应用化学专业毕业论文开题报告_第1页
应用化学专业毕业论文开题报告_第2页
应用化学专业毕业论文开题报告_第3页
应用化学专业毕业论文开题报告_第4页
应用化学专业毕业论文开题报告_第5页
已阅读5页,还剩4页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

1、兰州理工大学本科毕业生论文开题报告题目:CTAB/正丙醇/环己烷/水微乳液体系参数的测定以及相行为的研究 学院名称: 专业:应用化学 班级: 姓名: 学号: 指导老师: 填表时间:年月号 摘要:采用稀释法计算了CTAB正丙醇环己烷水的微乳体系的结构参数和醇由连续相转移到界面层的自由能变化结果表明:随着随的增大,水内核半径 、界面层厚度,以及表面活性剂和醇在微乳粒子表面的平均聚集数增加,而醇转移自由能GCi 、分散相所占总界面面积Ad和颗粒总数减小,测定CTAB正丙醇环己烷水三相微乳液体系的“鱼状”相图和单相微乳液体系拟三元相图 从“鱼状”相图的位置考察CTAB形成单相微乳液的效能。用电导法确定

2、单相微乳液体系的结构(WO、BC、和ow)。考察微乳液结构和温度对微乳液电导率的影响。 关键词:微乳液;结构参数;稀释法;CTAB;相行为的研究文献概述一,本课题研究的目的和意义1掌握国内外文献查阅的一般方法2学习有关文献综述及实验工作报告的写作方法 3初步了解微乳液的结构与性质及研究方法 4了解并掌握微乳液的结构参数的测定 二,文献综述(国内外研究情况及其发展) 1.1微乳液的类型、结构和性质 微乳液是由水(或盐水),油,表面活性剂和主表面活性剂等组成,在适当比例下,自发形成透明或半透明的稳定体系1,由于它有很强的增容能力和超低界面张力的特性,由舒尔曼(Schulman)在1943年首先制得

3、,并在1959年正式命名为“微乳液”。微乳液可分为单项微乳液和多相微乳液。前者是一个均匀的相体系,它们有三种结构之分,O/W型微乳液型,双连续型微乳液和W/O型微乳液。后者指微乳液存在二相平衡或者三相平衡中。在某些条件下,将发生winsorI型 ,winsor 型,winsorr型,及下相微乳液(O/W型),中相微乳液(双连续性),上相微乳液(W/O型)的变化。单相微乳液,微乳液体系经常用三元相图或三元相图表表示。影响单相微乳液的因素:Bansol碳原子数目相关性,电介质对单相微乳液影响,温度对单相微乳液的影响。 单相微乳液组成,除油和水以外,对于单烃链尾巴的离子表面活性剂,还需要加上中碳链长

4、的助表面活性剂(醇,胺,有机酸等),对于非离子表面活性剂和双烃尾巴的表面活性剂,往往不需要助表面活性剂。多相微乳液,winsor分类:在水(或盐水)油表面活性剂 助表面活性剂体系中可能存在许多平衡。winsor将下相微乳液和剩余水,上相微乳液和剩余油,中相微乳液和剩余水,剩余油等三类平衡体系,分别称做winsor型,winsor型和winsor型。 Lindman等人用NMR方法测定了Winsor,和型中各个组成(油,水,表面活性剂,醇等)的自扩散系数,证明中间微乳液具有双连续结构2。 微乳液相对于普通乳状液有两个特点:一是其形成完全是自发的,不需外界提供能量;二是微乳液是热力学稳定体系,存放

5、过不会发生聚结,且离心不分层3,典型的被称为“微乳液”的体系,通常具有的单元尺寸为5100nm,由于它的热力学稳定性和其特有的纳米尺寸,可以为纳米材料的合成提供一个理想的合成环境另外由于其具有很大的界面面积,稳定的热力学特性及对难溶液体的强溶解性,被广泛应用于化妆品、制药、食品、农业喷洒、涂料、环境治理、燃料、化学合成、三次采油、化学分析等领域4-7.微乳液作为一门近年突起的新兴技术正广泛地用在日用化工、生命科学、生物工程、催化化学等诸多领域 。 微乳液具有极其多变的微观结构,而且随着客观条件的改变,不同类型的微乳液之间可以相互转变,这主要有两种情况:一种是微乳液在正相-反相的转变过程中经过一

6、种特殊的双连续结构,在连续的转相过程中体系始终保持各相同性状态;另外一种相转变过程,体系要经过各向异性的中间相及液晶相。目前对微乳液的结构仍存在着许多不同的看法,如Friberg和Shinoda的增溶胶束模型、Scriven的三维周期性网络模型、Lindman的界面松散态聚集集体模型等。 1943年Hoar和schulman首先发现了水和油与大量表面活性剂和助表面活性剂混合自发形成的透明或半透明的体系, 并于1959 年将其正式命名为微乳液,自此以后微乳液聚合的研究工作取得了很大的进展并逐步应用于实际生产。1980 年,Stoffer 和Bone首次将微乳液引入到高分子领域,对甲基丙烯酸甲酯(

