化学乙醇与乙酸的专项培优易错难题练习题含答案

1、化学乙醇与乙酸的专项培优易错难题练习题含答案一、乙醇与乙酸练习题(含详细答案解析)1. 2014年中国十大科技成果之一是：我国科学家成功实现甲烷在催化剂及无氧条件下， 一步高效生产乙烯、芳煌和氢气等化学品，为天然气化工开发了一条革命性技术。以甲烷为原料合成部分化工产品流程如下(部分反应条件已略去):莘嘏小浪革 (1)乙酸分子中所含官能团名称为 。(2)聚苯乙烯的结构简式为 。(3)图中9步反应中只有两步属于取代反应，它们是 (填序号)。(4)写出下列反应的化学方程式(注明反应条件):反应为;反应为。【答案】竣基J 2CH3CH2OH + O2 C 2CH3CHO + 2H2。CH3COOH+

2、CH3CH20H稳谦嚼蜂 CH3COOQH5+H2O【解析】【分析】乙烯和苯发生加成反应生成乙苯，和水发生加成反应生成乙醇，乙醇发生催化氧化生成乙 醛，乙醛发生氧化反应生成乙酸，乙酸和乙醇发生取代反应或酯化反应生成乙酸乙酯；乙 果发生消去反应生成苯乙烯，苯乙烯发生加聚反应生成聚苯乙烯；澳和苯发生取代反应生 成澳苯；据此解答。【详解】(1)乙酸分子中所含官能团为 -C00H,官能团名称是竣基；(2)聚苯乙烯结构简式为广，；(3)根据以上分析知，属于取代反应的是；Cu(4)反应为乙醇的催化氧化反应，反应万程式为2CH3CH2OH+O2A 2CH3CHO+2H2O；反应为乙酸和乙醇的酯化反应或取代反

3、应，反应方程式为CH3COOH+CH3CH2OH 嘴灌缆雕 CH3COOQH5+H2O。【点睛】本题关键是根据反应前后结构简式的变化确定反应类型，进而判断相应的化学方程式。2. A、B、C D、E均为有机物，其中 B是化学实验中常见的有机物，它易溶于水并有特殊香味；A的产量可衡量一个国家石油化工发展的水平，G是生活中常见的高分子材料。有关物质的转化关系如图甲所示：二定条件5rBD落液送妥酸 )(1)写出A的结构式 ; B中官能团的名称为 (2)写出下列反应的化学方程式:反应 反应。(3)实验室利用反应制取 E,常用如图装置:a试管中主要反应的化学方程式为 。实验开始时，试管甲中的导管不伸入液面

4、下的原因是 ;当观察到试管甲中 时，认为反应基本完成。H /Hcu【答案】羟基 2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO+2H 2。I，H一定条件 nCH2=CH2L-熊扣浓硫酸CH3CH2OH+CH3COOH ? CH3COOCH2CH3+H2O 防止倒吸 不再有油状液体滴 下【解析】【分析】A的产量可衡量一个国家石油化工发展的水平，A是乙烯，结构简式为 CH2=CH2; B是化学实验室中常见的有机物，它易溶于水并有特殊香味，根据框图中信息，B在红热铜丝发生催化氧化，可推知 B是乙醇，根据框图中的转化关系、反应条件和反应试剂可推得，C是乙醛，D是乙酸，E是乙酸乙酯，据此进行解答。【详解】A的

5、产量可衡量一个国家石油化工发展的水平，A是乙烯，结构简式为 CH2=CH2; B是化学实验室中常见的有机物，它易溶于水并有特殊香味，根据框图中信息，B在红热铜丝发生催化氧化，可推知 B是乙醇，根据框图中的转化关系、反应条件和反应试剂可推得, 乙醛，D是乙酸，E是乙酸乙酯。(1)由上述分析可知 A的结构式为B为乙醇中官能团的名称为羟基，故答 、HIIH案为：；羟基；HzCu(2)反应化学方程式为：2CH 3cH 20H+O2 2CH3cHO+2H 2O ,反应化学方程一定条件式为：nCH2=CH2e：-e二卜，故答案为：Cu一定条件2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO+2H 2。； nCH2

6、=CH2T »chT；(3)反应为乙酸和乙醇的酯化反应，则a试管中主要反应的化学方程式为浓硫酸CH3cH2OH+CH3COOH ? CH3COOCH2CH3+H2O ,故答案为：浓硫酸CH3cH2OH+CH3COOH ? CH3COOCH2CH3+H2O ；A乙酸乙酯中混有的乙酸和乙醇蒸汽易溶于水，为了防倒吸，实验开始时，试管甲中的导 管不伸入液面下；由于乙酸乙酯难溶于水，因此当观察到试管甲中不再有油状液体滴下 时，反应基本完成，故答案为：防止倒吸；不再有油状液体滴下。3. 根据如下一系列转化关系，回答问题。已知：H是具有水果香味的液体，I的产量作为衡量一个国家的石油化学工业发展水平

