分析化学历年期末考试真题

1、2008年A一、1下列各组物质中可用作标准缓冲溶液的是-( C ) (A) HAc-NaAc (B) 六次甲基四胺 (C) 硼砂 (D) NH4Cl-NH3 2当两电对的电子转移数均为1时，为使反应完全度达到99.9%，两电对的条件电位至少相差 (  D)     (A) 0.09V        (B) 0.18V        (C) 0.27V     

2、;   (D) 0.36V 3. 配位滴定中，出现指示剂的封闭现象的原因是-（ D ）（A）指示剂与金属离子生成的络合物不稳定（B）被测溶液的酸度过高（C）指示剂与金属离子生成的络合物翁定性小于MY的稳定性（D）指示剂与金属离子生成的络合物稳定性大于MY的稳定性4.下列说法中违背非晶形沉淀条件的是-( D ) (A) 沉淀应在热溶液中进行 (B) 沉淀应在浓的溶液中进行 (C) 沉淀应在不断搅拌下迅速加入沉淀剂 (D) 沉淀应放置过夜使沉淀陈化5.  符合比尔定律的有色溶液,浓度为c时,透射比为T0,浓度增大一倍时,透射比的对数为 ( D)  

3、   (A) T0/ 2                (B) 2T0     (C) (lgT0)/2              (D) 2lgT0 6.    下列有关置信区间的描述中，正确的有：（ A）a.在一定置

4、信度时，以测量值的平均值为中心的包括真值的范围即为置信区间b.真值落在某一可靠区间的几率即位置信区间c.其他条件不变时，给定的置信度越高，平均值的置信区间越宽d.平均值的数值越大，置信区间越宽7. 用Zn2+标准溶液标定EDTA时，体系中加入六次甲基四胺的目的是（ B ）（A）中和过多的酸 （B）调节pH值 （C）控制溶液的酸度 （D）起掩蔽作用8用K2Cr2O7滴定 Fe2+, 在化学计量点时, 有关离子浓度的关系是-(   C )     (A) Fe3+ =   Cr3+,   Fe2+

5、=  Cr2O72-     (B) 3Fe3+ =  Cr3+,   Fe2+ = 6Cr2O72-     (C)  Fe3+ = 3Cr3+,   Fe2+ = 6Cr2O72-     (D)  Fe3+ = 3Cr3+,  6Fe2+ =  Cr2O72- 二、1.为扩大滴定分析的应用范围，除直接滴定方式外，还有_返_ 滴定、_置换_ 滴定、_间接_ 滴定。2. 根据有效数字计算规则计算： 1.6

6、83 + 37.42×7.33÷21.4-0.056 =  14.4  。3. 根据试样的用量和操作规模，分析方法分为：    常量分析  ,  半微量分析     ,     微量分析         ,       超微量分析    &

7、#160; 。4.莫尔法与佛尔哈德法的指示剂分别为 铬酸钾（K2CrO4） 、铁铵钒（NH4Fe(SO4)2）。5. 紫外可见分光光度计由  光源, 单色器 ,   样品池（比色皿）和  检测及读出装置        四部分组成.6EDTA (即Na2H2Y)水溶液的质子条件式为   H+H3Y-+2H4Y+3H5Y+4H6Y2+=OH-+HY3-+2Y4-   。7. BaSO4法测定钡的含量,下述情况使测定结果偏高或偏低,

8、还是无影响 ?     (1) 沉淀中包藏了BaCl2                                           

9、                  _偏低_     (2) 灼烧过程中部分BaSO4被还原为BaS         _偏低_ 三、1.简述光度分析法中偏离朗伯-比尔定律的原因及减少这种偏离的措施。答：（1）非单色光；使用好的单色器（2）介质不均匀；避免溶液中产生胶体或浑浊；（3）化学反应引起；控制溶液的条件，使被测组

