2020-2021年新人教版选择性必修2第3章第3节金属晶体与离子晶体第2课时作业_第1页
2020-2021年新人教版选择性必修2第3章第3节金属晶体与离子晶体第2课时作业_第2页
2020-2021年新人教版选择性必修2第3章第3节金属晶体与离子晶体第2课时作业_第3页
2020-2021年新人教版选择性必修2第3章第3节金属晶体与离子晶体第2课时作业_第4页
2020-2021年新人教版选择性必修2第3章第3节金属晶体与离子晶体第2课时作业_第5页
已阅读5页,还剩9页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

1、第3节金属晶体与离子晶体第2课时作业一.选择题1 .下列说法正确的是()A. NaH与KC1均含离子键B. NH4cl含N-H共价键,是共价化合物C. HC1在水中可电离出H+和C,是离子化合物D,工业合成织反应中有非极性键的断裂和生成2 .下列说法正确的是()A.离子键就是使阴、阳离子通过共用电子对而形成的B.只有活泼金属与活泼非金属之间才能形成离子键C.离子化合物受热熔化时可以导电D,离子化合物溶解时,离子键不被破坏3 .下列关于离子晶体的说法正确的是()A.形成离子晶体的阴、阳离子之间只存在静电引力B.阴、阳离子的配位数只与阴、阳离子的角标比有关C,离子化合物的熔点一定比共价化合物的熔点

2、高D,熔融状态离子键被破坏,使离子自由移动能导电4 .下列说法正确的是()A. Mg3N2晶体中既有离子键又有共价键B. HI气体受热分解的过程中,只需克服分子间作用力C. SiCh和SiO2的化学键类型相同,气化时需克服微粒间的作用力类型也相同D,某化合物在熔融态能导电,可确定一定含有离子键5 .下列说法正确的是()A.由于钱盐是由离子键构成的,因而化学性质相当稳定B.分子晶体中都存在分子间作用力,但可能不存在共价犍C.在常见的四种晶体类型中,都有“原子(离子)半径越大,物质熔点越低”的规律D.水晶在不同方向上的硬度、导热性、导电性相同6. AI2O3在一定条件下可制得硬度、熔点都很高的氮化

3、铝晶体,其晶体结构如图所示。下列说法不正确的(OA1 ,NA. 1个氮化铝晶胞中含有2个铝原子B.氮化铝可用于制造切割金属的刀具C.氮化铝属于离子晶体D.氮化铝晶体中A1的配位数为47 .下面的排序不正确的是()A.晶体熔点由低到高:CF4<CC14<CBr4<Cl4B.硬度由大到小:金刚石>碳化硅晶体硅C.酸性:HCIO4>H2SO4>H3PO4>H2SiO3D.晶格能由大到小:NaI>NaBr>NaCl>NaF8 .下列说法正确的是()A.生0、H?S、H2Se由于相对分子质量依次增大,所以熔沸点依次升高B. NaF、NaCI.

4、NaBr三种晶体的晶格能依次减小,熔点逐渐降低C. C02和SO2都属于酸性氧化物,都是非极性分子D.干冰和石英晶体中的化学键类型相同,熔化时需克服微粒间的作用力类型也相同9.下列有关说法正确的是()A.相同类型的离子晶体,晶格能越大,形成的晶体越不稳定B.邻羟基苯甲醛的熔、沸点比对羟基苯甲醛的熔、沸点高C,用金属的电子气理论能合理的解释金属易腐蚀的原因D. H3O+、NH4。、和Ag (NH3) 2广中均存在配位键10 .据2001年报道,由硼和镁形成的化合物刷新了金属化合物超导的最高纪录。如图示意的是该化合物的晶胞结构,镁原子间形成正六棱柱,且棱柱的上下底而还各有一个镁原子;6个硼原子位于

5、棱柱侧面上。则该化合物的化学式为()姗镁化合物结内B. MgsBzC.Mg?BD.Mg?B311 .根据图中相关信息,判断下列说法不正确的是()由E原子和F原子形成 的气态簇分子模型CZn的鼎胞A.在NaQ晶体中,距离Na+最近的0形成正八而体B.该气态团簇分子的分子式为E4F4或F4E4C.锌晶体采取六方最密堆积,配位数为8D. KO2晶体中每个K+周围有6个紧邻的02 ,每个02 .周围有6个紧邻的K+12 .下列关于晶体的说法不正确的是()A.在离子晶体中,正、负离子半径比(J)越大,晶体的配位数越大rB. CaF?晶体中,Ca?+配位数为8, F配位数为4,阴、阳离子配位数不相等主要是

