基因工程(所有章节及答案)最新版

1、第一章 绪论一、填空题 1基因工程是 70 年代发展起来的遗传学的一个分支学科。基因工程技术的诞生，使人们从简单地利用现存的生物资源进行诸如发酵、酿酒、制醋和酱油等传统的生物技术时代，走向 按人们的需要而定向地改造和创造具有新的遗传性品种 的时代。 2随着基因工程技术的诞生和发展，人类可以通过 细菌发酵 、 真核细胞培养 和 乳腺生物反应器 等三种主要生产方式，大量取得过去只能从组织中提取的珍稀蛋白，用于研究或治病。 3Cohen 等在 1973 年构建了第一个有功能的重组 DNA分子。 4基因工程的两个基本特点是： (1) 分子水平上的操作 ，(2) 细胞水平上的表达 。 5基因克隆中三个基

2、本要点是： 克隆基因的类型 ； 受体的选择 和 载体的选择 。 6 1972 年，美国斯坦福大学 PBerg 等在 ProcNatlAcadSciUSA 上发表了题为：“将新的遗传信息插入 SV40 病毒 DNA 的生物化学方法：含有噬菌体基因和 Ecoli 半乳糖操纵子的环状 SV40 DNA”的论文，标志着基因工程技术的诞生。这一工作具有划时代的意义，但是他们并没有 证明体外重组的 DNA 分子具有生物学功能 。 7克隆基因的主要目的有四个：(1) 扩增 DNA ； (2) 获得基因产物 ； (3) 研究基因表达调控 ； (4) 改良生物的遗传性 。 二、选择题(单选或多选) 1因研究重组

3、 DNA技术而获得诺贝尔奖的科学家是( C ) (a)AKomberg (b)WGilbert (c)PBerg (d)BMcClintock 2第一个作为重组 DNA 载体的质粒是( C ) (a) pBR322 (b)ColEl (c)pSCl01 (d)pUCl8 3第一个用于构建重组体的限制性内切核酸酶是( A ) (a)EcoRI (b)EcoB (c)EcoC (d)EcoR 4P Berg 构建 SV40 二聚体时用了几种不同的酶，其中( B )的作用是制造隐蔽的 5端。 (a)末端转移酶 (b)外切核酸酶 (c)外切酶 (d)DNA连接酶 三、简答题 1为什么说基因工程技术是

4、60 年代末 70 年代初发展起来的? 答： 这是因为：(1)1967 年发现了连接酶；(2)大肠杆菌的转化技术是 1970年获得突破；(3)限制性内切核酸酶的分离始于1970年；(4)Berg在1972年构建了第一个重组的DNA分子。2重组 DNA的含义是什么? 答：将一个生物的 DNA 片段插入到一个载体中，并引入到另一生物体中进行繁殖。3如何理解基因工程的两个特点? 答：基因工程的两个基本特点是分子水平的操作和细胞水平的表达。分子水平的操作包括 DNA分离、切割和连接(还有其他一些 DNA的修饰等)。由于体外重组 DNA的最终目的是要改变生物的遗传性，所以分子水平的操作和细胞水平的表达是

5、基因工程的两个最基本的特点。4在 Cohen 构建有生物功能重组体的第一步实验中，用 EcoRI 切割了 R6-5 质粒，然后转化 EcoliC600，在卡那霉素抗性子板上筛选到了 pSCl02，它是由 R6-5 的三个 EcoRI 片段组成，请推测这个质粒具有什么遗传特性? 答： 至少可说明两点：(1)pSC 102 含有复制起点，是一个独立的复制子；(2)重组 DNA分子中的卡那霉素抗性基因得到了表达。5什么是动物乳腺生物反应器? 答：够分泌乳汁的转基因动物生产其他来源的基因产品，并通过乳腺分泌出来。 四、问答题 1SN Cohen 于 1973 年构建了三个重组体，pSCl02， pSC

6、l05，pSCl09 请说明这三个重组体是如何获得的?各说明了什么? 答： pSCl02：用 EcoRI切割 R6-5，混合转化大肠杆菌，在卡那霉素抗性平板上选择了一个克隆，并从该克隆中分离了重组质粒 DNA，命名为 pSCl02。该质粒是由质粒 R 6-5的 EcoRI酶切片段、V和在体内连接的，说明可以利用体内连接构建重组体。 pSCl05：作者分别用 EcoRI切割质粒 pSC 101、pSC 102,然后加入 DNA连接酶进行连接后转化大肠杆菌，在四环素和卡那霉素双抗性的平板上筛选到 pSC 105。说明用质粒作为载体，体外连接可得到有功能的重组体。 pSCl09：pSC 101与 R

7、SF 1010的共整合，即用 EcoRl分别切割这两个质粒，然后在体外进行重组。说明两个独立的复制子体外重组后仍具有生物功能。2基因克隆是如何使含有单个基因的 DNA片段得到纯化的?答：大分子量的 DNA会含有许多特殊限制性内切核酸酶的限制位点，因此用一种限制酶处理一完整染色体或整个基因组会产生许多不同的 DNA片段，每一个片段带有基因组的一个不同的基因或一个不同的小片段。当全部片段与用同种限制酶处理过的载体分子混合时(图 A14.1)，每个片段将插入一个不同的载体分子(比如一个质粒)，同样地，当用这些质粒转化宿主细胞时，每个宿主细胞将只接收一个质粒 DNA分子而筛选出的含重组质粒的每个菌落实