7、的标志，J为高分子化合物。(1) A、B的名称分别是、； D、F的化学式为； I的结构简式,(2)写出化学方程式并指出反应类型：C- E,反应类型：。Gf H,反应类型：。I _ J,反应类型：。 Cu【答案】纤维素葡萄糖 GH4。、QH4O2 CH2=CH2 2CKCH2OH+O2"K» 2C建CHO + 2吨0一浓硫酸|氧化反应 CHCOOH+CHCWOHCWCOOCHC伟+H20 取代反应 nCH> =CH2鲤网£ECH2CH2h?加聚反应【解析】【分析】甘蔗渣处理后彳#到纤维素 A, A在催化剂作用下水解生成的B为葡萄糖，葡萄糖再在酒化酶的作用下生成

8、的 C为乙醇；乙醇催化氧化生成的E为乙醛，乙醛与新制氢氧化铜在加热条件下氧化生成的 G为乙酸，乙醇再与乙酸在浓硫酸催化作用下加热生成的H为乙酸乙酯，具有水果香味；I的产量作为衡量一个国家的石油化学工业发展水平的标志，则 I为乙 烯，乙烯在引发剂的作用下生成聚乙烯，乙烯与水催化加成能生成乙醇，再结合酒精存放过程中最终有酯香味，可知乙醇缓慢氧化能生成CRCHO和CH3COOH,【详解】(1)由分析知：A、B的名称分别是纤维素、葡萄糖；乙醇缓慢氧化能生成 CH3CHO和CH3COOH,则D、F的化学式分别为 QH4O、C2H4O2； I的结构简式为 Crt=CH2；(2)C -E为乙醇催化氧化，发生

9、反应方程式为ZCKCHOH+oJZCHsCHO + 2HO,反应类型氧化反应；G-H为乙醇与乙酸在浓硫酸催化作用下加热生成乙酸乙酯，发生反应方程式为 法硫配CHsCOOH+CHCHOH , CH3COOCHCH3+H2O,反应类型取代反应或酯化反应；I -J为乙烯在引发剂的作用下生成聚乙烯，发生反应方程式为nCH2= CH1- -CH2CHfc,反应类型为加聚反应。【点睛】能准确根据反应条件推断反应原理是解题关键，常见反应条件与发生的反应原理类型： 在NaOH的水溶液中发生水解反应，可能是酯的水解反应或卤代燃的水解反应；在NaOH的乙醇溶液中加热，发生卤代嫌的消去反应；在浓H2S。存在的条件下

10、加热，可能发生醇的消去反应、酯化反应、成醛反应或硝化反应等；能与滨水或澳的CC4溶液反应，可能为烯烧、焕煌的加成反应；能与H2在Ni作用下发生反应，则为烯烧、快煌、芳香峪醛的加成反应或还原反应；在。2、Cu俄Ag)、加热(或CuO、加热)条件下，发生醇的氧化反应；与 02或新制的Cu(OH)2悬浊液或银氨溶液反应，则该物质发生的是一CHO的氧化反应。(如果连续两次出现 。2,则为醇一醛一竣酸的过程)。4.乙醇是一种重要的化工原料，由乙醇为原料衍生出的部分化工产品如下图所示:P也吧L H m -人 CJLOH B1*,ILUH *八 二 - 二催化剂 kQHQJ 堀出(CJtOj)I C 旅国国

11、"D 斡旧回答下列问题：(1) A的结构简式为。(2) B的化学名称是 。(3)由乙醇生产 C的化学反应类型为 。(4) E是一种常见的塑料，其化学名称是 。(5)由乙醇生成F的化学方程式为 。【答案】CH3C00H乙酸乙酯 取代反应 聚氯乙烯 CH3CH20HCH2=CH2 T + H20【解析】 【分析】乙醇在浓硫酸作用下加热发生消去反应生成乙烯，F是乙烯；乙醇能被氧化为乙酸，A是乙酸；乙酸、乙醇在浓硫酸催化作用下生成乙酸乙酯，B是乙酸乙酯；乙醇与 C的分子式比较可知，乙醇分子中的 1个H原子被取代，所以反应类型为取代反应；C在浓硫酸的作用下发生消去反应得D为CH2=CHCl D

