(安徽专用)2014版高考生物阶段滚动检测(四)解析

1、阶段滚动检测（四）（90分钟100分）第I卷（选择题共48分）一、选择题（本题共24小题，每小题2分，共48分）1.（单独滚动考查）（2013 阜阳模拟）下列关于酶和激素的叙述，正确的是（）A. 同一个体的不同组织细胞中，激素种类不同，而酶的种类相同B. 酶能降低化学反应的活化能，缩短反应时间，但不改变反应平衡点C.产生酶的细胞一定能产生激素D.解旋酶几乎存在于所有的细胞中，其化学本质是蛋白质或 RNA2.（单独滚动考查）（2013 宜春模拟）图甲表示温度对淀粉酶活性的影响；图乙是将一定量的淀粉酶和足量的淀粉混合后，麦芽糖积累量随温度变化的情况。下列说法中不正确的是- 10 -麦芽糖的积累量A

2、.To表示淀粉酶催化反应的最适温度B.图甲中,Ta、Tb时淀粉酶催化效率都很低，但对酶活性的影响有本质的区别C.图乙中Tb至Tc的曲线表明随温度的升高，麦芽糖量不再上升，酶的活性已达到最大D.图乙中A点对应的温度为To3.（单独滚动考查）如图为真核细胞呼吸作用的部分过程,据图分析下列叙述错误的是（）A.可以在细胞质基质中发生的是B.在线粒体中发生的过程是和C.过程比过程释放的能量多D.人在剧烈运动时产生的CQ只来源于过程4.（单独滚动考查）有关细胞分化的叙述,正确的是（里 COm+HjO鱼 GHQH十CO?A.高等动物细胞的分化只发生在胚胎发育过程中B.细胞分化过程中遗传物质发生了改变C.细胞

3、分化使细胞数目和种类增多D.经细胞分化后,细胞的全能性降低5.（单独滚动考查）人的TSD病是由氨基己糖苷酶的合成受阻引起的。该酶主要作用于脑细胞中脂质的分解和转化。病人的基因型为aa。下列原因中最能解释 Aa型个体像AA型个体一样健康的是（）A.基因A阻止了基因a的转录B.基因a可表达一种能阻止等位基因A转录的抑制蛋白C.在杂合子的胚胎中a突变成A,因此没有Aa型的成人D.Aa型的个体所产生的氨基己糖苷酶数量已足够脂质分解和转化6.（交汇滚动考查）如图所示为某高等生物细胞局部结构模式图。下列相关叙述不正确的是（）A.如果1代表丫染色体，则形成该细胞的场所是精巢或睾丸B.该生物细胞中，染色体最多

4、有8条C.要鉴定图中1的主要成分，理论上选用的鉴定试剂是双缩脲试剂和二苯胺D.如果a上某点有基因 B，a'上相应位点的基因是b，发生这种变化的可能原因是基因突变或交叉互换7.（交汇滚动考查）人的X染色体和丫染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区（n）和非同源区（I、川）,如图所示。下列有关叙述中错误的是（）A. I片段上隐性基因控制的遗传病，男性患病率高于女性B. n片段上基因控制的遗传病，男性患病率等于女性皿非同源区 了源区1非同源区C.川片段上基因控制的遗传病，患病者全为男性D.由于X、Y染色体互为非同源染色体，故人类基因组计划要分别测定8.（2013 芜湖模拟）某研究小组发现

5、染色体上抑癌基因邻近的基因能指导合成反义RNA反义RNA可以与抑癌基因转录形成的mRNA形成杂交分子，从而阻断抑癌基因的表达,使细胞易于癌变。据图分析，不正确的叙述有（）抑癌基因邻近基因反义RNAmRNAK杂交分子蛋白质A. 过程I称为转录，主要在细胞核中进行B. 与完成过程n直接有关的核酸 ，只有mRNAC. 与邻近基因或抑癌基因相比，杂交分子中特有的碱基对是A-UD.细胞中若出现了杂交分子，则抑癌基因沉默，此时过程n被抑制9. （单独滚动考查）具有P个碱基对的1个双链DNA分子片段,含有q个腺嘌呤。下列叙述正确的是（）A. 该片段即为一个基因B. 该片段分子中,碱基的比例总是（A+T）/（