10、分以一种形式存在2.什么是准确度？什么是精密度？    答： 准确度指分析结果与真值的接近程度。精密度指平行测定分析结果间的靠近程度。3.为满足重量分析的要求，晶型沉淀的沉淀条件是什么，并简述其原因。   答：稀（降低CQ ，降低相对过饱和度）、热溶液（提高s，降低相对过饱和度）、搅拌下缓慢加入沉淀剂(防止局部过浓)、陈化（大及完整晶粒）；利用Von weimarn公式解释。4什么是络合物的条件稳定常数和络合反应的副反应系数，它们之间的关系如何？答：条件稳定常数是描述在有副反应存在是络合平衡的平衡常数，副反应系数是所有未参加主反应的物质浓度之和

11、与该物质平衡浓度之比，用于描述副反应进行的程度。lgKMY=lgKMY-lgY-lgM+lgMY四、1在pH = 10.00的氨性溶液中，以铬黑T（EBT）为指示剂，用0.020 mol.L-1 EDTA滴定0.20 mol.L-1 Ca2+溶液，计算终点误差。(pH = 10.00, lgY(H) = 0.45；EBT的pKa1 = 6.3，pKa2 = 11.6)（答案见：P192,例12）2准确称取维生素C ( C6H8O6 )试样0.1988 g，加新煮沸过的冷蒸馏水100 mL和稀醋酸10 m L，加淀粉指示剂后，用0.05000 mol / L的I2标准溶液滴定，消耗22.14 m

12、L，求试样中维生素C的质量分数。 Mr (C6H8O6) = 176.1 反应如下：C6H8O6 + I2 = C6H6O6 + 2HI3某矿石含铜约0.12，用双环己酮草酰二腙显色光度法测定。试样溶解后转入100ml容量瓶中，在适宜条件下显色，定容。用1cm比色皿，在波长600nm测定吸光度，要求测量误差最小，应该称取试样多少克？1.68×104（Lmol-1cm-1），ACu=63.5）答：根据光度测量误差公式可知：当吸光度A0.434时，误差最小，已知b=1, 1.68×104，根据A=bc  c = A/b0.434/（1.68×104×

13、;1）    2.58×10-5 (mol/L)100ml有色溶液中Cu的含量为    m=cVM 2.58×10-5×100×10-3×63.5 1.64×10-4 (g)已知某矿含铜约0.12，则应称取试样质量为：(1.64×10-4/ms)×100=0.12       ms=0.14g2008年B一、1在络合滴定中, 用回滴法测定Al3+时, 若在pH=56时以某金属离子标准溶液回滴过量的EDTA,

14、 金属离子标准溶液应选-(  B )      (A) Mg2+     (B) Zn2+      (C) Ag+      (D) Bi3+ 2每100 mL人体血浆中,平均含K+18.0mg和Cl-365 mg。已知M(K+)= 39.1 g/mol, M(Cl-) = 35.5 g/mol。血浆的密度为1.0 g/mL。则血浆中K+和Cl-的浓度为 (  C )

15、0;   (A) 1.80 ×10-1和3.65 mol/L         (B) 7.04×10-3和1.30×10-1 mol/L    (C) 4.60×10-3和1.03×10-1 mol/L     (D) 4.60×10-6和1.03×10-4 mol/L3为标定Na2S2O3溶液的浓度宜选择的基准物是 ( D )     (A) 分

16、析纯的H2O2                   (B) 分析纯的KMnO4     (C) 化学纯的K2Cr2O7                 (D) 分析纯的K2Cr2O74在重量分析中,待测物质中含的杂质与待测物的离子半径相近,在沉淀过程

17、中往往形成-( A ) (A) 混晶 (B) 吸留 (C) 包藏 (D) 后沉淀 5. 用Fe3+滴定Sn2+在化学计量点的电位是-( D ) ¢ (Fe3+/Fe2+)=0.68V，¢ (Sn4+/Sn2+)=0.14V (A) 0.75V (B) 0.68V (C) 0.41V (D) 0.32V 6. 在络合滴定中，有时采用辅助络合剂，其主要作用是：( B )A  控制溶液的酸度               &

