电解及库仑分析法_第1页
电解及库仑分析法_第2页
电解及库仑分析法_第3页
电解及库仑分析法_第4页
全文预览已结束

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

1、第十一章电解及库仑分析法1、什么叫做分解电压?为什么实际分解电压的数值比按电解产物所形成的原电池的反电动势要大?答:分解电压:在电解时,能够使被电解物质在两电极上产生迅速、连续的电极反响,所需的最低外加电压.由于当电流通过电解池时,电极的实际电位常偏离平衡电位,即产生极化现象.极化使阳极电位变得更正,阴极电位变得更负,即产生过电位( 刀二目一 加,而分解电压是原电池电动势、电池过电位、电解池电压降iR之和,即:U = ( Ea + 邛)一(Ec + 冶 + iR所以,实际分解电压比电池反电动势大.2、限制电流电解分析和限制电位电解分析各有何优缺点?答:限制电流电解分析,由于电解电流大,并且根本

2、恒定,因此电解效率高,分析速度快.但由于阴极电位不 断负移,其它离子也可能沉积下来,应选择性差.而限制阴极电位能有效预防共存离子的干扰,选择性好,该法即可作定量测定,又可广泛作为别离技术, 常用于多种金属离子共存情况下某一种离子的测定.3、库仑分析与电解分析在原理、装置上有何异同点?答:电解分析与库仑分析在原理、装置上有许多共同之处,都需要通过限制分解电压或阴极电位来实现不同金 属离子的别离,库仑分析也属于电解分析的范畴.不同的是通常的电解分析是通过测量电解上析出的物质的质 量来进行定量分析,而库仑分析是通过测量通过体系的电量( m = M Q)来进行定量测定.nF在测量装置上,二者也有共同之

3、处,均需要有阴极电位限制装置,不同之处在于库仑分析中需要在电解回 路中串联一个库仑计以测量通过体系的电量.4、用库仑法在定量分析时,要取得准确的分析结果应注意些什么?答:要求电极反响单纯,电流效率100%,应注意消除各种影响电流效率的因素.5、在恒电流库仑分析法和限制电位库仑分析法中,是如何测得电量的?答:在限制电位库仑分析法中,是用精密库仑计来测量电量的.常用的有气体库仑计和电子积分库仑计等.在恒电流库仑滴定中,由于电流是恒定的,因而通过精确测定电解进行的时间及电流强度,即可计算出电量.6、为什么在库仑分析中要保证电流效率100% ?如何保证电流效率 100%?答:由于库仑分析的理论依据是法

4、拉第定律,1K据这一定律,只有当电流效率为100%时,通过溶液或者电解时所消耗的电量才能完全应用于被测物质进行电极反响.消除各种影响电流效率的因素.7、某溶液含有 2mol/L Cu 2+和0.01mol/L Ag +,以Pt为电极电解:(1)在阴极上首先析出的是铜还是银?(2)能否使两种金属离子完全别离?假设可以,阴极电位限制在多少?铜和银在Pt?电极上的过电位可忽略不计.(晦力一 =0.337V,或 47 Ag =0.779V)解:(1)Ecu =e2力Cu +01591gCu2、= 0.337 +00591g 2 = 0.346V因EAg > Ecu所以 Ag先析出.(2)在电解过

5、程中,随着 Ag +的析出,其浓度逐渐降低.当其浓度降为10 7mo1/L时,可认为已析出完全.此时,银的析出电位为:即当Ag +完全析出时的电位还未到达Cu2+的析出电位,因此只要限制电位在0.3660.346V范围内就可实现两种离子完全别离.03.解法二:要使某离子析出 (电解)完全,其浓度应降低 105倍,阴极电位负移 V ,故Ag要析出完全,n阴极电位为:0.661 0.3 = 0.361(V),此时还未到达 Cu2+的析出电位,故只要限制阴极电位在0.3610.346V范围内就可使 Ag和Cu完全别离.8、电解Cu2+和Sn2+的混合酸性溶液,Cu2+和Sn2+的浓度均为0.1mol

6、/L ,以粕为电极进行电解.(1)在阴极上何种离子先析出? (2)假设要使两种金属离子完全分开,阴极电位应限制多少?解:(1) Ecu = E、2+cu因ECu> Esn 所以(E%cu =0.337V,E丸sn=9136V)"591gCu2 =0.337 00591g 0.1 = 0.307V22Cu先析出.(2) Cu析出完全时,阴极电位为:0.160 > -0.166 所以 Cu和Sn可完全分开,只要限制阴极电位在一0.1660.160V之间即可.9、某溶液中含有 0.1mol/L Zn 2+和Cd2+,用电解沉积的方法可以别离Zn2+和Cd2+,E?2H7cd =

7、-0.403V, E?2力Zn =-0.763V, “Cd = 0.48V, “Zn = 0.70V,计算当锌开始电解沉积时,Cd2+的剩余浓度为多少?解:ECd = ECd2 /Cd0.059igCd2 cd0.059=-0.403 lg 0.1 0.48 = 0.047V故 Cd先析出.当Zn开始沉积时,Cd2+ = 1.74 10 6mol/L10、用镀粕的粕电极,在 25,电流密度为 50Am 2条件下电解aH + = 1的酸性溶液,氧和氢的分压都是101325Pa,*1H2=0, "O2 = 0.487V ,忽略 iR降,外加电压应为多少?解:阴极阳极11、用镀铜的粕网电极

8、作阴极,电解0.01mol/L Zn 2+溶液, £枭力Zn =-0.763V ,2H+ + 2e = H 22H2O 4e = O2 + 4H +Zn=0, 0H2 =0.40V ,试计算析出金属锌的最低.解:Zn的析出电位为: 氢析出电位为:假设要使电极上只析出锌而不析出氢,那么必须满足EZn2 / Zn ' EH 7 H2即 -0.822 > 0.059pH-0.40pH > 7.1故要使Zn析出的最低值为12、用限制阴极电位法电解某物质, 至原浓度0.01%时所需的时间? 解:因 it = i0 -10 kt 即7.1初始电流为0.23 = 2.502.50A,电解10min以后,电

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论