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文档简介
1、对自在组合景象的解释PYY RRyyrr减数分裂减数分裂Y R配子配子y r受精受精YyRr F1减数减数 分裂分裂 F1配子配子YYRRYYRrYyRR YyRrYYRrYYrrYyRrYyrrYyRRYyRrYyRryyRR yyRrYyrryyRryyrrYRYryRyrYRYryRyr F2 基因型:9种 表现型 :4种黄色圆粒 : 黄色皱粒:绿色圆粒:绿色皱粒1YYRR 1YYrr 1yyRR 1yyrr2YyRR 2Yyrr 2yyRr2YYRr4YyRr 9 : 3 : 3 : 1YYRRYYrr rryyyyRRyyrryyrrF2中能稳定遗传的个体占总数的中能稳定遗传的个体占
2、总数的_F2中能稳定遗传的绿色圆粒占总数的中能稳定遗传的绿色圆粒占总数的_F2绿色圆粒中,能稳定遗传的占绿色圆粒中,能稳定遗传的占_F2中不同于中不同于F1表现型的个体占总数的表现型的个体占总数的_F2中重组类型占总数的中重组类型占总数的_1根据对根据对F2统计结果,回答以下问题统计结果,回答以下问题:4/161/161/37/166/16他答对了吗?他答对了吗?稳定练习稳定练习杂合体构成配子和自交后代表现型的种类数杂合体构成配子和自交后代表现型的种类数杂合体自交后代表现型的比例杂合体自交后代表现型的比例四、自在组合定律孟德尔第二定律 控制不同性状的遗传因子的分别和组合是控制不同性状的遗传因子
3、的分别和组合是互不干扰的;在构成配子时,决议同一性状互不干扰的;在构成配子时,决议同一性状的成对的遗传因子彼此分别,决议不同性状的成对的遗传因子彼此分别,决议不同性状的遗传因子自在组合。的遗传因子自在组合。= 2n= 2n= 31n六、孟德尔遗传规律的再发现基因基因指的是孟德尔的遗传因子指的是孟德尔的遗传因子表现型表现型基因型基因型指生物个体表现出来的性状指生物个体表现出来的性状与表现型有关的基因组成与表现型有关的基因组成等位基因等位基因基基因因型型纯合子纯合子杂合子杂合子只能产生一种配子,自交后代不发只能产生一种配子,自交后代不发生性状分别生性状分别能产生两种或两种以上的配子,自能产生两种或
4、两种以上的配子,自交后代将发生性状分别交后代将发生性状分别表现型与基因型的关系表现型与基因型的关系表现型表现型 = 基因型基因型 + 生物体生存的环境条件生物体生存的环境条件在一对同源染色体的同一位置上,控在一对同源染色体的同一位置上,控制相对性状的一对基因,如制相对性状的一对基因,如Dd二二看看有有无无同同源源染染色色体体一一看看染染色色体体数数目目奇数奇数有有减减偶数偶数无无无上述行为无上述行为有联会、四分体、有联会、四分体、同源染色体分别、同源染色体分别、着丝点位于赤道着丝点位于赤道板两侧板两侧减减有丝分裂有丝分裂减减三看源染色体的行为三看源染色体的行为减减前期前期减减前期前期减减中期中
5、期有丝中期有丝中期减减中期中期减减末期末期有丝后期有丝后期减减后期后期减减后期后期减减后期后期PPPPA AT TC CG GP4 41 13 35 52 2oP4 41 13 35 52 20PPA AC CT TG G磷酸脱氧核糖含氮碱基DNA的平面构造的平面构造102345012345DNADNA模型分析模型分析反向平行反向平行DNA是是遗遗传传物物质质肺炎肺炎双球双球菌转菌转化实化实验验格里菲思小格里菲思小鼠体内转化鼠体内转化实验实验转化实质转化实质实现了实现了基因重组基因重组实验结论实验结论艾菲里体外艾菲里体外转化实验转化实验实验关键实验关键将蛋白质、其他物质与将蛋白质、其他物质与D