7、MMA) 和丙烯酸甲酯(MA) 的微乳液聚合进行了报道,从此便有了微乳液聚合(microemulsion polymerization) 这一技术。鉴于微乳液作为反应介质的特殊性,许多学者随即进行了深入的研究, 国外Candau 、Arest2Yakubovich等和国内徐相凌、廖勇征。到目前为止微乳液聚合的研究工作已初具系统化。目前人们对微乳液聚合的研究主要包括两方面的内容,其一是研究其聚合机理,包括对聚合过程、自由基引发聚合场所及粒子成长过程的探讨;其二则是研究利用微乳液聚合来获得新材料。三,本课题的主要研究内容(提纲) 我的课题是,为了做好论文,我通过查阅和分析相关文献资料,对撰写的论文

8、有了一定的作用,现对相关文献的内容作如下分析:3.1微乳液结构参数的测定方法及相行为的研究方法 本文用CTAB作为表面活性剂,加入正丙醇极性有机物作助表面活性剂,与环己烷和水形成稳定W/O微乳液, 用稀释法计算了其结构参数.利用电导率(k)一增溶水量(m1)关系曲线及电导法研究CTAB正丙醇环己烷水四组分微乳体系在不同增溶水量时的3种结构,即油包水(WO)、油水双连续(BC)、水包油(OW)。并讨论表面活性剂CTAB与助表面活性正丙醇不同浓度时对微乳液稳定性的影。 3.2 本课题的研究目的及内容 采用稀释法求得CTAB/醇/正庚烷/水四组份微乳液体系的结构参数:水内核半径Rw、颗粒有效半径Re

9、、界面层厚度l、平均聚集数、颗粒总数Nd,分散相所占的总界面面积Ad以及 由Bowcott和schulman首先采用稀释法求出醇从连续相转移到界面层的自由能GCi7-10 。及相行为的影响因素,测定了CTAB正丙醇环己烷水三相微乳液体系的“鱼状”相图和单相微乳液体系拟三元相图 从“鱼状”相图的位置考察CTAB形成单相微乳液的效能。用电导法确定单相微乳液体系的结构(WO、BC、和ow)。考察微乳液结构和温度对微乳液电导率的影响。为运用该体系提供了理论依据。 四,拟解决的关键问题 4.1,能够配置适合的微乳液,通过设计的实验方案进行试验从而测出微乳液的相关参数水内核半径 、界面层厚度,以及表面活性

10、剂和醇在微乳粒子表面的平均聚集数增加,而醇转移自由能GCi 、分散相所占总界面面积Ad和颗粒总数以及测定CTAB正丙醇环己烷水三相微乳液体系的“鱼状”相图和单相微乳液体系拟三元相图 从“鱼状”相图的位置考察CTAB形成单相微乳液的效能。用电导法确定单相微乳液体系的结构(WO、BC、和ow)。考察微乳液结构和温度对微乳液电导率的影响。4.2,实验所用的仪器以及药品五,研究方案 本论文主要采用文献查阅方法,分析比较法,以及通过图书馆,因特网和指导老师提供的信息,查找相关领域的理论,研究成果,依据前人研究的理论进行进一步的试验最终得出实验结果并与指导老师,同学之间交流讨论,最后写论文。六,本毕业设计

11、的进度安排序号主要任务完成日期完成情况备注(签字)1查文献1 2周2写开题报告准备实验仪器及药品3 5周3实验测定6 10周4数据分析1113周5整理材料翻译文献撰写论文1415周6提交论文,准备答辩6.106.17七,参考文献1连洪洲,石春山.用于拉米粒子合成的微乳液J. 化学通报,2004, 9:333-339.2李于佐, 郭荣. 微乳液理论及其应用J. 1995.3秦承宽,柴金岭,陈景飞微乳液的研究及应用进展J山西化工,2006,26(6):2125.4J Adhav K R,Shaikh I M,Ambade K W,et a1Applications of microemulsion

12、 based drug delivery systemJCurrent DrugDelivery,2006,3(3):2672735Honore H SRecent applications of microemulsion elect rokinetic chromatographyJElectrophoresis,2003,24:3900-39076Paul B K,Moulik S R Uses and applications of microemulsionsJCurent Science,2001,80(8):990- 10017Yuan An,Li Li,Wang Jun,et a1Preparation and characterization of CeO2一ZrO2 solid solution ultrafine particles using reversed microemulsionJJournal of Rare Earths,2005,23(4):416-41.8沈兴海,王文清.稀释法求得微乳液体系结构参数J. 北京大学报: 自然科学版,19

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论