12、发生加聚反应得E为陋一二，据此分析解 a答；【详解】(1) A是乙酸，A的结构简式为CH3C00H；(2) B为CH3COOCHCH3,名称是乙酸乙酯；(3)乙醇与C的分子式比较可知，乙醇分子中的1个H原子被取代，所以反应类型为取代反应；(4) E结构简式为口，其化学名称是聚氯乙烯;(5)乙醇在浓硫酸作用下加热发生消去反应生成乙烯的方程式为芭生也,人"i拈三CH2=CH2 T + H2OCH3CH20H5.已知乙烯能发生以下转化:(1)乙烯的结构简式为： (2)写出化合物官能团的化学式及名称：B中含官能团 名称;D中含官能团 名称;(3)写出反应的化学方程式反应类型：反应类型：【答案

13、】CH2=CH2 -0H羟基 一COOH竣基一一一 一岸条件一 一 一 - 一、CH2=CH2+H2OCH3CH20H 加成反应2CH 3CH 2OH+OCu2CH3CHO+2H 2O 氧化反应【解析】【分析】乙烯含有碳碳双键能与水发生加成反应生成B是乙醇，乙醇发生催化氧化生成C是乙醛，B与D发生酯化反应生成乙酸乙酯，则D是乙酸，据此解答。【详解】根据以上分析可知 B是乙酉I, C是乙醛，D是乙酸，则(1)乙烯的结构简式为 CH2=CH2,故答案为：CH2=CH2;(2)B是乙醇，含有的官能团为 一OH,名为羟基，故答案为：一OH;羟基；D是乙酸，含有的官能团为 一COOH,名为竣基，故答案为

14、：一COOH；竣基；(3).反应是乙烯与水发生加成反应，反应方程式为CH2=CHz+H2。定条彳CH3CH2OH ,故答案为：CH2=CH2+H2O 一定到CH3cH2OH ；加成反应；.反应是乙醇的催化氧化，反应的化学方程式为Cu2CH 3CH 2OH+O 22CH3CHO+2H 2O ,为氧化反应，故答案为：_ Cu _2CH 3CH 2OH+O 22CH3CHO+2H 2O ;氧化反应。【点睛】本题考查有机物推断，侧重考查学生推断和知识综合运用能力，涉及物质推断、反应类型 判断、官能团判断，明确有机物官能团及其性质、物质之间的转化关系是解本题关键，题 目难度不大。6 .已知A的产量通常用

15、来衡量一个国家的石油化工水平，常用作水果催熟剂，现以 A为 主要原料合成一种具有果香味的物质E,其合成路线如图所示。已知：醛可氧化生成竣酸。回答下列问题：(1)写出下列物质的结构简式：A; E。(2)写出下列反应的化学方程式，并注明反应类型:(3)若想将B直接转化为D,可加入的物质为 。_ . 心_ . c ,催化剂【答案】CH2=Ch2 CHCOOCH5 CH=CH2+H2O 加热、加压 CH3CH2OH加成反应2CH3CH2OH+O2Cu或Ag2CH3CHO+2H2。氧化反应 CHJCOOH+C2H50H脩嘴 ? CH3COOOH5+H2O 酯化反应 酸性高镒酸钾溶液【解析】【分析】A的产

16、量通常用来衡量一个国家的石油化工水平，则A为CH2=CH2, CH2=CH2与水发生加成反应生成B为CRCH2OH, CKCH20H在Cu或Ag作催化剂条件下，发生催化氧化生成C为CH3CHO, CH3CH0进一步氧化生成 D为CKCOOH, CKCH20H被酸性高镒酸钾溶液或酸性 重需酸钾溶液可以直接氧化生成CH3COOH, CH3C00H与CH3CH20H发生酯化反应生成 E为CH3COOOH5,据此解答。【详解】(1)A为乙烯，含有碳碳双键，结构简式为CH2=CH2, E为乙酸乙酯，结构简式为CH3COOOH5；(2)反应是乙烯与水发生加成反应生成乙醇，反应方程式为：CH2=CH2+H2

17、O 加热、加压CH3CH2OH,反应是乙醇氧化反应生成乙醛，反应万程式为：2CH3CH2OH+O2 Cu：Ag2CH3CHO+2H2O,反应是乙酸与乙醇发生酯化反应生成乙酸乙酯，反应方程式为：CH3C00叫C2H50H谕)CH3COOQH5+H20； (3)乙醇被酸性高镒酸钾溶液或酸性重铭酸钾溶液可以直接氧化生成乙酸。Hi7 .有机物A为羊肉的特征香味的成分，其合成路线如下:原M作 H£!W心丁三立正二丁膝乙催化则已知： RCNCH0+ HCH0. I+ H20匚H工RCCH,CH,CO(X：?H,n o原醋酸三乙酯：(1)B是燃的含氧衍生物，质谱图表明B的相对分子质量为100,其中

