棉涤混纺纺织品成分含量测定不确定度评定

1、棉涤混纺纺织品成分含量测定不确定度评定测量不确定度是测量系统最根本也是最重要的特性指标， 是 测量 质量的重要标志。织物二组分混纺比的测量是一种间接测 量，在其测量 过程中，引起测量不确定度的因素很多，测量系统 的概念不只局限于测 量仪器、 测量设备的范畴， 而是用来对被测 值赋值的人、 机、料、法、 环等要素的综合。1 测量不确定度与误差的比拟不确定度与误差是两个不同概念， 但它们有密切的联系， 误 差 分析依然是测量不确定度评估的理论根底， 在估计 B 类不确定 度时，更是离不开误差分析， 不确定度的概念那么是误差理论的应 用和 拓展。2 评定纤维混纺产品组分含量百分率测量不确定度 混纺均

2、匀的织 物其二组分的混纺比是确定的。 混纺产品的组 分经定性鉴定后， 选择 适当的试剂溶解去除一种组分， 将不溶的 纤维烘干、称重，从而计算 出各组分纤维的质量百分比。2.1 试验方法二组分纤维混纺产品组分含量百分率测试依据 GB/T 2910 2006 ?纺织品 定量化学分析?。2.2 环境条件烘箱温度保持在105 土 3 C,水浴锅温度保持在50 ± 2 Co2.3 试验仪器、设备电子天平， 最大允许误差 0.0002 g ；电子显微镜； 烘箱； 水浴锅； 枯燥器等。2.4 被测对象棉 / 涤二组分服装面料。2.5 试验过程应用 GB/T 2910 2006?纺织品 定量化学分析

3、?第 11 部 分， 用 75%的硫酸溶液从干重的棉 / 涤纺织物中将棉纤维溶 解，剩余 涤纶纤维经烘干、称重，从而计算出涤纶和棉纤维的质 量分数。从实验室样品中取出约1g的两份试样，在105 土 3 C的烘箱 中烘至恒重 连续两次称重的相对差值小于0.5% ，约 4 h ；冷却 30 min ; 称重，精确至 0.0002 g ; 将试样放入 250 mL 的锥 形瓶中， 按 1 ：200 的试样溶液比参加 75%的硫酸溶液；将烧瓶 在控温水浴锅 内保持 50±5C, 1 h ;用已称好干重的过滤器 过滤，用稀氨水洗两次 剩余纤维，并充分洗涤至中性 ;剩余样品 连同过滤器一同烘干

4、;冷却; 称 重，称量至 0.0002 g ; 计算， 修约至小数点后 1 位。重复性条件下的 n=10 次测量结果见表 1 。表 1 棉/ 涤二组分服装面料定量分析测量结果2.6 建立数学模型P 涤纶 = rd/m x 100%P 棉 =1-P 涤纶 x 100%式中： P 涤纶涤纶纤维质量百分数， %P 棉棉纤维质量百分数， % ；r 经 75% 硫酸溶解后，涤纶纤维的干重，g；m 预处理后的试样干重， g;d 经 75% 硫酸溶解后，涤纶纤维重量修正系数， d=1.002.7 不确定度来源分析2.7.1 重复性涤纶平均值的标准不确定度 ?1=0.0089 。2.7.2 天平称量 质量 m

5、天平扩展不确定度为 0.2 mg 包含因子为 1.96 ，称量两次 : 质量 r天平扩展不确定度为，包含因子为 1.96 ，称量两次： 因此天平部分产生的相对合成标准不确定度：注： r=0.2562 为溶剩的涤纶干重， m=1.2039 为试样干重。2.7.3 合成不确定度的评定2.7.4 扩展不确定的评定 包含因子 k=2, 对应的置信水平约为 95%U95=k ? ？C=2X0.0001 仁 0. 2%2.7.5 测量不确定度报告这批面料的组分是棉 18.4% ，涤纶 21.3% 。扩展不确定度为 0.2%3 结论 测量不确定度评定是服装面料中混纺产品纤维定量化学分 析中一项非常重要的内容， 它定量反映测量结果正确性的可疑程 度。 测量不确定度分析从人、机、料、环、法五个方面找出误差 源，分别将 误差源对应的相关指标， 转化为不确定度分量， 最后 计算扩展不确定度