18、#160;  B  将被测离子保持在溶液中C  作为指示剂                      D  掩蔽干扰离子             7. 当两电对的电子转移数均为 2 时, 为使反应完全度达到 99.9%,

19、 两电对的条件电位差至少应大于 (  B )     (A) 0.09 V                       (B) 0.18 V     (C) 0.27 V           

20、;            (D) 0.36 V 8.以下物质必须采用间接法配制标准溶液的是-( B ) (A) K2Cr2O7 (B) Na2S2O3 (C) Zn (D) H2C2O4·2H2O 二、1检验两组结果是否存在显著性差异采用 t   检验法，检验两组数据的精密度是否存在显著性差异采用   F  检验法。2吸光光度法中,采用的空白(参比)溶液主要有:    试样空白  , &

21、#160;试剂空白        和  褪色空白      。3. 根据试样的用量和操作规模,分析方法分为    常量分析  ,  半微量分析     ,     微量分析         ,     

22、;  超微量分析      。4. 吸光光度法中,吸光度读数为  0.434    浓度测量误差最小,此时透光率为 36.8%    。5Fe3+/Fe2+电对的电位在加入HCl后会_降低_；加入邻二氮菲后会_增加_(指增加、降低或不变)。 6为标定下列溶液的浓度,请选用适当的基准物: 溶  液NaOHEDTAAgNO3Na2S2O3基 准 物 H2C2O4.2H2OZn  NaClK2CrO7 7在进行实

23、际试样分析时，为消除干扰组分的影响，常用的掩蔽方法有：_络合_、   _沉淀_、_氧化还原 。三、1用吸光光度法测定某一金属离子,共存离子组分会干扰,有哪些办法可以消除干扰?  答：可以通过提高酸度，加入隐蔽剂，改变价态； 选择合适参比，如褪色空白(铬天菁S测Al，氟化铵褪色，消除锆、镍、钴干扰)； 选择适当波长等消除干扰。4发扬司法吸附指示剂的指示终点原理。（P274）四、1为配制pH为4.00和5.00的HAc-Ac-缓冲溶液,问分别应往100 mL 0.30 mol/L HAc溶液中加入多少毫升2.0 mol/L NaOH溶液? (HAc的pKa

24、= 4.74) 设加入NaOH V (mL)  n(Ac-) = 2V ,   n(HAc) = 0.3×100-2V = 30-2V  pH = 4.0   10-4.0 = 10-4.74(30-2V)/2V   V = 2.3 mL pH = 5.0   10-5.0 = 10-4.74(30-2V)/2V   V = 9.7 mL 2称取含有 KI 试样 0.5000 g, 溶于水先用Cl2氧化 I-为 IO3-, 煮沸除去过量 Cl2后, 加过量 KI 并

25、酸化, 析出 I2 耗去 0.02082 mol/L Na2S2O3 21.30 mL, 计算 KI的质量分数。Mr(KI)= 166.0    1              c(S2O32-)V(S2O32-)×166.0                6     w(KI)= ×100

26、% = 2.454%                    0.5000×1000 3在pH = 10.00的氨性缓冲溶液中，以铬黑T(EBT)为指示剂，用0.20 mol.L-1 EDTA滴定0.20 mol.L-1 Zn2+，终点时游离氨的浓度为0.20 mol.L-1 。计算终点误差。（pH = 10.00时，lg Zn(OH)）=2.4；pH = 10.00时, pZnep = 12.2; Zn(NH3)42

27、-的lg 14分别为2.37, 4.81, 7.31, 9.46 )答案：P193, 例13。13化学学号： 姓名： 专业： 班级：青岛大学课程考试试卷 2014-2015 学年 秋 季学期 期末考试 时间： 课程名称 分析化学（13级化学 ） A卷Ö B卷一、选择题（共10题，20分，每题2分）1. 用基准物Na2CO3标定HCl时溶液时，锥形瓶中的Na2CO3用蒸馏水溶解时，多加了50 mL蒸馏水，对HCl的浓度产生何种影响-( ) (A) 偏高 (B) 偏低(C) 无影响 (D) 不确定 2. 测定酸性粘土试样中SiO2的含量，宜采用的分解试剂是-（ ） (A) K2CO3+K