6、由于F、Ca2+电荷(绝对值)不相同C. MgO的熔点比MgCl2的高主要是因为MgO中的离子键比MgCl2中的离子犍强D.金属晶体和离子晶体都能导电13 .下面有关离子晶体的叙述中,不正确的是()A. Imol氯化钠中有Na个NaCl分子B.氯化钠晶体中,每个Na+周围紧邻6个C.氯化钠晶体中,每个Cs+周围紧邻8个CTD.平均每个NaCl晶胞中有4个Na+、4个Cl14 .高温下,超氧化钾晶体(K02)呈立方体结构。如图为超氧化钾晶体的一个晶胞(晶体中最小的重复单元)。则下列有关说法正确的是(A. KO?中只存在离子键B.超氧化钾的化学式为KO2,每个晶胞含有1个K+和1个02.C.晶体中

7、与每个K+距离最近的02有6个D.晶体中,所有原子之间都以离子键相结合二.填空题15 .用序号填空:(1)有下列八种物质:MgCb晶体 干冰NaOH晶体 白磷(P4)晶体金 刚石硼晶体.其中属于离子晶体的是:属于分子晶体的是,属于原子 晶体的是.(2)有下列分子:CO?N02S03BF3NH3其中属于非极性分子的是, 分子的VSEPR模型为平而三角形的是,属于分子的立体构型为三角锥形的 是(3)在相同条件下,SO?在水中的溶解度和CO2在水中的溶解度相比,SO2的溶解度大, 请从分子性质的角度阐述理由(4)有下列四种无机含氧酸:H3P04HC1OH3BO3HNO2根据无机含氧酸的酸性规律,将四

8、种无机含氧酸按酸性相近两两组成一组,它们分别 是» .16 .用序号按要求回答下列问题:I .下列各种物质H2ONH3KOHNazChMgC12Ne(1)在熔融状态下能导电的物质是:含非极性键的离子化合物是。(2)用电子式表示H2O的形成过程为 0II.下列变化过程:碘的升华NaCl固体溶于水02溶于水HC1气体溶于水烧 碱熔化氯化钺受热分解,其中化学键没有被破坏的是:既破坏离子键又破坏共 价键的是 O参考答案与试题解析一.选择题1.【分析】一般来说,活泼非金属元素与活泼金属元素之间形成离子键,非金属元素之间形 成共价键,在水溶液中或熔融状态下能导电的化合物是电解质,据此分析。【解答

9、】解:A. NaH中钠离子与负一价氢离子形成离子键,KC1中钾离子与氯离子之 间形成离子犍,故A正确;B. NH4cl中钺根离子与氯高子之间形成离子键,属于离子化合物,故B错误:C. HC1中H与C1之前通过共用电子对成犍,属于共价化合物,故C错误;D.合成氨是氮气与氢气反应生成负气,氮气和氢气存在非极性键,氨气存在极性键,所 以工业合成氨反应中有非极性键的断裂和极性键的生成,故D错误。故选:Ao2.【分析】A.离子键就是使阴、阳离子结合成化合物的静电作用:B.镂根离子与酸根离子也能形成离子键:C.离子化合物受热熔化电离出自由移动的离子;D,离子化合物溶解时,发生电离。【解答】解:A.离子键就

10、是使阴、阳离子结合成化合物的静电作用,包含吸引力和排斥 力,故A错误:B.活泼金属与活泼非金属之间可能形成离子键,铉根离子与酸根离子也能形成离子键, 故B错误;C.离子化合物受热熔化电离出自由移动的离子,所以能导电,故C正确:D.离子化合物溶解时,发生电离,电离出自由移动的离子,离子键被破坏,故D错误; 故选:Co3.【分析】A.离子键是阴阳离子阴阳离子间存在的作用力;B.阴、阳离子的配位数与阴、阳离子的角标比、以及离子半径有关:C.共价化合物中属于原子晶体的熔点可能高于离子晶体;D.熔融状态下,离子化合物会发生电离。【解答】解:A.离子键是阴阳离子阴阳离子间存在的作用力,包含静电引力和静电斥