8、际上会含有某一特异的供体 DNA片段的多个拷贝。一旦带有待研究的特定基因的克隆被确认了，此重组 DNA 分子可从宿主细胞中提取出来进行纯化。五、概念题 1遗传工程：是遗传学和工程学相结合的一门技术科学。借用工程技术上的设计思想，在离体条件下，对生物细胞、细胞器、染色体或 DNA分子进行按图施工的遗传操作，以求定向地改造生物的遗传性。遗传工程的概念有广义和狭义之分。2生物技术：生物技术又称生物工艺学，生物工程学。是根据生物学、化学和工程学的原理进行工业规模的经营和开发微生物、动植物细胞及其亚细胞组分，进而利用生物体所具有的功能元件(如基因、蛋白质)等来提供商品或社会服务的一门综合性科学技术。 3

9、基因工程：基因工程是以分子遗传学理论为基础，以分子生物学和微生物学的现代方法为手段，将不同来源的基因(DNA 分子)，按预先设计的蓝图，在体外构建杂种DNA分子，然后导人活细胞，以改变生物原有的遗传特性，获得新品种，生产新产品，或是研究基因的结构和功能。4细胞工程：细胞工程(cellengineering)应用细胞生物学的原理和方法，结合工程学的技术手段，按照人们预先的设计，有计划地改变或创造细胞遗传性的技术，以及在体外大量培养和繁殖细胞，或获得细胞产品，或利用细胞体本身的技术领域。5细胞分泌工程：细胞分泌工程是根据细胞内蛋白质合成和运输理论而发展起来的一项新的细胞工程技术，主要是通过对基因改

10、造，如基因缺失、多效分泌突变、周质泄漏突变或拼接信号肽基因等措施，促进基因产物分泌的技术。6酶工程：酶工程(enzymeengineering)又称为酶技术。它是围绕着酶所特有的生化催化特性，结合现代化的技术手段，在体外模拟或在常温常压下生成酶反应的产品；以及利用重组 DNA技术定向改变酶，进行酶的修饰，或酶的全人工合成。7蛋白质工程：蛋白质工程(protein engmeenng)是更广义上的包括酶工程在内的蛋白质修饰操作，通过对蛋白质及酶的化学修饰及基因改造获得具有特殊功能的非天然蛋白质的技术。8发酵工程：发酵工程(fermentation engineering)又称微生物工程，微生物发

11、酵工程。利用生物，主要是微生物的某种特定功能，通过现代化工程技术手段，生产有用物质，或把微生物直接用于某种工业化生产的一种技术体系。 9移动基因：移动基因(movable gene)又叫转座元件(订 ansposable element)。是一类可以在同种DNA或异种 DNA间移动的基因，但这种移动只是移动一个拷贝，在原来的位置仍保留一份拷贝。10断裂基因：断裂基因(splitgene，intermptedgene)是被间隔序列间隔成若干部分，而形成不连续形式的基因，是真核基因的普遍形式。11重叠基因：重叠基因(overlapping gene)是指一个基因的序列中，含有另一基因的部分或全部序

12、列。即一段 DNA序列中含有合成两个或两个以上的多肽的基因。重叠包括编码区和控制区的重叠。12假基因：假基因(pseudogene)是一类在基因组中稳定存在，序列组成也酷似正常基因，但不能表现出任何功能的 DNA序列。它是相应的正常基因突变而丧失活性的结果。第二章 限制性内切核酸酶一、填空题 1严格地说限制性内切核酸酶(restriction endonuclease)是指已被证明是 限制修饰系统的一个组成部分 的酶。基因工程中把那些具有识别 双链 DNA 分子中的某种特定核苷酸序列， 并由此切割 DNA 双链结构 的内切核酸酶统称为限制性内切核酸酶。 2 1952 年 Luria和 Huma

13、n 在T 偶数噬菌体对大肠杆菌感染实验中首次发现了细菌的 限制和修饰 现象。 31970 年，Smith 和 Wilcox 从流感嗜血杆菌中分离到一种限制酶，能够特异性的切割 DNA，这个酶后来被命名为 Hind ，这是第一个分离到的类限制性内切核酸酶。 4通过比较用不同组合的限制性内切核酸酶处理某一特定基因区域所得到的不同大小的片段，可以构建显示该区域各限制性内切核酸酶切点相互位置的 限制性酶切图谱 。 5类限制性内切核酸酶分子量较小一般在 2040kDa，通常由 24 个相同的 亚基所组成。它们的作用底物为双链 DNA，极少数类酶也可作用于单链 DNA，或 DNARNA 杂合链。这类酶的专