28、OH (B) HCl+乙醇 (C) HF+ HCl (D) NH4Cl+CaCO33. 在定量分析中，精密度与准确度之间的关系是-( ) (A) 精密度高，准确度必然高 (B) 准确度高，精密度也就高 (C) 精密度是保证准确度的前提 (D) 准确度是保证精密度的前提 4. 某酸H2A的水溶液中，若H2 A为0.28，HA-=5A2-，那么A2-为-( ) (A) 0.28 (B) 0.36 (C) 0.12 (D) 0.72 5. 0.060 mol/L HCl和0.050 mol/L氯乙酸钠（ClCH2COONa）的混合溶液的pH值为-（ ）氯乙酸的解离常数为Ka=1.4×10-

29、3(A) 1.22 (B) 1.94 (C) 1.82 (D) 2.006. 络合滴定中，出现指示剂的封闭现象的原因是-（ ）（A）指示剂与金属离子生成的络合物不稳定（B）被测溶液的酸度过高（C）指示剂与金属离子生成的络合物稳定性小于MY的稳定性（D）指示剂与金属离子生成的络合物稳定性大于MY的稳定性7. 用Fe3+滴定Sn2+在化学计量点的电位是-( ) ¢ (Fe3+/Fe2+)=0.68V，¢ (Sn4+/Sn2+)=0.14V (A) 0.75V (B) 0.68V (C) 0.41V (D) 0.32V 8. 用沉淀滴定法进行分析测定时，以下情况会造成结果偏高的是

30、-( ) （A） 用法扬司法测定Cl-时，用曙红作指示剂 （B） 试液中含有铵盐，在pH=10时用莫尔法测定Cl- （C） 用佛尔哈德法测I-时，先加铁铵矾指示剂，再加过量的硝酸银标准溶液 （D） 用佛尔哈德法测Cl-时，未过滤沉淀，也未加硝基苯9. 在沉淀重量分析法中，下列因素会使沉淀溶解度减小的是-( ) (A) 盐效应 (B) 络合效应 (C) 同离子效应 (D) 升高温度 10. 下面吸光光度法的表述中错误的是-（ ）（A） 非单色光会引起朗伯-比尔定律的偏移 （B） 示差吸光光度法有助于解决待测组分浓度过高的问题 （C） 利用参比溶液可消除共存有色离子的干扰 （D） 被测溶液不均匀会

31、使吸光度的测定值减小二、填空题 ( 共11题，20分，每空2分 )1. 标准溶液的配制方法有两种，分别为  和  。2. 常用的试样分解方法有 、 、半熔法、灰化法等。3. 检验两组结果是否存在显著性差异采用  检验法，检验两组数据的精密度是否存在显著性差异采用  检验法。4. 根据有效数字运算规则，算式1.683 + 37.42×7.33÷21.4-0.056的结果为 。5. 一元弱酸HA能够被准确滴定的判别式为 。6. 写出c1(mol/L)H3PO4+c2(mol/L)HCOOH的质子条件式   &

32、#160;           。7. 提高络合滴定选择性常采用的掩蔽法有 、 、 等。8. Fe3+/Fe2+电对的电位在加入HCl后会 ；加入邻二氮菲后会 (升高、降低或不变)。9. 沉淀滴定中，莫尔法和佛尔哈德法分别以 和 为指示剂。10. 影响沉淀纯度的主要因素有 和 。11. 吸光光度法中,吸光度读数为     时测量的相对误差最小，此时透射比为   。三、简答题（共4题，28分）1. 基准物质应符合的基本要求。（6

