现代分析复习

1、现代分析复习色谱分析法一、选择题18分1、两组分在同一固定相上别离得可能性与哪个因素无关？A、检测器灵敏度得上下B、选择性得大小C、分配次数得多少D、分配系数之差得大小2、在其它色谱条件不变时,假设使理论塔板数增加3倍,对两个十分接近峰得别离度就是A、增加1倍B、增加3倍C、增加4倍D、增加1、7倍3、如果试样中各组分无法全部出峰或只要定量测定试样中某几个组分,那么应采用以下定量分析方法中哪一种为宜？A、归一化法B、外标法C、内标法D、标准工作曲线法4、在液相色谱中,在以下条件中,提升柱效最有效得途径就是A、减小填料粒度B、适当升高柱温C、降低流动相得流速D、降低流动相得粘度5、气-液色谱中,

2、对溶质得保存体积几乎没有影响得因素就是A、改变载气流速B、增加柱温C、改变固定液得化学性质D、增加固定液得量,从5唯IJ10%6、在柱温一定时,要使相对保存值增加,可以采取A、更细得载体B、最正确线速C、高选择性固定相D、增加柱长7、当载气流速远大于最正确流速时,为了提升柱效,适宜得载气为A、摩尔质量大得气体B、摩尔质量小得气体C、中等摩尔质量得气体D、任何气体均可8、在气相色谱分析中,为了测定农作物中含硫农药得残留量,应选用下述哪种检测器？A、热导池B、氢火焰离子化C、电子捕获D、火焰光度9、GC导别离原理就是基于分配系数K得大小,对于气-固色谱法而言,各组分之间得别离就是依据于A、溶解水平

3、大小B、沸点得上下C、熔点得上下D、吸附水平大小10、相对响应值s或校正因子f与以下哪个因素无关？A、基准物B、检测器类型C、被测试样D、载气流速11、气相色谱得别离原理就是利用不同组分在两相间具有不同得A、保存值B、柱效C、分配系数D、别离度12、在气相色谱分析中,为了测定微量含磷农药得含量,最适宜得检测器为：A、热导池B、氢火焰离子化C、电子捕获D、火焰光度13、空心毛细管柱得涡流扩散项等于A、AB、2dpC、B/uD、014、在气-液色谱分析中,良好得载体为A、粒度适宜、均匀,外表积大B、外表没有吸附中央与催化中央C化学惰性、热稳定性好,有一定得机械强度D、均可能15、将纯苯与组分i配成

4、混合液,进行气相色谱分析,测得当纯苯注入量为0、435g时得峰面积为4、00cm2,组分i注入量为0、653g时得峰面积为6、50cm2,当组分i以纯苯为标准时,相对定量校正因子就是A2、44B、1、08C、0、924D、0、46216、组分与固定液分子之间得作用力主要有A、静电力与诱导力B、色散力C、氢键力D、均可能现代分析复习17、在气-液色谱分析中,组分与固定相间得相互作用主要表现为下述哪种过程？A、吸附-脱附B、溶解-挥发C、离子交换D、空间排阻18、空间排斥色谱法得别离原理就是A、分配平衡B、吸附平衡C、离子交换平衡D、渗透平衡二、填空题27分1、测定矿泉水中F-、I-、？03-与5

5、02-含量时,一般用色谱法.2、在气相色谱分析中,为测定物质在热导池检测器上得相对定量校正因子,应选择得标准物质为.3、在一定温度下,采用非极性固定液,用气-液色谱别离同系物有机化合物,先流出色谱柱,后流出色谱柱.4、气相色谱定量分析中对归一化法要求得最主要得条件就是5、气相色谱气化室得作用就是将液体或固体试样瞬间气化而不分解.对其总得要求就是6、气相色谱分析中,别离非极性物质,一般选用固定液,试样中各组分按分离,得组分先流出色谱柱,得组分后流出色谱柱.7、在气相色谱分析实验中,峰过大,超过记录器量程,假设此时采用热导池检测器,那么应调节旋钮；假设采用氢火焰离子化检测器,那么可调节与旋钮.8、