14、一性强，它不仅对酶切点邻近的两个碱基有严格要求，而且对更远的碱基也有要求，因此，类酶既具有 切割位点 专一性，也具有 识别位点的 专一性，一般在识别序列内切割。切割的方式有 平切和交错切 ，产生 平 末端的DNA片段或 具有突出黏睦末端 的DNA片段。作用时需要 Mg2+ 作辅助因子，但不需要 ATP 和 SAM 。6完全的回文序列具有两个基本的特点，就是：(1) 能够在中间划一个对称轴，两侧的序列两两对称互补配对 (2) 两条互补链的 5 3的序列组成相同，即将一条链旋转 180°，则两条链重叠 。 7类限制性内切核酸酶一般识别 46 个碱基，也有识别多序列的限制性内切核酸酶。根据

15、对限制性内切核酸酶识别序列的分析，限制性内切核酸酶识别序列具有 GC 倾向，即它们在识别序列中含量较高。 8EcoK是 I类限制性内切核酸酶，分子组成是2 2 ，分子量 300kDa。在这些亚基中，o 亚基具有 限制性内切核酸酶的作用 作用；亚基具有 甲基化酶 的活性；亚基的作用则是 识别 DNA 。 9个体之间DNA限制性片段长度的差异叫 限制性片段长度多态性(RFLP) 。 10限制性内切核酸酶是按属名和种名相结合的原则命名的，第一个大写字母取自 属名的第一个字母 ，第二、第三两个字母取自 种名的前两个字母 ，第四个字母则用 株名 表示。 11限制性内切核酸酶 Acy I识别的序列是 5G

16、RCGYG-3，其中 R 代表 A 或者是 T ，Y 代表 G 或者 C 。 12在酶切反应管加完各种反应物后，需要离心 2 秒钟，其目的是 混合均匀 和 防止部分酶切 。 13部分酶切可采取的措施有：(1) 减少酶量 (2) 缩短反应时间 (3) 增大反应体积 等。 14第一个分离的限制性内切核酸酶是 EcoK ；而第一个用于构建重组体的限制性内切核酸酶是 EcoRl 。 15限制性内切核酸酶 BsuRI和 Hae的来源不同，但识别的序列都是 GGCC ，它们属于 异源同工酶 。 16由于 DNA是由 4 种碱基组成的，所以任何限制性内切核酸酶的切割频率的理论值应该是 4n 。 17Sal

17、I和Not I都是哺乳动物中识别序列稀有的酶，在哺乳动物基因组的 5kb 片段中，找到 NotI切点的概率是 1200 。 18部分酶切是指控制反应条件，使得酶在 DNA序列上的识别位点只有部分得到切割，它的理论依据是 酶切速度是不均衡的 。 19I类限制酶识别 DNA 的位点和切割的 DNA位点是不同的，切割位点的识别结合有两种模型，一种是 限制酶移动 ，另一种是 DNA 弯曲 。20限制性内切核酸酶通常保存在 50 浓度的甘油溶液中。二、判断题 1限制与修饰现象是宿主的一种保护体系，它是通过对外源 DNA 的修饰和对自身 DNA的限制实现的。 错误2限制性内切核酸酶在 DNA中的识别切割位

18、点的二级三级结构也影响酶切效率。一般来说，完全切割质粒或病毒 DNA，要比切割线状 DNA需要更多的酶，最高的需要 20倍。 正确3如果限制性内切核酸酶的识别位点位于 DNA分子的末端，那么接近末端的程度也影响切割，如 Hpa和 MboI要求识别序列之前至少有一个碱基对存在才能切割。 正确4能够产生防御病毒侵染的限制性内切核酸酶的细菌，其本身的基因组中没有被该核酸酶识别的序列。 错误5限制性图谱与限制性片段长度多态性(RFLP)图谱的最显著的区别在于前者是一个物理图谱而后者是一个连锁图。 正确6用限制性内切核酸酶 Hae分别切割载体 DNA 和供体 DNA 后，可用 Ecoli DNA连接酶进

19、行连接。 错误 7已知某一内切核酸酶在一环状 DNA上有 3 个切点，因此，用此酶切割该环状 DNA,可得到 3 个片段。 正确 8迄今所发现的限制性内切核酸酶既能作用于双链 DNA，又能作用于单链 DNA。 错误9基因工程中使用的类限制性内切核酸酶不仅有内切核酸酶的活性，而且有甲基化酶的活性。 错误10DNA多态性就是限制性片段长度多态性。 错误11用限制性内切核酸酶 PstI切割质粒 pBR322后，再用外切核酸酶 Exo进行系列缺失，可得到一系列大小不同的缺失突变体。 错误12甘油会使许多限制性内切核酸酶的特异性发生改变，是导致一些酶的星活性的主要原因之一，防止的办法是在酶切反应体系中，