33、分）2. 酸碱缓冲溶液的选择原则。（6分）3. 氧化还原滴定预处理时所用的氧化剂或还原剂应符合的条件。（6分）4. 吸光光度法中参比溶液的选择原则。（10分） 四、计算题（共3题，32分）1为配制pH为4.00和5.00的HAc-Ac-缓冲溶液，问分别应往100 mL 0.30 mol/L HAc溶液中加入多少毫升2.0 mol/L NaOH溶液? (HAc的pKa = 4.74)（12分） 2浓度均为0.0100mol/L的Zn2，Cd2混合溶液 ，加入过量KI，使终点时游离I- 浓度为1mol/L，在pH5.0时，以二甲酚橙作指示剂，用等浓度的EDTA滴定其中的Zn2，计算终点误差？ （l

34、gKZnY=16.50，lgKCdY=16.46；pH = 5.00时，lg Y(H)= 6.45，pZnep=4.8；Cd-I络合物的lg 14分别为2.10、3.43、4.49、5.41) （10分）3称取Pb3O4试样0.1000g，加入HCl溶液后释放出氯气。此氯气与KI溶液反应，析出I2，用Na2S2O3溶液滴定，用去25.00 mL。已知1 mLNa2S2O3溶液相当于0.3249 mg KIO3HIO3（389.9 g/mol）。求试样中Pb3O4的质量分数。已知MPb3O4=685.6 g/mol（10分）2014分析化学AA青岛大学课程考试试卷 2014-2015 学年 秋

35、季学期 期末考试 时间： 课程名称 分析化学（ 化学 ） A卷Ö B卷一、选择题 ( 共 10 题 20分，每题2分 )1. 用基准物Na2CO3标定HCl时溶液时, 滴定时速度太快，附在滴定管壁的HCl来不及流下来就读取滴定体积，对HCl的浓度产生何种影响-( B ) (A) 偏高 (B) 偏低 (C) 无影响 (D) 不确定 2. 下列有关置信区间的描述中，正确的是-( C )（A）真值落在某一可靠区间的几率即为置信区间 （B）在一定置信度时，以测量值的平均值为中心的包括真值的范围即为置信区间 （C）其他条件不变时，给定的置信度越高，平均值的置信区间越宽 （D）平均值的数值越大，

36、置信区间越宽3. 两组数据精密度之间显著性检验应采用-( B ) （A） t检验法 （B） F检验法 （C） Q检验法 （D） 格鲁布斯法4. 下列不属于系统误差的是-（  C ）（A）在滴定分析中，有副反应的发生（B）使用的试剂中含有干扰物质（C）测量过程中温度及湿度的变化（D）重量分析法中，灼烧沉淀时使用的温度过高5. 以下物质必须采用间接法配制标准溶液的是-( B ) (A) K2Cr2O7 (B) Na2S2O3 (C) Zn (D) H2C2O4·2H2O 6. 0.10 mol/L NH4Cl-0.20 mol/L NH3缓冲溶液的pH-（ D ）已知NH3的K

37、b=1.8×10-5(A) 4.44 (B) 5.04 (C) 8.96 (D) 9.567. 在沉淀重量分析法中，下列因素会使沉淀溶解度减小的是-( C ) (A) 盐效应 (B) 络合效应 (C) 同离子效应 (D) 升高温度 8. 用K2Cr2O7滴定 Fe2+, 在化学计量点时, 有关离子浓度的关系是-( C )      (A) Fe3+ =   Cr3+,   Fe2+ =  Cr2O72-      (B) 3Fe3+ =  Cr3+, &#

38、160; Fe2+ = 6Cr2O72-      (C)  Fe3+ = 3Cr3+,   Fe2+ = 6Cr2O72-      (D)  Fe3+ = 3Cr3+,  6Fe2+ =  Cr2O72- 9. 符合朗伯比尔定律的一有色溶液,通过1cm比色皿，测得透射比为80%，若通过5cm的比色皿，其透射比为-( C ) (A) 80.5% (B) 40.0% (C) 32.7% (D) 67.3%10. 下面吸光光度法的表述中错误的是-（ D ）（A） 非单色光会引起

