2019CB941400-神经元发育与退行性病变的分子细胞遗传机制

1、项目名称:首席科学家:起止年限:依托部门:神经元发育与退行性病变的分子细胞遗传机制肖波四川大学2009.1 至 2013.8四川省科技厅 教育部一、研究内容关键科学问题：神经元的发生和发育是一个多步骤、多因子参与的复杂过程。目 前已知，胞外信号（包括生长因子、营养因子、神经活动）在神经元的发生、分 化（极化）和神经网络形成过程中发挥着关键作用。 这些胞外信号可以激活各种 信号通路，从而启动一些对神经元发生、发育起关键作用的转录因子的mRNA表达和蛋白质合成。本项目将围绕神经元的发生、 极化，突起的形态发生及其退 行性病变，从分子、细胞到整体进行系统而深入的研究。我们拟解决的关键科学问题是：揭示

2、与神经细胞发生，极化，突触形成及神 经退行性病变相关的重要信号分子（包括小G-蛋白及其偶联激酶）的功能并研究其作用机理，以及环境与遗传表型的关系。主要研究内容：（1） Rheb/mTor信号通路在神经元发生、极化、网络化及神经退行性病变中 的作用及分子机制：体外研究发现，mTOR信号通路对神经元的发生、发育起重要作用，而Rheb 处于mTOR蛋白上游并对其起正调节作用，前期工作发现，Rhebl敲除小鼠的大脑发育出现明显异常。我们的初步研究表明小鼠中mTOR的激活需要与神经元早期发育密切相关的 Rhebl。Nestin-Cre介导的神经前体细胞敲除 Rhebl导 致小鼠大脑体积和重量均减少约 5

3、0%。基于上述，我们计划深入研究Rheb/mTOR 信号通路在神经元发生阶段作用和机制。预计本课题将帮助我们阐明 Rheb1/mTOR信号通路在神经元发生作用和机制， 为相关疾病的防治提供理论基 础。在月中瘤细胞中，我们已知LKB1抑制mTOR信号通路。最近研究表明LKB1 调节神经元的极化，我们初步结果显示在神经前体中敲除Rheb1会导致大脑皮层厚度下降，由此推断Rheb/mTOR信号通路有可能参与神经元极化调控。 由此， 我们将研究Rheb1/mTOR信号通路在神经元极化中的作用和分子机制。预计 通过本课题的研究将确定 Rheb/mTOR信号通路是神经元极化所必需的，同时将 为进一步揭示R

4、heb调控神经元发生分子机制，为相关疾病防治提供新途径。体外研究表明，抑制 mTOR会减少神经元树突棘的形成。由于 Rhebl缺失 会导致mTOR完全失活，我们推断Rhebl的敲除会引起树突和树突棘形成的缺 陷。我们初步数据表明Rhebl敲除将降低突触后骨架蛋白Shank3的表达。Shank3 是树突发育的必需因子，所以Rhebl可能通过提高Shank3的表达调节树突生长。 我们将通过本课题的研究确定Rheb/mTOR/Shank3信号通路在树突和树突棘形成中的作用和分子机制，并揭示它在行为神经网络形成中的作用。止匕外，我们的研究显示，Rhebl敲除小鼠脑体积比野生型减小约 50%,小 脑皮层

5、的厚度及海马体大小也均减少约 50%。且Rhebl敲除小鼠小脑体积显著 减少，具只有五个小脑叶片而正常小脑为七个。上述所有这些发育缺陷可能由于Rhebl敲除小鼠神经祖细胞的增殖率减慢和(或)脑发育过程中神经干细胞/祖细胞群的早期损失引起。大量研究表明 mTor信号在多个细胞系中具有抑制自噬 的作用，我们前期研究发现，Rhebl中枢神经系统敲除小鼠所有脑区域中mTor活性被显著抑制。因此，我们推测 Rhebl敲除小鼠由于缺失mTor信号发生过度 自噬，从而导致神经祖细胞增殖率减慢及脑发育过程中神经干细胞/祖细胞群的早期损失，最终导致其脑发育异常。本课题的研究将确定Rheb1/mTOR通路介导的自