6、C+G）=1C. 若该DNA分子中碱基对任意排列，碱基对排列方式为 4P种D. 该片段完成n次复制需要2n（p-q）个游离的胞嘧啶脱氧核苷酸,不正确的是10. （交汇滚动考查）如图为基因的作用与性状的表现流程示意图。请据图分析某 段rRNA(核糖休RNA) /性DNAniRNA）蛋白质状A. 过程是转录，它以DNA的条链为模板、四种核糖核苷酸为原料合成RNAB. 过程中只需要 mRNA氨基酸、核糖体、酶、ATP即可完成C. 某段DNA上发生了基因突变，但形成的蛋白质不一定会改变D. 囊性纤维病是基因对性状的直接控制，使结构蛋白发生变化所致11. 下列细胞或生物中容易发生基因突变的是（）洋葱根尖

7、生长点细胞洋葱表皮细胞硝化细菌T2噬菌体人的神经细胞人的骨髓细胞蓝藻人的精原细胞A.B.C.D.12.（交汇滚动考查）如图中和表示某初级精母细胞中的一段DNA分子,分别位于一对同源染色体的两条非姐妹染色单体的相同位置上。下列相关叙述中正确的是A. 和所在的染色体都来自父方B. 和的形成是由于染色体易位C. 和上的非等位基因可能会发生重新组合D. 和形成后，立即被平均分配到两个精细胞中13.（交汇滚动考查）如图是某植株一个正在分裂的细胞,A、a、B是位于染色体上的基因，下列叙述正确的是（该植株的基因型为 AaBB若该植株是由花粉粒发育来的,则其亲本是四倍体若该植株是由受精卵发育来的,则其配子是二

8、倍体该细胞发生过基因突变A.B.,下列相关叙述中不正确的是t白眼t黄身t红宝石眼t截翅t朱红眼t深红眼t短硬毛D.C. 14.（交汇滚动考查）如图表示果蝇某一条染色体上几个基因A. 观察图示可知，基因在染色体上呈线性排列B.图中基因的转录发生在细胞核,翻译发生在细胞质C.如含红宝石眼基因的片段缺失,说明发生了基因突变D. 基因中某一个碱基对的替换,不一定会引起生物性状的改变15.（2013 佛山模拟）已知a、A.基因aB.基因bC.基因cD.基因d16.生物研究性学习小组的同学在进行遗传病调查时,发现一位男生患有两种遗传病，进一步调查后画出其家族的遗传病系谱图如图。下列说法错误的是n nrio

9、Ai45 6 7O正常女 正常男 齒甲病女 笏甲病男 m乙病男 密两种病男A. 甲病的遗传方式属于常染色体显性遗传B. 从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是家族中世代相传C. n 7与n 8再生一个孩子是患甲病女儿的概率为 1/8D. 已知n 3不是乙病基因的携带者，则乙病的类型为伴 X染色体隐性遗传病17. （2013 沈阳模拟）某人群中某常染色体显性遗传病的发病率为19%, 一对夫妇中妻子患病，丈夫正常，他们所生的子女患该病的概率是（）A.10/19B.9/19C.1/19D.1/2b、c、d是某细菌DNA片段上的4个基因,如图中W表示野生型,分别表示三种缺失不同基因的突变体。若分别检测野生

10、型和各种突变体中某种酶的活性,发现仅在野生型和突变体中该酶有活性，则编码该酶的基因是（）18. 某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时，以“研究某病的遗传方式”为子课题。下列子课题中最为简单可行、所选择的调查方法最为合理的是A. 研究猫叫综合征的遗传方式，在学校内随机抽样调查B. 研究苯丙酮尿症的遗传方式，在患者家系中调查C.研究原发性高血压的遗传方式，在患者家系中进行调查D. 研究特纳氏综合征的遗传方式，在市中心随机抽样调查19. 用纯合的二倍体水稻品种高秆抗锈病（DDTT）和矮秆不抗锈病（ddtt）进行育种时，一种方法是杂交得到Fi,Fi再自交得到F2；另一种方法是用Fi的花粉进行离体培养

11、,再用秋水仙素处理幼苗得到相应植株。下列叙述正确的是（）A.前一种方法所得的F2中重组类型、纯合子各占5/8、1/42/3B. 后一种方法所得的相应植株中可用于生产的类型比例为C. 前一种方法的原理是基因重组，原因是非同源染色体自由组合D. 后一种方法的原理是染色体变异，是由于染色体结构发生改变20. 某女士怀上了异卵双胞胎，他们夫妇均是半乳糖血症（人类的一种单基因隐性遗传病）的基因携带者。请你帮助预测，该女士孕育的双胞胎是一男一女的概率和至少有一个小孩患有半乳糖血症的概率分别是（）A.1/2 和 7/16B.1/2和 7/32C.1/4 和 9/16D.1/4和 7/1621. 下列与生物进

