新版空调系统验证方案

1、注射剂车间空调净化系统验证方案YZ-020-071-1302（1）注射剂车间空调净化系统验证资料注射剂车间空调净化系统验证方案YZ-020-071-1302(1)目录1、验证立项审批表2、注射剂车间空调净化系统验证方案3、验证方案审批表4、注射剂车间空调净化系统验证报告5、验证报告审批表6、验证证书第1 页/共96页注射剂车间空调净化系统验证方案YZ-020-071-1302(1)验证立项审批表项 目 名 称注射剂车间空调净化系统验证方案验 证 类 别空调净化系统验证验 证类 型首次验证立 项 部 门工程部立项申请人申请日期验证目的：检查并验证注射剂车间空调净化系统的设计、安装、运行、性能 ,

2、 验证注射剂车间空调净化系统在正常运行情况下能满足生产需求 , 并符合 GMP的要求 .立项部门意见：新建注射剂车间空调净化系统是针剂车间关键系统，在生产前应进行验证并满足需求后才能用于生产。立项部门负责人签字：年月日质量部审核意见：质量部负责人签字：年月日验证总负责人审批意见：验证总负责人签字：年月日第2 页/共96页注射剂车间空调净化系统验证方案YZ-020-071-1302(1)注射剂车间空调净化系统验证方案第3 页/共96页注射剂车间空调净化系统验证方案YZ-020-071-1302(1)目录、概述2、预确认3、安装确认4、运行确认5、性能确认6、漏项和偏差情况7、最终评估及建议8、再

3、验证周期9、风险评估表10、洁净区监测项目及监测频率11、验证方案审批表12、验证合格证书第4 页/共96页注射剂车间空调净化系统验证方案YZ-020-071-1302(1)1、概述1.1 、简介为使生产环境水平和技术设施尽快提高，加快中药现代化进程，深入推广现代化生产制造方式，提高劳动效率和保证始终如一的产品质量， 同时借助国家从 2011 年开始对制药企业实施新版（ 2010 版）药品生产质量管理规范 （简称 GMP）的契机，为了使 * 药业生产环境水平和技术设施尽快达到新版 GMP标准，顺利通过新版 GMP验证。集团一期投资 2.6 亿，新建厂房 XX，新建小容量注射剂厂房定制 XX公司

4、生产的空调净化系统，该系统依照新版 GMP标准设计、制造。在首先使用前和使用中，必须对该系统做一次验证，以确其性能符合本公司要求，符合 GMP要求。新建小容量注射剂车间建筑面积 XX平方米，其中 B+A级区 XX平方米， C级区 XX平方米， D级区 XX平方米。生产环境的洁净度是保证产品质量的前提，空气净化系统由空气处理、空气输送和分配设施等组成，药品生产中使用空气洁净技术，是要控制室内空气悬浮粒子数、沉降菌数、温湿度及压差等，使室内生产环境的空气洁净度符合 GMP及工艺要求，从而确保产品质量，为达到上述目的，采取了以下措施： （ 1）空气滤过：利用初效、中效、高效滤过器将空气中的微粒和微生

5、物滤除，得到洁净空气。 （ 2）正压控制：使室内空气维持一定正压， 防止污染物侵入洁净室内。 (3) 温度控制：通过蒸汽加热器升温或通过表冷段降温， 使洁净区温度符合要求。 (4) 相对湿度控制： 通过表冷段除湿或通过加湿器进行加湿使洁净区相对湿度符合要求。1.2 、验证目的：通过对空气净化系统的预确认、安装确认、运行确认、性能确认，证明空气净化系统能否达到设计要求及规定的技术要求，是否符合 GMP及工艺要求，是否具有可靠性和重现性。1.3 、适用范围：适用于小容量注射剂车间空调净化系统验证。1.4 、验证依据：版药品生产质量管理规范及无菌药品附录；医药工业洁净厂房设计规范 （ GB50457