6、在液相色谱中,流动相在使用之前,必须进行处理.9、色谱柱得柱长从1、0m增加到2、0m,其它操作条件均不变,那么1、0m柱得分配比k2、0m柱得分配比.10、在气相色谱分析中,为测定物质在氢火焰离子化检测器上得相对定量校正因子,应选择得标准物质为11、在色谱法分析中,一般采用来评价固定液选择得就是否得当.12、在气相色谱定量分析中,对正态流出曲线峰面积得准确测量得公式为.13、在一定得测量温度下,采用非极性固定液得气相色谱法别离有机化合物,先流出色谱柱,后流出色谱柱.14、气相色谱分析中,别离极性物质,一般选用固定液,试样中各组分按分离,得组分先流出色谱柱,得组分后流出色谱柱.15、在涂布固定

7、液后得载体假设再粉碎,所产生得危害就是.三、计算题35分1、测得石油裂解气色谱图前四个组分衰减1/4,经测定各组分得fi值及从色谱流出曲线量出各组分峰面积分别为：组分空气甲烷二氧化碳乙烯乙烷丙烯丙烷峰面积mm2342144、52787725047、3校正因子f0、840、741、001、001、051、281、36用归一化法定量,求各组分得质量分数为多少？2、分析某农药生产过程中得中间体含量时,反响液中含有局部苯甲酸、三氯乙醛、农药中间体、局部水现代分析复习与杂质等,现称取1、500g试样,并参加0、1050g氯乙酸为内标,混匀后,吸取2、0L进样,从分析结果与查表得如下数据：苯甲酸三氯乙醛农

8、药中间体氯乙酸峰面积42、236、498、0121、0相对灵敏度S0、7620、5470、9181、00试求苯甲酸、三氯乙醛与农药中间体得质量分数.3、在一色谱柱上别离A与B,其保存时间分别为14、6min与14、8min,该柱柱效对A、B来说都视作4100块理论塔板,问在此柱上AB得别离度为多少？假定二者得保存时间仍保持不变,而别离度要求到达1、0按峰得基线宽度计算那么需要多少理论塔板数？4、戊烷得保存时间为4、5min,空气峰保存时间为30s,用皂膜流量计测得柱后流量为58、5mL/min,柱温为100C,室温为23Co柱前压力表显示压力为0、101MPa大气压为1、01X105Pa.柱内

9、固定液重4、2g,其密度100C为0、95g/mLo23c时得饱与水蒸气压力为2808、8Pa.求戊烷得分配系数及比保存体积.四、问做题20分1、在采用低固定液含量柱,高载气线速下进行快速色谱分析时,选用哪一种气体作载气,可以改善气相传质阻力？为什么？2、在高效液相色谱中,为什么要对流动相脱气？3、试指出用邻苯二甲酸二壬酯为固定液别离苯、甲苯、环己烷与正己烷混合物时,它们得流出顺序怎样？为什么？4、试简述采用反相高效液相色谱得主要优点.10、在某色谱条件下,分析只含有二氯乙烷、二澳乙烷与四乙基铅三组分得样品,结果如下:二氯乙烷二澳乙烷四乙基铅相对质里校正因子n1、001、651、75峰面积cm

10、21、501、012、82试用归一化法求各组分得百分含量.解：据Wi=父Ai/3fi,Ai将表中数据代入,计算,得二氯乙烷：18、5%;二澳乙烷20、6%;色谱分析法答案、选择题1、A;2、A3、C;4、A;5、A;6、C;7、B;8、D;9、D;10、口11、C;12、Q13、D;14、D;15、C;16、D;17、B;18、D.二、填空题1、离子交换或离子.2、苯.3、低碳数得有机化合物；高碳数得有机化合物.4、试样中所有组分都要在一定时间内别离流出色谱柱,且在检测器中产生信号.5、热容量较大；死体积较小；无催化效应.6、非极性；沸点得上下；沸点低；沸点高.7、衰减；衰减；灵敏度.8、脱气

11、.9、等于.10、正庚烷.11、选择性.12、1、065X峰高X半峰宽.13、低沸点得有机化合物；高沸点得有机化合物.14、极性；极性得大小；极性小；极性大.15、粒度变得不均匀,未涂布固定液得载体外表暴露,使柱效降低.三、计算题4、解：又由B：黛或查表得到j=0、643,那么净保存体积为:这些气泡进入检测器后会使噪声剧增,甚至不能正常检测.它们得正常功能.对水及极性溶剂得脱气尤为重要,由于氧在其中得溶解度较大.3、答：流出顺序为：正己烷一环己烷一苯一甲苯.因它们得沸点上下顺序为：正己烷环己烷苯甲苯,苯与环己烷沸点虽相近,苯与固定液邻苯二甲酸二壬酯得作用力比环己烷作用要强,因此环己烷先流出,苯