6、NA分开,单独、分开,单独、直接地观察它们的作用。直接地观察它们的作用。实验结论实验结论噬菌噬菌体侵体侵染细染细菌实菌实验验同位素示踪同位素示踪法法标记标记DNA标记蛋白质外壳标记蛋白质外壳侵染过程侵染过程吸附吸附注入注入合成合成组装组装释放释放噬菌体复制噬菌体复制条件条件噬菌体噬菌体提供模板提供模板DNA细菌细菌提供氨基酸和核苷酸提供氨基酸和核苷酸蛋白质合成的场所:核糖体蛋白质合成的场所:核糖体实验结论实验结论DNA是遗传物质是遗传物质大肠杆菌在含大肠杆菌在含15N的的培育液中生长假设干培育液中生长假设干代代提取提取DNA 离心离心F115N/15NDNA转移到含转移到含15N的培育液的培育
7、液中中细胞分细胞分 裂一次裂一次提取提取DNA 离心离心15N/14NDNA14NF1细胞分细胞分 裂两次裂两次F2提取提取DNA 离心离心15N/14NDNA14N/14NDNA14N14NDNA半保管半保管式复制实验式复制实验 复制结果复制结果复制复制n次次n n代中有代中有2n2n个子个子DNA DNA 含母链的含母链的DNADNA所占比例:所占比例:12n -12n -1 1 母链与子链的比例:母链与子链的比例:1(2n 1(2n 1)1) 含含15N的的DNA分子数分子数 含含14N的的DNA分子数分子数 含含15N的链数的链数 含含14N的链数的链数22n22n 2 2 根据半保管
8、复制和碱基互补配对原那么根据半保管复制和碱基互补配对原那么1、与、与DNA复制有关的碱基计算复制有关的碱基计算一个一个DNA延续复制延续复制n次后,共有多少个次后,共有多少个DNA?多少条脱氧核苷酸链?多少条脱氧核苷酸链?母链多少条?子链多少条?母链多少条?子链多少条?DNA分子数分子数=2n脱氧核苷酸链数脱氧核苷酸链数=2n+1母链数母链数=子链数子链数=22n+1 2 解析:所用知识为解析:所用知识为“半保管复制和半保管复制和“碱基互补配对原那么,并图示碱基互补配对原那么,并图示分析。分析。ATGCCGATATGCCGATATGCCGATATGCCGATATGCCGATATGCCGATAT
9、GCCGAT延续第一次复制延续第一次复制延续第二次复制延续第二次复制延续第延续第n次复制次复制解:解:答:一个答:一个DNA延续复制延续复制n次后,共有次后,共有2n个个DNA,2n+1条脱氧核苷酸链,母链条脱氧核苷酸链,母链2条,条,子链子链2n+1 2条条含最初亲代母链的含最初亲代母链的DNA分子数与子代分子数与子代DNA分子数之比为分子数之比为2/ 2n项目项目DNA复制复制转录转录翻译翻译逆转录逆转录时期时期活细胞活细胞场所场所原料原料条件条件过程过程产物产物原则原则碱基互补配对原则碱基互补配对原则意义意义DNADNA转录转录复复制制逆转录逆转录蛋白质蛋白质翻译翻译RNARNA复制复制
10、RNARNA中心法那么中心法那么中心法那么本质蕴涵着中心法那么本质蕴涵着_和和_这两这两类生物大分子之间的相互类生物大分子之间的相互_和相互作用。和相互作用。核酸核酸蛋白质蛋白质联络联络遗传信息遗传信息遗传密码遗传密码生物性状生物性状ACUGGAUC UACUGGAUC UmRNAmRNAtRNAtRNAU UG GA CA CC CU AU AG GA A苏氨酸苏氨酸甘氨酸甘氨酸丝氨酸丝氨酸 转录转录翻译翻译蛋白质蛋白质密码子密码子ACU GGA UCUACU GGA UCUDNADNAACTGGATC TACTGGATC TTGACCTAGATGACCTAGA肽键肽键 肽键肽键n n3n3