12、化相关的描述,正确的是（A.进化总是由突变引起的B. 进化时基因频率总是变化的C. 变异个体总是适应环境的D. 进化改变的是个体而不是群体22. 下列为现代生物进化理论的概念图，以下说法正确的是（）种群全部基因基因库导致进化的实质现代生物进化理论包含层次迸化的结果生物多样性A.是生物的突变和重组B.是自然选择C. 是自然选择学说D. 是物种多样性23.某种群中AA、Aa、aa的基因型频率如图，图中阴影部分表示繁殖成活率低的个体。则该种群经选择之后，下一代中三种基因型频率的结构最可能是（）- 18 -24. 一个全部由基因型为 Aa的豌豆植株组成的种群经过连续n次自交，获得的子代中,Aa的频率为

13、（1/2） n,AA、aa的频率均为1/21-（1/2） n。根据现代生物进化理论，可以肯定该种群在这些年中（）发生了隔离发生了基因频率的变化发生了自然选择发生了基因型频率的改变没有发生生物进化B.A.C.D.第n卷（非选择题共52分）二、非选择题（本题共4小题,共52分）25.（15分）普通小麦中有高秆抗病（TTRR）和矮秆易感病（ttrr）两个品种,控制这两对性状的基 因分别位于两对同源染色体上。实验小组利用不同的方法进行了如下三组实验A纽B组纽髙秆抗病X高科:抗病XP高秆抗病矮和易感病矮秤易感疝、7射钱+F,高秆抗病高秆抗病矮秆抗病111花约离体培养VK矮秆抗病丨矮秆抗病II请分析回答：

14、(1)A 组由Fi获得F2的方法是,F 2矮秆抗病植株中不能稳定遗传的(2) i、n、川三类矮秆抗病植株中，最可能产生不育配子的是类。A、B、C三组方法中，最不容易获得矮秆抗病小麦品种的是组，原因(4)通过矮秆抗病n获得矮秆抗病小麦新品种的方法是(5)在一块高秆(纯合子)小麦田中，发现了一株矮秆小麦。请设计实验方案探究该矮秆性状出现的可能原因(简要写出所用方法、结果和结论)。26.(12分)如图是某校学生根据调查结果绘制的某种遗传病的家系图(显、隐性基因分别用Aa表示)。请分析回答：1O-T-n12吟&5-EO正常男女6 II1O6亡口。患病男女7891()个体婚前应进行，以防止生岀有

15、遗传病的后代。(1)川 7(2)通过个体可以排除这种病是显性遗传病。若n4个体不带有此致病基因，川7和川10婚配，后代男孩患此病的几率是 若n 4个体带有此致病基因，川7是红绿色盲基因携带者(相关基因用 B b表示)，川7和川10婚配，生下患病孩子的几率是(4)若n 3和n 4均不患红绿色盲且染色体数正常，但川8既是红绿色盲又是Klinfelter综合征(XXY)患者,其病因是n代中的个体产生配子时，在减数第次分裂过程中发生异常。27.(10分)甲虫幼虫期以农作物叶为食，破坏力极强，后来使用某杀虫剂进行防治，开始使用时，对甲虫防治效果显著，但随着继续使用，甲虫表现出越来越强的抗药性。分析说明(

16、1)甲虫种群中个体抗药性的，体现了生物的变异一般是的；杀虫剂的使用对甲虫起了作用。甲虫与杀虫剂之间的关系叫。在害虫进化过程中，属于有利变异的是体。下图中能反映甲虫的变化曲线的是C(纵坐标表示个体数目，横坐标表示抗药性由弱到强。表示最初状态,害虫具有抗药性应在使(4)如图是甲虫在使用杀虫剂之后的种群密度的变化曲线。据图分析用杀虫剂过程(填“前”“中”或“后”(5)现代研究表明,种群密度使用杀虫剂时间必将代替化学杀虫剂。为尽快减少甲虫对农作物的影响，你认为最好的办法是28.(15分)动物多为二倍体，缺失一条染色体是单体(2n-1)。大多数动物的单体不能存活，但在黑腹果蝇中，点状染色体(4号染色体)