6、噬抑制在维持神经祖细胞生存和增殖中的功能及Rheb1/mTOR信号异常是否引起线粒体自噬异常从而导致神经祖细胞受损。(2)与铁离子代谢相关基因在神经元发生、极化和网络化中的作用及分子机制： 研究结果表明，铁离子与神经元的发育密切相关，但其分子机理尚不清楚。为深入研究铁离子和铁转运蛋白在脑神经发育中的分子机理，我们将在神经前体细胞中敲除铁离子运输基因包括铁转运蛋白受体(Transferrin Receptor; TFR)、 二价金属转运体(DMT1)和运铁素(Ferroportin, Fpn或SLC40A1)。铁转运 蛋白受体主要摄取转铁蛋白结合铁(Transferrin-bound iron,

7、 Tf-Fe),二价金属转 运体主要摄取非转铁蛋白结合铁 (Non-Transferrin-bound iron, NTBI),而运铁素 在机体内唯一具有从细胞内泵出铁离子的蛋白。这三个基因涵盖了细胞摄取和泵出铁离子的主要通路。通过本课题的研究我们将确定铁离子转运在神经元发生过 程中的作用和机理，为防治铁离子代谢失调引起的神经性疾病奠定基础。并且体外试验已经表明Numb调节神经元的极化。铁离子、转铁蛋白与内吞 调节蛋白Numb共同参与内吞功能，但在脊椎动物中还未有遗传学证据证明这些分子介导的内吞调节神经元的极化。 本课题将以这些基因敲除小鼠为模型， 运用 多种前沿生物学技术阐明中枢神经系统神经

8、元摄取、泵出铁离子的通路和内吞调节蛋白Numb/Numblike在神经元极化中的作用及分子机制。课题的研究将确定 TFR、DMT1、Fpn、numb和numblike信号通路是否是神经元极化所必需的，同 时将为进一步揭示它们调控神经元极化的分子机制，为相关疾病的防治提供新的 途径。如前所述，铁离子、转铁蛋白与内吞蛋白Numb共同参与细胞的内吞过程。 而在神经元中，内吞功能对树突发育、树突棘形成和可塑性产生都非常重要，但 是铁离子的内吞转运和Numb在这些过程中的作用还不清楚。为此，我们将研究 确定TFR、DMT1、Fpn、numb和numblike信号通路是否是神经元树突、树突 棘形成所必需的

9、，为进一步揭示 TFR、DMT1、Fpn、numb和numblike信号通 路调控神经树突、树突棘形成的分子机制打下基础。(3)研究Gsa在神经元极化中的作用及分子机制：我们的前期工作表明异三聚体G蛋白的亚基G5调节神经前体细胞的不对 称性分裂和细胞极性，Emx1-cre介导的在大脑的神经前体细胞中敲除 Gs导致 大脑的重量减轻50%和产后月内死亡。虽然我们已在 Gs介导对神经前体细胞 不对称细胞分裂的调控方面取得显著进展(被资助)，最近体外和遗传学研究提 示Gs还有可能参与神经元极化的调节，但其中的机理尚待研究。通过本课题 的研究将确定Gs信号通路是神经元极化所必需的，并进一步揭示 Gs信号

10、通 路调控神经元极化分子机制。(4) BDNF在神经元网络化中的作用及分子机制：BDNF几乎在神经元的各个发育阶段都具有重要功能。其 基因突变 Val66Met导致它在神经元内活性诱导分泌缺陷，因而造成精神疾病，但是具体 的分子机制还不清楚。为此我们建立了 BDNFmet转基因小鼠模型。此模型真 实反映BDNFmet相关精神疾病的行为特点。预计本课题的研究将确定BDNFmet 在树突和树突棘形成中作用和分子机制，及对神经传递的调节，进一步深化理解BDNFmet诱导精神疾病的发生病理及环境因素对 BDNFmet精神疾病的影响，发 现治疗BDNFmet诱导精神疾病的介入方式。(5)线粒体自噬在神经

11、元发育和退行性病变中的功能及调节机制：线粒体自噬是细胞控制线粒体数量和清除受损线粒体的唯一途径。线粒体自噬不足会导致受损线粒体的积累，引起细胞凋亡；而线粒体自噬过量会导致ATP水平下降，引起细胞的自噬性死亡。由于神经元对线粒体的正常运行具有特别高的 要求，它们必须具备精细的线粒体自噬调节机制，以将它控制在适当水平。在本课题中，我们将运用细胞筛选方法分离线粒体自噬的促进因子和抑制因子，通过研究它们的生化功能，揭示线粒体自噬特有的调节方式。 进一步通过研究它们在 神经元发育和退行性病变过程中的作用和变化， 阐明线粒体自噬在神经系统中的 功能和调节机制，为发展相关神经疾病的新一代防治方法提供理论基础