20、将甘油的浓度控制在 5以下。 正确13具有 EcoR末端的外源片段只能以一个方向插入到 EcoR末端的载体中。 正确14从 Esherichiacoli K中分离的限制性内切核酸酶命名为 EcoK。 错误15同一种限制性内切核酸酶切割靶 DNA，得到的片段的两个末端都是相同的。 错误16在限制与修饰系统中，修饰主要是甲基化作用，一旦位点被甲基化了，其他的限制性酶就不能切割了。 错误17稀有酶是指那些识别序列很长又不常用的限制性内切核酸酶。错误三、选择题(单选或多选) 1关于宿主控制的限制修饰现象的本质，下列描述中只有( B )不太恰当。 (a)由作用于同一 DNA 序列的两种酶构成 (b)这一

21、系统中的核酸酶都是类限制性内切核酸酶 (c)这一系统中的修饰酶主要是通过甲基化作用对 DNA进行修饰 (d)不同的宿主系统具有不同的限制修饰系统 2RFLP产生自( C ) (a)使用不同的限制性内切核酸酶 (b)每种类型的染色体有两条(二倍体) (c)染色体中碱基的随机变化 (d)Southern 印迹 (e)不同探针的使用 3型限制性内切核酸酶： ( B ) (a)有内切核酸酶和甲基化酶活性且经常识别回文序列 (b)仅有内切核酸酶活性，甲基化酶活性由另外一种酶提供 (c)限制性识别非甲基化的核苷酸序列 (d)有外切核酸酶和甲基化酶活性 (e)仅有外切核酸酶活性，甲基化酶活性由另外一种酶提供

22、 4型限制性内切核酸酶： ( C ) (a)由两个亚基组成，仅识别半甲基化位点。甲基化位点相对于限制位点的位置(上游或下游)决定了 DNA是被甲基化还是被限制 (b)不同亚基的识别位点甲基化和限制活性相互排斥：MS亚基促使甲基化，R 亚基促使限制 (c)由两个亚基组成，在识别位点附近识别并进行甲基化或限制 (d)在错配修复中起关键作用，因为酶结合到 DNA上是以结构扭曲为基础而不是序列错误识别 (e)是光依赖型酶，是嘧啶二聚体进行“光反应”的关键酶，它们能使胸腺嘧啶二聚体间的共价键断裂 5分析限制性内切核酸酶切割双链 DNA所得到的 DNA片段的长度有助于物理作图，这是因为：( C ) (a)

23、即使只用一种限制酶，因为 DNA是线性的，所以也可以迅速确定限制性片段序列 (b)内切酶在等距离位点切割 DNA，同时对于每个生物体的长度是特异的 (c)DNA 的线性意味着单限制性酶切片段的长度之和等于 DNA 的总长，而双酶切产生的重叠片段则产生模糊的图谱 (d)这些内切酶的消化活性是物种特异的 (e)这一技术同时为核苷酸序列提供了广泛信息 6通过限制性片段分析，可以对等位基因进行精确的分析比较，其原因是：( BD ) (a)限制性内切核酸酶只切割两个变异等位基因中的一个 (b)它利用限制性位点作为遗传标记 (c)一个特定细胞中等位基因的核苷酸序列不会是相同的 (d)它不依赖于变异等位基因

24、产物的功能。 (e)限制性内切核酸酶的切点被限制在 DNA的编码区域内7限制性片段长度多态性(RFLP)是：( C ) (a)用于遗传的“指纹结构”模式分析的技术 (b)二倍体细胞中的两个等位基因限制性图谱的差别 (c)物种中的两个个体限制性图谱间的差别 (d)两种物种个体间的限制性图谱差别 (e)两种酶在单个染色体上限制性图谱的差别 8为了正确地构建一个真核基因组的物理图谱：( AE )。 (a)必须有可能清晰地分离各个染色体(通过脉冲场凝胶电泳) (b)必须从单倍体细胞(配子)中分离 DNA，这样避免了由二倍体细胞中同源染色体的存在而产生的干扰信息 (c)必须进行单个染色体分析，这只能在细

25、胞分裂后期进行 (d)必须找到对于每个染色体只切割一次的限制酶 (e)必须首先分离核 DNA和细胞器 DNA，然后对它们分别作图 9下面有关限制酶的叙述哪些是正确的?( BCDE ) (a)限制酶是外切酶而不是内切酶 (b)限制酶在特异序列(识别位点)对 DNA进行切割 (c)同一种限制酶切割 DNA时留下的末端序列总是相同的 (d)一些限制酶在识别位点内稍有不同的点切割双链 DNA，产生黏末端 (e)一些限制酶在识别位点内相同的位置切割双链 DNA，产生平末端 10因研究噬菌体的限制与修饰现象的本质而获得诺贝尔奖的科学家是：( B ) (a) JLederberg (b) WArber (c

26、) HSmith (d) FSanger 11第一个被分离的类酶是： ( C ) (a)EcoK (b)Hind (c)Hind (d)EcoB 12双链 DNA中一段自我互补的序列被称为回文序列，这种序列一般具有下列特征： ( ABC ) (a)有对称轴 (b)两条链的 5 3方向的序列相同 (c)是类酶的识别序列 (d)可增强基因的表达 13在下列进行 DNA部分酶切的条件中，控制那一项最好?( B ) (a)反应时间 (b)酶量 (c)反应体积 (d)酶反应的温度 14在下列试剂中，那一种可以螯合 Ca 2离子?( D ) (a)EDTA (b)柠檬酸钠 (c)SDS (d)EGTA ，

