伴性遗传导学案

1、第二章遗传因子的发现第3节一一伴性遗传学习目标:1概述伴性遗传的特点。2 运用资料分析的方法，总结人类红绿色盲症的遗传规律。3 举例说出伴性遗传在实践中的运用。基础预习识点一人的红绿色盲1、伴性遗传的概念：位于2、红绿色盲(1)(2)男性：(3)上的基因所控制的性状，在遗传上总是和相联系的现象。提出者：。相关基因型：正常男性色盲女性：基因传递方式：父亲的红绿色盲传给了那里传来的。正常女性:女性携带者:，但一定不会传给色盲儿子中的色盲基因一定是从他的(4) 遗传特点(伴X隐性遗传):1、致病基因位于染色体上，是患者。3、往往有现象。4、患者的父亲和儿子一定患病。性基因。2、男患者抗维生素D佝偻病

2、1、 抗维生素D佝偻病与基因型的关系：抗维生素D佝偻病基因D和正常基因d基因位于2、 相关基因型：正常男性：正常女性：患病男性：患病女性?3、 遗传特点(伴 X显性遗传)病基因位于染色体上，是性基因。2、患者。3、具有遗传现象。4、患者的母亲和女儿一定患病。染色体U识点三I伴性遗传在实践中的运用二1、鸡的性别决定：雌性个体的两条性染色体是2、在医学实践中的运用：根据表现型判断生物的的(zvy。雄性个体的两条性染色体是，以提高质量，促进生产。的(ZZ)o基础预习答案：知识点一：性染色体 儿子母亲 (4)多于交叉遗传知识点二：1、X 2、乂丫 X dXd知识点三：异型 同型 性别性别女XDY XD

3、XD(1)道尔顿 (2)XBYXBXBXBXXbYXbXb(3)配子 女儿X DXd 3、X显多于 世代连续 男合作探究知识点一 人的红绿色盲症【典例导悟】下列说法正确的是 人群中的红绿色盲患者男性多于女性 属于XY型性别决定类型的生物，XY ( S)个体为杂合子，XX (早)个体为纯合子b,也无它的等位基因 B 人类红绿色盲基因b在X染色体上，Y染色体上既无红绿色盲基因 女孩是红绿色盲基因携带者，则该红绿色盲基因是由父方遗传来的 男性红绿色盲基因不传儿子，只传女儿A . B . C . D .【解析】红绿色盲属于 X染色体隐性遗传病，其遗传特点之一是人群中的红绿色盲患者男性对于女性说法 错误

4、，如XBXb为杂合子，而不是纯合子由于人的Y染色体过于短小，缺少与 X染色体相对应的同源区段,所以Y染色体上既无红绿色盲基因 b，也无它的等位基因 B女孩是红绿色盲基因携带者，则该红绿色盲基因 可能是由父方遗传来的，也可能是由母方遗传来得的男性红绿色盲基因不能传给儿子，只能传给女儿。答案：D【迁移训练11关于人类红绿色盲的遗传，正确的预测是(A .父亲色盲，则女儿一定是色盲。B .母亲色盲，则儿子一定是色盲。C 祖父母都色盲，则孙子一定是色盲。D .外祖父母都色盲，则外孙女一定是色盲。知识点二抗维生素D佝偻病【典例导悟】多显性基因决定的遗传病患者分为两类，一类致病基因位于X染色体上，另一类基因

5、位于常染色体上，他们分别与 正常人婚配，总体上看这两类遗传病在子代的发病率情况是1. 男性患者的儿子发病率不同.2. 男性患者的女儿发病率不同.3. 女性患者的儿子发病率不同.4. 女性患者的女儿发病率不同.A.1,2B.3,4C.1,3D.2,4答案1 A女儿必有【解析】 答：1、伴X染色体显性遗传的特点是：母亲正常，儿子全正常，而常染色体显性遗传的特点是父 母有一方有病，儿子发育率至少为50%，故1正确。2、伴X染色体显性遗传的特点是：父亲有病，病。而常染色体显性遗传的特点是：父亲有病，儿子发病率为50%。以上，故2正确，【迁移训练2】抗维生素D佝偻病是位于X染色体的显性致病基因决定的一种