12、。、预期目标总体目标：确定在神经细胞发生发育及退变过程中起重要作用的信号分子，阐明在该过程中胞外信号如何通过细胞内信号传导发生作用，为防治神经精神性疾病提供理 论依据，并为相关疾病研究建立动物模型。五年预期目标：1、对神经细胞发生，极化，突触形成，及神经退行性病变的机理研究有所突破， 明确Rheb/mTORS路在神经元发育及退行性病变中的作用和机理，确定是否 可通过干预mTOR1路治疗神经精神疾病。2、利用制备的条件性基因敲除小鼠建立一系列特异小鼠模型，确定信号蛋白的 不对称分布和膜蛋白内吞在神经元发育和退行性病变中作用及机理。3、明确变性蛋白、老化线粒体的消除与退行性病变的关系，建立以干预线

13、粒体自噬活力为基础的神经精神疾病治疗方法。4、建立和完善小鼠遗传学，活体影象等公用技术平台。5、研究成果将在国际高水平杂志上发表，预期发表影响因子IF>10的10-15篇。6、将在今后5年内培养出4-5名领军型人才，研究生50-100名。三、研究方案总体研究方案项目拟以神经元为研究核心，分别围绕神经元的发生与极化，神经突起的形 态发生，以及神经元退行性病变的分子机制等问题，从分子、细胞乃至整个机体的层次进行系统而深入的研究。我们希望通过构建一系列神经细胞特异性基因敲 除小鼠，结合多种现代生物学前沿技术，如高分辨荧光染色影像分析、基因工程 报告小鼠、免疫共沉淀、RNAF扰等，阐明上述问题的

14、分子机制，为进一步的研 究和临床治疗打下坚实基础。本课题立意新颖，技术先进，重点突出，内容具体， 具有极大的理论研究意义和实际应用价值。技术路线如右图所示：本项目的特色与创新性：1 .立题新颖：我们的研究将首次揭示胞内调控因子，如Gsa、Rheb和Fe,在神经元分化发育过程中的作用和机制。本项目的研究内容处于当代生命科学 的前沿，国内外均未见类似的研究报道。2 .技术先进：我们将大量采用目前世界上先进的生物学研究手段，如条件性基 因敲除和报告基因技术（如Rosa26-GFR,荧光标记和成像（如catFISH ）等, 着重在体内研究基因在神经元发生和发育中的作用。3 .取得重大突破的可能性大：参

15、与本项目的科学家积累了大量前期工作的基础， 在 Cell , Nature, Science Nature Genetics Nature Neuroscience Neuron, Moleculler Cell, Development, Genes Development等世界顶级杂志上发表论 文26篇，影响因子达520,被引用次数达6000多次。该项目应用先进的技 术手段，在大量前期工作基础上，研究神经元的发生、极化、树突形成及退 变的分子机制等神经发育生物学的重大问题。项目所需关键条件性基因敲除 小鼠和Cre小鼠已制备（如下图），因此，取得重大突破的可能性极大。4 .神经系统发生发育的

16、基础研究与临床疾病紧密相关。神经元生理功能和调节的失调将导致神经元退行性病变，如老年性痴呆症和帕金森氏病，我们对相关机制的阐明将有利于寻找新的药物靶点，开发新的神经元保护药物，从而 为治疗神经疑难疾病发现新途径。课题设置：1）神经元发生的分子机制：重点研究Rheb/mTOR信号通路和铁 离子在神经元发生中的作用和机制；2）神经元极化的分子机制：重点研究 G-蛋 白信号通路（Gsa, Rheb）和铁离子在神经元极化中的作用和机制；3）神经元突起形态发生的分子机制：着重研究生长因子 BDNF、Rheb和铁离子在神经元突 起形态发生的作用和机制；4）神经元退行性病变的分子机制：侧重研究线粒体 自噬和

