分子遗传学复习题

1、分子遗传学复习题名词解释：DNA 甲基化 ( DNA methylation ) :是指由 DNA 甲 基化转移酶介导，催化甲基基团从 S-腺昔甲硫氨酸向胞 嘧啶的 C-5 位点转移的过程。ENCODE 计 划 (The Encyclopedia of DNA Elements Project)：即“DNA元件百科全书计划”，简称 ENCODE 计划，是在完成人类基因组全序列测定后的2003 年 9 月由美国国立人类基因组研究所(NationalHuman Genome Research Institute， NHGRI ) 组织的又一 个重大的国际合作计划，其目的是解码基因组的蓝图，鉴定人类

2、基因组中已知的和还不知功能的多个物种的保守序列等在内的所有功能元件。ENCODE 计划的实施分为 3 个阶段：试点阶段(a pilot phase) 、技术发展阶段 a a technology development phase)和生产阶段( a producttion phase) 。gRNA (guide RNA) ： 既指导” RNA(gRNA ， guide RNA) ， 能通过正常的碱基配对途径，或通过G U 配对方式与 mRNA 上的互补序列配对，指导编辑的进行。GT -AG 规律 ( GT -AG rule) ：真核生物所有编码蛋白质的结构基因，其RNA 前体在内含子和外显子交

3、界处有两个较短的保守序列，内含子的左端均为GT，右端均为AG ，此规律称GT-AG 规律。miRNA :即小RNA ,长度为22nt左右，5'端为 磷酸基团、3'端为羟基。miRNA广泛存在于真核生物 中，不具有开放阅读框架，不编码蛋白质，其基因的转录产物是发夹状结构，在RNase出酶切后以双链形式存在，是近几年在真核生物中发现的一类具有调控功能的非编码RNA,它们主要参与基因转录后水平的调控。RNA 编辑 (RNA editing) : 是指通过碱基修饰、核 苷酸插入或删除以及核苷酸替换等方式改变RNA 的碱基序列的转录后修饰方式。RNA 诱导的沉默复合体( RNA Indu

4、ced SilencingComplex ， RISC ) ： 与 siRNA 结合后可识别并切断mRNA。RNA 指导的 DNA 甲基化(RNA Directed DNAMethylation RDDM ) ： 活性 RISC 进入核内，指导基因 发生 DNA 的甲基化。密码子摆动假说(wobble hypothesis ) ： 密码子的第1, 2位核甘酸(5' <3)'与反密码子的第 2, 3核昔 酸正常配对；密码子的的第3 位与反密码子的第1 位配对并不严谨，当反密码子的第1 位为 U 时可识别密码子第 3 位的 A 或 G， 而 G 则可识别U 或 C， (I 次

5、黄嘌呤)可识别 U 或 C 或 A。比较基因组学(comparative genomics) ： 是一门通过运用数理理论和相应计算机程序，对不同物种的基因组进行比较分析来研究基因组大小和基因数量、基因排列顺序、编码序列与非编码序列的长度、数量及特征以及物种进化关系等生物学问题的学科。表观遗传变异(epigenetic variation ) :基因的碱基序列未发生改变，而是由于DNA 甲基化，组蛋白的乙酰化和RNA 编辑等修饰导致基因活性发生了变化，使基因决定的表型发生变化，且可遗传少数世代，但这种变化是可逆的。超基因家族( supergene family ) ： 是 DNA 序列相似，但功

6、能不一定相关的若干个单拷贝基因或若干组基 因家族的总称。沉默子(silencer ) ： 一种转录负调控元件，当其结合特异蛋白因子时，对基因转录起阻遏作用。特点很象增强子，但不增强转录，而是减弱转录，故称负增强子。代谢组学(metabolomics) ： 是对某一生物或细胞在一特定生理时期内所有低分子量代谢产物同时进行定 性和定量分析的一门新学科。端粒 (telomere) ： 是由独特的DNA 序列及相关蛋白质组成的线性真核染色体的末端结构，它具有防止末端基因降解、染色体末端间的粘连和稳定染色体末端及其精确复制等功能。反向遗传学( reverse genetics) ：是从改变某个感兴趣的基

7、因或蛋白质入手，然后去寻找相关的表型变 化。反 转 座 子 ( retroposon ) 或 “ 反 转 录 转 座 子( retrotransposon ) ” :先转录为RNA 再反转录成DNA而进行转座的遗传元件。核酶( ribozyme ) :具有催化活性的RNA, 即化学本质是核糖核酸(RNA), 却具有酶的催化功能。核酶的作用底物可以是不同的分子, 有些作用底物就是同一RNA 分子中的某些部位。核心启动子( core promoter ) ： 是指在体外测定到的由RNA pol n进行精确转录起始所要求的最低限度的一套 DNA 序列元件。化学基因组学(chemogenomics)

