原子吸收实用标准溶液地配制

1、实用标准原子吸收常用的标准溶液配制方法点击次数：1081发布时间：2012-5-17标准溶液的配备方法钙元素符号-Ca相对原子量-40.08仪器操作条件波长 422.7nm狭缝0.4nm灯电流3.0毫安燃烧器高度8毫米空气压力0.3兆帕乙快压力0.09兆帕空气流量7.0升/分乙快流量1.5升/分 火焰类型氧化性兰色焰 钙Ca 标准溶液的配置钙标准溶液浓度1000微克/毫升称取经灼烧后的高纯氧化钙 1.3992克，置于250毫升烧杯中，加入盐酸20毫升，低温 加热溶解，冷却后移入1000毫升容量瓶中，用去离子水定容刻度，摇匀。此溶液1毫升=1000 微克Ca。或购置国家标准 GBW（E）0802

2、61 1000微克/毫升Ca（基体5出酸） 标准系列与线性工作范围配置每毫升含钙 0.0, 1.0 , 2.0 , 3.0, 4.0, 5.0微克2海酸溶液和0.2%氯化锂溶液。NO浓度（微克/#）加入盐酸（量升）加入钙标准使用 液（毫升）5%K化银（ml）定容体积（毫升）S1 0.02.00.04100S2 1.02.01.04100S3 2.02.02.04100S4 3.02.03.04100S5 4.02.04.04100S6 5.02.05.04100钙标准使用液：吸取 1毫升=1000微克钙标准溶液10.0毫升于100毫升容量瓶中，加入2毫升盐酸，用去离子水定容刻度，摇匀。此溶液

3、1毫升=100微克钙。氯化锂应为GR试剂在仪器推荐条件下，标准曲线线性范围：0.0-5.0微克/毫升。特征浓度在仪器推荐条件下，钙的特征浓度约为：0.080微克/毫升（1%吸收）。浓度为2微克/毫升的钙标准溶液，通常可获得0.110左右的吸光度值。其他分析线文案大全实用标准波长（n m ） 狭缝（n m） 特征浓度之比422.70.41.0239.9 0.4 120干扰及分析提示据文献报道，在空气-乙快焰中，铝、Be、硅、钛、钮、错、磷酸盐、硫酸盐都会干扰 钙的测定。将0.1-1%的例或铜加进样品和标准中，能抑制上述干扰。硫酸、磷酸干扰钙的 测定，测定时，样品和标准中酸的浓度应该一致，同样一份

4、样品，酸的浓度不同所测吸光度值也不相同。要严格控制水和试剂空白，仪器喷雾系统注意防止沾污。钙有轻微的电离干扰。试验表明，钙的吸光度与燃气和助燃气的比例、燃烧器的高度有关。在开始分析以前，应用该得标准溶液调节吸光度到最大，然后进行分析。标准溶液的配备方法镉 元素符号-Cd相对原子量一112.4 仪器操作条件波长 228.8 nm狭缝 0.4 nm灯电流 3.0 毫安燃烧器高度 6.5毫米空气压力 0.3 兆帕乙快压力 0.09 兆帕空气流量 7.0 升/分乙快流量 1.5 升/分火焰类型氧化性蓝色焰镉标准溶液的配置镉标准溶液浓度1000微克/毫升称取高纯镉（99.9%）0.1000克，置于250

5、毫升烧杯中，加入 10毫升盐酸，在低温电热板上加热溶解。移入 100毫升容量瓶中，用去离子水定容刻度，摇匀。此溶液 1毫升=1000 微克镉。或购置国家标准GBW 08612 1000微克/毫升 镉（基体1%?肖酸）标准系列与线性工作范围配置每毫升含镉 0.0 , 0.2 , 0.4 , 0.6, 0.8 , 1.0微克2%k酸溶液。NO 浓度(ug/ml)加入盐酸（ml）加入镉标准使用液（ml）定容体积S1 0.02.00.0100S2 0.22.02.0100S3 0.42.04.0100S4 0.62.06.0100S5 0.82.08.0100S6 1.02.010.0100镉标准使用