11、力, 故A错误;B.阴、阳离子的配位数与阴、阳离子的角标比、以及离子半径有关,如NaCl、CsCl晶 体结构中离子配位数分别为6和8,故B错误;C.共价化合物中属于原子晶体的熔点可能高于离子晶体,如二氧化硅的晶体的熔点大于 氯化钠,故c错误;D.熔融状态下,离子化合物会发生电离,形成自由移动的离子,所以能导电,故D正 确。故选:Do4.【分析】A. Mg3N2晶体中只含有离子键:B. HI分解破坏共价键:C. SiC14是分子晶体,Si02是原子晶体:D,离子化合物在熔融时会发生电离形成自由移动的离子。【解答】解:A. Mg3N2晶体是由氮离子和镁离子构成的,晶体中只含有离子键,故A 错误;B

12、. HI分解破坏共价键,则HI气体受热分解的过程中,需要克服共价键和分子间作用力, 故B错误;C. SiC14是分子晶体气化克服分子间作用力,Si02是原子晶体气化克服共价键,故C错 误;D,离子化合物在熔融时会发生电离形成自由移动的离子,能导电,则某化合物在熔融态 能导电,可确定一定含有离子键,故D正确。故选:Do5.【分析】A,锈盐含离子键,但钺盐不稳定:B.分子晶体中可能含共价键,稀有气体形成的分子晶体不含化学键;C.原子(离子)半径越大,可知化学键越不稳定,而分子晶体的熔点与分子间作用力有 关;D,晶体的各向异性即沿晶格的不同方向,原子排列的周期性和疏密程度不尽相同,由此 导致晶体在不

13、同方向的物理性质特性也不同。【解答】解:A.镂盐含离子键,但钺盐不稳定,则不能由离子键构成判断化学性质,故 A错误:B.分子晶体中可能含共价键,如HC1形成的分子晶体中含共价键,稀有气体形成的分子晶体不含化学键,但分子晶体中都存在分子间作用力,故B正确;C.原子(离子)半径越大,可知化学键越不稳定,而分子晶体的熔点与分子间作用力有 关,则分子晶体不符合,故c错误:D.晶体各向异性的主要表现在物理性质特性不同,即硬度、导热性、导电性、光学性质 等不同,故D错误; 故选:Bo6.【分析】氮化铝结构与金刚石结构类似,为原子及晶体,熔沸点高,硬度大;晶胞中A1 原子与周围最近的4个N原子形成正四而体,

14、A1位于正四面体中心,N原子位于正四面 体顶点。【解答】解:A.1个氮化铝晶胞中含有卷x型'1=2, 1个氮化铝晶胞中含有2个铝原子, 故A正确;B.氮化铝(A1N)为原子晶体,熔沸点高,硬度大,故B正确:C.氮化铝(A1N)结构类似于金刚石,金刚石为原子晶体,则氮化铝(A1N)也为原子 晶体不是离子晶体:故C错误;D.晶胞中A1原子与周围最近的4个N原子形成正四面体,A1位于正四面体中心,N原 子位于正四面体顶点,故A1原子配位数为4,故D正确;故选:C«7 .【分析】A.结构和组成相似的分子晶体,相对分子质量越大,分子间作用力越大:B.影响原子晶体硬度大小的因素是共价键的

15、键长;C.非金属性越强最高价氧化物对应水化物的酸性越强:D.影响离子晶体晶格能大小的因素有电荷因素和半径因素。【解答】解:A.四种分子晶体的组成和结构相似,分子的相对分子质量越大,分子间作 用力越大,则晶体的熔沸点越高,所以晶体熔点由低到高:CF4<CCU<CBr4<Cl4,故 A正确:B.原子半径Si>C,三者都为原子晶体,原子半径越大,共价犍的键能越小,则硬度越 小,所以硬度由大到小:金刚石碳化硅>晶体硅,故B正确:C.元素非金属性:Cl>S>P>Si,所以最高价氧化物对应水化物的酸性:HC1O4>H2SO4 >H3PO4>