17、缺失一条也可以存活，而且能够繁殖后代，可以用来进行 遗传学研究。(1)某果蝇体细胞染色体组成如图该果蝇的性别是,对其进行基因组测序时，需测定的染色体(填图中字母)。(2)从变异角度看，单体属于。请参照果蝇染色体组成示意图，绘制出能繁殖后代的单体果蝇的染色体组成。(3)果蝇群体中存在无眼个体，无眼基因位于常染色体上，将无眼果蝇个体与纯合野生型个体交配，子代的表现型及比例如表无眼野生型F1085F279245,理由是:据表判断，显性性状为（4）根据（3）中判断结果，可利用正常无眼果蝇与野生型（纯合）4号染色体单体果蝇交配，探究无眼基因是否位于 4号染色体上。请完成以下实验设计实验步骤:若则说明无眼

18、基因位于 4号染色体上；实验结果预测及结论：答案解析1.B2.C3.B,是基因在时间和空间上选4. D 细胞分化是细胞在形态、结构和生理功能上出现差异的现象择性表达的结果，遗传物质没有发生变化；细胞分化发生在整个生命过程中，在胚胎时期达到最大限度；经分化后，细胞的种类增多、数目不变 ，但全能性降低。5. D6. B 图中因为有中心体，故该细胞为动物细胞；由于图中的四条染色体形状、大小都不同，即无同源染色体，可判断该细胞处于减数第二次分裂中期，该生物细胞有丝分裂过程中染色体最多有16条。图中1代表丫染色体，说明该细胞为次级精母细胞，形成的场所为精巢或睾丸；染a和a'为姐妹染色单色体由蛋白

19、质和 DNA组成,理论上应选用双缩脲试剂和二苯胺进行鉴定。体，若不发生基因突变或交叉互换，这两条染色单体上的基因一般应相同。7.DI片段上隐性基因控制的遗传病为伴X染色体隐性遗传病，男性患病率高于女性；n片段上的基因存在等位基因，其控制的遗传病,男性患病率等于女性；川片段上的基因控制的遗传病为伴丫染色体遗传病，患病者全为男性。X、Y染色体虽然大小、形状不同，但为同源染色体。8.B 过程I称为转录,主要在细胞核中进行；过程n是翻译过程,需要mRNA乍为模板，tRNA作 为“翻译”工具；两段mRNA分子结合形成杂交分子，与DNA比较,其中特有的碱基对是 A-U;形成杂交分子 , 就不能进行翻译 ,

20、 不能合成相应的蛋白质 , 则抑癌基因沉默。9.C 基因是具有遗传效应的DNA片段，一个DNA片段不一定是一个基因，故A错误;双链DNA分子中碱基互补配对,所以A=T、G=C不能推出(A+T)/(C+G)=1,故B错误；由于各种碱基个数已 定,所以该DNA分子的碱基对排列顺序为 4P种,故C正确;DNA复制的特点是半保留复制，该DNA片段中含有C为(2p-2q) X 1/2=p-q,复制n次，需要胞嘧啶脱氧核苷酸(2 n-1)(p-q)个,故D错 误。10.B 翻译过程需要 mRNA为模板，氨基酸为原料，核糖体为场所，tRNA为转运工具，以及酶、ATP等条件。11.B 基因突变具有普遍性，可以

21、发生在任何生物体内，在细胞进行分裂 DNA复制时，容易发生基因突变。洋葱表皮细胞和人的神经细胞是成熟细胞， 不进行分裂 ， 不易发生基因突变。12.C 图中和分别位于一对同源染色体的两条非姐妹染色单体上， 故和所在的染色体一条来自父方 ， 一条来自母方 ； 图中和发生了交叉互换 ， 其上的非等位基因可能会发生重新组合,是基因重组的一种，不是非同源染色体之间的易位；和形成后，随着减数第一次分裂的结束 ， 会被平均分配到两个次级精母细胞中。13.B 由题干信息可判断 ，该细胞处于有丝分裂后期 ，细胞中含有 4个染色体组 ，则该生物含有2 个染色体组 ；如果是由配子发育成的 ，则其亲本是四倍体 ；A

22、 与 a 的不同最可能的原因是发生了基因突变。一般认为有丝分裂过程中不发生交叉互换、基因重组。14.C 基因在染色体上呈线性排列 ； 染色体上的基因转录在细胞核中进行 ， 翻译在细胞质中进行；红宝石眼基因的片段缺失 ，说明发生了染色体结构变异 ；由于密码子的简并性 ，一个碱基对的替换，不一定会引起生物性状的改变。15.B 根据题意分析野生型和突变体中该酶有活性， 表明该酶由野生型和突变体中有而突变体中都没有的基因控制合成 ，即由基因b控制合成。16.C 由图可以看出，n 7、n 8患甲病，但生出不患病的女儿川11， 说明是常染色体显性遗传病且n 7与n 8都是杂合子。再生一个孩子是患甲病女儿的