8、： 它是作为后基因组时代的新技术, 是联系基因组和新药研究的桥梁和纽带。它指的是使用对确定的靶标蛋白高度专一的小分子化合物来进行基因功能分析和发现新的药物先导化合物。基因组印迹(genomic imprinting) :也称作基因印迹 (gene impringting) ，是一种新发现的非孟德尔遗传现象，指来自双亲的某些等位基因在子代中呈现差异性表达的现象。程 序 性 细 胞 死 亡 / 凋 亡 ( programmed cell death/apoptosis) ：细胞应答一类刺激剂，引起一连串特征性的反应，从而启动导致细胞死亡的途经。焦磷酸化编辑( pyrophosphorolytic

9、editing ) ： RNA聚合酶通过PPi 的掺入(聚合反应的逆反应)去除错误加入的核苷酸，然后加入正常的核苷酸，虽然这种编辑不能区分正常和错误的核苷酸，但由于转录在错误加入核苷酸后停留时间过长，而对其有优先校正功能。酵母双杂交(yeast two-hybrid) ： 利用杂交基因通过激活报道基因的表达探测蛋白质与蛋白质间的相互作用 。亮氨酸拉链( leucine zipper ) ： 是由伸展的氨基酸组成，每7 个氨基酸中的第7 个氨基酸是亮氨酸，亮氨酸是疏水性氨基酸，排列在 “-螺旋的一侧，所有带电荷的氨基酸残基排在另一侧。当2 个蛋白质分子平行排列时，亮氨酸之间相互作用形成二聚体，形

10、成“拉链”。密码子使用的偏好(relative synonymous codonusage， RSCU ) ： 编码同一氨基酸的各个密码子的使用频率在不同生物中并不相同，也不与该氨基酸在整个蛋白质中的频率成正比，这也就是密码子使用的偏好现象，该现象可影响基因表达的效率。母系印迹(maternal imprinting) : 来自母本的等位基因(母源等位基因)不表达，而父源等位基因表达的现象 。母性基因(maternal gene) ： 母体卵子发生时所表达的基因，母性体细胞基因是在母性体细胞中表达，而母性胚系基因则在生殖细胞中表达(如卵母细胞)。染色质重塑(chromatin remodeli

11、ng) : 是表观遗传修饰中一种常见的方式，是指导致整个细胞分裂周期中染色质结构和位置改变的过程。染色质重塑因子( chromatin remodeling factor ) :依靠水解ATP 提供能量来完成染色质结构的改变。染色质重塑因子在组成及功能上不同，但都包含类Snf2 超家族的 ATP 酶亚基增强子(enhancer) ：该 DNA 序列可增加与其连锁基因转录的频率。增强子多位于基因的5端，但也可位于基因的3 端，甚至基因的内含子中。无位置及方向性，但可能有组织细胞特异性，一般能使基因转录频率增加10200倍，有的甚至可以高达上千倍。甚至远离靶基因达几千kb 也仍有增强作用。转座子沉

12、默(transposon silencing ) :宿主积累了转座子的多个拷贝，从而阻遏转座发生。组成型剪接(constitutive splicing ) ：编码蛋白质的不连续基因通过RNA 剪接将内含子从mRNA 的前体中依次去除，然后规范地将外显子剪接成成熟的mRNA ，这种剪接方式是一个基因只产生一种成熟的mRNA， 一般也只产生一种蛋白质产物。组蛋白密码(histone code) ：组蛋白氨基端的各种修饰(甲基化、乙酰化、磷酸化、泛素化等)及组合通过改变染色质的结构或产生效应蛋白质的结合位点而影响基因的表达活性，从而调控下游的细胞学过程。组蛋白修饰(histone modifica

13、tion) :是指染色质上的组蛋白被甲基化、乙酰化或磷酸化的过程。中心法则(central dogma) F.Crick 于 1958 年提出的阐明遗传信息传递方向的法则，指出遗传信息从DNA 传递至 RNA ,再传递至多肽。DNA 与RNA之间遗传信息的传递是双向的，而遗传信息只是单向地从核酸流向蛋白质。简答题：1. 核小体与核小体定位在基因表达及其调控中有何作用？答：核小体的形成及其在染色质上的精确定位导致染色质结构不均匀，表现为某些区域核小体占据率高、某些区域核小体缺乏。由于核心DNA 被包装进核小体中，阻断了转录因子等与DNA 的接触机会，核小体起基因转录抑制子的作用；而核小体之间的自

14、由区域更有利于这些蛋白因子与其识别位点的结合；此外，核小体定位在染色质重塑过程中发生变化，从而明显地影响基因的表达水平。2. 原核生物与真核生物的启动子结构有什么差别？答：原核生物的启动子特点： Pribnow框：TATAAT ,位于-10左右，是 RNA聚合酶的牢固结合位点 Sextama 框： TTGACA ，位于 -35 附近，是RNA 聚合酶的初始结合位点 上述二者及之间的距离决定转录效率，一般距离17bp 左右 CAP 位点是cAMP -受体蛋白复合物在启动子上的的结合位点真核生物有三类RNA 聚合酶，与此对应，有三类不同的启动子：RNA聚合酶I识别的启动子，由起始位点的核心启动子和