16、H2SiO3,故 C 正确:D.先比较电荷,电荷数多的晶格能大,而如果电荷数一样多比较核间距,核间距大的,晶格能小,所以晶格能由大到小:NaI<NaBr<NaCKNaF,故D错误:故选:Do8 .【分析】A、H2O分子间存在氢键,沸点高低与氢键有关:B、NaF、NaCI. NaBr属于离子晶体,影响熔沸点的因素是晶格能;C、结构对称,正负电荷重心重合的分子为非极性分子,CO2是非极性分子,S02是极性 分子:D、干冰是分子晶体,而石英晶体是原子晶体。【解答】解:A、H20分子间存在氢键,沸点高低与氢犍有关,所以熔沸点高低的顺序 为比0、H2Se. H2S,故A错误;B、NaF、Na

17、。、NaBr属于离子晶体,离子半径越大,晶格能越小,熔沸点越低,故B 正确;C、CO?和SO?都属于酸性氧化物,结构对称,正负电荷重心重合的分子为非极性分子, CO2是非极性分子,S02是极性分子,故C错误;D、干冰是分子晶体,而石英晶体是原子晶体,而熔化时需克服微粒间的作用力分别是分 子间作用力和共价键.故D错误: 故选:Bo9 .【分析】A、在离子晶体,晶格能越大,形成的晶体越稳定;B、邻羟基苯甲醛形成分子内氢键,而对羟基苯甲醛能够形成分子间氢键:C、用金属的电子气理论只能解释金属的物理性质,不能解释金属易腐蚀:D、H3O+中H和O, NH4C1中N和H、Ag (NH3)2;中Ag和N存在

18、配位键。【解答】解:A、在离子晶体,晶格能越大,破坏离子键需要的能量就越高,所以晶格能 越大,形成的晶体越稳定,故A错误:B、由于邻羟基苯甲醛形成分子内氢键,使熔沸点偏低;而对羟基苯甲醛能够形成分子间 氢键,使熔沸点偏高,所以邻羟基苯甲醛比对羟基苯甲醛熔、沸点低,故B错误:C、用金属的电子气理论只能解释金属的物理性质,不能解释金属的化学性质,金属易腐 蚀属于化学性质,故C错误;D、H3O+中H和0、NH4C1中N和H、Ag (NH3)2广中Ag和N等原子之间均存在配 位犍,故D正确;故选:D。10【分析】根据均摊法计算晶胞中Mg原子和B原子的个数,进而确定化学式。【解答】解:根据晶体结构单元可

19、知,在六棱柱顶点上的镁原子被6个六棱柱共用,在 上下底面上的镁原子被两个六棱柱共用,根据均摊法可知晶胞中Mg原子的个数为2X Jm-2X6x1=3, B原子的个数为6X1=3,所以Mg原子和B原子的个数比为3: 3 = 2621: h所以化学式为MgB,故选:Ao11 .【分析】A、在Na。晶胞中,每个钠离子周围距离最近的C1.有六个,它们的距离为晶 胞边长的一半,据此判断:B、因为是团簇分子,所以不用均摊法,在图示气态团簇分子中,含有4个E原子和4 个F原子,据此答题:C、锌单质晶体是六方最密堆枳,根据锌金属的晶胞结构可知,锌原子的堆积方式为可知,原子按“ABABAB”方式堆枳,晶体中Zn原

20、子的配位数为12,据此答题;D、据图可以看出K02晶胞和氯化钠的相似,据此答题。【解答】解:A、在Na。晶胞中,每个钠离子周围距离最近的C1有六个,它们的距离 为晶胞边长的一半,将它们连结起来就可以构成正八而体,故A正确:B、因为是团簇分子,所以不用均摊法,在图示气态团簇分子中,含有4个E原子和4个F原子,所以它的分子式为E4F4,故B正确:C、锌单质晶体是六方最密堆积,根据锌金属的晶胞结构可知,锌原子的堆枳方式为可知,原子按“ABABAB”方式堆积,晶体中Zn原子的配位数为12,故C错误;D、据图可以看出K02晶胞和氯化钠的相似,每个K+周围有6个紧邻的02 ,每个。2周围有6个紧邻的K+,

21、故D正确:故选:Co12 .【分析】A、离子晶体中的两种配位数由晶体中正负两种的半径比决定;B.正负离子的电荷不同,正负离子的个数必定不相同,正负离子的配位数就不会相同;c.离子晶体的晶体能越大,熔点越高:D.离子晶体固态时不导电。【解答】解:A.离子晶体中的两种配位数由晶体中正负两种的半径比决定,正、负离子 +半径比(J)越大,晶体的配位数越大,故A正确: rB.在CaF?晶体中,Ca2+和F.的电荷比(绝对值)是2: 1, Ca?+和F的个数比是1: 2, Ca2+的配位数为8, F.的配位数为4,阴、阳离子配位数不相等主要是由于F Ca?+电 荷(绝对值)不相同,故B正确:C. MgO的