17、Rheb/mTOR信号在神经元退行性病变中的作用和机制。各课题既重点突出、内容具体、责任明确，又互相合作、相互促进。各课题 之间将在资源、技术和人才三方面充分实现共享，我们将共同利用多品系的基因 敲除小鼠进行各课题相关基因功能的研究， 节约大量的人力和经费，并且互相学 习先进实验技术和交换专业人才，提高科研效率。课题设置具体如下：课题一：神经元发生的分子机制负责人:肖波，44岁，教授，博士生导师，四川大学预算经费:占20%我们将利用基因敲除小鼠深入研究Rheb/mTOR言号通路调节神经元发生的分子细胞机制（包括神经干细胞的自我更新、增殖和分化）以及铁离子转运调控在神经元发生中的作用和分子细胞机

18、制。预期目标确定Rheb/mTOR号通路和铁离子转运在体内神经元发生中的作用和调节机制，为相关疾病的防治提供理论基础。预计发表SCI IF>10的科学论文2-3篇。在 今后5年内培养出1-2名领军型人才，研究生15-20名。课题二：神经元极化的分子机制负责人:沈颖，37岁，教授，博士生导师，浙江大学。预算经费：占30%主要内容我们将利用大脑神经元特异的基因敲除技术研究参与铁离子运输的转铁蛋 白受体、泵铁蛋白(ferroportin) 、决定细胞极性的内吞分子 numb/numblike、 氨基酸感受信号通路蛋白 Rhebl和感受外源因子的信号分子 Gsa在神经元极化 中的作用和分子机制。

19、预期目标确定G蛋白(Gsa和Rheb)和铁离子在体内神经元极化的作用和分子机制， 为神经再生、神经、精神疾病的研究和新药的开发提供指导。预期发表影响因子 IF >10的3-5篇，在今后5年内培养出1-2名领军型人才，研究生20-30名。课题三：神经突起形态发生的分子机制负责人:陈哲宇，33岁，教授，博士生导师，山东大学 预算经费:占30%主要内容我们计划结合分子生物学、光学成像、电生理学技术阐明铁离子代谢、numb/numblike 介导的内吞噬、BDNFmet Rheb/mTOR信号通路在树突形态发生中的作用和分子机制，探究树突发育和神经环路形成的分子机制以及 某些发育性神经疾病的机理

20、。预期目标确定BDNFmet Rheb1/mTOR Shank3和铁离子在神经突起形态发生中的分子机制，为神经、精神疾病的研究和新药开发提供指导。预计发表SCIIF>10的科学论文3-5篇，在今后5年内培养出1-2名领军型人才，研究 生20-30名。课题四：神经元退行性病变的分子机制负责人:姜长安，37岁，教授，博士生导师，四川大学我们将侧重研究线粒体自噬和 Rheb/mTOR信号在神经元退行性病变中的 作用和机制。运用细胞筛选方法分离线粒体自噬的相关因子，揭示线粒体 自噬特有的调节方式，进而研究它们在神经元发育和退行性病变过程中的 作用和变化，阐明线粒体自噬在神经系统中的功能和调节机制

21、，为发展相 关神经疾病的新一代防治方法提供理论基础。预期目标确定线粒体自噬和Rheb1/mTO窗号通路与神经退行性病变的相互关系及相关机制，为神经、精神疾病的研究和新药开发提供指导。预计发表SCIIF>10的科学论文2-3篇，在今后5年内培养出1-2名领军型人才，研究生15-20 名。四、年度计划研究内容预期目标第一年1 .建立和验证多个神经细胞特异性 mTOR 上游分子 Rhebl、Rheb2及下游分子 Shank3敲除小鼠品系。2 .初步分析Rheb/mTOR信号对大脑皮层、 海马神经元和小脑蒲肯野细胞发生、极化 和网络化的影响。3 .探讨Rheb/mTOR信号异常与神经祖细 胞损伤

22、的关系。4 .建立和验证TFR和Fpn等铁离子代谢相 关基因的中枢神经系统敲除模型。5 .初步分析上述基因敲除小鼠是否出现中 枢神经系能发育异常。6 .制备并验证多个神经细胞特异性Gs a敲除小鼠品系，包括Gs a f/f-Exml-cre、Gs a f/f-Nex-cre, Gs a f/f-Nestin-cre 和 Gs af/f-Nestin-creER 。7 .利用膜片钳技术检测专一的钾钠离子通 道，为研究Gs a在神经元极化中的定向运 输打卜基础。8 .建立和验证多个 BDNF转基因小鼠品 系，包括 BDNFmet MThy1-EGFP , BDNFwt MThy-EGFP。9 .研