12、后流出.4、答：流动相主要为水-甲醇或水-乙睛体系.纯水易得廉价；水、甲醇或乙睛得紫外吸收截止波长低,本底吸收小；水中可添加各种电解质,以到达改变H,离子强度等目得,从而提升选择性,改良别离；强极性杂质先流出,减小了在正相色谱中,强极性杂质易污染柱子得情况.高效液相色谱习题及参考答案一、单项选择题1、在液相色谱法中,按别离原理分类,液固色谱法属于.A、分配色谱法B、排阻色谱法C、离子交换色谱法D、吸附色谱法2、在高效液相色谱流程中,试样混合物在中被别离.A、检测器B、记录器C、色谱柱D、进样器3、液相色谱流动相过滤必须使用何种粒径得过滤膜？A、0、5dmB、0、45dmC、0、6D、0、55d

13、m4、在液相色谱中,为了改变色谱柱得选择性,可以进行如下哪些操作？A、改变流动相得种类或柱子B、改变固定相得种类或柱长C改变固定相得种类与流动相得种类D改变填料得粒度与柱长现代分析复习1、解：W 空气)=(fiA)/(flAi+f2A2+f声)(0、84X34X4)(0、84X34+0、74X214+1、0X4、5+1、0X278)X4+1、05X77+1、28X250+1、3=0、49,甲烷为0、27、二氧化碳为0、0077、乙烯为0、47、乙烷为0、34、丙烯为0、14、丙烷为0、0282、解:42.2X0.1050X100.0431g1Z1X0,762同理:0.04310.0431乩后工

14、36.4XQ.l36.4XQ.l期口乂期口乂1.1.口口口口121K0.7-0-0573Oi.05TBOi.05TBJ.500=0335-I0.0926照二=O.OS1U=0.0996-母1 15C05C016(14.660)3、解：对A:Wb14100254.7,同理R14厂8.盟22用130121052808.8求0.6锡,758瓦5二,5求得固定液体积为：496卫1442mL0(4.50,5)184mL四、问做题0.95184“0KD41.61、答：选用相对分子质量!小得气械2如：氢氨、,VN2732、答：脱气就就是驱除溶解灌溶齐型W气体.373,可以改善气相传质阻力.释放出气泡.2溶解

15、氧会与某些流动相与固定相作用,破坏5、一般评价烷基键合相色谱柱时所用得流动相为现代分析复习A、甲醇/水83/17B、甲醇/水57/43C、正庚烷/异丙醇93/7D乙睛/水1、5/98、56、以下用于高效液相色谱得检测器,检测器不能使用梯度洗脱.A、紫外检测器B、荧光检测器C、蒸发光散射检测器D、示差折光检测器7、在高效液相色谱中,色谱柱得长度一般在范围内.A、1030cmB、2050mC、12mD、25m8、在液相色谱中,某组分得保存值大小实际反映了哪些局部得分子间作用力A、组分与流动相B、组分与固定相C、组分与流动相与固定相D组分与组分9、在液相色谱中,为了改变柱子得选择性,可以进行得操作A

16、、改变柱长B、改变填料粒度C改变流动相或固定相种类Dk改变流动相得流速10、液相色谱中通用型检测器就是A、紫外吸收检测器B、示差折光检测器C、热导池检测器D、氢焰检测器11、在环保分析中,常常要监测水中多环芳烧,如用高效液相色谱分析,应选用下述哪种检波器A、荧光检测器B、示差折光检测器C、电导检测器D、吸收检测器12、在液相色谱法中,提升柱效最有效得途径就是A、提升柱温B、降低板高G降低流动相流速D、减小填料粒度13、在液相色谱中,不会显著影响别离效果得就是A、改变固定相种类B、改变流动相流速C改变流动相配比D、改变流动相种类14、不就是高液相色谱仪中得检测器就是A、紫外吸收检测器B、红外检测