15、其上游控制元件两部分组成。核心启动子包括 -45 到 +20， 负责转录的启始；上游控制元件从-200 到 -150， 它们之间的序列长度对转录效率影响很大。RNA聚合酶出启动子可分为两种类型。一种是启动子位于转录起始点下游，分为两个亚型，I型和H型，I型内部启动子有两个分开的序列boxA ,和boxC,而它们之间的距离比较固定，为中间元件( internal element IE),这是5SrRNA基因的 典型结构；n型启动子内部启动子由 boxA和boxB组成，两者之间距离较大，且不固定， 是tRNA基因启 动子的典型结构。另一种启动子是与常见的启动子相似，又称上游启动子(upstream

16、 promoter) 。上游启动子包括三部分元件， 即 TATA 框， 近侧序列元件( proximal sequence element, PSE) ， 和远侧序列元件( distal sequence element,DSE) ，这是部分snRNA 基因启动子的典型结构。RNA聚合酶H启动子由四部分元件组成，即转录起始点、 TATA盒、上游元件和远上游元件。转录起始点(initiators )位于-3 +5，常和 TATA 盒组成核心启动子起始基础转录。绝大多数H型转录酶启动子均含有TATA盒，一致性序列为 TATAAAA ,常在起始点上游-25bp 1. 0bp区，TATA盒对有些II型

17、转录酶启动子的功能是十分重要。上游元件(upstream element,UE )位于TATA盒上游的元件种类较多，常见的有 GC盒、CAAT盒、八聚体元件、另外有些启动子还可见到KB 、 ATFu 等。 GC 盒：位于TATA 上游特定位置上(-90bp) ，一个或几个含有高GC 序列的元件，有位置依赖性，但无方向依赖性，它与SP1 蛋白结合后可以促进转录的效率。 CAAT 盒一般位于起始点上游-80 到 -75 左右。可极大的提高转录的效率，但对其起点、特异性等无影响。远上游元件或远端调控区，比较常见的有增强子、沉默子、上游激活序列、边际序列、绝缘子等。3. 常见的反式作用因子有哪些？其结

18、构特点是什么？答： 转录因子有数千种之多，从其结构特点来看，主要有两大功能区， DNA 结合域， 活性域。对于 DNA结合域， 根据其氨基酸结构域的特点，又可分为：螺旋-转角-螺旋 ( helix-turn-helix,HTH ) ， 锌指 ( zinc finger) ，螺旋-环 -螺旋( helix -loop -helix,HLH ) ， 亮氨酸拉链( leucine zipper， ZIP) ， 同源异型域( homeodomain,HD) ，激素受体类(类固醇等)或核受体类，3桶(伊barrels)结构等。大量的实验证明这两大功能域是分开的，但不同转录因子的活性域其激活方式可能不同。

19、 锌指蛋白，锌指结构域是由蛋白质上保守的半胱氨酸及/或组氨酸与锌原子结合形成一个手指状的结构。典型的锌指蛋白往往有多个锌指结构域，两个锌指之间由7 8 个氨基酸相连。从每个锌指的三级结构来看，其N端形成3折叠，C端形成“螺旋。反向平行的3折叠区含有2个半胱氨酸，与其后 a螺旋中的 2 个组氨酸一起与锌原子结合，而由锌原子稳定了整个锌指结构。 同源异型域蛋白，同源异型域(homeodomains,HD )蛋白含有60 个氨基酸保守序列的DNA 结合蛋白，属于 HTH 蛋白， 可形成三个螺旋区，其中螺旋2、 螺旋 3 形成典型的HTH 域， 螺旋 3 识别螺旋与DNA大沟结合，其N 末端臂参与DN

20、A 小沟的结合3-barrels结构域，由多个反向平行的3折叠构成的伊桶(barrels)结构，每个亚基上的a-螺旋则与DNA大沟相结合，两个相邻的大沟被识别螺旋结合后可导致DNA 分子发生45°的弯曲。 螺旋一环螺旋结构域，长 4050个氨基酸，有两个长1516个氨基酸的亲水、亲脂的 a螺旋，长度不同的环(连接区)将其分开。多数HLH 附近有一强碱性的氨基酸区是DNA 的识别和结合所必需的亮氨酸拉链的结构域，亮氨酸拉链(leucine zipper, ZIP)的双亲a螺旋其疏水面亮氨酸突出，并与另一个平行的亮氨酸拉链蛋白的亮氨酸突出交错排列，盘绕成卷，两个右手螺旋互相缠绕，每圈3.