6、遗传病，这种疾病的遗传特点之一是（A 男患者与女患者结婚，其女儿正常B 男患者与正常女子结婚，其子女均正常C 女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病 D.患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因知识点的三伴性遗传在实践中的运用【典例导悟】某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。 列叙述正确的是（A.该病为伴X染色体隐性遗传病,n 1为纯合子B.该病为伴X染色体显性遗传病,n 4为纯合子C.该病为常染色体隐性遗传病，m2为杂合子I IID.该病为常染色体显性遗传病，n3为纯合子看似简单 A错；该病C正确；该【解析】：这是一道很高质量的遗传高考题，关键是本题的遗传系谱图完全是一个

7、讨论式的图,但绝不轻松，确实是一道考查综合能力的好题。该病可以为X隐遗传，但n 1明显应该是杂合子,不可能为X显性遗传，否则m 2应该患病，B错。m2父母一正常一患病决定其女儿必然为杂合子， 病也可以为常显遗传，n 3应该为杂合子，因为其父母一纯合一杂合，D错。答案：C 【迁移训练3】F图为人类某种遗传病的系谱图，5号和11号为男性患者。下列相关叙述合理的是OI厂O49致病基因rii CDsA .该病属于隐性遗传病，B .若7号不带有致病基因，则C.若7号带有致病基因，D .若3号不带致病基因， 是 I /18答案：迁移训练1-3 B D DO占醪IUT定在常染色体上口 土，号带11号的致病基

8、因一定来自于2号10号产生的配子带有致病基因的概率是2/37号带致病基因，9号和10号婚配，后代男性患病的概率性状对顔色辨析不清/ *现为尤K是红、绿不分决定于相对性狀正常与红绿&盲【思维导图】知识归纳I基因I位于与性斟抉r性染色休定有无姜系伴Y遗传抗维主素 D佝偻病'=#集色1*遣传N显性.ffX隐性半红如色盲卩【相关概念】一、伴性遗传1. 概念理解（1）基因位置：性染色体上一一X、Y或Z、W上（2）特点：与性别相关联，即在不同性别中， 某一性状出现概率不同。2. 人类红绿色盲遗传的六种婚配方式取亲的基因型子女的基因空、表现型子女患病出例X XYXY （正常）（正常;）全部正

9、常灯灯XX赳YXY （正常）XY （ft盲） XHXR （正常）XR丹（正常）男抜一半慮耕©XXXXYXbY (色盲)XBP (ITt)男孩全部®病XBXEXX呼XY （正常）XH刘（正常）全部正常 xxxr'Y灯丫（正常）刘丫（色盲） 灯刘（正常）XhXb （色首）男女各有一半患病xbxbx世YXY （色肓MXb （色B全部患摘伴性遗传方式遗传特点实例伴X染色体显性 遗传女性患者多于男性； 男病其母亲、女儿一定病连续遗 传抗维生素D佝偻病伴X染色体隐性 遗传男性患者多于女性； 女病其父亲、儿子一定病隔代遗 传红绿色盲、血友病类的伴性遗传3.人类型伴Y染色体遗传只有

10、男性患病连续遗传人类外耳道多毛症注意：伴X隐性遗传病男性患者多于女性。因为女性只有在两个 只要含致病基因就患病。二、遗传系谱图中遗传病类型的判断1、判断方法 第一步：确定是否是伴 Y染色体遗传病（1 ）判断依据：所有患者均为男性，无女性患者，则为伴 体遗传。（2）典型系谱图（见右） 第二步：判断显隐性（1 ）双亲正常，子代有患者，为隐性，即无中生有。（图（2）双亲患病，子代有正常，为显性，即有中生无。（图（3）亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，X染色体上都有致病基因才患病，而男性Y染色1）2）再推断。（图3）QII逐6 k 6占L必 圉1-r-a|«2第三步：确定是常染色体遗传

11、还是伴 X染色体遗传病（1）隐性遗传病 女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色体遗传。（图4、5） 女性患者，其父和其子都患病，可能是伴X染色体遗传（图O-rO6、7）（2）显性遗传病 男性患者， 男性患者，其母或其女有正常, 其母和其女都患病,一定是常染色体遗传。（图8）可能是伴X染色体遗传。（图9、10)W10第四步：若系谱图中无上述特征，（1）若该病在代与代之间呈连续遗传 病，再根据患者性别比例进一步确定。厳耆性期比搠甜当患肴女爹于男（2 ）典型图解gna®5只能从可能性大小推测,则最可能为显性遗传病；若在系谱图中隔代遗传,则最可能为隐性遗传常染色休上罔音性别比例相当X染色悴