18、含氧元素的质量分数为16%。B能发生银镜反应，且分子结构中只有一个一CH3。B的结构简式为(2)D能发生的化学反应类型有 (填序号)。酯化反应加成反应消去反应加聚反应(3)下列关于E的说法中正确的是(填序号)。E存在顺反异构能使澳的四氯化碳溶液褪色能发生水解反应 分子式为C11H2002(4)写出B-C的化学方程式： (5)写出酸性条件下 FA的化学方程式：。(6)若用系统命名法给 A命名，A的名称为 。(7)与C含有相同官能团，分子结构中含有两个一CH3, 一个 CCIL的同分异构体有/种。【答案】CH3CH2CH2CH2CH2CHOCH3CH2CH2CH2CH2CHO+CHO 二下后色CH

19、3CH2CH2CH2CCHOIICH1+H2OCHiCHiCHlCKiCCH2CHiCOOCA . CH3CH CHiCitCCH2CHjCOOHI+H2O-ICItCH：酸12【解析】【分析】+C2H50H4-甲基辛由已知信息结合转化关系，可知B为醛,子质量为100,其中含氧元素的质量分数为B是燃的含氧衍生物，质谱图表明B的相对分16%. B能发生银镜反应，且分子结构中只有则C中含-C=C-CHO,所以C为一个-CR,所以 B 为 CH3CH2CH2CH2CH2CHO,工 CCHQHD为IICHiCH:CHiCHiCH：CCHOII , C-D发生醛基的加成反应, CHi合信息可知 AE为取

20、代反应，EF为碳碳双键与 H2的加成反应，所以 F为嗨 CH2CH2CH2CHCH2CH： 80C此 I, F-A发生酯的水解反应，所以 A为CH:CH3CH2CH1CH1CHCH2CH2COOHI,然后结合物质的结构与性质来解答。【详解】由上述分析可知：A为C 压 CHiCHiCHiCHCHiCHiCOOHCHj；B 为 CH3CH2CH2CH2CH2CHO; CCH：CHiCHiCH;CCHOIICH：CH3CH1CH1CH1CCH 0HIICTLCHs CH2CH2CH2CHCH2CH1COOC2H5 I CH:(1)由上述分析可知，B中含有醛基，其结构简式为CH3CH2CH2CH2CH

21、2CHO；(2)C -D发生醛基的加成反应， D中存在-C=C-OH,则能发生酯化反应、加成反应、聚合 反应，与-0H相连的碳原子的邻位碳原子上没有 H,不能发生消去反应，所以合理选项是；(3)由合成路线可知，E中含有-C=C话口-COOC-能使滨水褪色，能发生水解，其分子式为C11H20O2,因存在-C=CH,则不存在顺反异构，故合理说法为；(4)结合信息可知B-C的化学方程式为七一th CHiCHiCHiCUCCHOCH3CH2CH2CH2CH2CHO+CHO 正一忸II+H20；*魄 ，(5)酸性条件下F-A的化学方程式为CHs CH2CH2CH2CHCHJCH； COOCiHjCH=C

22、HiCHiCHiCHCHiCHjCOOHI+H2O- - -WI+C2CH CHmH5OH；CHaCHEtCHHCH2cH 工 COOH(6)A为I,名称为4-甲基辛酸；CHsCH3CH2CH1CH2CCHO(7)C为II ,与C含有相同官能团，分子结构中含有两个-CH3, 一个CH2>C=CHa的同分异构体，由含两个甲基的C4H9-有3种，-CHO与双键碳直接相连或与丁基相连，因此可能的同分异构体种类数目共有3X4=12中。【点睛】本题考查有机物的推断，明确有机物的结构变化、碳链、官能团的变化推断各物质是解答 本题的关键，要充分利用题干信息，结合已学过的知识分析推理，试题注重考查学生的

23、综 合分析能力。8. A是化学实验室中最常见的有机物，它易溶于水并有特殊香味，并能进行如图所示的多(2)下列反应的化学方程式：反应：;反应：;【答案】C2H50H 羟基 2CHCH2OH+ 2Na- 2CHCH2ONa+ H2 T CHCOOH+ CH3CH2OH 嚼侬黑为 CH3COOCHCH3+H2O【解析】【分析】A是化学实验室中最常见的有机物，它易溶于水并有特殊香味，能与红热的铜丝反应得到D,能与Na反应，能与乙酸反应，A含有羟基，故 A为C2H5OH,则C为CH3COOCHCH3, D 为CH3CHO, QH50H燃烧生成二氧化碳与水， C2H50H与Na反应生成 CCHONa与氢气