21、5 个氨基酸，每 7 个残基构成一个完整的重复单位，因此亮氨酸在拉链区每隔6 个氨基酸残基重复出现一次，两个蛋白形成同源二聚体或异源二聚体。在每个拉链蛋白质中与亮氨酸重复序列邻近的区域是高度碱性的，可作为一个DNA 的结合位点。整个二聚体呈Y 型结构。4. 原核生物与真核生物基因表达调节机制的主要差别是什么？ 在原核生物中，基因表达的调控以转录水平调控为主，在调节基因的作用下，主要以操纵子为单位，转录出一条多顺反子 mRNA,并指导蛋白质合成；而且转录和翻译是偶联的，很少发生mRNA的加工、修饰。但也存在转录后水平的调控，例如反义RNA 的调控，翻译的调控，RNA 开关等。 在真核生物中，基因

22、表达的调控十分复杂，可发生在多个层次、多个水平，包括从染色体和染色质的表观遗传学控制，DNA 的复制、RNA 的转录、加工与拼接、蛋白质翻译及翻译后加工、修饰等等。对于真核生物基因的转录调控，主要是顺式作用元件( cis-acting element)与反式作用因子(trans-acting factor)的相互作 用。 另外， DNA 的重排和RNA 的交替剪接也是真核生物基因表达多样性的重要机制；近年发现的小分子RNA通过 RNA 干扰途径也可调节基因的表达，介导DNA 的甲基化、mRNA 的降解及翻译起始的抑制等。5. 转座子的遗传学效应与应用答： 改变染色体结构，引起的染色体DNA 缺

23、失或倒位； 诱发基因突变； 调节基因表达，很多转座子带有增强子，有的还含有启动子，能促进基因的转录活性；转座子插入某个基因的内含子或外显子中而影响该基因表达；产生新的变异；应用转座子标记技术，克隆目的基因；以转座因子作为基因工程载体，进行转基因等遗传操作。6. 简述染色质重塑的基本过程及其生物学功能。答： 染色质重塑是指导致整个细胞分裂周期中染色质结构和位置改变的过程。此过程由两种蛋白复合体所介导，即 ATP 依赖型核小体重构复合体和组蛋白修饰复合体。染色质的重塑因子通过利用ATP 水解释放的能量，引起特定核小体位置的改变(滑动),或核小体三维结构的改变 , 或二者兼有,将核小体重新排布，从高

24、度致密的染色质上解开,从而使启动子区中的顺式作用元件得以暴露,为反式作用因子(转录因子)与之结合提供了空间接触的可能。组蛋白修饰因子并不改变核小体的位置，而是在DNA 上作标记，以招募其他的活性成分(组蛋白密码)，对核心组蛋白N 端尾部进行共价修饰，从而改变染色质结构。染色质重塑是DNA 修复和基因表达调控过程中的一个重要环节。细胞基因组中的DNA 通常并非处于裸露状态，而是与组蛋白一起构成结构致密的染色质，故染色质结构状态的改变会影响基因的表达。细胞中存在着各种不同的染色质重塑因子复合物激活或者沉默基因的表达。染色质重塑在个体发育，人类疾病及基因剂量补偿中具有重要作用论述题1. 有哪些方法可

25、用于功能基因组学的研究？现在有何进展？答：随着多种生物全基因组序列的获得，基因组研究正在从结构基因组学转向功能基因组学的整体研究。在功能基因组学的研究中通常运用高通量技术(high-throuput techniques ) ，如 DNA 微阵列(DNAmicroarrays ) ，反向遗传学(reverse genetics )技术如基因打靶，转基因以及反义mRNA 和 RNA 干扰等技术来系统地分析基因功能及基因间相互作用，基因组的时空表达以及发现和寻找新基因等。( 1) DNA 微阵列技术又称DNA 芯片( DNA chips )或基因芯片技术(gene chips) ，它通过将对应于不

26、同基因 或 cDNA 的 DNA 片段或寡聚核苷酸点样于微芯片上形成高密度的矩阵，与荧光标记的总mRNA进行杂交，然后通过激光共聚焦扫描检测并运用计算机软件对杂交信号进行自动化定性定量分析，具有高通量、实时、灵敏、准确等特点。( 2)基因打靶是指通过转染的DNA 序列与细胞内同源的基因组序列(靶序列)之间进行同源重组，以改变靶序列来研究其结构和功能或进行基因治疗的技术。基因打靶技术包括基因敲除(knock -out)和基因敲入(knock-in),前者是用无功能的DNA序列与靶序列重组，破坏原基因组的遗传功能，后者是用有功能的DNA 序列与受到破坏的靶序列重组使其恢复遗传功能。基因打靶技术是一

27、种从基因到表型的新研究方法，属于反求遗传学范畴。( 3) 反义 mRNA 技术通过向细胞导入一段与特定编码mRNA 互补的非编码RNA 链， 使其与该段mRNA特异性结合而定向阻抑靶基因表达的技术。这一技术的成熟，为功能基因组学的研究和基因治疗提供了新的思路。在反义mRNA 技术的研究过程中，科学家们意外发现导入正义mRNA ( sense RNA )与导入反义mRNA 具有等效的阻抑效应。而更令人吃惊的是如果导入相应双链RNA ( dsRNA ) ，其阻抑效应比导入任一单链RNA 强十倍以上，dsRNA 若经纯化则阻抑效应更强。这种双链RNA 特异性地作用于与其序列配对的基因而抑制其表达的现