12、上岸若男爹于女上述图解最可能是伴 X显性遗传。注意审题一一“可能”还是“最可能”， 某一遗传系谱“最可能” 是遗传病，答案只有一种 ；某一遗传系谱“可能”是遗传病，答案一般有几种。三、XY型性别决定和ZW型性别决定的比较性别类XY型性别决定ZW型性别决定雄性个体两条异型性染色体X、Y两条同型性染色体Z、Z雄配子两种，分别含X和Y,比例为1 : 1一种，含Z雌性个体两条同型的性染色体 X、X两条异型的性染色体 Z、W雌配子一种，含X两种，分别含Z和W比例为1 : 1后代性别决定于父方决定于母方【自主构建】巩固提升【基础巩固】1.人的体细胞有A. 22对常染色体C. 22对常染色体23对染色体，人

13、的一个卵细胞的染色体组成应是（B. 22个常染色体+XD. 22个常染色体+Y除他的祖父是色盲外，他的父母、祖母和外祖父母色觉都正常，该男孩色盲+XY+XX2 有一个男孩是红绿色盲患者， 基因的来源过程是（）A.祖父一一父亲一一男孩 C.外祖父一一母亲一一男孩3、（2000年广东高考题）血友病属于伴 他的子女的预测应当是（）A、儿子、女儿全部正常BC、儿子正常、女儿患病D.祖母一一父亲一一男孩.外祖母一一母亲一一男孩 X隐性遗传病。某人患血友病,、儿子患病、女儿正常、儿子和女儿都有可能出现患病4.下图为某家族患两种病的遗传系谱乙种病的基因用B、b表示），n 6不携带乙种病基因。请回答：（1）甲

14、病属于 性遗传病，致病基因在 染色体上，乙病属于性遗传病，致病基因在染色体上。n4和n5基因型是和 若m 7和m 9结婚，子女中同时患有两种病的概率是 患有甲病的概率是 ，只患有乙病的概率是（甲种病基因用 A a表示,他的岳父表现正常，岳母患血友病，对5下图是白化病（a）和色盲（b）的遗传系谱图，请据图回答下列问题。（1 ）I 2的基因型是；I3的基因型是。（2） n 5是纯合子的几率是。（3）若7和8再生一个小孩，两病都没有的几率是；两病都有的几率是若7和8再生一个男孩，两病I EHtO都没有的几率是 ;两病都有的几率是。【能力提升】1.美国遗传学家摩尔根，在野生型红眼果蝇中 偶然发现了一只

15、白眼雄果蝇，他用这只果蝇与野生型红眼果蝇进行杂交71056（实验I ）。结O.4 O正常白化病白化兼色盲组别杂交组合结果nF1红眼？ X白眼S红眼？：红眼S：白眼？：白眼S= 1 ： 1 ： 1 ：1m野生型红眼SX红眼？：白眼？（来自实验n）白眼S= 1 ：1:1。这种现象1果F1全部为红眼。F雌雄果蝇相互交配，F2雌果蝇全部为红眼，雄果蝇中红眼和白眼的比例为 不能用孟德尔的理论完全解释清楚。于是他继续做了下表所示的实验（n、m）:下列有关叙述不正确的是（）A. 实验n可视为实验I的测交实验，其结果表明Fi红眼雌果蝇为杂合子B. 实验m是实验I的反交实验，正反交结果不同可确定其不属于核遗传C

16、. 实验m的结果表明野生型红眼雄果蝇的精子只有一半含有控制眼色的 基因D. 对实验I、n、m最合理的解释是控制眼色的基因位于X染色体上or-n,I, 55(5ioIIO32 右图是人类某种病的系谱图（该病受一对基因控制）则其最可能的遗传方式是 A. X染色体显性遗传B 常染色体显性遗传C. X染色体隐性遗传D 常染色体隐性遗传3. 患某遗传病的男子与正常女子结婚。如生女孩则100%患病；若生男孩，则100%正常。这种遗传病属于（）遗传A.常染色体上隐性B. X染色体上显性C.4. 女性色盲，她的什么亲属一定患色盲？（）常染色体上显性A父亲和母亲B、儿子和女儿 C 、母亲和女儿D5. 某男子患色

17、盲病，他的一个次级精母细胞处于后期时，可能存在（A.两个Y染色体，两个色盲基因B 两个X染色体，两个色盲基因C. 一个Y染色体，没有色盲基因D .一个X染色体，一个Y染色体，6. 已知人的红绿色盲属 X染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传 色觉正常的耳聋患者， n 5为听觉正常的色盲患者。n 4（不携带d基因）和n 3婚后生下 一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲、 既耳聋又色盲的可能性分别是（ ）A. 0、 1/4、 0 B . 0、 1/4、C. 0、1/8、0 D . 1/2、1/4、nfiD.X染色体上隐性、父亲和儿子）一个色盲基因（D对d完全显性）。下图中n 2为1/41/8nr7

