分析化学模拟试题和答案

1、分析化学模拟试题和答案.（一）一.填空(每空1分。共35分)1 .写出下列各体系的质子条件式：(1)c 1() 4 凡4 + H 34 =叫 3 + 42-+2 43-C 1() C 2()H 33 + = H 23 +口2 .符合朗伯-比尔定律的有色溶液，当有色物质的浓度增大时，其最大吸收波长 不变,透射比减小。3 .检验两组结果是否存在显著性差异采用L检验法，检验两组数据的精密度是否存在显著性差异采用F检验法。4 .二兀弱酸 HB,已知=1.92 时，6 H2B = 6 ； =6.22 时 6 = 6 B2-,则 H2B 的 1 = 1.92 , 2: 6.22。5 .已知(32+)=0.

2、68V , (43+)=1.44V,则在 1 H24溶液中用 0.1000 4+滴定 0.1000 2+. 当滴定分数为0.5时的电位为06,化学计量点电位为 106,电位突跃范围 是 0.861.26。6 .以二甲酚橙()为指示剂在六亚甲基四胺缓冲溶液中用2+滴定，终点时溶液颜色由黄变为红。8 .某溶液含3+10,用等体积的有机溶剂萃取一次后，该溶液中剩余 0.1 ,则3+在 两相中的分配比=8.99:1 09 .容量分析法中滴定方式有 直接滴定,反滴定,置换滴定 和间接滴定。82与 2S2Q 的反应式为 12+2S2Q22 SO2-。10 .以波长为横坐标，吸光度为纵坐标，测量某物质对不同

3、波长光的吸收程度， 所获得的曲线称谓 吸收光谱曲线；光吸收最大处的波长叫做 最大吸收波长，可 用符号入表75。11 .紫外可见分光光度计主要由 光源,单色器,吸收池,检测部分四部分组成.12 .桑德尔灵敏度以符号 S表示，等于上；桑德尔灵敏度与溶液浓度 无关，与波 长也关。13 .在纸色谱分离中，水或HO是固定相。14.定量分析过程包括采样与制样、称样、样品分解、分离与测定、结果计算和 数据处理。二、简答题(每小题 4 分，共 20 分， 答在所留空白处)1. 什么是基准物质?什么是标准溶液?答：能用于直接配制或标定标准溶液的物质；是一种已知准确浓度的的溶液2. 分别简单阐述酸碱滴定指示剂 ,

4、 络合滴定指示剂 , 氧化还原滴定指示剂和沉淀滴定指示剂指示滴定终点的原理.答：酸碱指示剂变色是随着酸度的变化，指示剂结合或离解出，结构发生变化，从而发生颜色改变； 络合指示剂与金属离子络合前后颜色不同， 游离的试剂为一种颜色， 与金属离子形成络合物又一种颜色； 氧化还原指示剂变色分为几种情况：一种是随氧化还原电位变化的试剂， 在氧化态和还原态， 结构不同， 各有不同颜色，如二苯胺磺酸钠，还原态无色，氧化态紫红色；另一种自身指示剂，如高锰酸钾；还有显色指示剂如 I 2，与淀粉显兰色。沉淀滴定指示剂，是根据溶度积大小， 在化学计量点被测物质沉淀基本完全后， 指示剂与被测离子形成有色沉淀或有色络合

5、物指示终点。还有吸附指示剂，吸附在沉淀表面后发生颜色变化。3. 在进行络合滴定时 , 为什么要加入缓冲溶液控制滴定体系保持一定的 ?答：络合滴定过程中，随着络合物的生成，不断有释放出，使体系酸度增大，会降低络合物的条件稳定常数， 使滴定突跃减小； 也会使指示剂变色范围改变， 导致测定误差大。所以，要加入缓冲溶液控制溶液；还用于控制金属离子的水解。4. 吸光光度法中测量条件的选择应注意哪几点答：测量波长选具有最大光吸收，干扰最小；吸光度读数在0.2-0.8 范围，最好接近 0.4343 ；选择适当参比溶液。5. 分析化学中常用的分离和富集方法有哪些 ?( 回答不能少于8 种方法 )答：蒸馏，挥发

