伴性遗传练习题

1、但家庭的其他成员均不患病,设相关基因用B、b表示,他们的子女患病的概率为周末练习8伴性遗传A. 1/8 B , 1/4 C .1/2 D . 01.以下关于人类性别决定与伴性遗传的表达,正确的选项是 A.性染色体上的基因都与性别决定有关B.性染色体上的基因都伴随性染色体遗传C.生殖细胞中只表达性染色体上的基因D.初级精母细胞和次级精母细胞中都含 Y染色体2.鸡的性染色体为Z和W其中母鸡的性染色体组成为 ZW产花鸡羽毛有黑白相间 的横斑条纹,由Z染色体上的显性基因B决定；它的等位基因b纯合时,鸡表现为非 产花,羽毛上没有横斑条纹.以下说法正确的选项是 A. 一般地,母鸡产生的一个卵细胞中含有的性

2、染色体一定是ZB.正常情况下,公鸡体细月fi有丝分裂后期,含有 4条Z染色体C,非产花公鸡和产花母鸡杂交,后代公鸡全为非产花,母鸡全为产花D.产花公鸡和产花母鸡杂交,后代出现非产花鸡一定是公鸡3 .血友病是一种伴X染色体隐性遗传病,某对表现正常的夫妇均有一个患病的弟弟,4 .一个家庭中,父亲是色觉正常的多指由常染色体上的显性基因限制患者,母亲的表现型正常,他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子.以下表达正确的选项是A.该孩子的色盲基因来自外祖母B .这对夫妇再生一个男孩,其只患红绿色盲的概率是1/2C.这对夫妇再生一个正常女儿的概率是 1/4 D .父亲的精子不携带致病基因的概率是1/35

3、.如图为某遗传病的家系图,据图可以做出的判断是A.母亲肯定是纯合子,子女是杂合子B .这种遗传病女性发病率高于男性C.该遗传病不可能是伴X染色体隐性遗传病D .子女的致病基因不可能来自父亲6 .人的红绿色盲属X染色体隐性遗传,先天性耳聋是常染色体隐性遗传D对d完全显性.以下图中H 2为色觉正1 O1o正常女性 ©耳件文性 口正常界性 及耳黄力性 色盲男性常的耳聋患者,n 5为听觉正常的色盲患者.n 4 不携带d基因和n 3婚后生下一个c田片段上基因限制的遗传病,患病者全为男性男孩,这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是D. X、Y染色体为非同源染色体,减数分裂过程中不能联会

4、A.0、1、04B.0、D.1112 4 87. 一个性染色体为XXY的男孩,以下情况中,其染色体变异一定与他的父亲有关的是A.男孩色盲,其父正常,其母色盲B .男孩色盲,其父正常,其母正常C.男孩正常,其父色盲,其母正常D.男孩正常,其父正常,其母色盲8 .人的X染色体和Y染色体形态不完全相同,存在着同源区n 和非同源区I、田,如下图.以下有关表达中,错误的选项是A. I片段上隐性基因限制的遗传病,男性患病率高于女性B. R片段上基因限制的遗传病,男性患病率不一定等于女性Il M可源区j 口同葡区I非同源区9.家猫体色由X染色体上一对等位基因B、b限制,只含基因B的个体为黑猫,只含基因b的个

5、体为黄猫,其他个体为玳瑁猫,以下说法正确的选项是A.玳瑁猫互交的后代中有25%勺雄性黄猫B.玳瑁猫与黄猫杂交后代中玳瑁猫占 50%C.为持续高效地繁殖玳瑁猫,应逐代淘汰其他体色的猫D.只有黑猫和黄猫杂交,才能获得最大比例的玳瑁猫10.果蝇的红眼基因R对白眼基因r为显性,位于X染色体上；长翅基因B对残翅 基因b为显性,位于常染色体上.现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配,Fi的雄果蝇中约有1/8为白眼残翅.以下表达错误的选项是A.亲本雌果蝇的基因型是 Bb双B .亲本产生的配子中含 X的配子占1/2C. Fi出现长翅雄果蝇的概率为 3/16 D .白眼残翅雌果蝇能形成bbXX类型的次级卵母

6、细胞11. 一种鱼的雄性个体不但生长快,而且肉质好,具有比雌鱼高得多的经济价值.科-6 囱9-o7>5lohI O 4学家发现这种鱼X染色体上存在一对等位基因D、d,含有D的精子失去受精水平.假设要使杂交子代全是雄鱼,可以选择的杂交组合为 A. 双XXyb, 双XXY C . XDXdxXdYD. XdXdxXY12 .果蝇的红眼和白眼是由X染色体上的一对等位基因限制的相对性状.用一对红眼雌雄果蝇交配,子一代中出现白眼果蝇.让子一代果蝇自由交配,理论上子二代果蝇中红眼与白眼的比例为A. 3 ： 1 B .5：3 C .13：3 D .7：113 .以下图是一家族某种遗传病基由于H、h的系