23、概率为3/4 X 1/2=3/8。17.A 常染色体显性遗传病的发病率为19%，则正常的概率为81%，正常基因的频率 =90%，杂合子的概率为 18%，若妻子为杂合子 ， 其概率 =18%/19%=18/19，所生子女正常的概率为 1/2 X18/19=9/19， 则不正常孩子的概率为10/19 。5 号染色体缺失了一18.B 首先应明确被调查的遗传病最好是单基因遗传病。猫叫综合征是段引起的 ，属于染色体异常遗传病 ；原发性高血压属于多基因遗传病 ；特纳氏综合征是女性缺少第二条X染色体引起的，属于染色体异常遗传病；只有苯丙酮尿症属于单基因遗传病。另外 要明确的是只有在患者家系中进行调查 ，才可

24、得知遗传病的遗传方式 ，在群体中随机调查 ， 只 能得到遗传病的发病率。19.C 20.A21.B 22.C 生物进化的实质是基因频率的改变 ； 突变导致了基因频率的改变 ； 现代生物进化理论的 核心是自然选择学说 ； 生物的多样性包含三个层次 : 基因的多样性、物种的多样性和生态系统 的多样性。23.B 从图中可见，亲本AA基因型繁殖成活率低的个体数多，而aa基因型繁殖成活率低的个 体数少。24.C 豌豆仍在一个地域 ， 仍是一个物种 ， 没有发生隔离 ； 连续自交 n 次， 基因型频率发生改变 ，但基因频率没有改变 ， 故没有发生进化。25.【解析】（1）将Fi高秆抗病类型自交,在F2中可

25、获得高秆抗病、矮秆抗病、高秆易感病和矮秆易感病四种表现型，从四种表现型个体中选择矮秆抗病I。该矮秆抗病小麦的基因组成为ttRR或ttRr,其中,不能稳定遗传的（ttRr）在矮秆抗病植株中占2/3。（2）B组中矮秆抗病n是由Fi高秆抗病植株的花药离体培养直接获得，其基因组成为tR,属于单倍体,高度不育。（3）由题干信息可知 ,A 为杂交育种 ,B 为单倍体育种 ,C 为诱变育种 , 因诱变育种具有突变率低且不定向等特点，所以C组最不易获得矮秆抗病小麦品种。（4）矮秆抗病n是单倍体,要经过秋水仙素（或低温）诱导染色体加倍 ，才能得到矮秆抗病小麦新品种。 （5） 一块高秆 （纯合子 ）小麦田中 ，发

26、现了一株矮秆小麦 ， 属于变异。导致变异的原因有两种: 环境条件导致的不可遗传的变异和遗 传物质变化引起的可遗传的变异。所以 ， 探究该矮秆性状出现可能原因的实验思路是通过判断 该变异性状能否遗传来获得结论 , 若该变异性状能遗传 , 则是基因突变的结果 ； 若该变异性状 不能遗传 ， 则是由环境引起的。实验方法有两种 ， 其一， 将矮秆小麦与高秆小麦杂交 ， 如果子二代中高秆：矮秆=3 : 1（或出现性状分离），则矮秆性状是基因突变造成的，否则，矮秆性状是由环境引起的。其二 ， 将矮秆小麦与高秆小麦种植在相同环境条件下 ， 如果两者未出现明显差异 则矮秆性状由环境引起 , 否则是基因突变的结

27、果。答案： (1) 自交 2/3(2) n（3）C 基因突变频率低且不定向（4） 秋水仙素 （ 或低温 ） 诱导染色体加倍,子二代中高秆：矮秆 =3 : 1（或出现性状（5） 将矮秆小麦与高秆小麦杂交。如果子一代为高秆- 21 -分离)， 则矮秆性状是基因突变造成的;否则，矮秆性状是由环境引起的。或将矮秆小麦与高秆小麦种植在相同环境条件下 ,如果两者未出现明显差异 ,则矮秆性状是由环境引起的 ;否则,矮秆性状是基因突变的结果。26. 【解析】 (1)易忽略题中的“婚前”这一限制条件 ， 易错答为产前诊断。中不能只答川8而忽略亲代n 3、n 4。若n 4个体不带有此致病基因，则该病肯定为 x染色体上的隐性遗传病,川7和川10的基因型分别是1/2XAXa> 1/2XAXA和XAY,后代男孩患此病的几率是1/2 X 112=114。(3)若n 4个体带有此致病基因，可确定该病为常染色体隐性遗传病，又因川7是红绿色盲基因携带者，故川7基因型是1/3A