瘤 治疗性单抗识别的靶分子CD22能调节CD19/CD21/CD81共受体CD32能负反馈调节B细胞活化及抗体的分泌25、简述T细胞介导适应性免疫应答中与T细胞活化有关的重要细胞膜分子的 组成和功能B细胞共受体的组成及功能。一、TCR-CD3复合物TCR为T细胞表面的特征性标志，以非共价键与CD3分子结合，形成TCR-CD3 复合物1. TCR的结构和功能TCR只能特异性识别抗原提呈细胞或靶细胞表面的抗原肽-MHC分子复合物 （pMHC）,且识

26、别有双重特异性，即既要识别抗原肽的表位，乂要识别自身MHC分子的多态性部分TCR分为TCRQ 0、TCR Y §两类2. CD3分子的结构和功能CD3有五种肽链Y各£ g nCD3分子的功能转导TCR识别抗原所产生的活化（第一）信号。二、CD4分子和CD8分子（T细胞的辅助受体）功能1、辅助TCR识别抗原2、参与T细胞活化（第一）信号的转导。CD4-与MHCII类分子B链的B 2结构域结合；CD8-与MHC I类分子重链的Q 3 结构域结合三、协同刺激分子位于T细胞膜上的各种膜分子，通过与APC或靶细胞上的配基结合，提供T细 胞活化的第二信号第一信号III TCR识别抗原产

27、生，经CD3分子将信号转导至细胞内，作用是使T 细胞克隆被抗原活化后产生的适应性免疫应答具有严格的特异性1. CD28是协同刺激分子B7的受体。B7分子包括B7-1 (CD80)和B7-2 (CD86),主要 表达于专职APCo CD28分子与B7分子结合产生的协同刺激信号在T细胞活化中 发挥重要作用，诱导T细胞表达抗细胞凋亡蛋白，刺激T细胞合成IL-2及其他 细胞因子，并促进T细胞的增殖和分化。2. CTLA-4 (CD152)表达于已活化的T细胞上，CTLA4 -CD80/86结合，使已活化T细胞产生抑 制信号。CTLA-4分子的胞浆区有I/VxYxxL基序(免疫受体酪氨酸抑制基序 ITI

28、M)。可抑制T细胞活化信号的转导。3.IC0S4. PD-15. CD2 乂称绵羊红细胞受体人的CD2分子表达在95%成熟T细胞、50-70%胸腺细胞以及部分NK细胞6. CD40配体主要表达于活化的CD4+T细胞，其受体CD40表达于专职APC(B细胞，巨噬细 胞、树突状细胞)7. LFA-1 和 ICAM-126、简述T细胞与B细胞相互作用的特点®B细胞与Th细胞之间的直接相互作用是通过B细胞的抗原提呈作用实现的。 只有特异性识别同一种抗原分子的B细胞与Th细胞间才能发生相互作用，且 其作用受MHC-II类分子的限制。Th只定向辅助能提呈抗原给它的B细胞。B 细胞与Th细胞之间存

29、在双向活化作用。Th细胞对B细胞活化的辅助体现在两个方面：1、活化的Th表达CD40L,为B细胞提供第二信号相关分子;2、活化的Th分泌 细胞因子作用于B细胞。27、例举4种T细胞分类的依据1. 根据所处的活化阶段分类2. 根据TCR类型分类3. 根据CD分子分亚群4. 根据功能特征分亚群28、试述4种CD4+T细胞的功能特征？CD4+T细胞可以分化为Th细胞和Treg细胞。Thl可以分泌IFN-Y等细胞因子使巨噬细胞的杀伤能力增强Th2可以分泌IL-4/5/13等细胞因子诱导抗寄生虫的反应Thl7可以在炎症趋化中发挥作用其他还有Th22、Th9基本上都是增强免疫功能的Treg则是下调免疫水平

30、，抑制免疫反应的发生29. 简述TCR对抗原的双重识别及T细胞活化的双信号。TCR只能特异性识别抗原提呈细胞或靶细胞表面的抗原肽-MHC分子复合物 (pMHC),且识别有双重特异性，即既要识别抗原肽的表位，乂要识别自身MHC分子的多态性部分 TCR分为TCR。0、TCR Y §两类T细胞活化涉及的分子细胞因子促进T细胞充分活化1. 第一信号来自其TCR与pMHC的特异性结合，即T细胞对抗原的识别2. 第二信号来自协同刺激分子，即APC表达的协同刺激分子与T细胞表面的相应受体或配 体相互作用介导的信号30、简述T细胞的分类。1. 根据所处的活化阶段分类 起始T细胞 效应T细胞 记忆T细

31、胞2. 根据TCR类型分类 a BT细胞 丫 细胞3. 根据CD分子分亚群©CD4+T细胞 CD8+T细胞4. 根据功能特征分亚群Th细胞Thl、 Th2、 Th9、 Thl7、 Th22、 Tfh®CTL (Tc)细胞通常指表达TCR ab CD8+CTL细胞，根据分泌的细胞因子的不同进一步分为 Tel、 Tc2 调节性T细胞(Treqg)自然调节性T细胞nTreg适应性调节性T细胞，乂称诱导性调节性T细胞(订reg)其他调节性T细胞31、什么是APC?专职性APC有哪些？抗原提呈细胞(antigen-presentingcells , APC):能够摄取、处理(加工)抗