22、晶体能比MgCb大,所以MgO的熔点比MgCb高,故C正确;D.金属晶体能导电,离子晶体固态时不导电,如氯化钠固体中离子不能自由移动而不导 电,故D错误:故选:D。13 .【分析】A. NaCl为离子晶体,不存在分子;B.由NaCl晶胞结构可知,钠离子在棱心和体心时,顶点和面心为氯离子;C.氯化钠晶体中,的离子在体心,氯离子在顶点;D.由NaCl晶胞结构可知,钠离子在棱心和体心时,顶点和而心为氯离子。【解答】解:A. NaCl为立方面心结构,钠离子为12乂1+1=4,则Imol氯化钠中有4Na4个Na+, 4Na个Cl.,但不存在NaCl分子,故A错误;B.由NaQ晶胞结构可知,钠离子在棱心和

23、体心时,顶点和而心为氯离子,则每个Na+ 周围距离相等的Cl .共有6个,故B正确;C.氯化钠晶体中,钠离子在体心,氯离子在顶点,每个Cs+周围紧邻8个C,故C正 确:D.由Na。晶胞结构可知,钠离子在棱心和体心时,顶点和而心为氯离子,则由A分析 可知,平均每个NaCl晶胞中有4个Na+、4个C1"故D正确; 故选:Ao14 .【分析】A. 02中O原子间存在共价键:8. K+离子位于顶点和面心,数目为8xU6X=4, O2离子位于棱心和体心,数目为8212x2+1=4:4C.由晶胞图可知,以晶胞上方而心的K+为研究对象,其平而上与其距离最近的02有4 个,上方和下方各有一个:D.

24、0原子间以共价键结合。【解答】解:A. K+离子与02离子形成离子键,02离子中0原子间形成共价键,故A 错误;B. K+离子位于顶点和而心,数目为8乂46乂1=4, 02离子位于棱心和体心,数目为8212x1+1=4,即每个晶胞中含有4个K+和4个02、故B错误;4C.由晶胞图可知,以晶胞上方面心的K+为研究对象,其平而上与其距离最近的02有4 个,上方和下方各有一个,共有6个,故C正确:D. 0原子间以共价键结合,故D错误;故选:Co二.填空题15.【分析】(1)依据物质的分类判断晶体类型一般为:多数金属氧化物(如K2O、Na2O2 等)、强碱(如NaOH、KOH等)和绝大多数的盐类是高子

25、晶体:大多数非金属单质(除 金刚石、石墨、晶体硅、晶体硼外)、气态氢化物、非金属氧化物(除SiCh外)、酸、绝 大多数有机物(除有机盐外)都是分子晶体:常见的原子晶体单质有金刚石、晶体硅、 晶体硼等;常见的原子晶体化合物有碳化硅、二氧化硅等:金属单质(除汞外)与合金 是金属晶体.(2)根据分子的空间结构判断分子极性,正负电荷重心重合为非极性分子,不重合为极 性分子:VSEPR模型为平面三角形中心原子的价层电子对数是3:立体构型为三角锥形, 中心原子的价层电子对数是4,含有1对孤对电子对;(3)根据相似相溶原理判断:(4)根据含氧酸都可写成(HO) n】ROn形式,n值越大,酸性越强来解答;【解

26、答】解:(1)属于离子晶体的是:MgCh晶体、NaOH晶体:属于分子晶体的是: 干冰、白磷(P4)晶体:属于原子晶体的是:金刚石硼晶体.故答案为:;(2)C02中C原子的价层电子对为刍=2, VSEPR模型为直线型,没有孤对电子对,2分子为直线型对称结构,属于非极性分子.NO2中N原子的价层电子对为|=2.5,按3处理,VSEPR模型为平而三角形,N原 子有未成键的电子,分子为V形,属于极性分子.S03中S原子的价层电子对为|=3, VSEPR模型为平面三角形,S原子没有那对电子 对,分子为平而三角形,结构对称,属于非极性分子.BF3中B原子的价层电子对为汽阻=3, VSEPR模型为平而三角形,B原子没有孤 对电子对,分子为平面三角形,结构对称,属于非极性分子.

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论