6、，萃取，沉淀，离子交换，薄层色谱，纸色谱，电泳，毛细管电泳，气浮分离法，超临界流体萃取，反相分配色谱，超临界流体色谱；膜分离；固相微萃取等三、分析方法设计(共15 分，写在答题纸上)1 . 设计测定含有中性杂质的 23与 34混合物中二组分质量分数的分析方案。 用简单流程表明主要步骤、滴定剂、指示剂、结果计算公式。( 7 分)答：(23 +34)【条件：甲基橙为指示，用标准滴定，消耗Vl()】f(H3+24)【条件：煮沸除尽2,百里酚肤为指示剂，用标准滴定，消耗M() 1 -24w 34)= c() V2M( 34)/m样 x 100%w(23)= ( c() V- 2 c() V2)M(23

7、)/ 2m样 X100%2 .某矿样溶液含有332223232+等离子,其中铁,铝,钙,镁等含量较高，而钮，铭，铜，锲属万分之一级含量。用学过的知识试设计分离、测定它们的分析方法，（用简单流程方框图表达，并尽可能写出分离方法和测定方法及条件和所用的主要试剂与 用途）。8 8分）:（1）在钱盐存在下，用氨水调节矿样溶液为 8-9,高价金属离子33+沉淀； 3232+氨络合物和22+存在溶7中；2+部分沉淀。使分离；（2）过滤，沉淀用浓盐 酸酸溶解，定容，取一定体积，用2还原3+为2+,过量2用高汞氧化，在1-2 硫酸-磷酸混酸中，用K22O7标准溶液氧化还原滴定，二苯胺磺酸钠为指示剂。 测定3+

8、。计算结果；（3）分取含有33+的试液一定体积，调到5-6,加入过 量，（二甲酚橙）为指示剂，标准溶液返滴测定 3+o计算结果；（4）取含有 3232+氨络合物和22+溶液一定体积，在10的氨性缓冲溶液中，铭黑T为指示剂， 络合滴定22+。计算结果；（5）再取含有3232+氨络合物和22+溶液一定体积，9 的氨性缓冲溶液中，丁二质显色，光度法测定。同条件作工作曲线。计算结 果四.计算（共40分，写在答题纸上）1 .称取含和的混合试样1.000 g,溶解并定容至200后，作如下测定（1）移取 50.00试液，在近中性条件下，以滨水充分处理，此时量转变为3-0将澳驱尽，加 入过量溶液，酸化，生成的

9、I 2采用淀粉指示剂，以0.1000 2S2Q溶液滴定至终点时 消耗30.00 。 （2）另取50.00试液，用H4酸化，加入足量 心。溶液处理，将生成 的I 2和2蒸储并收集在含有过量的弱酸性溶液中，待反应完全后，以0.1000 2&O 溶液滴定其中的12至终点时，消耗15.00。计算混合试样中和的质量分数。（）= 166.0（）= 119.0解：(1) 1=1 3- =3 I 2 =6 SzQ2- (5分)W)=("6) X 0.1000X30.00 X166.0 / 1.000 X (50.00/200.0)1000X 100%=33.20% 2=1 I 2 =2 2S

10、2Q2=1 2 =1 I 2 =2 2&On()= 0.1000 X 15.00-1/6 X 0.1000 X 30.00 = 1.000 ()W)= (1.000 X119.0 )/ 1.000 X (50.00/200.0) X1000X 100% = 47.60%2 .在10.00的氨性溶液中，以铭黑T （）为指示剂，用0.020 1滴定0.20 12+ 溶液，若事先向2+溶液中加入了 0.010 12 （即为含0.20 12+和0.010 12的混合 溶液），则终点误差为多少？（已知10.00时旭用=°* ,值%1皿=16 ；= 尼勺3*2，1g %皿=7°

11、）（10 分）解：根据题意:3 / 16分析化学模拟试题和答案'10.7-0.45=10.25,' 8.7-0.45=8.25,(2分5.4-1.6=3.8,' 7.0-1.6=5.4,(2分)5.4, 2+=10-5.4,(1 分)Y尸口 '曲=0.010/(2 X 108.25 X 10-5.4)=5X10-5.85;(1 分)2+口 ' Y=0.020/(2 X 1010.25 X 5 x 105.85 尸2 x 10" (Y - 2+- 2+) x 100(5 X 105.85-2X 107.4-105.4)/0.010 X 1000.