11、n6n6n淀粉支酶基因被外来淀粉支酶基因被外来DNADNA序列打乱序列打乱淀粉支酶不能合成淀粉支酶不能合成淀粉含量降低,蔗糖升高淀粉含量降低,蔗糖升高蔗糖不能吸水蔗糖不能吸水伸展,味甜伸展,味甜皱粒豌豆皱粒豌豆基因突变基因突变缺酪氨酸酶缺酪氨酸酶不能合成不能合成黑色素黑色素白化病白化病酪氨酸酪氨酸2. 基因对性状的控制基因对性状的控制CFTRCFTR基因缺失基因缺失3 3个碱基个碱基跨膜蛋白跨膜蛋白CFTRCFTR蛋白构造蛋白构造异常,转运氯离子功能异常异常,转运氯离子功能异常患者支气管内粘液增多,粘液去患者支气管内粘液增多,粘液去除困难,细菌繁衍,肺部感染除困难,细菌繁衍,肺部感染3.囊性囊
12、性纤维病纤维病二二 基因、蛋白质与性状的关系基因、蛋白质与性状的关系基基因因酶或激素酶或激素细胞代谢细胞代谢性性状状控制控制构造蛋白构造蛋白细胞构造细胞构造蛋白质蛋白质表现型表现型=基因型基因型+环境条件环境条件5章、基因突变及其他变异章、基因突变及其他变异一一 基因突变和基因重组基因突变和基因重组二二 染色体变异染色体变异三三 人类遗传病人类遗传病增增添添缺缺失失交交换换DNADNA分子中发生碱基对的分子中发生碱基对的_、_和和_,而引起,而引起_的改动。的改动。 增添增添缺失缺失交换交换基因构造基因构造2.2.基因突变的概念基因突变的概念3.3.基因突变发生的时期基因突变发生的时期DNAD
13、NA复制的时候复制的时候 二基因突变的缘由外来要素外来要素物理要素各种辐射损伤细物理要素各种辐射损伤细 胞内的胞内的DNADNA基因突变基因突变化学要素亚硝酸、碱基类似化学要素亚硝酸、碱基类似 物改动核酸中的碱基物改动核酸中的碱基生物要素生物要素 某些病毒的遗传物某些病毒的遗传物 质能影响宿主细胞的质能影响宿主细胞的DNADNA生物内部要素使生物内部要素使DNADNA复制发生过失,复制发生过失,导导 致致DNADNA的碱基组成发生改的碱基组成发生改动动 三基因突变的特点三基因突变的特点1.1.普遍性普遍性2.2.随机性随机性生物个体发育的任何时期生物个体发育的任何时期,任何细胞任何细胞可以发生
14、在细胞内的不同可以发生在细胞内的不同DNADNA分子,分子, 或同一或同一DNADNA分子的不同部位上。分子的不同部位上。4.4.低频率性生殖细胞的突变频率为低频率性生殖细胞的突变频率为10-10-510-8510-85.5.多害少利性有些无作用多害少利性有些无作用3.3.不定向性多方向性,产生一个以上的等不定向性多方向性,产生一个以上的等 位基因位基因诱发突变要素多、又能自发突变,所诱发突变要素多、又能自发突变,所以一切的生物都有突变发生的能够以一切的生物都有突变发生的能够二、 基 因 重 组 生物体进展有性生殖的过程中,控制不生物体进展有性生殖的过程中,控制不同性状的基因重新组合同性状的基