6、液：吸取1毫升=1000微克镉标准溶液100毫升于容量瓶中，加入2毫升盐酸，用去离子水定容刻度，摇匀。在吸取上述镉标准溶液 10.0毫升于100毫升定容瓶中, 加入2毫升盐酸，用去离子水定容刻度，摇匀。此溶液1毫升=10微克镉。在仪器推荐条件下，标准曲线线性范围：0.0-1.0微克/毫升。特征浓度文案大全实用标准在仪器推荐条件下，镉的特征浓度约为：0.011微克/毫升（1 %吸收）。浓度为0.4微克/毫升的镉标准溶液，通常可获得0.160左右的吸光度值。其他分析线波长（n m ） 狭缝（n m） 特征浓度之比228.80.41.0326.1 0.4 435干扰影响及分析提示一般元素对镉的测定干

7、扰很少。试验表明，硫酸、磷酸对镉的测定有影响。标准溶液的配备方法钻 元素符号-Co相对原子量-58.93仪器操作条件波长 240.7nm 狭缝0.2nm 灯电流3.0毫安 燃烧器高度7毫米 空气压力0.3兆帕 乙快压力0.09兆帕 空气流量7.0升/分 乙快流量1.3升/分 火焰类型氧化性兰色焰钻Co标准溶液的配置钻标准溶液浓度1000微克/毫升称取高纯钻（99.99%）1.000克，置于250毫升烧杯中，加入 1+1硝酸20毫升，加盖表面皿待加热溶解完全后，加入 1+1硫酸10毫升，加热至三氧化硫浓烟冒尽，冷却，加入 20 毫升盐酸，用去离子水吹洗表面皿及烧杯壁， 加入30毫升去离子水，煮沸

8、。冷却后移入1000 毫升容量瓶中，用去离子水定容至刻度，摇匀。此溶液 1ml=1000微克Co。或购置国家标准 GBW08613 100而准彳克/毫升Co （基体1%J肖酸）标准系列与线性工作范围配置每毫升含钻 0.0 , 1.0 , 2.0 , 3.0, 4.0 , 5.0微克2%k酸溶液。NO浓度（微克/毫升）加入盐酸（量升）加入钻标准使用液（毫升）定容体积（毫升）S1 0.02.00.0100S2 1.02.01.0100S3 2.02.02.0100S4 3.02.03.0100S5 4.02.04.0100S6 5.02.05.0100钻标准使用液：吸取 1毫升=1000微克钻标准

9、溶液10.0毫升于100毫升容量瓶中，加入2毫升盐酸，用去离子水定容刻度，摇匀。此溶液 1毫升=100微克Co。在仪器推荐条件下，标准曲线线性范围：0.0-5.0微克/毫升。特征浓度在仪器推荐条件下，钻的特征浓度约为：0.030微克/毫升（1%吸收）。文案大全实用标准浓度为2微克/毫升的钻标准溶液，通常可获得0.300左右的吸光度值。其他分析线波长（n m ） 狭缝（n m） 特征浓度之比240.70.21.0242.5 0.2 1.2241.2 0.2 1.8252.1 0.2 2.0243.7 0.2 2.9304.4 0.2 12352.7 0.2 22346.6 0.2 30341.3

10、 0.2 50347.4 0.2 62301.8 0.2 11干扰及分析提示硅严重干扰测定，经氢氟酸与高氯酸或硫酸冒烟后出去硅，则不干扰。磷酸对测定有影响。铅中钻的测定，可在酸溶液中进行。为了得到最高特征浓度应使用240.7nm谱线，但要得到较高精度，而且钻的含量较高时，最好使用较强的352.7nm谱线。钻的240.7nm谱线要用较小狭缝，否则不能分离钻241.2nm、240.7nm谱线。标准溶液的配备方法铜元素符号-Cu相对原子量-63.55仪器操作条件波长 324.7nm狭缝0.4nm灯电流3.0毫安燃烧器高度6毫米空气压力0.3兆帕乙快压力0.09兆帕空气流量7.0升/分 乙快流量1.0

11、升/分 火焰类型氧化性兰色焰 铜Cu标准溶液的配置铜标准溶液浓度1000微克/毫升称取高纯金属铜0.1000克，置于250毫升烧杯中，加入1+1硝酸20毫升加热至溶解完 全，蒸发至小体积，冷却，加入硝酸5毫升，加入少许去离子水加热煮沸，溶解盐类，冷却后移入100毫升容量瓶中，用去离子水定容刻度，摇匀。此溶液 1毫升=1000微克Cu。 或购置国家标准 GBW08615 100瞰克/毫升Cu （基体1%肖酸） 标准系列与线性工作范围配置每毫升含铜 0.0, 0.5 , 1.0 , 1.5 , 2.0 , 2.5微克2%i肖酸溶液。NO浓度（微克/毫升）加入硝酸（量升）加入铜标准使用液（毫升）定容