28、象叫做RNA 干涉。 RNA 干涉技术作为一种新的定点敲除knockdown 技术，赋与了功能基因组学、基因治疗等全新的思路，堪称生命科学近年来的革命性的突破。因而发现RNA 干扰机制的两位美国科学家Fire 和 Mello 荣获 2006 年诺贝尔生理学或医学奖。可见该项成果的重大科学意义。2. 目前最常用的突变体创制方法有哪些？如何利用突变体进行功能基因组学研究？答： 1.化学诱变，化学诱变剂主要有烷化剂、碱基类似物、亚硝基化合物、叠氮化物等，多用烷化剂，如 EMS 和 MNU 等。 EMS 诱发的特点是突变均匀分布于整个基因组中而不呈现明显的 “热点” 。 我们不仅仅可以通过EMS 造成

29、转录提前终止的功能缺失突变体来研究基因的功能，也可以通过错义突变引起的一些表型较弱、中间类型的突变体来研究功能蛋白中某个特定氨基酸残基的功能。2 .物理诱变，诱变剂主要有紫外线，X-射线，丫射线，快中子，激光，微波，离子束等；电离辐射广泛用于植物、动物和微生物的诱变育种，由于快中子具有能量高、辐射处理的剂量容易控制和操作简便等特点，在生物诱变上具有独到的优点：如对子粒较大的玉米、大豆等的诱变效率较高，诱变的剂量(强度和时间)容易控制，在一个基因组上可以存在多个突变位点，同时诱变后生物材料仍保持较高的活性3 .生物技术，转基因， 基因打靶，激活标签法, G atew ay 全长 cDNA 过量表

30、达技术和RNA 干涉技术等。T-DNA 标签技术是以农杆菌介导的遗传转化为基础的一种插入突变研究方法，在获得稳定的突变表型后 , 可用报告基因为探针在突变体文库中克隆相应的功能基因。还可通过质粒挽救的方法克隆插入序列两翼的基因片段。T-DNA 标签突变体库除了通过基因敲除来研究基因功能以外，还可通过对T-DNA 标签的改造建立了激活标签(activation tagging)突变体库，和捕获标签( entrapment tagging)突变体库。转座子标签技术：广泛应用于病毒、细菌、酵母、果蝇、拟南芥菜、水稻等物种的突变体创制与基因功能研究。尤其是在高等植物上取得了突破性进展，如玉米激活子(a

31、ctivator, Ac)、解离子(dissociation ,Ds)、增变子(mutator, Mu)、金鱼草Tam、矮牵牛dTphl以及水稻的Tos17。构建突变体库是功能基因组学研究的重要手段。1 .重要性状基因的克隆与鉴定：通过TILLING 、 PCR walking 或图位克隆技术，可以获得某些突变性状所对应的突变基因，确定基因与性状的对应关系。只要拥有饱和的突变体库，理论上可以获得所有基因的突变体。2.创制中间材料，研究生物生长发育和代谢途径3. RNAi通过哪些机制控制基因的表达？实践中有何应用？答：RNA 干涉(RNA interference, RNAi) 通过双链 RNA

32、( double -stranded RNA, dsRNA) 介导的转录后基因沉默。它可以快速分析靶基因的功能，成为反向遗传学研究的重要工具之一。1) 胞质中的核酸内切酶 Dicer将dsRNA切割成多个具有特定长度和结构的小片段RNA (约2123 bp),即siRNA。 siRNA在细胞内RNA解旋酶的作用下解链成正义链和反义链，继之由反义 siRNA再与体内一些 酶(包括内切酶、外切酶、解旋酶等)结合形成RNA诱导的沉默复合物(RNA -induced silencing complex , RISC)。 RISC与外源性基因表达的 mRNA的同源区进行特异性结合，RISC具有核酸酶的功

33、能，在结合部位切割mRNA ,切割位点即是与siRNA中反义链互补结合的两端。被切割后的断裂mRNA随即降解，从而诱发宿 主细胞针对这些 mRNA的降解反应。siRNA不仅能引导RISC切割同源单链 mRNA ,而且可作为引物与靶 RNA结合并在 RNA聚合酶(RNA-dependent RNA polymerase , RdRP)作用下合成更多新的 dsRNA ,新合成 的dsRNA再由Dicer切割产生大量的次级 siRNA ,从而使RNAi的作用进一步放大， 最终将靶mRNA完全 降解，使基因沉默2) 线虫的lin4和let7,通过和靶基因 mMT的3'末端非翻译区结合而阻断相应