15、因重新组合基因基因重组重组性状性状重组重组新的表现型新的表现型2n2n种种新的基新的基 因因 型型来源来源减减后期非同源染色体自在组合后期非同源染色体自在组合减减前期四分体中非姐妹染色单体的前期四分体中非姐妹染色单体的 交叉互换交叉互换意义意义 生物变异的主要来源之一,对生物的生物变异的主要来源之一,对生物的进化具有重要意义进化具有重要意义同源染色体之间交换表示图同源染色体之间交换表示图交换重组交叉互换交换重组交叉互换图像图像示意示意重组重组类型类型交叉互换交叉互换自由组合自由组合基因工程基因工程发生发生时间时间减数第一次分减数第一次分裂四分体时期裂四分体时期 减数第一次分裂后减数第一次分裂后
16、期期体外与运载体重组,体外与运载体重组,导入细胞内与细胞导入细胞内与细胞内基因重组内基因重组发生发生机制机制同源染色体非同源染色体非姐妹染色单体姐妹染色单体之间交叉互换之间交叉互换同源染色体分开,同源染色体分开,等位基因分离,非等位基因分离,非同源染色体自由组同源染色体自由组合,合,目的基因经过运载目的基因经过运载体导入受体细胞,体导入受体细胞,导致受体细胞中基导致受体细胞中基因重组因重组3.3.基因重组的了解基因重组的了解基基 因因 突突 变变基基 因因 重重 组组本质本质发生发生时间时间及原及原因因意义意义发生发生可能可能基因的分子构造发生改基因的分子构造发生改动,产生了新的基因,动,产生
17、了新的基因,出现了新的性状出现了新的性状产生新的基因型,使不产生新的基因型,使不同性状重新组合。出现同性状重新组合。出现新的表现型新的表现型细胞分裂间期细胞分裂间期DNADNA分子复分子复制时,由于外界理化要制时,由于外界理化要素或本身生理要素引起素或本身生理要素引起的碱基对的交换、增添的碱基对的交换、增添或缺失。或缺失。减减后期,同源染色体分后期,同源染色体分别,非同源染色体上的非别,非同源染色体上的非等位基因的自在组合及四等位基因的自在组合及四分体时非姐妹染色单体的分体时非姐妹染色单体的交叉互换。交叉互换。生物变异的来源之一,对生物变异的来源之一,对生物的进化具有重要意义生物的进化具有重要
18、意义变异的根本来源,生变异的根本来源,生物进化的原资料物进化的原资料突变频率低,但普遍突变频率低,但普遍存在。存在。在有性生殖中非常普遍在有性生殖中非常普遍表现型表现型改动改动基因型基因型改动改动环境条件环境条件改动改动基因突变基因突变染色体变异染色体变异基因重组基因重组诱因诱因来源来源遗传的变异遗传的变异不遗传的变异不遗传的变异第二节、染色体变异第二节、染色体变异教学重点教学重点1.染色体构造变异的类型染色体构造变异的类型2.染色体组的概念及特点染色体组的概念及特点3.染色体数量变异及其原理染色体数量变异及其原理某染色体丧失某染色体丧失某一片段某一片段缺失变异缺失变异反向接回到原染色反向接回
19、到原染色体体倒位变异倒位变异结合到原染色体的同结合到原染色体的同源染色体上源染色体上反复反复变异变异结合到原染色体的非结合到原染色体的非同源染色体上同源染色体上易易位变异位变异丧失丧失片段片段abcdefabcdefabcdefacdefabcdcdefabefabedcfabcdefabcdef1234567abcdef5671234二、染色体数目的变异2121三体综合征先天愚型三体综合征先天愚型有有丝丝分分裂裂正常正常个别染色体数变异个别染色体数变异种类种类细胞内染色体数目以染色体组的方式成倍细胞内染色体数目以染色体组的方式成倍 的添加或减少的添加或减少?减减分分裂裂正常正常个别染色体数变