12、03% 3.25溶液中含有2.5仙2+,用5.0二苯硫腺三氯甲烷溶液萃取，萃取率约为100% 然后在波长520, 1比色皿，进行测量，测得透光率为 0.445,求摩尔吸光系数 和桑德尔灵敏度。（207.2） （ 10分）解:根据，求-0.445 = 0.352根据题意2.5 pg进入5.0氯仿中，其浓度为:匕的0%川(2分)C = 207.2X 5.A 0352 be - 1T该萃取法的摩尔吸光系数为1 X N 4 X10=1.46X105(L 1 1)(3 分)桑德尔灵敏度 c =207.2/ (1.46 X105) =0.0014 pg?2 (5 分)4.某矿石含铜约0.12%,用双环己酮

13、草酰二腺显色光度法测定。试样溶解后转入100容量瓶中，在适宜条件下显色，定容.用1比色皿，在波长600测定吸光 度，要求测量误差最小，应该称取试样多少克？ e= 1.68 X104（L - 1-1） ,63.5）（10 分） 解：根据光度测量误差公式可知：当吸光度 A= 0.434时，误差最小,已知 1, e =1.68 X 104,根据 £c = eb=0.434/ （1.68 X104X 1）=2.58 X10-5（） （5 分）100有色溶液中的含量为= 2.58 X10-5X100X 10-3X63.5 = 1.64 X 10-4(g)已知某矿含铜约 0.12 ，则应称取试样

14、质量为：(1.64 X10-4) X100=0.120.14g (5分)(二)一、选择题 ( 共 10 题 20 分 )1. 以下说法错误的是( A )(A) 摩尔吸光系数e 随浓度增大而增大(B) 吸光度A 随浓度增大而增大(C) 透射比T 随浓度增大而减小(D) 透射比T 随比色皿加厚而减小2. 某一和 23混合液 , 用溶液滴定, 以酚酞为指示剂 , 耗去V1(), 继以甲基橙为指示剂继续滴定, 又耗去V2(), 则 V1 与 V2 的关系是( D )(A)V1=V2(B)V1 =2V2(C) 2V2 =V2(D)V1>V23. 当两电对的电子转移数均为 1 时，为使反应完全度达到

15、99.9%，两电对的条件电位至少相差( D )(A) 0.09V(B) 0.18V(C) 0.27V(D) 0.36V4. 用标准溶液测定3 溶液中的游离时3+将产生沉淀而引起干扰, 可消除其干扰的物质是 ( B )(A) 2H2Y(B) 2-(C) 柠檬酸三钠 (D) 三乙醇胺5符合比尔定律的有色溶液, 浓度为 c 时, 透射比为T0, 浓度增大一倍时, 透射比的对数为 ( D )(A) T0/ 2(B) 2 T0(C) (0)/2(D) 2 06. 配制含锰 0.1000 的 4溶液 100.0 ，需取 0.018000 4溶液(在酸性溶液中作氧化剂)的体积为 ( C ) ( 4)=158

16、.03 ， ()=54.94(A) 14.15 (B) 8.09(C) 10.11(D) 6.077.已知在0.5 24介质中，。(43+)=1.44V。( 32+)=0.68V。计算此条件下以0.100 4+滴定0.100 2+至化学计量点时，反应物及滴定产物的浓度( A )(A) 4+= 2+=1.8 X10-8, 3+= 3+ =0.050(B) 4+= 3+ =0.050 , 3+= 2+=2.0 X 10-8(C) 4+= 2+=0.047 , 3+= 3+=0.003(D) 4+= 3+=0.047 , 3+= 2+=0.00383+与2+反应的平衡常数对数值()为(B) (32+