7、谱图,以下选项分析正确的选项是A.此系谱中致病基因属于显性,一定位于 X染色体上B.此系谱中致病基因属于隐性,一定位于常染色体上C. H 2和H 3再生一个患病男孩的概率为1/4D. H 3的基因型可能是XX1或Hh14 .右图为某家族甲基由于A、a、乙基因为B、b两种遗传病的系谱图,其中一种为红绿色盲症.以下表达正确的选项是A. H 6的基因型为BbXXaB.如果H 7和H 8生男孩,那么表现完全正常C.甲病为常染色体隐性遗传病,乙病为红绿色盲症D.假设m11和m12婚配其后代发病率高达2/315 .以下图是一个家族的遗传系谱图,现已查明R 6不口3携带该病的致病基因,以下表达正确的选项是

8、中男正常力用立病o女正常女麻病A.该病是伴X染色体的隐性遗传病B.假设7号与8号结婚,他们生的男孩中患病的概率是 1/2C. 4号带有致病基因的概率是2/3D. 9号的致病基因来自于1号或2号16.基因遗传行为与染色体行为是平行的.根据这一事实作出的如下推测,哪一项为哪一项没有说服力的A.基因在染色体上B.每条染色体上载有许多基因C.同源染色体别离导致等位基因别离19.菠菜是雌雄异株植物,性别决定方式为 XY型.菠菜的抗霜与不抗霜、抗病 O正常男女国物患病男女不抗霜抗病不抗霜不抗病抗霜抗病抗霜不抗病雄株3/41/400雌株003/41/4D.非同源染色体之间的自由组合使相应的非等位基 因重组1

9、7.右图为某遗传病的家系图,据图可以做出的判断 是A.母亲肯定是纯合子,子女是杂合子B.该遗传病女性发病率高于男性C.该遗传病不可能是X染色体上的隐性遗传D.子女中的致病基因不可能来自父亲与不抗病为两对相对性状.用抗霜抗病植株作为父本,不抗霜抗病植株作为母本进行杂交,子代表现型及比例如下表,以下对杂交结果分析正确的选项是A.抗霜基因和抗病基因都位于 X染色体上18.在果蝇中,长翅B对残翅b是显性,位于常染色体上；红眼A对白眼a是显性,位于X染色体上.现有两只雄果蝇甲、乙和两只雌果蝇丙、丁,这四只果蝇的表现型全是长翅红眼,用它们分别交配,后代的表现型如下：甲X丁乙X丙乙X丁vI对这四只果蝇基因型

10、的推断正确的选项是A.甲为BbXY B .乙为BBXy C .丙为BB双 D . 丁为BbXXAB.抗霜性状和抗病性状都属于显性性状C.抗霜基因位于常染色体上,抗病基因位于 X染色体上D.上述杂交结果无法判断抗霜性状和抗病性状的显隐性20.一对表现型正常的夫妇,生下一个红绿色盲和白化病兼患的儿子,以下示意图中,b是红绿色盲致病基因,a为白化致病基因,不可能存在于该夫妇体内的细胞是不考虑基因突变)(亲本的基因型是21.果蝇的红眼(A)对白眼(a)为显性,长翅(B)对残翅(b)为显性,这两对基因是自由组合的.(Aa在X染色体上,B-b在常染色体上)(1)红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配,Fi全是红眼.根

11、据所学知识答复：亲本的基因型是-假设Fi自交,那么所得F2的基因型有种,F2的表现型有种,分别是F2的卵细胞及精子中具有 A和a的比例分别是和0 红眼长翅的雌果蝇与红眼长翅的雄果蝇交配,后代的表现型及比例如下表：表现型红眼长翅红眼残翅白眼长翅白眼残翅雄果蝇3131雌果蝇3100雄性亲本产生的精子的基因型是,其比例是0假设对雌性亲本测交,所得后代雌雄的比例为 0后代中与母本表现型相同的个体占后代总数的 022.以下图是某校学生根据调查结果绘制的两种遗传病的家系图,其中和甲病有关的基因是A和a,和乙病有关的基因是B和b,1号个体无甲病的等位基因,那么：(1)甲病是 遗传病,理由是0乙病是 遗传病,

12、理由是0(3)6号个体的基因型是 , 7号个体的基因型是 0(4)假设基因型和概率都分别和6、7号个体相同的两个体婚配,那么生一个只患一种病的 孩子的概率为;生一个只患一种病的男孩的概率为.周末练习8伴性遗传 答案1 .答案 B解析人类性染色体上的基因并不都与性别决定有关,如与人类红绿色 盲有关的基因在X染色体上.染色体是基因的载体,性染色体的遗传必然与其携带基 因相关联.生殖细胞也是活细胞,具备正常的生理活动,与此相关的基因也需表达. 在初级精母细胞中一定含有 Y染色体,但在减数第一次分裂过程中,发生同源染色体 的别离,所以形成的次级精母细胞中可能不含 Y染色体.2 .答案 B解析 一般地,