12、体积（毫升）文案大全实用标准S1 0.02.00.0100S2 0.52.00.5100S3 1.02.01.0100S4 1.52.01.5100S5 2.02.02.0100S6 2.52.02.5100铜标准使用液：吸取 1毫升=1000微克铜标准溶液10.0毫升于100毫升容量瓶中，加入2毫升硝酸，用去离子水定容刻度，摇匀。此溶液 1毫升=100微克Cu。在仪器推荐条件下，标准曲线线性范围：0.0-5.0微克/毫升。特征浓度在仪器推荐条件下，铜的特征浓度约为：0.026微克/毫升（1%吸收）。浓度为2微克/毫升的铜标准溶液，通常可获得0.340左右的吸光度值。其他分析线波长（n m ）

13、 狭缝（n m） 特征浓度之比324.80.41.0327.4 0.4 1.0216.5 0.1 6.0217.9 0.2 15222.6 0.2 15249.1 0.4 72224.4 0.2 157244.2 0.4 291干扰及分析提示铜的原子吸收测定干扰较少，宜用氧化性小火焰。标准溶液的配备方法然 元素符号-Fe相对原子量-55.85仪器操作条件波长 248.3nm狭缝0.2nm 灯电流3.0毫安 燃烧器高度6毫米 空气压力0.3兆帕 乙快压力0.09兆帕 空气流量7.0升/分 乙快流量1.7升/分 火焰类型氧化性兰色焰 铁Fe 标准溶液的配置铁标准溶液浓度1000微克/毫升称取在30

14、0c烘干的三氧化二铁（光谱纯）0.1429克，置于250毫升烧杯中，加入 1+1 盐酸20毫升，加热至溶解完全。继续蒸发至小体积，冷却，加入盐酸 5毫升，加热使盐类 溶解，移入100毫升容量瓶中，用去离子水定容刻度，摇匀。此溶液 1毫升=1000微克Fe。文案大全实用标准或购置国家标准 GBW08616 1000微克/毫升Fe（基体1%盐酸）标准系列与线性工作范围配置每毫升含铁 0.0, 1.0 , 2.0 , 3.0, 4.0 , 5.0微克2%k酸溶液。NO浓度（微克/毫升）加入盐酸（量升）加入铁标准使用液（毫升）定容体积（毫升）S1 0.02.00.0100S2 1.02.01.0100

15、S3 2.02.02.0100S4 3.02.03.0100S5 4.02.04.0100S6 5.02.05.0100铁标准使用液：吸取 1毫升=1000微克铁标准溶液10.0毫升于100毫升容量瓶中，加入2毫升盐酸，用去离子水定容刻度，摇匀。此溶液 1毫升=100微克铁。在仪器推荐条件下，标准曲线线性范围：0.0-5.0微克/毫升。特征浓度在仪器推荐条件下，铁的特征浓度约为：0.032微克/毫升（1%吸收）。浓度为2微克/毫升的铁标准溶液，通常可获得0.275左右的吸光度值。其他分析线波长（n m ） 狭缝（n m） 特征浓度之比248.30.21.0248.8 0.2 1.7302.1

16、0.1 3.7252.7 0.2 4.6372.0 0.2 5.7373.7 0.2 10.0344.1 0.2 14.0305.9 0.2 13.0346.6 0.2 110.0392.0 0.2 130.0干扰及分析提示据文献报道，钻、银、铝、硅、钛对测定铁影响较大。硅的干扰可以用氟化钱、氢氟酸处理使其生产四氟化硅跑掉，也可采取加进氟化钙的办法来抑制。加EDTAM掩蔽钻对铁的干扰，鸨含量高时可在微酸性介质中加入酒石酸络合物以清除干扰。硫酸、磷酸对测定铁有影响。为了得到较高特征浓度，应用248.3nm吸收线。为了得到最高精密度，应该使用372.0nm 吸收线，但特征浓度减小10倍。铁的测定特