34、蛋白质的翻译3) RNAi对基因表达的静默作用可能通过染色质浓缩实现，dsRNA可结合到植物启动子区域，能通过一种使DNA甲基化的作用导致基因沉默。4) siRNA可能参与纤毛虫，四膜虫虫体间结合时的基因重组。在虫体之间结合过程中，结合到重组序列的 siRNA介导DNA缺失和染色体断裂。5) 转座子沉默与 siRNA有关，蠕虫 mut-7基因参与 RNAi和转位抑制，从裂殖酵母的中心粒区分离出 siRNA ,并检测到这些 siRNA介导此区内组蛋白甲基化。应用：1) RNAi在探索基因功能中的应用在RNAi技术出现以前，基因敲除( gene knockout )是主要的反向遗传学( rever

35、se genetics )研究 手段，但其技术难度较高、操作复杂、周期长。由于 RNAi技术可以利用 siRNA或siRNA表达载 体快速、经济、简便的以序列特异方式剔除目的基因表达，所以现在已经成为探索基因功能的重要研究手段。同时siRNA表达文库构建方法的建立，使得利用RNAi技术进行高通量筛选成为可能，对阐明信号转导通路、发现新的药物作用靶点有重要意义。2) RNAi在基因治疗领域中的应用RNAi的作用具有高效率和高特异性的特点，它能使目标蛋白的mRNA发生特异性降解。因此RNAi是基因沉默疗法的理想工具。目前，人们已经证明在培养的哺乳动物细胞中，可用于抗病毒和抗 肿瘤等的基因治疗；3)

36、 其他a) RNAi在新药物的研究与开发中的应用可以作为高通量药物靶标靶标识别和确认的工具； b)由于能高效特异的阻断基因的表达，可使其成为研究信号传导通路的良好工具；c) RNAi技术已被用于改良植物品质、改善植物营养价值等方面的研究，取得了客观的经济效益。4 . DNA甲基化是如何在转录水平上抑制基因表达的？ 直接干扰特异转录因子与各自启动子结合的识别位置DNA的大沟是许多蛋白因子与DNA结合的部位，胞喀咤的甲基化干扰转录因子与DNA的结合。许多转录因子，如AP-2和E2F等能识别含CpG的序列，且对其甲基化程度非常敏感，当 CpG上白C C被甲基化后，转录即被抑制。 转录抑制复合物干扰基

37、因转录甲基化DNA结合蛋白与启动子区内的甲基化CpG岛结合，再与其它一些蛋白共同形成转录抑制复合物 (transcriptional repression complex, TRC),阻止转录因子与启动子区靶序列的 结合，从而影响基因的转录。 已经鉴定了甲基化胞喀咤结合蛋白1和2(MeCP1和MeCP2)及甲基化DNA结合蛋白(MBD )等转录抑制复合物。MeCP1的抑制作用比较弱，需要与含12个甲基化CpG的位点结合，缺乏MeCPI的细胞其基因组内甲基化基因的抑制作用减弱。MeCP2在细胞中比 MeCPl丰富，转录抑制作用比较强，可与单个甲基化的CpG碱基对结合。通过改变染色质结构而抑制基因

38、表达DNA甲基化与组蛋白去乙酰化正相关，而乙酰化修饰正是调节基因表达的另一重要方式。染色质构型的变化伴随着组氨酸的乙酰化和去乙酰化，许多乙酰化和去乙酰化酶本 身就分别是转录增强子蛋白和转录阻遏物蛋白。DNA失活的区域处于高度甲基化状态，同时又富含低乙酰化组氨酸。CpG二聚体中胞喀咤甲基化是高等真核生物基因组的主要特征。一般来说，在基因启动子区的 DNA甲基化伴随着基因沉默。5 .真核生物CG岛的甲基化状态与基因的表达活性的关系如何？ CpG岛经常出现在真核生物的 house-keeping基因的5'端调控区域调控区，在其它地方出现时会由于CpG中的C易被甲基化而形成 5'-甲基

39、胞喀咤，脱氨基后形成胸腺喀咤，由于T本身就会存在于 DNA中，因此不易被修复，所以被淘汰。故CpG在基因组中是以岛的形式分布的。 除定位于失活X染色体上的基因和印迹基因外，正常细胞的CpG岛由于被保护而处于非甲基化状态。启动子区域的CpG岛的非甲基化状态对相关基因的转录是必须的，而甲基化一般与基因沉默相关联，去甲基化 往往与一个沉默基因的重新激活相关联。 目前认为基因调控元件（如启动子）的 CpG岛中发生5mC修饰会在空间上阻碍转录因子复合物与DNA的结合，而直接抑制基因表达；通过转录抑制复合物或改变染色质结构，间接影响基因表达 全基因组低甲基化，维持甲基化模式酶的调节失控和正常非甲基化CpG

40、岛的高甲基化是人类肿瘤中普遍存在的现象。以往的研究证明启动子区的高甲基化导致抑癌基因失活是人类肿瘤所具有的共同特征之一，而 且这种高甲基化是导致抑癌基因失活的又一个机制。6 .端粒及其生物学意义端粒是由许多简单重复序列和相关蛋白组成的线性真核染色体的末端结构，它具有防止末端基因降解、染色体末端间的粘连和稳定染色体末端及其精确复制等功能。端粒酶是一种逆转录酶，由RNA和蛋白质组成，是以自身 RNA为模板，合成端粒重复序列，加到新合成DNA链末端。 端粒与衰老：大量实验说明端粒、 端粒酶活性与细胞衰老有着一定的联系，对于正常细胞来说，当进行了一定次数的分裂后，端粒长度缩短到一定程度，会使细胞停止分