27、 15在下列工具酶中，那一种可以被 EGTA抑制活性?( D ) (a)S1 单链核酸酶 (b)末端转移酶 (c)碱性磷酸酶 (d)Bal 31 核酸酶 16限制性内切核酸酶可以特异性地识别： ( B ) (a)双链DNA的特定碱基对 (b)双链 DNA 的特定碱基序列 (c)特定的三联密码 (d)以上都正确 17在下列酶中，催化反应不需要 ATP的是( D ) (a)EcoK (b)EcoB (c)T4DNA 连接酶 (d)BamHl 18下列关于限制性内切核酸酶的表示方法中，正确一项的是( D )。 (a)Sau3AI (b)EcoRI (c)hindIII (d)Sau 3A1 19限制

28、性内切核酸酶的星号活性是指：( A ) (a)在非常规条件下，识别和切割序列发生变化的活性。 (b)活性大大提高 (c)切割速度大大加快 (d)识别序列与原来的完全不同 20下面哪一种不是产生星号活性的主要原因?( D ) (a)甘油含量过高 (b)反应体系中含有有机溶剂 (c)含有非 Mg2的二价阳离子 (d)酶切反应时酶浓度过低 21DNA被某种酶切割后，电泳得到的电泳带有些扩散，下列原因中，那一项不太可能?( A ) (a)酶失活 (b)蛋白质(如 BSA)同 DNA结合 (c)酶切条件不合适 (d)有外切核酸酶污染 22关于回文序列，下列各项中，( D )是不正确的 (a)是限制性内切

29、核酸酶的识别序列 (b)是某些蛋白的识别序列 (c)是基因的旁侧序列 (d)是高度重复序列 23关于宿主控制的限制修饰现象的本质，下列描述中只有( B )不太恰当 (a)由作用于同一 DNA序列的两种酶构成 (b)这一系统中的核酸酶都是类限制性内切核酸酶 (c)这一系统中的修饰酶主要是通过甲基化作用对 DNA 进行修饰 (d)不同的宿主系统具有不同的限制修饰系统四、简答题 1现分离到 X82 噬菌体的一个突变型，它同野生型的噬菌斑相当不同，并已分离到这两种噬菌体的 DNA，请设计一个实验，初步鉴定是点突变、插入突变还是缺失突变? 答：用RFLP分析法，即限制性酶切片段长度多态性。1. 用不同种

30、限制性内切酶处理两种噬菌体的DNA；2. 将产生的DNA的片段进行琼脂糖凝胶电泳；3. 比较电泳条带片段差异。2说明 SangerDNA 测序法的原理。 答： SangerDNA测序法是建立在两个基本原理之上：(1)核酸是依赖于模板在聚合酶的作用下由 5端向 3端聚合(DNA 聚合酶参与了细菌修复 DNA 合成过程)；(2)可延伸的引物必须能提供游离的 3，羟基末端，双脱氧核苷酸由于缺少游离的 3，羟基末端，因此会终止聚合反应的进行。如果分别用 4 种双脱氧核苷酸终止反应，则会获得 4组长度不同的 DNA片段。通过比较所有 DNA片段的长度可以得知核苷酸的序列。3在酶切反应缓冲液中加入 BSA

31、的目的是什么?机理是什么? 答：目的是保护酶活性，机理是通过提高溶液中蛋白质的浓度，防止酶失活。4 Fredrick 和 McClarin等用一个由 13 个碱基对的 DNA片段与 EcoRI、反应，然后分离到酶和 DNA 共结晶的复合物，通过 X射线分析发现了什么? 答：发现：具有活性的 EcoRI是一个二聚体，它们同 DNA结合形成一个直径为 50A 的球形结构，两个 EcoRI位于 DNA的两侧。5有些噬菌体和质粒常常编码一些抗限制性酶的蛋白以中和宿主的限制系统。你认为噬菌体和质粒还有哪些可能的方式避免宿主的限制作用? 答：某些噬菌体的基因组中有修饰的碱基，因此对限制性内切核酸酶具有免疫

32、作用。另一种避免限制酶切割的途径是抑制 SAMase的活性，该酶制造 S腺苷甲硫氨酸。某些限制酶作用时需要 S腺苷甲硫氨酸。然而，噬菌体在发育过程中不能同某些单碳的供体反应。 6某学生在用 EcoRI切割外源 DNA片段时，出现了星号活性，请分析可能的原因? 答：盐离子浓度不对，温度不对，甘油浓度过高。 7在序列 5CGAACATATGGAGT-3中含有一个 6bp 的类限制性内切核酸酶的识别序列，该位点的序列可能是什么? 答：回文序列是：5-CATATG-3 8下面几种序列中你认为哪一个(哪些)最有可能是类酶的识别序列：GAATCG，AAATTT， GATATC，ACGGCA?为什么? 答：

33、GATATC；AAATUF，因为它们是回文序列。9用连接酶将 Sau 3AI(,bGATC)切割的 DNA与经 BamHI(G'GATCC)切割的 DNA连接起来后，能够被 BamHI 切割的机率有多大(用百分比表示)? 答：25。10用 Klenow 酶填补的办法可使 5黏性末端转变成平末端。这种方法常使 DNA 上的某些限制酶的识别位点消失。请问，对于下列限制酶，用这种方法处理会不会使它们的识别序列都消失?BamH I(GGATCC)；Taq I(TCGA)，BssH(GCGCGC)。 答： BssH不会。11请推测细菌的染色体上是否会有编码识别 8 个碱基的内切酶? 怎样验证?