17、征浓度，与燃气和助燃气的比例很有关系。在氧化性兰色焰中，燃气和助燃气的比例越大，则特征浓度越高。在测定系统中，铁容易沾污，故处理样品时注意在测定过程中的空白溶液和喷雾系统 的清洁。标准溶液的配备方法专美 元素符号-Mg相对原子量-24.31仪器操作条件文案大全实用标准波长 285.2nm 狭缝0.2nm 灯电流3.0毫安 燃烧器高度6毫米 空气压力0.3兆帕 乙快压力0.09兆帕 空气流量7.0升/分 乙快流量1.6升/分 火焰类型氧化性兰色焰 镁Mg 标准溶液的配置镁标准溶液浓度1000微克/毫升称取1.6583克于800 c灼烧至恒重的氧化镁（光谱纯），置于50毫升烧杯中，用少许去 离子水

18、润湿，加入 1 + 1盐酸10毫升，在低温电热板上加热溶解。冷却后，移入 100毫升容 量瓶中，用去离子水定容刻度，摇匀。此溶液 1毫升=1000微克Mg。或购置国家标准 GBW080262 100城克/毫升 Mg（基体5%k酸）标准系列与线性工作范围配置每毫升含 Mg 0.0 , 0.1 , 0.2 , 0.3 , 0.4 , 0.5微克2%k酸溶液和0.2%氯化锂溶液。NO浓度（微克/#）加入盐酸（量升）加入镁标准使用液（毫升）5%K化银（ml）定容体积（毫升）S1 0.02.00.04100S2 0.12.01.04100S3 0.22.02.04100S4 0.32.03.04100S

19、5 0.42.04.04100S6 0.52.05.04100镁标准使用1夜:吸取 1毫升=1000微克镁标准溶液10.0毫升于100毫升容量瓶中，加入2毫升盐酸，用去离子水定容刻度，摇匀。在吸取上述镁标准溶液10.0毫升于100毫升容量瓶中，加入2毫升盐酸，用去离子水定容刻度，摇匀。此溶液1毫升=10微克镁。氯化锂应为GR试剂在仪器推荐条件下，标准曲线线性范围：0.0-0.5微克/毫升.特征浓度在仪器推荐条件下，镁的特征浓度约为：0.0034微克/毫升（1%吸收）。浓度为2微克/毫升的镁标准溶液，通常可获得0.260左右的吸光度值。其他分析线波长（n m ） 狭缝（n m） 特征浓度之比28

20、5.20.41.0202.5 0.4 24干扰影响及分析提示在空气-乙焕火焰中，Be硅、铝、磷、钛、错的氧化性会降低镁的测定特征浓度，通 常加入0.1-4%的例或者银到样品和标准溶液中，将能消除干扰。磷酸对测定有干扰。酸的浓度对测定也有影响，故样品和标准溶液的酸度应控制一致。严格控制谁和试剂的空白，操作过程中注意所用器皿的清洁，使用前先用温稀盐酸或稀硝酸洗涤，然后用蒸储水洗净。文案大全实用标准标准溶液的配备方法车孟 元素符号-Mn相对原子量-54.94 仪器操作条件波长 279.5nm狭缝0.2nm灯电流3.0毫安燃烧器高度7毫米空气压力0.3兆帕乙快压力0.09兆帕空气流量7.0升/分乙快流

21、量1.7升/分 火焰类型氧化性兰色焰 镒Mn 标准溶液的配置镒标准溶液浓度1000微克/毫升称取高纯金属镒1.000克，置于250毫升烧杯中，加入1+1硝酸20毫升，在电热板上 蒸至至尽干，加入 20毫升盐酸，加热溶解盐类，移入1000毫升容量瓶中，用去离子水定容 刻度，摇匀。此溶液 1毫升=1000微克Mn=或称取1.5825克二氧化镒（光谱纯），置于50毫升烧杯中，加入 50毫升盐酸在，在电 热板上加热溶解，移入1000毫升容量瓶中，用去离子水定容刻度，摇匀。此溶液1毫升=1000 微克Mn或购置国家标准 GBW080263 100城克/毫升Mn（基体1%肖酸） 标准系列与线性工作范围配置