41、裂，导致衰老与死亡；有很多与老年相关的 疾病以及早衰综合症都与端粒加快缩短相关；此外，端粒酶基因的突变体还会引起很多人类的一些综合症，如再生障碍性贫血。 端粒与癌症：90%以上的癌细胞都通过端粒酶途径来维持端粒长度，通过抑制端粒酶的活性来阻止癌细胞 生长一直是人们治疗癌症的一个策略。端粒与干细胞端粒的长度能调节细胞自我更新的能力和肿瘤的抑制的平衡状态。但是许多问题用端粒学说还不能解释。研究发现有些细胞的端粒长度长期维持在一个较高的水平，而端粒酶却不表达。另外，Kippling发现，鼠的端粒比人类长近5-10倍，寿命却比人类短的多。这些都提示体细胞端粒长度与个体的寿命及不同组织器官的预期寿命并非

42、一致。生殖细胞的端粒酶活性长期维持较高的水平却不会象肿瘤那样无限制分裂繁殖；生殖细胞内端粒酶活性较高，体细胞中为什么没有较高的端粒酶活性。看来端 粒的长度缩短是衰老的原因还是结果尚需进一步研究。7 .组蛋白修饰与基因表达调控组蛋白H2A、H2B、H3和H4是核心组蛋白，只有当DNA存在时它们才能组装成一种有序的结构。组蛋白N端尾的修饰也可以改变染色质的易接近性而影响基因的转录活性。组蛋白N端尾部可被多种酶修饰，不同组蛋白末端修饰的方式不同，这些修饰包括：乙酰化、磷酸化、甲基化、泛素化、ADP糖基化等。不同修饰的组合与基因的表达状况密切相关，又称组蛋白密码。这主要是因为修饰的核小体蛋白改变了与其

43、DNA 的结合状态，使有些位点暴露，或可与其它基因表达调控蛋白结合，改变基因表达状态。核心组蛋白都可以被乙酰化，主要的乙酰化位点在组蛋白H3、 H4 的 N 端尾部的赖氨酸。乙酰化在DNA复制和转录时发生。在复制时，组蛋白的乙酰化很有必要，这使得它们更容易被整合到新的核心；在转录中，乙酰化对于相关结构上的变化也很有必要，甚至可能允许组蛋白核心从DNA 上去除，或者可能产生转录必需的其他蛋白的结合位点。在进行有丝分裂的染色体中，经常可以观察到高度压缩的染色质上组蛋白H3 N 端尾部被磷酸化。据推测，这些修饰可能被参与基因表达和其他DNA 行为的蛋白质所识别。组蛋白N 端的修饰改变了染色质的功能，

44、从而影响到基因的表达和调控。8 . 论述基因编辑技术，重点说crisper 。基因编辑是近年来发展起来的可以对基因组完成精确修饰的一种技术，可完成基因定点InDel 突变、敲入、多位点同时突变和小片段的删失等，可在基因组水平上进行精确的基因编辑。在科研领域，该技术可以快速构建模式动物，节约大量科研时间和经费；在农业领域，该技术可以人为改造基因序列，使之符合人们的要求，如改良水稻等粮食作物；在医辽领域，基因编辑技术可以更加准确、深入地了解疾病发病机理和探究基因功能，可以改造人的基因，达到基因治疗的目的等。因此，基因组编辑具有极其广泛的发展前景和应用价值。ZFN 、 TALEN 和 CRISPR/

45、Cas9 是三大基因编辑技术1 ) ZFN 的基因打靶效率能够达到30%左右，已经可以做到针对某些特定的序列来设计ZFN 实现靶基因的修饰，但也有其发展的局限性，ZFN 的识别结构域中存在上下文依赖效应，使得ZFN 设计和筛选效率大大降低，也无法实现在每一个基因或其他功能性染色体区段都能够顺利找到适合的ZFN 作用位点。另外，由于ZFN 的脱靶切割会导致细胞毒性，使得其在基因治疗领域的应用出现了一定的局限性。2)相比 ZFN 技术， TALEN 使用了 TALE 分子代替ZF 作为人工核酸酶的识别结构域，极好地解决了 ZFN 对于 DNA 序列识别特异性低的问题。TALE 蛋白与 DNA 碱基