34、答：关于这个问题没有明确的答案。这些酶的作用不仅仅限于噬菌体的感染，因为大多数噬菌体并不含有 8 个碱基序列的酶切位点，一种可能是 8 个碱基的酶是质粒整合后加上去的，作为质粒附加系统的一部分。12当两种限制性内切核酸酶的作用条件不同时，若要进行双酶切，应采取什么措施?为什么?答：注意星活性，先低盐，后高盐；先低温酶，后高温酶；并且可以直接在换酶前将第一种酶失活，再加第二种酶，否则，易产生星活性。或使用通用缓冲液。 五、问答题 1什么是细菌的限制修饰系统(restriction-modificationsystem，R-Msystem) 答：细菌中有作用于同一 DNA 的两种酶，即分解 DNA

35、 的限制酶和改变 DNA 碱基结构使其免遭限制酶分解的修饰酶。而且，这两种酶作用于同一 DNA的相同部位，把这两种酶所组成的系统称为限制与修饰系统。 2细菌的限制修饰系统有什么意义? 答：不同种的细菌或不同的细菌菌株具有不同的限制酶和修饰酶组成的限制与修饰系统。修饰的本质是通过甲基化酶将 DNA中某些碱基进行甲基化修饰，由于宿主自身 DNA上的这些位点进行了修饰，限制酶就不能进行切割。由于外来的 DNA 在相应的碱基上没有被甲基化，宿主的限制酶通过对该位点的识别来分辨敌我，并将人侵的外来 DNA分子降解掉。所以 DNA限制作用和修饰作用为细胞提供了保护。3说明限制性内切核酸酶的命名原则要点。

36、答：限制性内切核酸酶采用三字母的命名原则，即属名+种名+株名的各一个首字母，再加上序号。基本原则：34个字母组成，方式是：属名+种名+株名+序号；首字母：取属名的第一个字母，且斜体大写；第二字母：取种名的第一个字母，斜体小写； 第三字母：(1)取种名的第二个字母，斜体小写； (2)若种名有词头，且已命名过限制酶坝，j 取词头后的第一字母代替。第四字母： 若有株名，株名则作为第四字母，是否大小写，根据原来的情况而定，但用正体。顺序号：若在同一菌株中分离了几种限制酶，则按先后顺序冠以 I、等，用正体。4I类限制酶具有哪些特点?在基因工程中有什么作用? 答： I 类限制性内切核酸酶的分子量较大，一般

37、在 30 万道尔顿以上，通常由三个不同的亚基所组成。例如限制性内切核酸酶 EcoB 是由 R(135kDa)，M(62kDa)和 S(55kDa) 三种亚基组成的复合酶，这三个亚基分别由不同的基因编码。全酶的总分子量为 449kDa，共 5个亚基，其中 R 亚基和M 亚基各两分子。 I类酶不仅是一种内切核酸酶，同时在酶分子上还具有甲基化酶和 ATPase 的活性，所以是具有多种酶活性的复合酶类。作用时除了需要 Mg2+作辅助因子外，还要求ATP和 S腺苷甲硫氨酸(SAM)的存在。I类酶具有特异的识别序列，大约 15 个碱基对。I类酶虽然能够在一定序列上识别 DNA分子，并能同 DNA分子作用，

38、因其识别DNA后，要朝一个方向或两个方向移动一段距离(通常为 1000 个碱基左右)，并且要形成一个环才能切割 DNA，所以识别位点和切割位点不一致，产生的片段较大。因此在基因工程中作用不大。 5类限制酶有哪些特点? 答：类酶是基因工程中不常用的酶，分子量和亚基组成类似于 I类酶，作用方式基本同类酶。如 EcoPI是由两个亚基组成，一个亚基(M 亚基)负责位点识别和修饰，另一个亚基(R 亚基)具有核酸酶的活性。切割 DNA时需要 ATP、Mg2+ ，也能被 SAM激活，但并非必须。6何谓限制性内切核酸酶的切割频率? 答： 切割频率是指限制性内切核酸酶在某 DNA 分子中预测的切点数。由于 DN

39、A是由4 种类型的单核苷酸组成，假定 DNA的碱基组成是均一的，而限制性内切核酸酶的识别位点是随机分布的，那么对于任何一种限制酶的切割频率，理论上应为 14n ，n 表示该限制酶识别的碱基数。如识别 4个碱基的限制酶，其切割频率应为每 256 个碱基有一个识别序列和切点(144 =1256)，识别5个碱基的限制性内切核酸酶，其切割频率应为每 1024 个碱基有一个识别序列和切点，余类推。7什么是限制性内切核酸酶的星号活性?受哪些因素影响? 答：类限制酶虽然识别和切割的序列都具有特异性，但是这种特异性受特定条件的限制，即在一定环境条件下表现出来的特异性。条件的改变，限制酶的特异性就会松动，识别的

