药品不良反应报告制度

1、精选文档药品不良反响报告制度1目的建立药品不良反响Adverse Drug Reaction 简称ADR报告、监测的 治理程序,做好ADR的监测、报告、处理及跟踪工作.2范围适用于本公司已售出药品的不良反响报告.3责任3.1 购销部：负责收集、整理 ADR的信息,及时向质量部反响.3.2 质量部：负责组织对引起不良反响的药品批次进行生产过程及质量检验方面的调查；负责ADR资料的整理、建档.3.3 质量授权人质量负责人：负责将ADR报告给药品监督治理部门.4程序4.1 定义药品不良反响ADR:主要是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药 目的无关的或意外的有害反响.药品不良反响包括副作用、毒性反

2、响、后 遗反响、过敏反响、特异质反响、致畸、致癌、致突变作用以及对生育能 力的影响等.可疑不良反响：是指疑心而未定的不良反响.新的药品不良反响：是指药品说明书中未载明的不良反响.说明书中已有 描述,但不良反响发生的性质、程度、后果或者频率与说明书描述不一致 或者更严重的,根据新的药品不良反响处理.4.2 ADR的范围4.2.1 上市五年以内的药品和列为国家重点监测的药品,报告该药品引起的所有可疑不良反响.4.2.2 上市五年以上的药品,主要报告该药品引起的严重、罕见和新的不良 反响.4.3 ADR的处理可编辑精选文档4.3.1 购销部接收到用户ADR信息后,在1个工作日内将ADR信息反响 到质

3、量部.4.3.2 质量部安排专人具有药学专业知识立即走访用户,按规定取样, 必要时封样.向用户了解情况,询问用药、发药复核情况和致使发生不良 反响的药品实物或包装残盒.所有调查、取证,全部记录在案.4.3.3 根据患者不良反响的情况,属于?药品临床用药须知?收载或说明书 已说明的不良反响,质量部给予用户合理的解释.对未收载的不良反响, 质量部对从用户处取回的样品进行确认：检查包装是否完整,封口是否严 密,确认为本企业药品无误后,开封,进行全项检验.质量部组织各专业 人员详细审查批生产记录、批检验记录、批留样检查记录、批销售记录, 并立即对留样样品进行全项检查.比照留样和取回样品的检验结果,确认

4、 是药品质量问题还是药品不良反响.4.3.4 一经确认可能是药品不良反响,质量授权人立即报告总经理,同时将 ADR报告药品监督治理部门.质量授权人组织各有关部门负责人,必要时 请有经验的专家、医生参加调查.调查内容主要如下：药物方面：合并用药；用药方法、剂量；药物的剂量、辅料；药品质 量如混入致敏性杂质.机体方面：性别、年龄、各族；过敏史本人、家庭；病程、病史； 用药史；生活习惯；ADR初始时间、ADR继发时间；病理状态如肝肾 功能不全4.3.5 调查结果认为有必要进行药品召回, 公司立即启动?药品召回治理程 序?.可编辑精选文档4.4 ADR报告时间对本企业上市五年以内的药品,购销部要随时收

5、集所有可疑不良反响 病例,质量授权人每季度向省、市药品监督治理部门集中报告.对严重、罕见或新的药品不良反响病例,质量授权人须在15个工作日 内向省、市药品监督治理部门报告.其中死亡病例质量授权人立即向省、 市药品监督治理部门报告；其他药品不良反响质量授权人在30日内向省、市药品监督治理部门报告.有随访信息的,质量授权人及时向省、市药品 监督治理部门报告.4.5 质量部对本公司生产药品的不良反响报告和监测资料进行定期汇总分 析,汇总国内外平安性信息,进行风险和效益评估,编写定期平安性更新 报告.5.修订历史文件版本号修订原因生效日期SMP-QM-009-00新制订2021.1.1附件：药品不良反

6、响报告表可编辑精选文档附表1药品不良反响报告表首次报告口跟踪报告口文件编码：SOR-QM-001-00报告类型：新的口 严重口 一般口患者姓名：性别：男口女口出生日期：年 月日民族：体重kg ：联系方式：原患疾病：医院名称：病历号/门诊号：既往药品不良反响/事件：有口无口不详口家族药品不良反响/事件：有口无口不详口相关重要信息：吸烟史口 饮酒史口 妊娠期口 肝病史口 肾病史口 过敏史口 其他口药品批准文号商品名称通用名称含剂型生产厂家生产批号用法用量次剂量、途径、日次数用药起止时间用药原因怀 疑 药 品并 用 药 品不良反响/事件名称：不良反响/事件发生时间：年 月 日不良反响/事件过程描述包括病症、体征、临床检验等及处理情况可附页：不良反响/事件的结果：痊愈口好转口未好转口不详口有后遗症口 表现： 死亡口直接死因：死亡时间：年 月日停药或减量后,反响/事件是否消失或减轻？是口 否口 不明口 未停药或未减量口再次使用可疑药品后是否再次出现同样反响 /事件？是口 否口 不明口 未再使用口对原患疾病的影响： 不明显口 病程延长口 病情加重口 导致后遗症口 导致死亡口关联性评价报告人评价：肯定口很可能口可能口 可能无关口待评价口无法评价口签名：报告单位评价：肯定口很可能口可能口 可能无关口待评价口无法评价口签名：报告人信息联系 ：职业：医生口 药师