46、是一一对应的，并且对碱基的识别只由2 个氨基酸残基决定，这相对于ZFN 的设计要简单得多。但是在构建过程中，TALE 分子的模块组装和筛选过程比较繁杂，需要大量的测序工作，对于普通实验室的可操作性较低，而商业化公司构建也需要花费上千美元，使用成本较高；3)相较于ZFn 和 TALEN 两种人工核酸酶技术，CRISPR/Cas9 系统是一个天然存在的原核生物RNA干扰系统，其介导的基因组编辑是由crRNA 指导的， 对靶序列的识别是RNA 与 DNA 的碱基配对过程，相比蛋白质对DNA 序列的识别要精确更多，降低了脱靶切割的几率，减低了细胞毒性。而且 CRISPR/Cas9 的构建仅仅需要设计与

47、靶序列互补的RNA 即可， 过程相对于TALEN 更为简单和廉价，普通的实验室也可以自行完成构建，这大大提高了基因操作的效率及简便性。但是，CRISPR/Cas9 系统也存在着一些不足。首先，Cas9 蛋白对于目标序列的切割不仅仅依靠crRNA 序列的匹配，在目标序列附近必须存在一些小的前间区序列邻近基序(PAM) ， 如果目标序列周围不存在PAM 或者无法严格配对，则 Cas9 蛋白不能对任意序列进行切割。最后，和ZFN 及 TALEN 技术一样，CRISPR/Cas9 也面临着如何控制双链断裂之后的非同源末端连接修复可能随机产生细胞毒性的问题。9 . 测序技术的发展及应用9.测序技术的发展

48、及应用早期测序技术：1954 年， Whitfeld 等用化学降解的方法测定多聚核糖核苷酸序列。第一代测序技术：1977 年， Sanger 等发明双脱氧核苷酸末端终止法和Gilbert 等发明化学降解法，标志着第一代测序技术的诞生。第一代测序技术完成了从噬菌体基因组到人类基因组草图等大量的测序工作，但存在成本高、速度慢等方面的不足。第二代测序技术：21 世纪后，以Roche 公司的 Solexa 技术和 ABI 公司的 SOLiD 技术为标志的第二代测序技术诞生。第二代测序技术较第一代测序技术有采用矩阵分析技术，实现了大规模并行化，使得矩阵上的DNA 样本可以被同时并行分析；边测序边合成，测

49、序速度大大提高；测序仪微型化，测序成本大大降低的特点。缺点： 产生的测序结果长度比较短，适用于对已知序列的基因组进行重新测序，且对全新的基因组进行测序时还需结合第一代测序技术。第二代测序技术原理是建立在PCR 的基础上，但是扩增后得到的DNA 分子片段的数目和扩增前DNA 分子片段的数目比例有相对偏差，在分析基因表达方面存在较大的弊端。（简而言之，缺点是序列读长较短和需要模板扩增步骤）第三代测序技术：技术标志是单分子测序和长读长。第三代测序技术通过在单一DNA 分子组成的阵列上进行合成测序。在一个表面积限定的介质上使用单个分子，可以增加独立分析的DNA 片段的数量，也意味着不再进行昂贵的DNA

50、 扩增步骤了，因此，可以使数据产出量更高，并且将进一步降低测序的成本。主要问题：集中在单分子水平光学信号的检测方面，准确性降低。第四代测序技术：代表为纳米孔测序，它不需要对DNA 样品进行任何生物或化学方面的处理，而采用物理方法直接读出其碱基序列。原理为：单个碱基通过纳米孔通道时，就会引起通道电学性质的变化，并且由于ATGC 这 4 种不同的碱基存在电学性质差异，使得它们穿越纳米孔时所引起的电学参数的变化量也不同。因此，不同的电学参数变化量就对应通过纳米孔的相应碱基。（参见 新一代测序技术的发展和应用. 田李等）名词解释十选八论述2 个简答3-4 个，重点看下第3、 5 个表1-1分子遗传学相

51、关整嫁女诺贝尔奖名录姓名我奖国籍功颌时间Lands te iner. K1930美人类血型的发现MorgaikTH1933美连锁定律和逮传的染色体学说L.1946美X射线透导基因突变1052多“一个基肉一个陶”学说LodoAoig.J.1P58美细苗杂交的方法并炭现转 宁作用Sax ige x.F1958美更白质的一级结构Qchoa,S. & Kombeig,A.1939美RMA黑合酶与DNA来台防IBum et ,F Trt.F&JVtedavrar F.B1960美抗体和成中克隆选择学说Cahdn.M1961美光和作用中的CO 同1化作用的生化机制WatsonJ.D&

52、; CricKFH.C.1962美建立DNA的双螺旋模型Wilki吟 MHF.1962英DNA双等旋模型的X射线衍射图Eccles J.C., Hodgkin.A.L.,1963涣大利神经膜电位的发现&HuxleyA.F亚，英Jacob ,M.F.& ,Monod,J .L.1965法乳禽懊纵子模型DrofTAM1965法淆原现象的机制Rous,F.P.1966美鸟类中的致庙病毒Borlaug,N.1967墨西哥墨西哥超级小麦品种HoUeyR.W.1963美笨丙氨酸tRNA的序列、结构和反密码于N ire nheigM.W. & Khorana7H .G1968美遗传密码的破译He