17、器C差示折光检测D、电导检测器15、高效液相色谱仪与气相色谱仪比拟增加了A、恒温箱B、进样装置C、程序升温D、梯度淋洗装置16、在高效液相色谱仪中保证流动相以稳定得速度流过色谱柱得部件就是A、贮液器B、输液泵C检测器D、温控装置17、高效液相色谱、原子吸收分析用标准溶液得配制一般使用水A.国标规定得一级、二级去离子水B.国标规定得三级水C.不含有机物得蒸储水D.无铅无重金属水18、高效液相色谱仪与普通紫外-可见分光光度计完全不同得部件就是A、流通池B、光源C分光系统D、检测系统19、以下哪种就是高效液相色谱仪得通用检测器A、紫外检测器B、荧光检测器C安培检测器D、蒸发光散射检测器20、高效液相

18、色谱仪中高压输液系统不包括A、贮液器B、高压输液泵G过滤器D、梯度洗脱装置E、进样器二、判断题：1、液相色谱分析时,增大流动相流速有利于提升柱效能.2、高效液相色谱流动相过滤效果不好,可引起色谱柱堵塞.3、高效液相色谱分析得应用范围比气相色谱分析得大.4、反相键合相色谱柱长期不用时必须保证柱内充满甲醇流动相.5、高效液相色谱分析中,使用示差折光检测器时,可以进行梯度洗脱.6、在液相色谱法中,提升柱效最有效得途径就是减小填料粒度.7、在液相色谱中,范第姆特方程中得涡流扩散项对柱效得影响可以忽略.8、由于高效液相色谱流动相系统得压力非常高,因此只能采取阀进样.9、高效液相色谱仪得色谱柱可以不用恒温

19、箱,一般可在室温下操作.10、高效液相色谱中,色谱柱前面得预置柱会降低柱效.11、液相色谱中,化学键合固定相得别离机理就是典型得液-液分配过程.12、高效液相色谱分析中,固定相极性大于流动相极性称为正相色谱法.13、高效液相色谱分析不能分析沸点高,热稳定性差,相对分子量大于400得有机物.14、在液相色谱法中,约70-80%得分析任务就是由反相键合相色谱法来完成得.现代分析复习15、在高效液相色谱仪使用过程中,所有溶剂在使用前必须脱气.16、填充好得色谱柱在安装到仪器上时就是没有前前方向差异得.17、保护柱就是在安装在进样环与分析柱之间得,对分析柱起保护作用,内装有与分析柱不同固定相.18、检

20、测器、泵与色谱柱就是组成高效液相色谱仪得三大关键部件.19、紫外-可见光检测器就是利用某些溶质在受紫外光激发后,能发射可见光得性质来进行检测得.20、应用光电二极管阵列检测器可以获得具有三维空间得立体色谱光谱图.三、简做题1、为什么作为高效液相色谱仪得流动相在使用前必须过滤、脱气？2、高效液相色谱有哪几种定量方法,其中哪种就是比拟精确得定量方法,并简述之.参考答案一、选择题1、D2、C3、B4、C5、A6、D7、A8、C9、C10、B11、A12、D13、B14、B15、D16、B17、A18、A19、D20、E二、判断题1、X2、,3、,4、,5、X6、,7、X8、X9、,10、,11、X1

21、2、,13、X14、,15、,16、X17、X18、,19、X20、,三、简做题1、高效液相色谱仪所用溶剂在放入贮液罐之前必须经过0、45dm滤膜过滤,除去溶剂中得机械杂质,以防输液管道或进样阀产生阻塞现象.所有溶剂在上机使用前必须脱气；由于色谱住就是带压力操作得,检测器就是在常压下工作.假设流动相中所含有得空气不除去,那么流动相通过柱子时其中得气泡受到压力而压缩,流出柱子进入检测器时因常压而将气泡释放出来,造成检测器噪声增大,使基线不稳,仪器不能正常工作,这在梯度洗脱时尤其突出.2、高效液相色谱得定量方法与气相色谱定量方法类似,主要有归一化法、外标法与内标法.其中内标法就是比拟精确得定量方法

22、.它就是将量得内标物加到量得试样中,在进行色谱测定后,待测组分峰面积与内标物峰面积之比等于待测组分得质量与内标物质量之比,求出待测组分得质量,进而求出待测组分得含量1 .简要色谱分析得根本原理2.当以下参数改变时：就是否会引起分配系数得改变？(1)柱长缩短(2)固定相改变(3)流动相流速增加(4)相比减少3、当以下参数改变时：就是否会引起分配比得变化？(1)柱长增加(2)固定相量增加(3)流动相流速减小(4)相比增大4、某人制备了一根填充色谱柱,用组分A与B为测试样,得到该柱得理论塔板数为4500.因而推断A与B在该柱上一定能得到很好得别离.此推断正确吗？请简要说明理由.5、丙烯与丁烯得混合物