24、， 据此解答。【详解】A是化学实验室中最常见的有机物，它易溶于水并有特殊香味，能与红热的铜丝反应得到D,能与Na反应，能与乙酸反应，A含有羟基，故 A为C2H50H,则C为CHCOOC限CH3,D为CHCHO, 02H5OH燃烧生成二氧化碳与水，CH5OH与Na反应生成 CHCHONa与氢7，(1)A是化学实验室中最常见的有机物，它易溶于水并有特殊香味，乙醇催化氧化生成乙醛，由上述分析可以知道，A为乙醇，结构简式为：C2H5OH；官能团为羟基；故答案是：C2H5OH;羟基；2CH3CH2OH+ 2Na-2CHCH2ONa +(2)乙醇与钠反应生成乙醇钠和氢气，反应方程式:H2T;乙酸和乙醇在浓

25、硫酸作用下加热生成乙酸乙酯和水，反应的化学方程式为:CH3COOH+ CH3CH2OH 哈 摩? CH3COOCHCH3+H2。；答案是：CRCOOH+ CH3CH2OH!? CH3COOCHCH3+H2O。【点睛】铜丝在氧气中加热生成氧化铜，趁热插入到乙醇溶液中，发生氧化反应生成乙醛，方程式为：2Cu+C242CuO, CuO+CHCH2OHCHaCHO+Cu+HO;两个反应合二为一，可得 2CH3CH2OH+6 - 2CHCHO+2H2。,铜做催化齐 I。9.乙烯是石油化工最重要的基础原料，请根据以下框图回答:(1)以石油为原料的系列化工生产过程中，得到大量汽油、柴油等产品的主要方法是 (

26、选填序号)。a.水解b.分储c.裂解d.裂化(2)有机物A俗称酒精，含有的官能团名称是 .(3) B的分子式为 GH4O2,与纯碱反应能生成二氧化碳气体，写出反应A+ B-C的化学方程式 (有机物用结构简式表示)，该反应类型为【答案】c羟基 CH3COOH+CH50H rCH3COOQH5+H2O酯化反应或取代反应【解析】【分析】(1)裂解是深度裂化以获得短链不饱和烧为主要成分的石油加工过程(主要为乙烯，丙 烯，丁二烯等不饱和姓:)；(2)乙烯与水发生加成反应，生成乙醇；乙醇中含有官能团羟基；(3) B的分子式为C2H402,与纯碱反应能生成二氧化碳气体，则B为乙酸，乙酸与乙醇发生酯化反应，酯

27、化反应属于取代反应。【详解】(1)裂化的目的是为了提高轻质液体燃料(汽油，煤油，柴油等)的产量，特别是提高汽 油的产量.裂解是深度裂化以获得短链不饱和烧为主要成分的石油加工过程(主要为乙 烯，丙烯，丁二烯等不饱和燃)；答案选c;(2)乙烯与水发生加成反应，生成乙醇，乙醇俗称酒精，乙醇中含有官能团羟基； 故答案为：羟基；(3) B的分子式为C2H4O2,与纯碱反应能生成二氧化碳气体，则 B为乙酸，乙酸与乙醇发 生酯化反应，反应的方程式为： CH3COOH+CH50H 、淳:盘、CH3COOCH5+H2。；酯化反应 属于取代反应。【点睛】本题主要考查乙烯的化学性质，易错点为(3) B的分子式为C2

28、H4。2,与纯碱反应能生成二氧化碳气体，则 B为乙酸，乙酸与乙醇发生酯化反应。10.已知煌D在标准状况下的密度为 1.25g L-1, C H都是具有浓郁香味、不易溶于水的油 状液体。相关物质转化关系如下(转化条件都已省略)：(1) B中官能团的名称是。(2) C4H10-D的反应条件是 。(3) E+OF的化学方程式。(4)下列说法正确的是 。A. C、H属于同一种物质B.可以用新制氢氧化铜悬浊液鉴别B、E和GC.有机物A、G在一定条件下反应所得产物是B的同分异构体D. 一定条件下A转化成G, B转化成E,都属于氧化反应浓硫酸【答案】竣基 高温 CH3CH20H+HC00HHCOOCHICH

29、3+H2O BC【解析】【分析】D在标准状况下的密度为 1.25g?L-1,标况下其摩尔质量 =1.25g/L X 22.4L/mol=28g/mol,则D 为CH2=CH2, D和水发生加成反应生成 E为CH3CH2OH, E、G发生酯化反应生成 H为 HCOOCHCH3, CO和氢气反应生成 A, G H都是具有浓郁香味、不易溶于水的油状液体， 为酯，则B为竣酸、A为醇，根据C原子个数知，A为CH3OH, B为C伟COOH, C为 CH3COOCH,结合题目分析解答。【详解】D在标准状况下的密度为 1.25g?L-1,标况下其摩尔质量 =1.25g/L X 22.4L/mol=28g/mo