32、原并将 抗原信息提呈给T淋巴细胞的一类细胞称为抗原提呈细胞。通常所说的APC , 指树突状细胞(DC)、单核-巨噬细胞(Mo/M4>)和B淋巴细胞。专职APC： DC、B细胞、巨噬细胞32、什么是DC?试述成熟DC与不成熟DC的功能差异。树突状细胞(Dendriticcell, DC)能够显著刺激初始TC增殖，是机体适应性TC免 疫应答的始动者，是连接固有、适应性免疫的桥梁未成熟DC :大多数髄系DC离开骨髓后以未成熟状态存在，具有强的抗原摄 取、加工处理能力，但表面MHC II类分子、共刺激分子和黏附分子的表达水平 低，故提呈抗原刺激初始T细胞能力很低。成熟DC： DC摄取抗原和受某些

33、刺激后逐渐成熟，并向引流淋巴组织迁移。成 熟过程中，MHC分子（特别是II类分子）、共刺激分子和黏附分子表达显著提高， 能够提呈抗原刺激初始T细胞。33、试比较MHCI类分子抗原提呈途径和MHC-II类分子抗原提呈途径。MHC I类分子途径内源性蛋白抗原被蛋口酶体降解一与抗原加工相关转运体（TAP）结合，并由TAP 选择性地将抗原肽转运至ER-与ER内组装的MHCI类分子结合形成抗原肽 MHC I类分子复合物一经高尔基体转运至细胞膜一CD8+T细胞识别一完成抗原 提呈过程MHCII类分子途径外源性抗原被APC识别摄取一胞内形成内体一内体转运至溶酶体或与溶酶体融 合一抗原随后被降解为多肽而转运至

34、MIIC中一（MHCII类分子在ER中合成并 与li链结合形成复合物一经高尔基体转运至M II C） -li链被降解而将CLIP残留 于MHCI1类分子的抗原多肽结合槽中一在HLA-DM的作用下抗原结合多肽结合 槽的CUP被待提呈的抗原肽所置换，形成稳定的抗原肽MHC 1类分子复合物一 转运到APC膜表面一将抗原肽提呈给CD4+T细胞34、何谓适应性免疫应答？试述其应答的基本过程？适应性免疫应答乂称特异性免疫应答，是指体内抗原特异性T/B细胞接受抗原 刺激后自身活化，增殖，分化为效应细胞，产生一系列生物学效应的全过程。适应性免疫应答可人为地分为一下三个部分：1、识别活化阶段：是指抗原提呈 抗原

35、细胞加工处理、提呈抗原和抗原特异性T/B细胞识别抗原后在细胞间粘附分 子协同作用下，启动活化的阶段，乂称抗原识别阶段；2：增殖分化阶段：是指 抗原特异性T/B淋巴细胞接受相应抗原刺激后，在细胞间共刺激分子和细胞因子 协同作用下，活化、增殖，分化为免疫效应细胞的阶段；3、效应阶段：是浆细 胞分泌抗体和效应T细胞释放细胞因子和细胞毒性介质，并在固有免疫细胞和分 子参与下产生免疫效应的阶段。35、试比较NK细胞与CTL杀伤靶细胞的异同。CTL杀伤靶细胞穿孔素/颗粒酶途径Fas/FasL途径NK细胞杀伤靶细胞1. 穿孔素/颗粒酶途径2. Fas/FasL 途径3. TNF- a /TNFR-I 途径3

36、6、什么是调节性T细胞？简述调节性T细胞的种类和功能特征。调节性T细胞（Treg）是CD4+CD25+Foxp3+的T细胞种类（1）自然调节性T细胞nTreg直接从胸腺中分化而来，表型为CD4+CD25+Foxp3+（2）适应性调节性T细胞，乂称诱导性调节性T细胞（订reg）, 般在外周 山抗原及其他因素诱导产生，主要来自初始CD4+T细胞，有Tri和Th3两种亚 群（3）其他调节性T细胞功能负调控免疫应答37、列举B细胞对TD抗原应答中在生发中心发生的3个核心事件。生发中心四个事件（1）体细胞高频突变和lg亲和力成熟生发中心母C的轻链和重链V基因，可发 生高频率的点突变，称体细胞高频突变（2

37、）lg的类别转换 可变区相同而lg类别变化的过程称lg的类别转换，或称同 种型转换，遗传学基础是同一 V区基因与不同重链C基因的重排（3）浆细胞的形成浆细胞是B细胞分化的终末细胞，除了少量线粒体，内含大 量粗面内质网，分泌抗体，BCR表达少（4）记忆B细胞的产生 特异性表面标志：CD27,不产生抗体，再次遇同一抗原 可迅速活化大量产生特异lg38、试述细胞因子类型与CD4+Th不同亚群分化的关系？39、试述体液免疫应答产生抗体的一般规律。特定抗原初次刺激机体所引发的应答称为初次应答；初次应答中形成的记忆淋 巴细胞再次接触相同抗原刺激后，可迅速、高效、持久的应答，即再次应答或 回忆应答初次应答特点为潜伏期长，抗体水平低，亲和力低，抗体升高所需时间长，抗体主要为IgM再次应答 潜伏期短 抗体浓度增加快 抗体维持时间长 诱发再次应答所需抗原剂量小 再次应答产生高亲和力抗体IgG再次应答的强弱取决于两次抗原刺激的间隔长短，过长或过短反应均弱40、试比较体液免疫应答中初次免疫应答与再次免疫应答的区别。初次应答特点为潜伏期长，抗体水平低，亲和力低，抗体升高所需时间长，抗体主要为IgM再次应答潜伏期短抗