23、究BDNF及其受体TrkB在神经元活 性调控突起形态发生中的作用。10 .建立线粒体自噬速度的萤光测定方法。11 .建立线粒体自噬调节因子的细胞筛选 方法。12 .研究已知的 AD、PD相关突变对线粒 体自噬的影响。1 .完成神经细胞发育小同阶段 Rheb 1敲除小 鼠的制备及验证，如 Rheb1f/f-Nestin-cre, Rheb1f/f-Synapsin1-cre,Rheb1f/f-CaMKII-cre, Rheb1f/f-Synapsin1-cre Rosa26-eGFP为研究Rheb1在神经系统发育 不同时期的作用打卜基础。2 .完成Rheb1/Rheb2双基因敲除小鼠的制备 及验

24、证，为确定 Rheb1/Rheb2在神经元发生 中是否功能重叠打卜基础。3 .完成Shank3中枢神经系统特异性敲除小 鼠的制备及验证。4 .建立和完善与研究神经系统发育相关的解 剖学，免疫组化及体内成像等实验技术，包 括catFISH技术，以研究与学习和记忆相关 的神经网络。5 .初步分析 Rheb1、Rheb2敲除小鼠脑组织 结构是否异常，皮层、海马神经元及小脑蒲 肯野细胞发育是否异常。6 .初步分析神经细胞敲除Rheb1后是否能够形成稳定的神经网络。7 .初步分析Rheb1中枢神经系统敲除小鼠神 经祖细胞死亡和（或）增殖是否异常，并检 测其自噬活性及线粒体形态是否异常。8 .完成TFR和

25、Fpn等铁离子代谢相关基因的 中枢神经系统敲除模型的制备及验证，包括 TFRf/f-Nestin-cre 和 Fpnf/f-Nestin-cre ,为研 究铁离子代谢在神经元发生、极化、网络化 和死亡/退变中的作用打卜基础。9 .建立和完善与研究神经系统发育相关的解 剖学，免疫组化及体内成像等实验技术，检 测上述基因敲除小鼠是否出现中枢神经系 能发育异常。10研究内容预期目标10 .完成多个神经细胞特异性Gs “敲除小鼠品系的制备及验证，包才G Gs a f/f-Nex-cre, Gs a f/f-Nestin-cre 和 Gs a f/f-Nestin-creER ,为 研究Gs a在神经元

26、极化中有作用和分子机 制打下基础。11 .建立并完善膜片钳技术测定轴突和树突 专一的钾钠通道，并利用此技术初步研究 Gs a在神经元极化中的作用。12 .多个BDNF转基因小鼠系的制备和验证， 包 括 BDNFmet xThy1-EGFP , BDNFwt MThy-EGFP ,为研究 BDNF 在神经 突起形态发生中的作用和分子机制打下基 础。13 .确定BDNF及其受体TrkB在神经元活性 调控突起生长中的作用，以及 BDNFmet突 变是否干扰了此过程及其机制。14 .建立线粒体自噬速度的萤光测定方法，并确定能明显提高或降低线粒体自噬速度的 AD、PD相关突变。15 .建立线粒体自噬调节

27、因子的细胞筛选系统，包括果蝇的Tom20-Dendra2稳定细胞株 和RNAi库，并通过早期测试，确定大通量 筛选的可行性。11研究内容预期目标第二年1 .确定 Rhebl、Rheb2、Shank3 是否与大 脑皮层、海马神经元和小脑蒲肯野细胞发 生、极化、网络化及死亡相关。2 .探索Rheb/mTOR信号异常引起神经祖 细胞损失的细胞机制。3 .确定TFR和Fpn中枢神经系统敲除小鼠 是否与神经元的发生、极化和网络化相 关。4 .确定TFR和Fpn中枢神经系统敲除小鼠 是否出现早期神经细胞异常死亡和退变。5 .确定 Gs a f/f-Emxl-cre , Gs a f/f-Nex-cre,