30、l,则D 为CH2=CH2, D和水发生加成反应生成 E为C伟CH2OH, E、G发生酯化反应生成 H为 HCOOCHCW, CO和氢气反应生成 A, C、H都是具有浓郁香味、不易溶于水的油状液体，为酯，则B为竣酸、A为醇，根据C原子个数知，A为CH3OH, B为CHCOOH, C为CH3COOCH；(1)B为CH3COOH, B中官能团的名称是竣基；(2)QHi0-D的反应为烷煌的裂解反应，该反应条件是高温；(3)E 是 CH3CH2OH, G 是 HCOOH, E+GHF 的化学方程式 CH3CH2OH+HCOOH 浓硫酷HCOOCHCH3+H2O；2k(4)A. C是乙酸甲酯、H是甲酸乙

31、酯，所以 C H不属于同一种物质，是同分异构体，故错 误；B. B为乙酸、E为乙醇、G为甲酸，乙酸和新制氢氧化铜悬浊液发生中和反应得到澄清溶液、E和新制氢氧化铜悬浊液互溶、G和新制氢氧化铜悬浊液在加热条件下发生反应生成砖红色沉淀，现象不同，所以可以用新制氢氧化铜悬浊液鉴别B、E和G,故正确；G A为甲醇、G为甲酸，则A、G在一定条件下得到的产物是甲酸甲酯，B是乙酸，二者分子式相同而结构不同，所以有机物A、G在一定条件下反应所得产物是B的同分异构体，故正确；D. A为甲醇、G为甲酸、B是乙酸、E是乙醇，A转化为G为氧化反应，B转化为E为还 原反应，故错误； 故答案为BQ【点睛】能准确根据反应条件

32、推断反应原理是解题关键，常见反应条件与发生的反应原理类型： 在NaOH的水溶液中发生水解反应，可能是酯的水解反应或卤代燃的水解反应；在NaOH的乙醇溶液中加热，发生卤代嫌的消去反应；在浓H2S。存在的条件下加热，可能发生醇的消去反应、酯化反应、成醛反应或硝化反应等；能与滨水或澳的CC4溶液反应，可能为烯烧、焕煌的加成反应；能与H2在Ni作用下发生反应，则为烯烧、快煌、芳香烧、醛、酮的加成反应或还原反应；在 6、Cu(或Ag)、加热(或Cu。加热)条件 下，发生醇的氧化反应；与02或新制的Cu(OH)2悬浊液或银氨溶液反应，则该物质发生过氧化氢的稳定剂等，可通过苯胺的是一CHO的氧化反应。(如果

33、连续两次出现 02,则为醇一醛一竣酸的过程)。135,熔点为114C,易溶于)在工业上可用作橡胶硫化促进剂、纤维酯涂料的稳定剂、制得。已知：纯乙酰苯胺是白色片状晶体，相对分子质量为 有机溶剂。在水中的溶解度如下。温度/C20255080100溶解度/(g/100g水)0.460.560.843.455.5实验室制备乙酰苯胺的步骤如下(部分装置省略):I .粗乙酰苯胺的制备。将 7mL(0.075mol)乙酸酎放入三口烧瓶c中，在a中放入5mL(0.055mol)新制得的苯胺。将苯胺在室温下逐滴滴加到三口烧瓶中。苯胺滴加完毕，在石棉网上用小火加热回流 30min ,使之充分反应。待反应完成，在不

34、断搅拌下，趁 热把反应混合物缓慢地倒入盛有 100mL冷水的烧杯中，乙酰苯胺晶体析出。充分冷却至室 温后，减压过滤，用 洗涤晶体2-3次。用滤液冲洗烧杯上残留的晶体，再次过滤， 两次过滤得到的固体合并在一起。n.乙酰苯胺的提纯。将上述制得的粗乙酰苯胺固体移入250mL烧杯中，加入100mL热水，加热至沸腾，待粗乙酰苯胺完全溶解后，再补加少量蒸储水。稍冷后，加入少量活性 炭吸附色素等杂质，在搅拌下微沸5min ,趁热过滤。待滤液冷却至室温，有晶体析出，、,干燥后称量产品为 5.40g。回答下列问题：(1)仪器a的名称是。(2)写出制备乙酰苯胺的化学方程式 。(3)步聚I中，减压过滤的优点是 ；用