20、异个别染色体数变异减减分分裂裂正常正常个别染色体数变异个别染色体数变异 染色体组数目判别方法染色体组数目判别方法 1.1.根据染色体形状:细胞内形状一样的染色体根据染色体形状:细胞内形状一样的染色体有几条,那么含有几个染色体组有几条,那么含有几个染色体组 2.2.根据基因型:在细胞或生物体的基因型中,根据基因型:在细胞或生物体的基因型中,控制同一性状的基因个数就是染色体数。控制同一性状的基因个数就是染色体数。 3.3.根据染色体数目和染色体形状数根据染色体数目和染色体形状数1.染色体组染色体组 细胞中的一组非同源染色体,形状和功细胞中的一组非同源染色体,形状和功能各不一样,但携带有该生物体的全
21、部遗传能各不一样,但携带有该生物体的全部遗传信息的一组染色体。信息的一组染色体。多倍体与单倍体的比较多倍体与单倍体的比较来来 源源染染 色色 体体 组组生殖细胞不经受精作生殖细胞不经受精作用直接发育而来用直接发育而来由受精卵发育而来由受精卵发育而来含有一到多个染含有一到多个染色体组色体组含有三个或多个染含有三个或多个染色体组色体组个体个体单倍体单倍体花粉粒花粉粒组织培育组织培育有丝分裂有丝分裂减数减数分裂分裂受精卵受精卵几倍体几倍体个体个体几个染色体组几个染色体组有丝有丝分裂分裂三倍体无籽西瓜的培育过程二倍体二倍体秋水仙素秋水仙素四倍体四倍体二倍体二倍体配子配子2 2个染色体组个染色体组配子配
22、子1 1个染色体组个染色体组三倍体西瓜子三倍体西瓜子 四倍体西瓜果实四倍体西瓜果实三倍体无子西瓜三倍体无子西瓜二倍体花粉二倍体花粉联会紊乱,不能联会紊乱,不能构成生殖细胞构成生殖细胞 三倍体植株三倍体植株3n3n P PAABB aabbAABB aabbF1F1AaBbAaBbABAB、AbAb、aBaB、abab配子配子花药离花药离 体培育体培育可得到基因型为可得到基因型为ABAB、AbAb、aBaB、abab这四种单倍体植株这四种单倍体植株人工诱导人工诱导 染色体加倍染色体加倍 就可得到基因型为就可得到基因型为AAbbAAbb这种纯合子的二倍体植株这种纯合子的二倍体植株水稻高杆抗病水稻高
23、杆抗病AABB 与与 矮杆不抗病矮杆不抗病aabb培育优培育优良种类?良种类?单倍体育种单倍体育种只需两年只需两年杂交育种至少四年杂交育种至少四年第一年第一年 P 高抗高抗AABB X 矮不抗矮不抗aabb第二年第二年 F1 AaBb第三年第三年 F2 9高抗高抗 3高不抗高不抗 3矮抗矮抗 1矮矮不抗不抗 X第四年第四年 纯合矮杆纯合矮杆aaBBaaBBaaBb单基因遗传病单基因遗传病多基因遗传病多基因遗传病染色体异常遗传病染色体异常遗传病常染色体常染色体X染色体染色体显性遗传病显性遗传病隐性遗传病隐性遗传病显性遗传病显性遗传病隐性遗传病隐性遗传病原发性高血压、冠心病、唇裂原发性高血压、冠心
24、病、唇裂21三体综合症、猫三体综合症、猫叫综合症叫综合症性腺发育不良特性腺发育不良特纳氏综合症纳氏综合症 常染色体病常染色体病性染色体病性染色体病镰刀型细胞贫血症、镰刀型细胞贫血症、白化病、先天性聋哑、白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症苯丙酮尿症抗维生素抗维生素D佝偻病佝偻病色盲症、血友病、进色盲症、血友病、进展性肌营养不良展性肌营养不良多指、并指、软骨发多指、并指、软骨发育不全育不全一对等位一对等位基因控制基因控制的遗传病的遗传病第三节第三节 人类遗传病人类遗传病2X染色体上显性遗传病 通常在家族中表现为代代相传通常在家族中表现为代代相传 女性患者多于男性患者女性患者多于男性患者 父亲生病,女儿