22、每毫升含镒 0.0, 0.5 , 1.0 , 1.5 , 2.0 , 2.5微克2血酸溶液。NO浓度（微克/毫升）加入盐酸（量升）加入镒标准使用液（毫升）定容体积（毫升）S1 0.02.00.0100S2 0.52.00.5100S3 1.02.01.0100S4 1.52.01.5100S5 2.02.02.0100S6 2.52.02.5100镒标准使用?吸取 1毫升=1000微克镒标准溶液10.0毫升于100毫升容量瓶中，加入2毫升硝酸，用去离子水定容刻度，摇匀。此溶液 1毫升=100微克镒。在仪器推荐条件下，标准曲线线性范围：0.0-2.5微克/毫升。特征浓度在仪器推荐条件下，镒的特征

23、浓度约为：0.015微克/毫升（1%吸收）。浓度为1微克/毫升的镒标准溶液，通常可获得0.293左右的吸光度值。其他分析线波长（n m ） 狭缝（n m） 特征浓度之比279.50.11.0279.8 0.2 1.3280.1 0.2 1.9403.1 0.1 9.5文案大全实用标准321.7 0.2 245.0干扰及分析提示在空气-乙快焰中，对镒的测定干扰较小。硅严重干扰镒的测定那个，用氢氟酸于硫酸 冒烟处理可消除硅的干扰。加入钙亦能减少硅的干扰。在硝酸溶液中，钙、镁要种干扰测定, 在盐酸溶液中则干扰相应少些。选用镒403.1nm吸收线，但当样品中存在钱时，钱 403.3吸收线干扰镒的测定。

24、标准溶液的配备方法元素符号-Na相对原子量-22.99仪器操作条件波长 589.0nm狭缝0.4nm灯电流3.0毫安燃烧器高度5毫米空气压力0.3兆帕乙快压力0.09兆帕空气流量7.0升/分乙快流量1.1升/分 火焰类型氧化性兰色焰 钠Na标准溶液的配置钠标准溶液浓度1000微克/毫升称取105c烘干的氯化钠（基准试剂）2.5421克，置于250毫升烧杯中，用 30毫升去离 子水溶解，移入100毫升容量瓶中，用去离子水定容刻度，摇匀。此溶液 1毫升=1000微克 钠（保存于聚乙烯容量瓶瓶中）。或购置国家标准 GBW（E）080127 1000微克/毫升 钠（基体1%盐酸） 标准系列与线性工作范

25、围配置每毫升含铁 0.0, 0.2 , 0.4, 0.6, 0.8, 1.0微克2溢酸溶液并保存于聚乙烯瓶中。NO浓度（微克/毫升）加入盐酸（量升）加入铁标准使用液（毫升）定容体积（毫升）S1 0.02.00.0100S2 0.22.02.0100S3 0.42.04.0100S4 0.62.06.0100S5 0.82.08.0100S6 1.02.010.0100铁标准使用液：吸取 1毫升=1000微克钠标准溶液10.0毫升于100毫升容量瓶中，加 入2毫升盐酸，用去离子水定容刻度，摇匀（保存于聚乙烯容量瓶瓶中）。再吸取上述钠标准溶液10.0毫升于100毫升容量瓶中，加入2毫升盐酸，用去离

26、子水定容刻度，摇匀（保存于聚乙烯容量瓶瓶中）此溶液1毫升=10微克钠。 在仪器推荐条件下，标准曲线线性范围：0.0-1.0微克/毫升。特征浓度 在仪器推荐条件下，钠的特征浓度约为：0.005微克/毫升（1%吸收）。浓度为0.5微克/毫升的钠标准溶液，通常可获得0.440左右的吸光度值。文案大全实用标准其他分析线波长（n m ） 狭缝（n m） 特征浓度之比589.00.41.0330.2 0.4 185干扰及分析提示据文献报道，锂、锄、葩、铝、钢干扰测定。高浓度钾对测定有干扰，必须在标准中加入相应量钾或加入氯化葩消除干扰。磷酸影响测定。高浓度钙会干扰钠 589.0nm吸收线，这是因为在该波段有

27、Ca（OH）2分子光谱带存在。在空气-乙快焰中，钠易电离。电离干扰可通过加进其他碱金属盐加以消除。标准溶液的配备方法馍仪器操作条件波长 232.0nm狭缝0.2nm灯电流3.0毫安燃烧器高度7毫米空气压力0.3兆帕乙快压力0.09兆帕空气流量7.0升/分 乙快流量1.2升/分 火焰类型氧化性兰色焰馍Ni标准溶液的配置铜标准溶液浓度1000微克/毫升称取高纯金属馍1.000克，置于250毫升烧杯中，加入1+1硝酸20毫升，在电热板上 加热至溶解完全，蒸发至小体积，冷却，加入硝酸20毫升，煮沸溶解盐类。移入 1000毫升容量瓶中，用去离子水定容刻度，摇匀。此溶液 1毫升=1000微克Ni。或购置国