35、滤液而不用蒸储水冲洗烧杯的原因是 ；洗涤晶体最好选用 (填字母)。A.乙醇B. CC14C冷水 D乙醛(4)步骤n中，粗乙酰苯胺溶解后，补加少量蒸储水的目的是 。(5)步骤n中，干燥前的操作是 。上述提纯乙酰苯胺的方法叫【答案】恒压滴液漏斗(6)乙酰苯胺的产率为。(计算结果保留3位有效数字)+CH3COOH过滤速C 减少趁热度快，同时所得固体更干燥用滤液冲洗烧杯可减少乙酰苯胺的溶解损失过滤时乙酰苯胺的损失过滤、洗涤重结晶 72.7%【解析】【分析】(1)结合图示确定仪器a的名称； (2)根据图示，装置c中制备乙酰苯胺，乙酸酎与新制的苯胺在加热条件下发生取代反应生 成乙酰苯胺和乙酸；(3)减压过

36、滤的速度快，水分抽取的更充分；用蒸储水冲洗烧杯会使结晶的乙酰苯胺晶体溶解，产率降低；结合乙酰苯胺不同温度下在在水中溶解度数据分析；(4)步骤n中，粗乙酰苯胺溶解后，补加少量蒸储水的目的主要是避免溶剂的损失、温度的降低可能导致产物析出，影响产率；(5)步骤n中，干燥前的操作是过滤、洗涤；上述提纯乙酰苯胺的过程中，步聚I和步骤n两次对制得的产品进行结晶处理，据此分析解答；(6)根据题中数据和发生的制备反应判断过量的反应物是谁，根据不足量计算出生成乙酰苯胺的物质的量，再根据实际上生成的乙酰苯胺的质量计算出产率。【详解】(1)根据图示，仪器a的名称恒压分液漏斗；(2)根据图示，装置c中制备乙酰苯胺，乙

37、酸酎与新制的苯胺在加热条件下发生取代反应生 成乙酰苯胺和乙酸，化学方程式+CH3COOH)g+ AAHfi 0 CH,(3)减压过滤的速度快，水分抽取的更充分，减压过滤的优点是过滤速度快，同时所得固体 更干燥；用蒸储水冲洗烧杯会使结晶的乙酰苯胺晶体溶解，产率降低，则用滤液而不用蒸 储水冲洗烧杯的原因是用滤液冲洗烧杯可减少乙酰苯胺的溶解损失；乙酰苯胺易溶于有机 溶剂，根据不同温度下乙酰苯胺在水中的溶解度表数据可知，温度越高，溶解度越大，则 洗涤晶体最好选用冷水，答案选 C;(4)步骤n中，粗乙酰苯胺溶解后，补加少量蒸储水的目的是可以避免在趁热过滤时因溶剂 的损失或温度的降低导致乙酰苯胺的损失，影

38、响产率；(5)步骤n中，干燥前的操作是过滤、洗涤；上述提纯乙酰苯胺的过程中，步聚I和步骤n两次对制得的产品进行结晶处理，提纯乙酰苯胺的方法叫重结晶；(6)7mL(0.075mol)乙酸酎和5mL(0.055mol)新制得的苯胺反应制取乙酰苯胺，反应为加热QaH1c 0 CH,+CH3COOH根据反应可知，乙酸酎过量，理论上反应生成的乙酰苯胺的物质的量为0.055mol,则该实验苯乙酰胺的产率5.40gX 100%=72.7%135g/mol 0.055mol12.实验室合成乙酸乙酯的步骤如下:在图甲的圆底烧瓶内加入乙醇、浓硫酸和乙酸，加热回流一段时间，然后换成图乙装置进 行蒸储，得到含有乙醇、

39、乙酸和水的乙酸乙酯粗产品。请回答下列问题：图甲中冷凝水从 (填"或"b进)图乙中B装置的名称为 c(2)反应中加入过量的乙醇，目的是 。(3)现拟分离粗产品乙酸乙酯、乙酸和乙醇的混合物，下列框图是分离操作步骤流程图：无水则试剂a是，试剂b是,分离方法出是 。(4)甲、乙两位同学欲将所得含有乙醇、乙酸和水的乙酸乙酯粗产品提纯得到乙酸乙酯，在未用指示剂的情况下，他们都是先加NaOH溶液中和酯中过量的酸，然后用蒸储法将酯分离出来。甲、乙两人蒸储产物结果如下：甲得到了显酸性的酯的混合物，乙得到了大量水溶性的物质。丙同学分析了上述实验目标产物后认为上述实验没有成功。试解答下列问 题：