25、必生病;母亲正常,父亲生病,女儿必生病;母亲正常,儿子必正常。儿子必正常。 如:抗维生素如:抗维生素D佝偻病佝偻病2X染色体上隐性遗传病 家族中发病通常表现为隔代遗传和交叉遗家族中发病通常表现为隔代遗传和交叉遗传传 男性患者多于女性患者男性患者多于女性患者 父亲正常,女儿必正常;母亲生病,儿子父亲正常,女儿必正常;母亲生病,儿子必生病必生病 如:进展性肌营养不良假肥大型、红如:进展性肌营养不良假肥大型、红绿色盲、血友病绿色盲、血友病区别:遗传病、先天性疾病、家族性疾病区别:遗传病、先天性疾病、家族性疾病遗传病:遗传病:先天性疾病:先天性疾病:家族性疾病:家族性疾病:遗遗传传病病先天先天性疾性疾
26、病病遗遗传传病病家族家族性疾性疾病病遗传物质发生改动。遗传物质发生改动。出生前已构成的畸形或疾病,出生出生前已构成的畸形或疾病,出生后即表现出来的疾病。后即表现出来的疾病。在家族成员中发病率高,有家族聚在家族成员中发病率高,有家族聚集景象。集景象。单基因遗传病单基因遗传病多多基基因因遗遗传传病病染色体异常遗传病染色体异常遗传病类型类型遗传特征遗传特征实例实例常染常染色体色体伴伴X X遗传遗传伴伴Y Y遗传遗传显性显性隐性隐性显性显性隐性隐性遗传与性别无关,男女患病率遗传与性别无关,男女患病率相等,常表现为代代遗传相等,常表现为代代遗传遗传与性别无关,男女患病率遗传与性别无关,男女患病率相等,遗
27、传表现为不延续性相等,遗传表现为不延续性并指、多指、并指、多指、软骨发育不全软骨发育不全白化病、镰刀型白化病、镰刀型细胞贫血症、先细胞贫血症、先天性聋哑、苯丙天性聋哑、苯丙酮脲症酮脲症女性患者多于男性,具有代代女性患者多于男性,具有代代遗传,男患者的母女一定患病遗传,男患者的母女一定患病男性患者多于女性,交叉、隔男性患者多于女性,交叉、隔代遗传,女性患者的父子一定代遗传,女性患者的父子一定患病患病抗维生素抗维生素D佝佝偻病偻病 红绿色盲、血友红绿色盲、血友病、进展性肌营病、进展性肌营养不良养不良患者都是男性,有父传子、子患者都是男性,有父传子、子 传孙的传送规律传孙的传送规律 外耳道多耳毛症外
28、耳道多耳毛症受两对以上的等位基因控制的人类遗传病受两对以上的等位基因控制的人类遗传病特点:发病受遗传要素和环境要素双重影响,特点:发病受遗传要素和环境要素双重影响, 表现出家族聚集景象,在群体中的发病率高。表现出家族聚集景象,在群体中的发病率高。如唇裂、无脑儿、原发性高血压和青少年糖尿病等。如唇裂、无脑儿、原发性高血压和青少年糖尿病等。1.1.常染色体异常遗传病常染色体异常遗传病 特点:由于染色体的变异引起遗传物质较大的改特点:由于染色体的变异引起遗传物质较大的改动,故其病症严重,甚至胚胎时期就自然流产。动,故其病症严重,甚至胚胎时期就自然流产。21三体综合征三体综合征:2.2.性染色体异常遗
29、传病性染色体异常遗传病类型类型杂交育种杂交育种人工诱变育种人工诱变育种单倍体育种单倍体育种多倍体育种多倍体育种原理原理常用常用方法方法优点优点缺 点缺 点实例实例将具有不同将具有不同优良性状的优良性状的两亲本杂交两亲本杂交用物理或化学用物理或化学的方法处置生物的方法处置生物花药离体培育花药离体培育用秋水仙素用秋水仙素处置萌生的处置萌生的种子或幼苗种子或幼苗使位于不同个使位于不同个体的优良性状体的优良性状集中于一个个集中于一个个体上体上提高变异频提高变异频率加速育种率加速育种进程进程明显缩短明显缩短育种年限育种年限器官大型,器官大型,营养含量高营养含量高育种时间长育种时间长有利变异少有利变异少需