28、Gs a f/f-Nestin-cre 和 Gs a f/f-Nestin-creER 基因敲除小鼠是否出现大脑发育和神经 元极化异常。6 .探讨Gs a与神经细胞极化分子如Par3,Par6, LKB1或numb等的转运和定位的关 系。7 .通过转基因小鼠观察BDNFmet变异导致的神经元树突发生异常有无脑区的特 异性，是台后/、同脑区间的神经环路改变 及其相应的行为学异常。8 .研究BDNF及其受体TrkB参与活性调 控神经突起形态发生的分子细胞学机制。9 .完成线粒体自噬调节因子的筛选，并在 体外培养的细胞中验证所筛选出的果蝇 基因及其哺乳类同源基因具有线粒体自 噬的调节功能。10 .研

29、究AD、PD相关突变是否通过改变 线粒体通透性骤变孔（mPTP）的开关来 引发或抑制它们的自噬，并进一步探讨它 们影响mPTP的生化机制。完成上述研究内容，以此为基础进行后三年 研究方向的调整，争取在神经细胞发育过程 的两个事件进行重点突破，如大脑皮层神经 元或小脑7曲肯野细胞极化和神经突起形态 发生与大脑或小脑正常结构功能形成的关 系及其分子机制。1 .明确Rheb1、Rheb2敲除是否引起大脑皮 层、海马神经元和小脑蒲肯野细胞的发生和 极化异常。2 .确定 Rheb1、Rheb2中枢神经系统敲除小 鼠大脑皮层、海马神经元树突和轴突的发育 是否受阻、网络化是否异常。3 .在单细胞水平确定 R

30、heb1是否影响神经元 极化分子的表达和空间定位。4 .确定Shank3中枢神经系统敲除小鼠脑体 积及组织结构是否异常。5 .进一步确定Rheb1缺失的神经祖细胞是否 具有线粒体功能障碍。6 .确定Rheb1缺失的引起的神经祖细胞损失 是否于由过度自噬和 （或）线粒体功能障碍。7 .提供多方面证据证明 TFR或Fpn敲除神经 元的发生、极化或网络化出现异常，如在大 体水平和组织学水平脑形态结构是否异常， 为进,步利用 Nestin-creER小鼠在神经前体 细胞里定时定量地敲除floxed-TFR或Fpn,并用报告小鼠RosaEGFP标记基因敲除的细 胞提供依据。8 .从多方面证明TFR或Fp

31、n中枢神经系统敲 除小鼠是否出现早期神经细胞异常死亡或 退变。9 .确定 Gsa f/f-Emxl-cre , Gs a f/f-Nex-cre, Gs a f/f-Nestin-cre 和 Gsa f/f-Nestin-creER 基因 敲除小鼠大脑结构功能是否异常，轴突、树 突的长度和形态功能是否有缺陷。12研究内容预期目标10 .确定 Gs a f/f-Emxl-cre , Gs a f/f-Nex-cre, Gs a f/f-Nestin-cre基因敲除小鼠大脑神经兀 中细胞极化分子，如Par3, Par6, LKB1或numb等的转运和定位是否异常。11 .明确BDNFmet小鼠神经

32、元树突和树突棘 是否具有形态缺陷，这种缺陷存在哪些脑 区，是否有相对应的小鼠行为学改变？12 .明确BDNF及其受体TrkB参与活性调控 神经突起生长的机制及其胞内信号通路。13 .完成线粒体自噬调节因子的筛选，通过验证，情计可获得10个调节因子。14 .确定能改变 mPTP通透性的 AD、PD相 关突变，阐明它们的作用机制。第三年1 .探讨Rheb或Shank3影响神经兀发育、 极性的形成及大脑和小脑皮质结构功能 的分子或细胞机制。2 .利用带有报告基因的Rhebl敲除小鼠（Rheb1f/f-Synapsin1-cre Rosa26-eGFP ）, 观祭Rheb1敲除神经兀是否同样有效的参

33、与形成稳定的神经网络及其功能是否异 常。3 .确定Rheb/mTOR信号异常引起神经祖 细胞过度自噬与线粒体功能障碍的关系。4 .利用RosaEGFP报告基因敲除小鼠，制 备在神经前体细胞里定时定量地敲除 floxed-TFR 或Fpn的小鼠，并探讨 TFR、 Fpn、numb和numblike在极化过程中的神 经元定位与突起分化、生长的关系。5 .探讨上述蛋白在神经元内极化与分子的 定向运输中的作用。1 .从多方回提供证据确teRheb1或Shank3通过调控神经前体细胞增殖、分裂方式，在 时间或空间上影响大脑皮层、海马和小脑神 经元发生和生长。2 .初步揭布Rheb/mTor佶号通路调节大