40、甲实验失败的原因是 ;乙实验失败的原因是 。【答案】b牛角管 提高乙酸的转化率饱和Na2CO3溶液 浓H2SQ 蒸储 NaOH溶液加入量太少，未能完全中和酸NaOH溶液加入量太多，使乙酸乙酯水解【解析】【分析】(1)冷凝水低进高出，可以提高冷凝效果；根据装置图判断B的名称；(2)增大反应物的浓度，反应正向移动；(3)分离粗产品乙酸乙酯、乙酸和乙醇的混合物，加入饱和碳酸钠溶液，实现酯与乙酸和乙 醇的分层，采用分液的方法分离油层和水层即可；乙酸钠与乙醇分离采用蒸储分离；使用 硫酸将乙酸钠转化成乙酸，然后通过蒸储将乙酸分离出来；(4)甲得到了显酸性的酯的混合物，说明酸未能完全中和；乙得到了大量水溶性

41、的物质，说明乙酸乙酯发生了水解反应；【详解】(1)冷凝水低进高出，可以提高冷凝效果，所以图甲中冷凝水从b进，根据装置图，B装置的名称为牛角管；（2）增大反应物的浓度，反应正向移动，所以加入过量的乙醇，能提高乙酸的转化率；（3）分离粗产品乙酸乙酯、乙酸和乙醇的混合物，加入饱和碳酸钠溶液，实现酯与乙酸和乙醇的分层，采用分液的方法分离油层和水层即可，所以试剂 a是饱和Na2CC3溶液；乙酸钠与乙醇分离采用蒸储法，用硫酸将乙酸钠转化成乙酸，试剂b是浓硫酸，然后通过蒸储将乙酸分离出来；（4）甲得到了显酸性的酯的混合物，说明酸未能完全中和，甲实验失败的原因是NaOH溶液加入量太少，未能完全中和酸；乙得到了

42、大量水溶性的物质，说明乙酸乙酯发生了水解反应，乙实验失败的原因是NaOH溶液加入量太多，使乙酸乙酯水解。13.某化学小组采用类似制乙酸乙酯的装置（如图），以环己醇制备环己烯。0H已知：人堡2mC密度(g/cm3)熔点（C）沸点（C）溶解性环已醇0.9625161能溶于水环已烯0.81-10383难溶于水（i）制备粗品将12.5mL环己醇加入试管 A中，再加入lmL浓硫酸，摇匀后放入碎瓷片，缓慢加热至反应 完全，在试管 C内得到环己烯粗品。A中碎瓷片的作用是： ,导管B除了导气外还具有的作用是：试管C置于冰水浴中的目的是。： （2）制备精品环己烯粗品中含有环己醇和少量酸性杂质等。加入饱和食盐水，

43、振荡、静置、分层，环己烯在： 层（填上或下），分液后用： （填入编号）洗涤。上层 ca. KMnO4溶液 b.稀 H2SC4c. Na2CO3溶液【答案】防止暴沸冷凝防止环己烯挥发【解析】【分析】(1)根据制乙烯实验的知识，发生装置A中碎瓷片的作用是防止暴沸，由于生成的环己烯的沸点为83 C,要得到液态环己烯，导管B除了导气外还具有冷凝作用，便于环己烯冷凝；冰水浴的目的是降低环己烯蒸气的温度，使其液化；(2)环己烯不溶于氯化钠溶液，且密度比水小，分层后环己烯在上层，由于分液后环己烯粗品中还含有少量的酸和环己醇，提纯产物时用c (Na2CQ溶液)洗涤可除去酸；【详解】(1)根据制乙烯实验的知识，

44、发生装置A中碎瓷片的作用是防止暴沸，由于生成的环己烯的沸点为83 C,要得到液态环己烯，导管B除了导气外还具有冷凝作用，便于环己烯冷凝，故答案为：防止暴沸；冷凝；冰水浴的目的是降低环己烯蒸气的温度，使其液化，故答案为：防止环己烯挥发；(2)环己烯是烧类，不溶于氯化钠溶液，且密度比水小，振荡、静置、分层后环己烯在 上层，由于分液后环己烯粗品中还含有少量的酸和环己醇，联想：制备乙酸乙酯提纯产物 时用c (NazCQ溶液)洗涤可除去酸；故答案为：上层；c。【点睛】环己烯是烧类，不溶于氯化钠溶液，且密度比水小。14.实验室用如图所示的装置制备乙酸乙酯，回答下列相关问题:乙 饱和碳酸例 溶液，加2 滴酚取(1)连接好装置后，在加入试剂之前需要进行的操作是 。(2)甲试管中需加入少量 以防止暴沸。(3)浓硫酸在反应中的作用是 。(4)甲试管中发生反应的化学方程式为 。(5)乙中球形管的作用是 。(6)上述实验中饱和碳酸钠溶液的作用是 (填序号)。A.中和乙酸和乙醇B.中和乙酸并吸收部分乙醇C.乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中的溶解度比在水中的溶解度小，