30、大量处置需大量处置供试资料供试资料技术复杂,需与技术复杂,需与杂交育种配合杂交育种配合发育缓慢发育缓慢结实率低结实率低基因突变基因突变染色体变异染色体变异染色体变异染色体变异基因重组基因重组培育矮抗小麦培育矮抗小麦培育青霉培育青霉素高产菌株素高产菌株三倍体无子三倍体无子西瓜的培育西瓜的培育培育矮抗小麦培育矮抗小麦几种主要育种方法的比较几种主要育种方法的比较1属于 育种。水稻某一优良性状A对不良性状a为显性,如用第种方法育种,杂合子Aa逐代自交3次,后代中纯合子的比例是 。2第种育种方法的原理是 ,某红花植株用第种育种方法培育获得了一株开紫花的变异植株,其自交后代中同时出现红花和紫花,其缘由是
31、。杂交育种杂交育种78基因突变基因突变该突变是显性该突变是显性突变突变3三倍体无籽西瓜的培育采用的是方法 , 4用方法培育抗虫棉属 ,此操作过程中抗虫基因表达时的遗传信息传送方向是 。5方法称 ,该方法的优点是 , 基因工程育种基因工程育种缩短育种年限缩短育种年限单倍体育种单倍体育种9(2019镇江模拟镇江模拟)假设假设A、b代表玉米的优良基因,这两种代表玉米的优良基因,这两种基因是自在组合的。现有基因是自在组合的。现有AABB、aabb两个种类,为培育出两个种类,为培育出优良种类优良种类AAbb,可采用的方法如下图,有关表达不正确的,可采用的方法如下图,有关表达不正确的选项是选项是()A由种
32、类由种类AABB、aabb经过经过、过程培育出新种类、过程培育出新种类的育种方式称为杂交育种的育种方式称为杂交育种B基因型为基因型为Aabb的类型经过的类型经过过程,子代中过程,子代中AAbb与与aabb的数量比是的数量比是1 1C与与“过程的育种方过程的育种方法相比,过程的优势是明法相比,过程的优势是明显缩短了育种年限显缩短了育种年限D过程在完成目的基因与过程在完成目的基因与运载体的结合时,必需用到的运载体的结合时,必需用到的工具酶是限制性核酸内切酶、工具酶是限制性核酸内切酶、DNA衔接酶和运载体衔接酶和运载体答案:答案:D 第七章 进化论 拉马克 : 用进废退、获得性遗传 达尔文 : 适者
33、生存,不适者淘汰自然选择学说 根本单位:种群 本质:基因频率的改动 原资料:突变与重组 决议方向:自然选择 必要条件:隔离 生物多样性:基因、物种、生态系统 中性学说 延续平衡大迸发学说现代进化实际45桦尺蠖是一种栖息在密林中、白天停歇在树干上的昆虫,桦尺蠖是一种栖息在密林中、白天停歇在树干上的昆虫,普通为淡色,它借助与环境类似的体色躲避鸟类天敌。在工普通为淡色,它借助与环境类似的体色躲避鸟类天敌。在工业污染区,黑色桦尺蠖的数量有增多的趋势。为证明两种体业污染区,黑色桦尺蠖的数量有增多的趋势。为证明两种体色的桦尺蠖因环境不同而数量比例不同,进展了如下探求。色的桦尺蠖因环境不同而数量比例不同,进展了如下探求。请完成以下探求方案。请完成以下探求方案。1假设假设_。2实验步骤:实验步骤: 选择工业污染区选择工业污染区A和和_ _地域地域B; 搜集桦尺蠖,并在翅下用有色颜料分别标志黑色桦尺蠖和搜集桦尺蠖,并在翅下用有色颜料分别标志黑色桦尺蠖
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