40、序列和切割都有一些改变，改变后的活性通常称第二活性，而将这种因条件的改变会出现第二活性的酶的右上角加一个星号表示，因此第二活性又称为星活性。概括起来，诱发星活性的因素有如下几种：(1)高甘油含量5，vv)；(2)限制性内切核酸酶用量过高(>100Ug DNA)；(3)低离子强度(<25 mmolL)；(4)高 pH(8.0 以上)； (5)含有有机溶剂，如 DMSO，乙醇等；(6)有非 Mg 2+的二价阳离子存在(如 Mn2+ ，Cu2+ ，C02+ ，Zn2+ 等)。8双酶消化法(doubledigests)绘制限制性内切核酸酶酶谱的原理。答：双酶消化法是绘制 DNA 中两个或两

41、个以上限制性内切核酸酶图谱所采用的方法。做法是在两个限制性内切核酸酶分别单独消化 DNA分子的基础上，然后再用这两个酶同时或先后消化此 DNA，根据它们的结果，构建物理图谱。 9什么是 DNA多态性(DNApolymorphism)? 答：在正常人群中，各个体 DNA 分子的某些位点可以发生中性改变，这些改变虽然会使DNA 一级结构产生一定变化，但不影响基因的表达，如果这种中性突变在人群中的频率不低于 1，这一现象被称为多态性。DNA多态性本质上是染色体 DNA中核苷酸数目或排列序的个体差异，这些差异多数为中性突变，不引起表型改变。10限制性片段长度多态性(restrictionfragmen

42、tlengthpolymorphism，RFLP)。 当 DNA 序列的差异发生在限制性内切核酸酶的识别位点时，或当 DNA 片段的插入、缺失或重复导致基因组 DNA经限制性内切核酸酶酶解后，其片段长度的改变可以经凝胶电泳区分时，DNA 多态性就可应用限制性内切核酸酶进行分析，这种多态性称为限制性片段长度多态性(restrictionfragmentlengthpolymorphism,RFLP)。11计算下列三种酶各自在某染色体 DNA 序列上识别位点间的平均距离：Alu I： 5AGCT 3”， EcoR I： 5GAATTC 3 3 TCGA 5 3CTTAGG 5 Acy I： 5GP

43、uCGPyC 3 3 CPyGCPuG 5 (注： Py二任何一种嘧啶：Pu 二任何一种嘌吟)答：12在细菌质粒 pBPI的四环素抗性基因 tet R的中间有一个 Hind的切点。用 Hind 切割果蝇基因组 DNA，以 pBPl 为载体构建基因组文库。分子杂交证明克隆 15 带有果蝇的目的基因。用 Hind 和 EcoRV对克隆 15 进行了酶切分析，电泳结果如图 151(用酶切的 pBPl质粒 DNA作对照)，旁边标出了片段的大小。图 151 酶切电泳图谱12： Hind切割；34：EcoRV切割；56：HindIII+EcoRV；1、3、5 是质粒 DNA； 2、4、6是 15 号克隆。

44、 (1)绘制含有插入片段和不含插入片段时的 pBPl 的限制性图谱，并标明四环素抗性基因的位置； (2)如果用克隆在另一个与 pBPl完全不同源载体上的四环素抗性基因作为探针进行 Southern 印迹杂交，预测上述电泳图会出现什么样的杂交带? (3)如果用克隆 15 的果蝇 DNA片段作为探针进行 Southern 印迹杂交，放射自显影的结果又是如何? 答： (1) 酶切图谱示于图 A15.1 图 A15.1 限制性图谱(2)除 No.2 的2.5kb，No.6 的1.5kb 和1.0kb 没有带外，其他都有带。 (3)(2)项中没有带的都有带，有带的都没有带。 13为什么大多数内切酶被称为

45、“限制”酶。 答： 大多数内切核酸酶是限制性的内切核酸酶，只在特定的位点(即一段特定的核酸序列或甲基化核苷酸)作用。另外，限制性内切核酸酶主要是用来切割外源片段(例如侵染的噬菌体 DNA)。噬菌体对宿主具有专一性，因为在其他生物中，其 DNA 会成为细胞限制系统攻击的对象。从这种意义上说是内切核酸酶限制了噬菌体的宿主范围。14据 Science 杂志报道：一种重要的遗传疾病可由导致 DNA中碱基替换的诱变剂在体外进行人工诱导。设计一种快速用以鉴定疾病基因型的检测方法。 答： 这要求基因座已被作图，其目的在于分离基因，测定核苷酸序列以及确定是否碱基替换突变。碱基替换突变可以改变 DNA修饰酶(例