23、进入气相色谱柱得到如下数据：组分保存时间/min峰宽/min现代分析复习空气丙烯P丁烯B0、53、54、80、20、81、0计算：1丁烯得分配比就是多少？2丙烯与丁烯得别离度就是多少？6、物质A与B在一根30、0cm长得柱上得保存时间分别为16、50与17、50min,不被保存组分通过该柱得时间为1、00min,两峰得峰底宽度都为1、00min.请计算：1载气得平均线速度2组分A与B得容量因子各为多少3A与B在该色谱柱上得别离度；4以组分B表示得色谱柱得有效塔板数；5判断一下A、B两种组分就是否已经基线别离.如果已实现,如何提升速度.如果未实现,如何提升别离度.7、在气相色谱中,直接表征组分在

24、固定相中停留时间长短得保存参数就是：A、保存时间B、调整保存时间C、死时间D、相对保存值8、在HPLC中,影响柱效得主要因素就是A纵向扩散B、涡流扩散C、传质阻力D、输出压力9、两组分在同一固定相上别离得可能性与哪个因素无关？A、检测器灵敏度得上下B、选择性得大小C、分配次数得多少D、分配系数之差得大小10、在其它色谱条件不变时,假设使理论塔板数增加3倍,对两个十分接近峰得别离度就是A、增加1倍B、增加3倍C、增加4倍D、增加1、7倍11、13、根据范弟姆特方程式,在高流速情况下,影响柱效得因素主要就是1传质阻力2纵向扩散3涡流扩散4柱弯曲因子12色谱峰越窄,理论塔板数就越,理论塔板高度就越,

25、柱效能就越13.描述色谱柱得柱总效能指标就是1、当下述参数改变时：就是否会使色谱峰变窄？为什么？增大分配比,流动相速度增加,减小相比,提升柱温某人利用气相色谱法分析一混合样品有三种组分,但在色谱图只得到在气相色谱法中,适于用氢火焰离子化检测器分析得组分就是二硫化碳2二氧化碳3甲烷4氨气测定有机溶剂中得微量水,以下四种检测器宜采用1TCD2FID3ECD4MS6、用气相色谱法进行微量纯试剂制备时,常用检测器、7、氯农药得检测使用哪种色谱检测器为最正确？A、FIDB、TCDC、ECDD、NPDE、TID8、某人用色谱法测定一混合试样得某一组分,归一化法结果为100%其最可能得原由于：A、计算错误B

26、、柱效太低C、试样不稳定D、检测器仅对某一组分有响应9、在气相色谱中,直接表征组分在固定相中停留时间长短得保存参数就是：A、保存时间B、调整保存时间C、死时间D、相对保存值在测定苯、甲苯、乙苯、邻二甲苯得峰高校正因子时,称取得各组分得纯物质质量,以及在一定色谱条件下所得色谱图上各组分色谱峰得峰高分别如下：求各组分得峰高校正因子,以苯为标准.乙苯邻二甲苯质里/g0、59670、54780、61200、6680峰高/mm180、184、445、249、0现代分析复习(1)(2)(4)2、4、5、2个峰,试分析可能得原因.2L2L 在混合酚试样中仅含有茶酣.邻甲酚、向甲酚和对甲酚四种组.分I I经乙

27、酰化处理自用液晶柱测得色谱图,图上各组分色谱峰的峰高,半峰宽I I以及已测得各坦分的校正因子分别如下口承各组分的百分含量,茬酎茬酎郭甲丽郭甲丽间甲防间甲防对甲阶对甲阶蜂港蜂港mmmm! !6464104.104.1 1S9.SS9.S7Q.07Q.0平电宽平电宽mmmm乙乙4 4. .2.2.85853.223.22校正因子校正因子f f0.850.850505L03L031.CQ1.CQ3、在气相色谱法中,用于定量得参数就是、A.保存时间B.相对保存值C.半峰宽D.峰面积4、用色谱法进行定量分析时,要求混合物中每一个组分都出峰得就是、A.外标法B、内标法C、归一化法D、叠加内标法1、有一试样