13、母鸡ZW产生的一个卵细胞中含有的性染色体是 Z或者W 正常情况下,公鸡体细胞ZZ有丝分裂后期,着丝点分裂,含有 4条Z染色体；非产 花公鸡和产花母鸡ZM/杂交,后代公鸡全为产花鸡Z ,母鸡全为非产花鸡 ZbW;产花公鸡Z或才2和产花母鸡Z/V杂交,后代出现的非产花鸡一定是 Z> 一定是母鸡.3 .答案A解析表现正常的夫妇均有一个患病的弟弟,家庭的其他成员均不患病, 设相关基因用B、b表示,判断丈夫的基因型为 3,妻子的基因型为IkXY、1/2XY, 他们的子女患病的概率为 "2 X 1/4 = 1/8 o4 .答案 C解析 设限制手指的基因用 A、a表示,限制色觉的基因用 R

14、b表示, 那么该家庭中父母的基因型分别为 Aa aa双,生育的手指正常但患红绿色盲的孩子 一定为男孩,其色盲基因来自他的母亲,由于不知道外祖父母的表现型,故无法判断 色盲基因来自于谁,故 A错误；这对夫妇再生一个男孩,其只患红绿色盲的概率是 1/2手指正常概率X 1/2男孩患色盲概率= 1/4,故B错误；生育的女孩色觉都正 常,这对夫妇再生一个正常女孩的概率是1/2手指正常概率X 1/2女孩的概率=1/4,故C正确；从父亲的基因型分析,基因型为aY的精子中不携带致病基因,占1/2 ,故D错误.5 .答案 C解析根据系谱图中4号患病、2号正常可知,该遗传病不可能是伴X染 色体隐性遗传病；假设该病

15、为常染色体显性遗传病,母亲可以为杂合子；假设该病为常染 色体遗传病,那么该病在女性与男性中的发病率相同；假设该病为常染色体隐性遗传病, 那么子女的致病基因可能来自父亲.6 .答案：A解析：先天性耳聋是常染色体隐性遗传,n 3个体基因型为Dd, zu个体 不携带d基因,后代男孩中不可能出现耳聋个体；色盲是 X染色体上的隐性遗传病, 入个体患病父Y, L为携带者,所以R 4个体基因型： 1,后代男孩中 色盲的概率为172X1/2= 1/4 o7 .答案 D 解析 设限制色盲的基由于b.A项,其父正常XY,其母色盲XY, 那么该色盲男孩XXY的产生与其父无关；B项,其父母都正常,该色盲男孩XXY的

16、产生也与其父无关；C项,其父色盲XY其母正常X ,该正常男孩XXY的产生 可能与其父有关,也可能与其母有关； D项,其父正常XV,其母色盲XX,该正 常男孩XB乂Y的产生一定与其父有关.8 .答案 D解析 假设遗传病是I片段上隐性基因限制的,那么该病为伴X染色体隐性遗 传病,男性患病率高于女性；假设遗传病由R片段上的基因限制,由于仍位于性染色体 上,所以男、女发病率有差异；假设该病由田片段上的基因限制,那么该病为伴Y染色体遗传病,患病者全为男性；X与Y染色体虽然大小、形态、结构不同,但为一对特殊 的同源染色体,在减数分裂过程中可以发生联会.9 .答案 D 解析 由题干信息可知黑色的基因型为 双

17、、犬Y,黄色为XV,玳 瑁色为 双.A项中只有雌性猫具有玳瑁色；B项中玳瑁猫与黄猫杂交,后代中玳瑁猫 占25% C项中由于只有雌性猫为玳瑁色,淘汰其他体色的猫,将得不到玳瑁猫；D项中黑色雌猫与黄色雄猫杂交或黑色雄猫与黄色雌猫杂交,子代中雌性猫全为玳瑁色.10 .答案 C解析 通过分析果蝇的亲子代之间的关系,先推导亲代基因型,然后逐 项排查即可.从题目中Fl的雄果蝇中约有1/8为白眼残翅,再结合亲本的表现型可知, 红眼长翅果蝇的基因型为 Bb双,白眼长翅果蝇的基因型为 BbXY, A项正确；由亲本 基因型可进一步推知两亲本产生 乂配子的概率：父方为1/2,母方也为1/2,因此整 体比例为1/2,