39、朗伯-比尔定律的偏移 （B） 示差吸光光度法有助于解决待测组分浓度过高的问题 （C） 利用参比溶液可消除共存有色离子的干扰 （D） 被测溶液不均匀会使吸光度的测定值减小二、填空题 ( 共11题 20分，每空2分 )1. 为扩大滴定分析的应用范围，除直接滴定方式外，还有 返滴定 、 间接滴定 、 置换滴定 三种滴定法。2. 常用的试样分解方法有 溶解法 、 熔融法 、半熔法、灰化法等。3. 分析方法的准确度用 误差 来衡量，精密度用 偏差 来衡量。4. 根据有效数字运算规则，算式1.683 + 37.42×7.33÷21.4-0.056的结果为 14.4 。5. 二元弱酸H2

40、B，已知pH1.92时，H2B HB-；pH6.22时HB-B2-, 则H2B的pKa1      1.92   ，pKa2   6.22        。6. 写出NH4 H2PO4水溶液的质子条件式  H3PO4+H+=NH3+HPO42-+2PO43-+OH-  。7. 络合滴定准确滴定判别式为 lgcMsp·K¢MY6.0或cMsp·K¢MY106 。8. 1

41、 mol/L的H2SO4介质中，Ce4+与Fe2+滴定反应的平衡常数为 7.6×1012 ，滴定至化学计量点时的电势为 1.06 V ¢ (Fe3+/Fe2+)=0.68V，¢ (Ce4+/Ce3+)=1.44V。9. 沉淀滴定中，莫尔法是以铬酸钾（K2CrO4）为指示剂，佛尔哈德法是以 铁铵矾（(NH4)Fe(SO4)2） 为指示剂。10. 共沉淀现象主要有表面吸附引起的共沉淀、生成混晶或固溶体引起的共沉淀、吸留和包夹引起的共沉淀。11. 吸光光度是建立在        物质对光的选

42、择性吸收             的基础上的分析方法。三、简答题（共4题 28分）1. 滴定分析法对化学反应的要求。（6分）a. 反应必须具有确定的化学计量关系，即反应按一定的反应方程式进行。这是定量计算的基础。b. 反应必须定量地进行。c. 必须具有较快的反应速率。对于反应速率较慢的反应，有时可加热或加入催化剂来加速反应的进行。d. 必须有适当简便的方法确定滴定终点。2. 络合滴定中金属离子指示剂应具备的条件。（6分）a. 显色络合物（MIn）与指示剂（In）的颜色应显著不

43、同。b. 显色反应灵敏、迅速，有良好的变色可逆性。c. 显色络合物的稳定性要适当。d. 金属离子指示剂应比较稳定，便于贮藏和使用。3. 氧化还原滴定预处理时所用的氧化剂或还原剂应符合的条件。（6分）a. 必须将欲测组分定量地氧化或还原。b. 反应速率快。c. 反应应具有一定的选择性。d. 过量的氧化剂或还原剂要易于除去。4. 吸光光度法中参比溶液的选择原则。（10分）a. 当试液及显色剂均无色时，可用蒸馏水作参比溶液。b. 显色剂为无色，而被测试液中存在其他有色离子，可用不加显色剂的被测试液作参比溶液。c. 显色剂有颜色，可选择不加试样溶液的试剂空白作参比溶液。d. 显色剂和试液均有颜色，可将

44、一份试液加入适当掩蔽剂，将被测组分掩蔽起来，使之不再与显色剂作用，而显色剂及其他试剂均按试液测定方法加入，以此作为参比溶液，这样可以消除显色剂和一些共存组分的干扰。e. 改变加入试剂的顺序，使被测组分不发生显色反应，可以此溶液作为参比溶液消除干扰。四、计算题（共3题 32分）1某混合碱试样，加水溶解定容后分成两等分，一份以酚酞为指示剂，用HCl标准溶液滴定至终点消耗HCl的体积为V1；另一份以甲基橙为指示剂，用相同HCl标准溶液滴定至终点，消耗HCl的体积为V2，已知V1=3V2。请确定试样组成及各组分物质量之比。（10分） 2在pH=10.00的氨性溶液中，以铬黑T（EBT）为指示剂，用0.