28、含甲酸、乙酸、丙酸及不少水、苯等物质,称取此试样1、055g.以环己酮作内标,称取环己酮0、1907g,加到试样中,混合均匀后,吸取此试液3mL进样,得到色谱图.从色谱图上测得各组分峰面积及得S值如下表所示：甲酸乙酸坏己酮丙酸峰面积响应值S1、4、80、26172、60、5621331、0042、40、938求甲酸、乙酸、丙酸得质量分数.色谱分析法一、选择题1、两组分在同一固定相上别离得可能性与哪个因素无关？1检测器灵敏度得上下2选择性得大小3分配次数得多少4分配系数之差得大小2、在其它色谱条件不变时,假设使理论塔板数增加3倍,对两个十分接近峰得别离度就是1增加1倍2增加3倍3增加4倍4增加1

29、、7倍3、如果试样中各组分无法全部出峰或只要定量测定试样中某几个组分,那么应采用以下定量分析方法中哪一种为宜？1归一化法2外标法3内标法4标准工作曲线法4、在液相色谱中,在以下条件中,提升柱效最有效得途径就是1减小填料粒度2适当升高柱温3降低流动相得流速4降低流动相得粘度5、气-液色谱中,对溶质得保存体积几乎没有影响得因素就是1改变载气流速2增加柱温3改变固定液得化学性质4增加固定液得量,从5%到10%6、在柱温一定时,要使相对保存值增加,可以采取1更细得载体2最正确线速3高选择性固定相4增加柱长7、当载气流速远大于最正确流速时,为了提升柱效,适宜得载气为1摩尔质量大得气体2摩尔质量小得气体3

30、中等摩尔质量得气体4任何气体均可8、在气相色谱分析中,为了测定农作物中含硫农药得残留量,应选用下述哪种检测器？1热导池2氢火焰离子化3电子捕获4火焰光度9、GC得别离原理就是基于分配系数K得大小,对于气-固色谱法而言,各组分之间得别离就是依据于1溶解水平大小2沸点得高3熔点得上下4吸附水平大小现代分析复习10、相对响应值s或校正因子f与以下哪个因素无关？1基准物2检测器类型3被测试样4载气流速11、气相色谱得别离原理就是利用不同组分在两相间具有不同得1保存值2柱效3分配系数4别离度12、在气相色谱分析中,为了测定微量含磷农药得含量,最适宜得检测器为1热导池2氢火焰离子化3电子捕获4火焰光度13

31、、空心毛细管柱得涡流扩散项等于1A22dp3B/u4014、在气-液色谱分析中,良好得载体为1粒度适宜、均匀,外表积大2外表没有吸附中央与催化中央3化学惰性、热稳定性好,有一定得机械强度41、2与315、将纯苯与组分i配成混合液,进行气相色谱分析,测得当纯苯注入量为0、435g时得峰面积为4、00cm2,组分i注入量为0、653g时得峰面积为6、50cm2,当组分i以纯苯为标准时,相对定量校正因子就是12、4421、0830、92440、46216、组分与固定液分子之间得作用力主要有1静电力与诱导力2色散力3氢键力41,2与317、在气-液色谱分析中,组分与固定相间得相互作用主要表现为下述哪种

32、过程？1吸附-脱附2溶解-挥发3离子交换4空间排阻18、空间排斥色谱法得别离原理就是1分配平衡2吸附平衡3离子交换平衡4渗透平衡二、填空题19、测定矿泉水中F-、I-、N.3-与5O42-含量时,一般用色谱法.20、 在气相色谱分析中,为测定物质在热导池检测器上得相对定量校正因子,应选择得标准物质为21、 在一定温度下,采用非极性固定液,用气-液色谱别离同系物有机化合物,先流出色谱柱,后流出色谱柱.22、气相色谱定量分析中对归一化法要求得最主要得条件就是23、气相色谱气化室得作用就是将液体或固体试样瞬间气化而不分解.对其总得要求就是24、气相色谱分析中,别离非极性物质,一般选用固定液,试样中各组分按别离,得组分先流出色谱柱,得组分后流出色谱柱.25、在气相色谱分析实验中,峰过大,超过记录器量程,假设此时采用热导池检测器,那么应调节旋钮;假设采用氢火焰离子化检测器,那么可调节与旋钮、26、在液相色谱中,流动相在使用之前,必须进行处理.27、色谱柱得柱长从1、0m增加到2、0m,其它操作条件均不变,那么1、