28、家标准 GBW08618 100瞰克/毫升Ni （基体1%肖酸）标准系列与线性工作范围配置每毫升含铜 0.0, 0.5 , 1.0 , 1.5 , 2.0 , 2.5微克2%i肖酸溶液。NO浓度（微克/毫升）加入硝酸（量升）加入Ni标准使用液（毫升）定容体积（毫升）1S1 0.02.00.0100S2 0.52.01.0100S3 1.02.02.0100S4 1.52.03.0100S5 2.02.04.0100S6 2.52.05.0100Ni标准使用液：吸取1毫升=1000微克Ni标准溶液10.0毫升于100毫升容量瓶中，加入2毫升硝酸，用去离子水定容刻度，摇匀。此溶液 1毫升=100微

29、克Ni。在仪器推荐条件下，标准曲线线性范围：0.0-4.0微克/毫升。特征浓度文案大全实用标准在仪器推荐条件下，Ni的特征浓度约为：0.030微克/毫升（1%MU员）。浓度为2微克/毫升的Ni标准溶液，通常可获得0.290左右的吸光度值。其他分析线波长（n m ） 狭缝（n m） 特征浓度之比232.00.21.0231.1 0.2 1.5252.5 0.2 3.3241.5 0.1 3.5305.1 0.2 4.5346.2 0.2 6.6351.5 0.2 8.1303.8 0.2 12337.0 0.2 17323.0 0.2 19294.4 0.2 54干扰及分析提示其他共存元素对测定

30、银的干扰较少。硫酸、硫酸对测定馍有一定的影响。馍属于多谱线元素，有罪灵敏分析线232.0nm附近，还有若干吸收线和非吸收线，为了保证标准曲线良好的线性关系，提高测定的特征浓度，应选用较窄的狭缝，选择232.0nm吸收线时必须精确。又有狭缝较窄，信号与噪音比较小，在这种情况下，可以适当增高灯电流。馍231.6nm是非吸收线，可做背景校正使用。馍宜用氧化性火焰测定。标准溶液的配备方法铅仪器操作条件波长 283.3nm 狭缝0.4nm 灯电流3.0毫安 燃烧器高度5毫米 空气压力0.3兆帕 乙快压力0.09兆帕 空气流量7.0升/分 乙快流量1.5升/分 火焰类型氧化性兰色焰 铅Pb 标准溶液的配置

31、铅标准溶液浓度1000微克/毫升称取高纯金属铅1.000克，置于250毫升烧杯中，加入1+1硝酸20毫升，在电热板上 低温加热溶解，冷却后，加入20毫升硝酸。移入1000毫升容量瓶中，用去离子水定容刻度， 摇匀。此溶液1毫升=1000微克铅。文案大全实用标准或称取1.5985克硝酸铅（光谱纯），置于50毫升烧杯中，加入 50毫升2%肖酸溶液，加热溶解，移入1000毫升容量瓶中，用 2嘛肖酸溶液定容刻度，摇匀。此溶液 1毫升=1000微克Pb。或购置国家标准 GBW08619 1000微克/毫升Pb（基体1%f肖酸）标准系列与线性工作范围配置每毫升含铅 0.0, 2.0 , 4.0 , 6.0

32、, 8.0 , 10.0微克2%肖酸溶液。NO浓度（微克/毫升）力口入硝酸（量升）加入铅标准使用液（毫升）定容体积（毫升）S1 0.02.00.0100S2 2.02.02.0100S3 4.02.04.0100S4 6.02.06.0100S5 8.02.08.0100S6 10.02.010.0100铅标准使用液：吸取 1毫升=1000微克铅标准溶液10.0毫升于100毫升容量瓶中，加入2毫升硝酸，用去离子水定容刻度，摇匀。此溶液 1毫升=100微克铅。在仪器推荐条件下，标准曲线线性范围：0.0-10微克/毫升。特征浓度在仪器推荐条件下，铅的特征浓度约为：0.148微克/毫升（1%吸U员）。浓度为6微克/毫升的铅标准溶液，通常可获得0.180左右的吸光度值。其他分析线波长（n m