18、8项正确；其F1出现长翅雄果蝇的概率是1/2 t X 3/4长翅,即3/8 , C项错误；白眼残翅雌果蝇的基因型为 bbXX,减数第一次分裂时同源染色体别离, 染色体数目减半,在减数第二次分裂后期,每个着丝点一分为二,使两条复制而来的 姐妹染色单体分开,由于其上基因相同不考虑突变和交叉互换,因此,其形成的次 级卵母细胞基因型是bbXX, D项正确.11 .答案 D解析 由于含有D的精子失去受精水平,所以雌鱼中不可能会出现基因 型为我的个体,而淘汰A、B两个选项；XY的两种类型的精子都具有受精水平,不 符合题意.应选D项.12 .答案 C解析 设相关基因用A、a表示,红眼雌雄果蝇交配,子一代中出

19、现白 眼果蝇,可推知亲代的基因型为 XX和XY,子彳弋为XX、欢、XAY、XY.子一代果蝇 自由交配时,雌蝇产生的卵细胞 犬 X=3 ： 1,雄蝇产生的精子为 犬Xa ： 丫= 1 ： 1 ： 2.精子和卵子随机结合.卵子XAX32Y3XA3XAXA3XXa6XAYX3XX2x3y因此子二代果蝇中红眼：白眼=13 : 3.13 .答案 D解析 由图判断该病为隐性遗传病,可能为常染色体隐性遗传,也可能 是伴X隐性遗传病.假设为常染色体遗传,II 2和H 3再生一患病男孩的概率为1/8.14 .答案 C 解析 根据系谱图H 5和H 6的女儿m1.患病,判断甲病为常染色体隐性 遗传病.乙病为红绿色盲

20、症.根据亲代和子代的性状判断H6的基因型为AaXX5, A项错误；H7AaXbY和H8AaXBX如果生男孩,那么表现可能正常,也可能患病,B项错误； m h1/3AAXbY 或 2/3AaXBY和 m 121/3AAXBXb 或 2/3AaXV婚配其后代发病率为 1/3, D 错误.15 .答案 A 解析 由m9患病,H 5、H6正常,判断该病为隐性遗传病,由于H 6不 携带该病的致病基因,因此该病为伴 X隐性遗传病；7号基因型为XY,8号基因型为 1/2XBXB、1/2*父,他们生的男孩中患病的概率为1/4; 4号一定带有致病基因；9号的 致病基因来自2号.16 .答案：B解析：基因位于染色

21、体上,同源染色体别离导致等位基因别离,非同源 染色体之间的自由组合使相应的非等位基因重组都可以表达基因遗传行为与染色体 行为平行关系；每条染色体上载有许多基因,不能很好说明二者的平行关系.17 .答案：C解析：因男女均可以患该病,排除伴 Y染色体遗传.因系谱图中亲、子 代均有患者,其遗传方式可能为隐性,也可能为显性.如果该病为隐性遗传病,假设为 伴X染色体遗传,那么4号个体应正常,与图不符合,故应为常染色体隐性遗传病,2号个体基因型为Aa,3、4号个体的致病基因来自1号和2号.如果该病为伴X染色体显性遗传病,1号和2号个体的基因型分别是 父乂和XY,那么子代会出现基因型为 双 和乂丫的患者,与

22、题意相符合,那么女性发病率高于男性.如果该病为常染色体显性遗 传病,那么1、2号个体的基因型分别是 Aa、aa,那么子代男、女均可患病,也与系谱图 相符合,且男、女患病概率相同.18 .答案：C解析：由于四个亲本都是长翅红眼,乙和丁的后代有残翅白眼,说明 乙的基因型是Bb乂Y, 丁的基因型是Bb双；甲和丁的后代只有长翅,说明甲的基因型 是BB於f;乙和丙的后代只有长翅红眼,说明内的基因型是BB双.19 .答案：B解析：由表格信息可知,子代中抗病和不抗病在雌、雄个体中的比例都 为3:1 ,无性别差异,可判断出抗病基因位于常染色体上；再根据无中生有 亲本都为 抗病个体,后代出现不抗病个体,可推出不抗病为隐性性状.子代中,雄株全表现 为不抗霜性状,雌株全表现为抗霜性状,子代性状与性别相关,可判断出抗霜基因位 于X染色体上；父本为子代雌性个体提供抗霜基因,母本为子代雌性个体提供不抗霜 基因,而子代雌性个体全表现为抗霜性状,可推出不抗霜为隐性性状.20 .答案：D解析：根据题意可知,父母的基因型分别为 Aa双、AaA, A、B可分别 表示父亲体细胞、次级精母细胞基因.C可表示因减I过程发生交叉互换而得到的次级卵母细胞或极体.21 .答案：1X乂、XY 4 3红眼雌果蝇、红眼雄果蝇、白眼雄果蝇3:11:1BbXX、Bb/Y BW BY bY 1:1 1/8解析：1据题意知,双亲的基因型为