17、)= 0.77 V,(42+)= 0.15 V)(A) (0.77-0.15)/0.059(B) 2 X (0.77 -0.15)/0.059(C) 3 X (0.77 -0.15)/0.059(D) 2 X (0.15 -0.77)/0.0599.今有三种溶液分别由两组分组成：(a) 0.10 0.20 溶液；(b) 0.20 0.10溶液；(c) 0.10 0.104溶液，则三种溶液的大小关系是(D)已知()=4.74, (4+) = 9.26 (A) a<c<b (B) a = b<c (C) a = b>c (D) a = b = c10.下列有关置信区间的描述

18、中，正确的有：( A )a.在一定置信度时，以测量值的平均值为中心的包括真值的范围即为置信区间b.真值落在某一可靠区间的几率即位置信区间 c.其他条件不变时，给定的置信度越高，平均值的置信区间越宽d.平均值的数值越大，置信区间越宽、填空题(共5题 10分)1 .( I)试液中含有42-,( R)试液中含有2+0欲用4重量法测定其含量，已知两种试 液中均含有、2+、3杂质。则(I)试液中扩散层优先吸附的离子是 3- ;( n) 试液扩散层优先吸附的离子是_02 .符合朗伯-比尔定律的有色溶液，当有色物质的浓度增大时，其最大吸收波长 不变，透射比减小。(填增大，减小或不变)34法测定钢的含量，下述

19、情况使测定结果偏高或偏低，还是无影响？ (1)沉淀中包藏了 2偏低5 / 16分析化学模拟试题和答案(2)灼烧过程中部分4被还原为一一偏低4.某溶液含3+10,用等体积的有机溶剂萃取一次后，该溶液中剩余 0.1 ,则3+在 两相中的分配比=8.99:1 。5.0.25某弱酸溶液的为3.20,该酸的解离常数是_1.60 乂106三、计算题(共5题 40分)1 .在1L 34的缓冲溶液中，含0.102络合物，溶液的9.0, 3=0.10 ,计算2+的浓度。已知()=16.5;锌氨络离子的1 4分别为2.27,4.61,7.01,9.06; 9.0时(H)=1.3。解：Zn(NH3)=1+101&q

20、uot;°+Z27 +10-Z00+<61 +10-3.00+7.01 +10 -W =105.1'()=16.5-5.1-1.3=10.1计二(10.1+1.0)/2=5.69 / 162+= ( /Zn(NH3) = (10-5.6/105.1) =1。10.7 ()2 .称取含钾试样0.2102 g,溶解后沉淀为K2(2)6,沉淀经洗涤后溶解于酸中，用 0.02005 4滴定(2-f-, 3+-2+)计耗去18.25 。计算K的质量分数。(K)= 39.10解：2 = 11 e, 4- =5 e, 1=1/1.14邓尸【(0.02005 X 18.25) X 39

21、.10/1.1/(0.2102 X 1000) X 100 6.188%3 .将一个仅含和3的混合物(在1200C)灼烧并在干燥器中冷却，质量损失5.00%, 计算试样中3的质量分数。解：(3)=100.1,()=56.08(2) = 100.1-56.08 = 44.02100g 试样中 3质量为 5.00/44.02 X 100.1 = 11.37 (g)所以 w<3) = 11.4%4.称取某含铅锌镁试样 0.4080g,溶于酸后，加入洒石酸，用氨水调至碱性，加入, 滴定时耗去0.02060 42.20 。然后加入二琉基丙醇置换，再滴定时耗去0.007652+标液19.30。最后加

22、入甲醛，又消耗0.02060 28.60计算试样中铅、锌、镁质量分数。()=207.2, ()=65.38, ()=24.31解：W尸(0.00765 X19.30 X207.2) /( 0.4080 X 1000) X100% = 7.50%W)=(0.02060 X 28.60 X 65.38)/ (0.4080 X 1000 ) X 100% = 9.44%w(尸 【(0.02060 X42.20-0.00765X 19.30) X 24.31 】/ (0.4080 X1000) X 100% = 4.300%四、问答题 ( 共 4 题 30 分 )1. 有人说“滴定分析所用标准溶液浓度