45、020 mol/L EDTA滴定0.020 mol/L Ca2+溶液，计算终点误差。（已知lgKCaY=10.69，pH=10.00时lg(H)=0.45，EBT的pKa1=6.3，pKa2=11.6，lgKCa-EBT=5.4）。（12分）3称取苯酚试样0.5005 g。用NaOH溶液溶解后，用水准确稀释至250.0 mL，移取25.00 mL试液于碘量瓶中，加入KBrO3-KBr标准溶液25.00 mL及HCl，是苯酚溴化为三溴苯酚。加入KI溶液，使未起反应的Br2还原并析出定量的I2，然后用0.1008 mol/L Na2S2O3标准溶液滴定，用去15.05 mL。另取25.00 mL

46、KBrO3-KBr标准溶液，加入HCl及KI溶液，析出的I2用0.1008 mol/L Na2S2O3标准溶液滴定，用去40.20 mL。计算试样中苯酚的含量。（已知苯酚分子质量为94.11 g/mol）。（10分）14食品一、选择题 (共12题，每题2分，共24 分)1. 要降低反应的活化能， 可以采取的手段是 （ ） (A) 升高温度 (B) 降低温度 (C) 移去产物 (D) 使用催化剂2. 一定温度下 SO2(g) + NO2(g)SO3(g) + NO(g) Kc = 0.240 NO2(g)NO(g) +O2(g) Kc = 0.012则SO3(g)SO2(g) +O2(g) 的K

47、C为 （ ） (A) 20 (B) 0.050 (C) 0.252 (D) 0.2283. 下列电对的电极电势与pH值无关的是（ ） (A) MnO/Mn2+ (B) H2O2/H2O (C) O2/H2O2 (D) S2O/SO4. CH4分子中，CH键是属于（ ） (A) 离子键 (B) p-p p 键 (C) s-sp3 s 键 (D) 配位共价键5 . 下列化合物中同时具有离子键和共价键的是 （ ） (A) ClF (B) NaCl (C) NaCN (D) H2SO46. 在CuSO4溶液中加入过量的碳酸钠溶液，常形成的产物是（ ） (A) Cu(HCO3)2 (B) CuCO3 (

48、C) Cu2(OH)2CO3 (D) Cu(OH)27. 极化能力最强的离子应具有的特性是 （ ） (C) 离子电荷低、离子半径小 (D) 离子电荷低、离子半径大 (A) 离子电荷高、离子半径大 (B) 离子电荷高、离子半径小8. 硝酸盐热分解可以得到单质的是 （ ） (A) AgNO3 (B) Pb(NO3)2 (C) Zn(NO3)2 (D) NaNO39. 用基准物Na2CO3标定HCl时溶液时，滴定管旋塞漏出HCl溶液，对HCl的浓度产生何种影响（ ） (A) 偏高 (B) 偏低(C) 无影响 (D) 不确定 10. 络合滴定中，出现指示剂的封闭现象的原因是（ ）（A）指示剂与金属离子

49、生成的络合物不稳定（B）被测溶液的酸度过高（C）指示剂与金属离子生成的络合物翁定性小于MY的稳定性（D）指示剂与金属离子生成的络合物稳定性大于MY的稳定性11. 用Fe3+滴定Sn2+在化学计量点的电位是（ ） ¢ (Fe3+/Fe2+)=0.68V，¢ (Sn4+/Sn2+)=0.14V (A) 0.75V (B) 0.68V (C) 0.41V (D) 0.32V12. 在沉淀重量分析法中，下列因素会使沉淀溶解度减小的是（ ） (A) 盐效应 (B) 络合效应 (C) 同离子效应 (D) 升高温度二、填空题 ( 共11题，每题2分，共22分 )1. 已知在25时 CO(g) CO2(g) H2O(g) / kJ·mol-1 -137.2 -394.4 -228.6则反应：CO