46、如甲基化酶、限制酶)的识别序列。15为了绘制长为 30kb BamH限制性片段的限制性图谱，分别用 EcoRI、Hpa、EcoRI+Hpa消化这一片段的三个样品，然后通过凝胶电泳分离 DNA 片段，溴化乙锭染色后观察 DNA带型(图 152)。请根据这些结果，绘制一个限制性图谱，要标明 EcoRI和 Hpa识别位点间的相对位置，以及它们之间的距离(kb)。图15.2 用 EcoRI、Hpa单独切割及用这两种酶混合切割 3.0kb BamH片断产生的 DNA 带答： 图 A152是 BamHI片段的限制性图谱。倒装法绘图是同样有效的，制作这种图谱的一种方法如下：画一条适当长度的线段表示 3.0k

47、b 的BamHI片段，由于 Hpa只切割一次，Hpa的位点可以明确地定位，从片段的任一端起 1.6kb 处标出其位置。EcoRI切割片段两次，如果你从片段的任一端起 1.7kb 处确定 EcoRI位点的位置，你会发现它与 Hpa的距离同那些用双酶消化所得到片段的大小不相符，因此1.7kb 的片段必定位于中间，两个 EcoRI位点必定离两端各为 0.4 和0.9kb。 图 A152 30kb的 BamHI片段的限制性酶谱 数字表示片段的大小(kb)六、概念题 1回文序列：是一段自我互补的序列，即同其互补链一样的序列 (两者的阅读方向都是从 5 3)。根据回文序列的结构可分为：完全的回文序列、不完

48、全的回文序列和间断的回文序列。2.同裂酶：不同来源的限制性内切核酸酶具有相同的识别序列，产生完全相同的黏性末端，将这些酶称为同裂酶。如 BsuRI和 Hae的来源不同，但识别序列都是 GG CC。有些同裂酶的识，gU序列在另一酶的识别序列之内，如：BamHI的识别序列为 G GATCC，而 Sau3AI的识别序列为 GATC，完全在 BamHI的识别序列之内。 3.限制性物理图谱：即限制性内切核酸酶作图(restriction mapping)。简单地说就是 DNA分子中限制性内切核酸酶切割位点的定位，即 DNA分子中各种不同限制性内切核酸酶的酶切位点的线性排列图。即标明限制酶在 DNA分子上

49、的限制性位点的数目、限制性片段大小及其线性排列的顺序。 第三章 DNA 和 RNA 合成修饰酶一、填空题 1连接酶(ligase)是一类用于核酸分子连接形成磷酸二酯 键的核酸合成酶，有 DNA 连接酶RNA连接酶之分。 2原核生物主要有两种类型的 DNA连接酶：EcoliDNA连接酶和 T4DNA 连接酶。基因工程中使用的主要是 T4DNA连接酶，它是从 T4 噬菌体感染的 Ecoli 中分离的种单链多肽酶，分子量为Oa，由 T4 噬菌体基因编码。Ecoli DNA连接是由大肠杆菌基因一编码，也是一条多肽链的单体，分子量为 68；30； 51； 74 kDa。这两DNA 连接酶有两个重要的差异

50、：第一是它们在催化反应中所用的能量来源不同，TDNA连接酶用 ATP ， 而 Ecoli DNA连接酶则用 NAD 作为能源。第是它们催化平末端连接的能力不同，在正常情况下只有T4DNA连接酶能够连接平末端EcoliDNA连接酶则不能。即使是调整反应条件，Ecoli DNA连接酶催化平末端连接效率也只有 T4 DNA连接酶的 1100 。 3DNA连接酶的单位通常用 Weiss 单位表示，一个 Weiss单位是： 在 37下 20 分钟内催化焦磷酸交换 1nmol 32p 到 ATP 所需要的酶量 。 4DNA聚合酶 I是 AKomberg 在 1965 年从大肠杆菌细胞中分离的，所以又称为

51、Komberg 合酶。该酶由大肠杆菌基因 polyA 编码，是一种单链球蛋白，分子量为 109kDa，酶蛋白中含有一个 Zn 原子。 5T4 DNA 聚合酶与 Klenow酶一样，具有 5 3，聚合酶和 3 5外切酶两种性，但是它的 3 5外切酶的活性比 Klenow酶强 200 倍。该酶的 3 5外切活性既能作用于单链 DNA 也能作用于双链 DNA，不过作用于 单 的活性要强于 双 链。 6反向转录酶(reverse transcriptase)是由 62 kDa 和 94 kDa 两个单位组成的二聚体，作用时以 RNA为模板合成 DNA。 7从小牛胸腺中分离纯化的末端转移酶催化的基本反应是将 脱氧单核苷酸添加到 DNA 的 3OH 端 ，同时释放出离的无机磷。催化反应时不需 模板 ，但需要引物，单链 DNA是最好的引物单链 DNA 受体的长度最短需有 3 个 dNTP。具有 3，突出末端的双链 DNA是较好的反应底物。二价离子和DNA末端状态对催化反应影响较大，但是用 C02+ 为辅助离子，可以催化任何形式的末端(突出的、隐含的、平齐的)加接单核苷酸，但突出的 3端效率较高。以Mn2 Mg 2+ 作为辅助因子，只