23、不宜过大的原因是由于过量一滴所造成的误差必然相应增大” , 你认为正确吗 ? 试说明： (1) 由于过量一滴所造成的误差与浓度有何关系? (2) 浓度大时对终点误差的影响是有利或是无利 ? (3) 浓度不宜过大原因是什么? 上述说法不正确。答： 1 此时必须增大试样量, 使消耗体积与原来相近, 这时过量 1 滴(0.04) 所造成的误差为0.04 xxc = 0.04,它仅与总消耗体积有关，而与浓度无关；2.对终点误差而言，则是浓度大些好，以滴定为例，若是以酚猷为指示剂10-5 X X V = 10-5, 即浓度大则终点误差小;3. 浓度不能过大, 原因是防止造成浪费。2. 设计22+混合液中

24、两组分浓度测定方案, 举三种络合滴定方法 , 用简单流程图表示并指明酸度、介质、指示剂、必要试剂及滴定剂。2+2+10氨性缓冲液1. 试液2+铬黑 T 指示剂测总量测量() 42+ + Y2+10氨性缓冲液2.试液()j >2+ 、铬黑 T测量测量3. 取二份试液2+5 缓冲液测量2+二甲酚橙指示剂2+10 氨性缓冲液测、总量2+铬黑 T3. 在进行络合滴定时 , 为什么要加入缓冲溶液控制滴定体系保持一定的 ?答：在滴定过程中不断释放出 , 即2Y22酸度不断增大。为了控制适宜的酸度范围 , 需加入缓冲溶液。（三）分析化学模拟试题和答案.一.填空（每空1分，共28分，答在试卷上）1 .定

25、量分析过程包括 取样、试样分解、分离测定和分析结果计算及评价 四个步骤。2 .根据有效数字计算规则：1.683+37.42 ' 7.33 +21.40.056 = 14.4。3 .某酸HA的水溶液中，若6 H2 A为0.28 6 56 A2-,那么6 A2-为0.12。4 .含有2+和3+的酸性缓冲溶液，欲在55.5的条件下，用标准溶液滴定其中的2+, 加入一定量六亚甲基四胺的作用是 控制酸度;加入4F的作用是消除3+干扰，起掩 蔽作用。5滴定时，浓度增大10倍，则滴定曲线突跃范围增大2_个单位；若为滴定 H34,则突跃范围增大0个单位.6 .对于实验数据中的异常值的取舍，通常可根据4

26、d法、Q检验法和法方法来判断。7 .莫尔法与佛尔哈德法的指示剂分别为铭酸钾（K24）、铁钱为（虫为）。8 .紫外可见分光光度计由 皿、单色器、样品池（比色皿）和检测及读出装置 四 部分组成.9 .检验两组结果是否存在显著性差异采用 L检验法，检验两组数据的精密度是否 存在显著性差异采用匕检验法。10 .吸光物质的摩尔吸光系数与溶液的 无关，与波长有关。11 .以波长为横坐标，吸光度为纵坐标，测量某物质对不同波长光的吸收程度， 所获得的曲线称谓 吸收光谱曲线；光吸收最大处的波长叫做 最大吸收波长，可用 符号表示。12 .光度法测定某物质，若有干扰，应根据 吸收最大和干扰最小原则选择波长。二.简答

27、和名词解释（每题2分，共16分，答在试卷纸上）1 .什么是准确度？什么是精密度？答：准确度指分析结果与真值的接近程度。精密度指平行测定分析结果间的靠 近程度。2 .用&2。溶液滴定2+试液时，常向溶液中加入H34,为什么？答：降低3 2+电对的电极电位，减少终点误差；消除3+的黄色。3 .已知滴定管的读数标准偏差为0.01 ,若滴定时耗去30.00溶液，则该溶液 体积的相对标准偏差为多少？答：0.046% 0.067%4 .写出浓度为C （ 4）23溶液的质子条件式。答：3 + = + 3-+2H 235 .摩尔吸光系数答：中浓度c用时，k即为摩尔吸光系数，表示浓度为 1,溶液厚度为1