18、.右图是患甲病（显性基因为 已知n- 1不是乙病基因的携带者，请判断：（1）甲病是性遗传病，致病基因位于（2）乙病是 遗传病，致病基因位于（3）m-2的基因型是A隐性基因为a）和乙病（显性基因为染色体上 染色体上。（4）若山-1与m-4结婚，生一个只患甲病的概率是同时患两种病的是 ，正常的概率是二种病孩子的概率是。A. 15/24 B . 1/12 C . 7/12 D . 7/24, 患一8 .下图为甲种遗传病（基因 A a）和乙种遗传病（基因为 B、b） 体上，另一种位于 X染色体上。请回答以下问题（概率用分数表示）3B,O5 6 0正常女性正常男性 耳律女性0耳茸男性 IBfeO 性隐性

19、基因为b）两种遗传病的系谱图,甲种遗传病的遗传方式为 乙种遗传病的遗传方式为 山-2的基因型及其概率为由于III-3个体表现两种遗传病，其兄弟III-2女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者的概率分别为 率分别是，如果是女孩则甲、乙两自nA 5OiL*纵滋甲* :ft呱乙於W的家系图©TTTlmjimjj止* «吕申 «觀WF说W 。其中一种遗传病基因位于常染色患甲种遗传病的女性 患乙种遗传病的男性同时患甲乙种S传病的男性 Oit常男性、女性在结婚前找专家进行遗传咨询。专家的答复是：正常1/10000和1/100 ;如果是男孩则表现两种遗传病的概种遗传病的概率分别是

20、 ;因此建议9.下图是患甲病（显性基因A,隐性基因a）和乙病（显性基因B,隐性基因b）两种遗传的系谱图，据图回答问 题：（1）甲病致病基因位于性基因。（2 ）从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是 。子代患病，则亲代之 ；若儿5与另一正常人结婚，其中子女患甲.染色体上，为一必2345O正常女甲病文nm乙病男 正常男甲病男圈芮和病男病的概率为。(3) 假设n 1,不是乙病基因的携带者，则乙病的致病基因位于 染色体上，为 性基因，乙病的特点是 遗传。I 2的基因型为，m 2的基因型为。假设m 1与m 5结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的概率为 ，所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配。10. (2010 全

21、国I, 33)现有4个纯合南瓜品种，其中2个品种的果形表现为圆形(圆甲和圆乙),1个表现为扁 盘形(扁盘)，1个表现为长形(长)。用这4个南瓜品种做了 3个实验，实验1:圆甲X圆乙，F1为扁盘，F2中扁盘：圆：长=9 : 6 : 1实验2:扁盘X长，F1为扁盘，F2中扁盘：圆：长=9 : 6： 1实验3：用长形品种植株的花粉分别对上述两个杂交组合的F1植株授2 ： 1。综合上述实验结果，请回答：(1) 南瓜果形的遗传受 对等位基因控制，且遵循 (2) 若果形由一对等位基因控制用A a表示，若由两对等位基因控制用结果如下:粉,其后代中扁盘：圆：长均等于 1 :定律。A a和B、b表示，以此类推，

22、则圆形的基因型应为 ，扁盘的基因型应为 ，长形的基因型应为 。 为了验证(1)中的结论，可用长形品种植株的花粉对实验 1得到的F2植株授粉，单株收获 F2中扁盘果实的 种子，每株的所有种子单独种植在一起可得到一个株系。观察多个这样的株系，则所有株系中，理论上有1/9的株系F3果形均表现为扁盘，有 的株系F3果形的表现型及其数量比为扁盘：圆= 1 : 1,有的株系F3果形的表现型及其数量比为。11、 鸟类的性别是由Z和W两条性染色体不同的组合性 且基因位于Z染色体上，现有一只芦花公鸡与一只非芦花母鸡交配，产生的后代中芦花和非芦花性状雌雄各占一半。试分析：(1) 鸟类性别决定的特点是雄性染色体组成为，雌性为、雌(2) 上述实例中，作为亲本的两只鸡的基因型级性染色体组合形式分别为：雄(3) 请你设计一个方案，单就毛色便能辨别雏鸡的雌雄， 方案是写出方案