34、脑皮 层、海马神经元和小脑蒲肯野细胞极化的分 子机制。3 .证实Rheb1或Shank3通过影响大脑皮层、 海马神经元树突或轴突发生和生长（与神经 活动相关的）从而影响大脑和小脑正常结构 功能，包括形成稳定的神经网络。4 .禾1J用 Rheb1f/f-Synapsin1-cre Rosa26-eGFP 小鼠，确定Rheb1敲除神经元与野生型神经 兀是否同样有效地参与神经网络化的形成。5 .明确Rheb1敲除小鼠是通过以下何种机制 引起轴突和树突缺陷：a）神经元树突或轴突 极性形成障碍；b）轴突和树突生长不良。13研究内容6 .筛选 TFR、Fpn、numb 和 numblike 相互 作用蛋白

35、。7 .验证Gs “是否通过调控其下游分子 PKA进而调节神经元的极化。8 .筛选在神经元极化过程中Gsa的结合蛋白。9 .蛋白质组学分析 BDNF和TrkB胞内运 输、BDNFmet聚积的分子基础。10 .利用电生理技术探讨 BDNFmet对神经 突触传递的影响。11 .在培养的细胞中研究所筛选出的线粒 体自噬调节因子的作用机制。12 .利用体外培养的突变神经元，研究不同线粒体调节因子的缺失导致神经元发育 异常或退行性病变的分子机制。预期目标6 .确定Rheb1缺失引起的神经祖细胞线粒体 功能障碍是其形成过程受损还是过度自噬。7 .确定敲除 TFR、Fpn、numb 或 numblike 是

36、 否引起极化过程中的神经元定位或突起分 化、生长的异常。8 .确定上述蛋白是否引起神经元内极化或分 子的定向运输的异常。9 .筛选 TFR、Fpn、numb 或 numblike 相互作 用蛋白并通过体内外实验验证其相互作用。10 .确定Gsa是否通过下游信号分子 PKA调 节神经元极化。11 .筛选并验证在神经元极化过程中激活Gsa的结合蛋白。12 .验证并鉴定在 BDNF和TrkB胞内运输以 及BDNFmet聚积中起重要作用的分子，进 一步研究这些分子在神经元突起生长中的 作用。13 .体外培养野生型和BDNFmet小鼠的海马、小脑神经元，记录突触受体电流的关键 数据，初步调查 BDNFm

37、et小鼠的突触传递 是否异常。14 .阐明2-3个线粒体自噬调节因子的作用机 制。14研究内容预期目标在第3年工作基础上就3至4个内容进行备注：对 Rheb/mTOR 信号通路在神经细胞重点突破，如：发生，极化，网络化与神经细胞死亡和退变1.探讨Rhebl或Shank3影响与神经活动相中的作用研究有显著突破。关的树突或轴突的发生和生长，从而影响1.初步揭示Rheb1或Shank3导致神经活动相形成稳定的神经网络的分子机理。2.重点突破Rhebl或Shank3影响神经元极关的树突或轴突的发生和生长异常，从而影 响形成稳定的神经网络的分子机理。性的形成和大脑、小脑正常结构功能的分2.确定Rheb1

38、敲除小鼠中调节轴突和树突生子机理。长的关键信号通路是否异常。3.进一步明确 Rheb/mTOR信号通过调节3.进一步确定缺失 Rheb1或Shank3影响神经自噬对线粒体功能的影响。4.利用 TFR、Fpn、numb 和 numblike 敲除元的极性形成并引起大脑和小脑的结构功 能异常的分子机理。小鼠研究调控极化过程中的神经兀定位4.从生化实验方面进一步明确Rheb1缺失引第与突起分化、生长的机制。5.利用 TFR、Fpn、numb 和 numblike 敲除起的过度自噬是否与线粒体功能障碍直接 相关。小鼠研究上述蛋白在神经兀内极化与分5.确定 TFR、Fpn、numb 或 numblike 调控极四子的定向运输中的作用机制。6.初步验证 2-3个TFR、Fpn、numb或化过程中的神经兀定位与突起分化、生长的 机制。numblike相互作用蛋白是否与神经兀发生6.确定上述蛋白在神经兀内极化与分子的定和极化及发起生成侣关。向运输中