28、的溶 液的吸光度。6 .下图是薄层色谱分离物质的色谱图，根据图写出值计算式。7 .光度分析中，当浓度较高时，工作曲线逐渐偏离直线，这是什么原因？答：单色光不纯，介质不均匀8 .在螯合物萃取体系中，影响液-液萃取分离的因素有哪些？答：值，萃取平衡常数，萃取剂浓度三.回答问题（每题4分，共24分，答在试卷纸上）1 .为满足重量分析的要求，品型沉淀的沉淀条件是什么，并简述其原因。答：稀（降低，降低相对过饱和度）、热溶液（提高s,降低相对过饱和度）、 搅拌下缓慢加入沉淀剂（防止局部过浓）、陈化（大及完整晶粒）；利用 公式解 释。2 .已知18.8, 10.7, 16,试说明为何可以为指示剂，指示的滴定

29、？答： 一+ , +Y-+ 到化学计量点时发生置换反应，变为显色指示终点。3 .质子化氨基乙酸的1和2分别为2.3 和9.6,能否用滴定氨基乙酸，为什么？答：不行，氨基乙酸的=9.6小于7。4 .利用显色剂显色络合反应分光光度法测定无机离子时 ，影响显色反应的因素有 哪些？答：溶液酸度，显色剂用量，显色时间，温度，溶剂。5 .在721型吸光光度计上读数刻度示意图如下：15 / 16问：（1）图中的字母T、A分别代表什么？ （ 2）图中上面的刻度代表什么？下 面的刻度代表什么？ （ 3）下面的刻度为什么不均匀？答：（1） T透过率，A吸光度；（2）上面代表T透过率，下面代表，A吸 光度；（3）由

30、于A与T间为 A=6 .分析化学中常用的分离和富集方法有哪些？（回答不能少于8种方法）答：沉淀，蒸储，萃取，纸层析，薄层色谱，气相色谱，液相色谱，气浮分选 法，离子交换等 四.计算题（每题8分，共32分，答在试卷纸上）1 .计算4.0,含有0.1000的草酸溶液和0.0100 的溶液中2。的溶解度（20=2.0' 10,10.69,草酸的解离常数为 1=1.23, 2=4.19, 4.0 时（h）=8.44）答：=1+ 丫=1 +y（h）=2.78a 草酸=1+ B 1口 + B 2口 2 = 2.55 ,-8草酸=1.42 X 10草酸= 1.42X10-72 .称取0.2357g

31、24试样，让其燃烧，产生的2用3溶液吸收.然后用 0.0020001 4溶液滴定溶液中生成的2+,消耗4 30.20 ,求试样中的质量分数（已知 （）=121.7 g.1）答：1 2S3 2 3S 62 -6/5 42 X 5/6 X 0.002000 义 30.20=0.1007(0.1007/1000) X 121.7/0.2357 X100% = 5.20%3 .在=5.0的缓冲溶液中，以二甲酚橙()为指示剂，用0.020 滴定浓度均为 0.020的2+和2+混合溶液中的2+,加入过量的，使其终点时的口 = 1.0。试通过计算判断2+是否产生干扰？能否用作指示剂准确滴定2+?(已知=5.

32、0时，。=4 .5, 。= 4.8; 42-的 1 4为 2.10, 3.43, 4.49, 5.41;= 16.5,= 16.64。要求 £ 0.3% , = ± 0.2。)(1)(i)= 1+ 102.1+ 103.434.49+ 10+ 10 5.41 = 10 5.462+= 0.010/105.46 = 10 7.46= 7.46,因为此时,2+<< 2+,故2+被掩蔽，不与显色，因而不产生干扰，可以滴定2+16.64()=1+ 1010 7.46=10 9.18 ,=()(H) 1 =109.18K 16.5 9.18 = 7.32p = 1/2 (

33、7.32 + 2.0) = 4.66,=4.8- 4.66 = 0.14可以用作指示剂准确滴定2+4.某矿石含铜约0.12%,用双环己酮草酰二腺显色光度法测定。试样溶解后转 入100容量瓶中，在适宜条件下显色，定容.用1比色皿，在波长600测定吸光 度，要求测量误差最小，应该称取试样多少克？ e = 1.68 X 104(L - 1 - 1) ,()=63.5 g. 1答：根据光度测量误差公式可知：当吸光度A= 0.434时，误差最小，已知1, e = 1.68 X 104,根据 £ c = eb= 0.434/ (1.68 X 104X 1) =2.58 X 10-5 ()100

34、有色溶液中的含量为 = 2.58 X 10-5X 100X 10-3 X 63.5 = 1.64 X 10-4 (g)已知某矿含铜约0.12%,则应称取试样质量为：(1.64 X10-4) X100=0.120.14g(四)一.填空(每空1分，共26分，写在试卷上)1 .将0.20 42-和0.102+等体积混合，欲通过加动物胶(1=2.0, 2=8.5)促其凝聚， 这时沉淀溶液的值应为小于2.0。2 .检验两组结果是否存在显著性差异采用L检验法，检验两组数据的精密度是否存在显著性差异采用F检验法。3 （即2HY）水溶液的质子条件式为 +H 3+2H 4丫+3七+41169+=+ 3-+2Y

35、4-。4 .含有2+和3+的酸性缓冲溶液，欲在55.5的条件下，用标准溶液滴定其中的 加入一定量六亚甲基四胺的作用是 控制酸度;加入4F的作用是掩蔽3+。5 .已知Eq）（）=0.77V, Eo（）（）=0.14V,则用滴定时，计量点的电位为0.33V。6 .某含、2+和2+的氨缓冲溶液中，/丫（）=0.45, aY（2+）=4.7, a =2.5,而 16.5, 故 '9.3。2+7 .某酸碱指示剂的变色范围为5.8至7.8,其6.8; 在6时络合指示剂与 的络合物的条件稳定常数8.9,则变色点时的p= 8.9。8 .吸光光度法中测量条件的选择应注意 选择合适吸收波长,适当浓度,参比

36、溶液 等几点09 .吸光光度法中，采用的空白（参比）溶液主要有：试样空白,试剂空白和褪色空 旦。10 .吸光光度法中，吸光度读数为0.434,浓度测量误差最小，此时透光率为36.8%。11 .特殊的吸光光度法主要有 示差吸光光度法,双波长吸光光度法,导数吸光光度 法.12 .衡量薄层色谱和纸色谱分离物质情况的参数是 比移值。13 .根据试样的用量和操作规模，分析方法分为常量分析,半微量分析,微量分析, 超微量分析。二、回答问题（每题6分，共42分，写试卷纸上）1 .已知某标准溶液吸收了二氧化碳，有部分变成了 23 0用此 溶液测定的含量， 以甲基红为指示剂，对测定结果有何影响，为什么？若使用酚

37、吹作指示剂又如何。答：甲基红为指示剂时，由于滴定终点为弱酸性（= 4） , 23被滴定成H23,与的 化学计量关系比仍为1：1,不会多消耗标准溶液，对测定结果没有影响。酚吹 作为指示剂，滴定终点为弱碱性（=9）,此时23被滴定成3,与的化学计量关系 比变为2: 1,会多消耗标准溶液，使测定结果偏高。2 .什么是络合物的条件稳定常数和络合反应的副反应系数，它们之间的关系如 何？答：条件稳定常数是描述在有副反应存在是络合平衡的平衡常数，副反应系数 是所有未参加主反应的物质浓度之和与该物质平衡浓度之比，用于描述副反应 进行的程度。a a a3 .电对的条件电势大小与哪些因素有关？ 答：酸度，络合效应，离子强度，沉淀4 .吸光光度法中透光率和吸光度的关系式是什么？ 答：A=5 .解释下列现象：（1）用4滴定GO2-时，滴入4的红色消失速度由慢到快；（2）间接碘量法测铜 时，若试液中有3+和43-,它们都可将 氧化成I2,加入42可消除两者的干扰， 解释其中原因。答：（1）反应生成的2+有自催化作用（2）溶液中42=4 + + ,酸碱缓冲溶液 维持在酸性范围，降低j 43 33- ；另一方面与3+配位，起掩蔽作用，降低32+, 故可消除两者干扰。6 .用吸