6、-2008）；药品生产验证指南（2003版）；医药工业洁净室 ( 区) 中悬浮粒子的测试方法 （GB/T 16292一 2010）医药工业洁净室 ( 区) 中沉降菌的测试方法（ GB/T 16294一2010）高效过滤器国家标准GB/T 13554-2008 、 GB/T14295-2008 空气过滤器1.5 、前提条件厂房设施安装结束，使用的仪器仪表校验合格，且在校验有效期范围内。第5 页/共96页注射剂车间空调净化系统验证方案YZ-020-071-1302(1)1.6 、验证参加人员 :验证组长：参加人员：1.7、验证小组人员职责2 、预确认2.1 、预确认：、设备基本工艺：空调净化系统由

7、新风预处理系统、初效过滤系统、中效过滤系统、离心风机、温湿度控制系统、高效过滤系统、回（排）风系统、风管和调节阀等基本单元组成。是 否 符检测部位接受标淮合要求供应商资质具备制药空调净化系统设计资质，技术具备领先性空调机组内外空调机组内外表面应平整光滑、无裂缝、无颗粒物脱落，耐表面腐蚀、能耐受清洗和消毒结构合理性空调机组设计应易于清洗、消毒或灭菌，便于生产操作及维护保养新风预处理系新风采集必须经过滤网初步过滤， 以便除去大的颗粒和花粉、扬尘、飞絮等，新风补充量可以通过调节阀进行大小调节，统新风采集后在混合段与回风进行混合。初效过滤系统混合风必须通过初效过滤系统进行初步除尘，主要用于过滤5um以

8、上的尘埃粒子。初效过滤器由袋式无纺布构成经过温湿度处理和消毒处理的混合风通过中效过滤系统进行中效过滤系统进一步除尘，主要过滤 1um以上的尘埃粒子，过滤器采用袋式玻璃纤维材质，过滤器等级达到 F6 以上等级。离心风机需提供足够大的功率，保证洁净区里面能够达到相应级别的换气次数。温湿度控制系通过加热、加湿处理装置，保证洁净区内达到相应的温湿度统要求。高效过滤系统采用超细玻璃纤维滤纸对空气进行再次过滤，使其达到洁净区要求。回风和排风系对产尘量大、高污染的房间空气采用直排、产尘量小的房间第6 页/共96页注射剂车间空调净化系统验证方案YZ-020-071-1302(1)统空气进入回风系统中，进行再次

9、利用，节省能耗。风管材质必须符合要求、且无漏动、外表需包装一层保温材风管和调节阀料、连接段紧密、无泄漏、调节阀灵活、严密。偏差说明有（ ）偏差文件编号：无（）确认人 / 日期复核人 / 日期备注：符合要求则在空格内打×。，不符合要求则在空格内打2.2预确认结果及阶段性总结、分析评价与偏差处理。评价者：复核者：日期 :3、安装确认对照设计图纸及供应商提供的技术资料，检查安装是否符合设计及规范要求；空气净化系统全部仪器、仪表均应经过校验且合格。3.1 目的：确认空气净化系统是否能达到安装设计要求，并符合GMP及工艺要求。3.2 安装确认内容空气净化系统各种平面布置图、拟定的操作 SOP、

10、控制标准及测试记录、空调机组设备的安装确认、风管制作及安装确认，风管及空调设备清洁确认，空调设备所用仪表及测试仪器校验，高效过滤器的安装及检漏。3.3 安装资料确认序号项目要求存放处1设计资料齐全、按规定存档2安装合同齐全、按规定存档3工艺平面布置图齐全、按规定存档4送风平面布置图齐全、按规定存档第7 页/共96页注射剂车间空调净化系统验证方案YZ-020-071-1302(1)5回风、排风平面布置图齐全、按规定存档6空调系统标准操作规程齐全7空调系统维护、保养规程齐全8洁净区尘埃粒子检测规齐全程9洁净区沉降菌检测规程齐全检查者复核者日期年月日结论符合要求则在空格内打 ，不符合要求则在空格内打

11、× 。3.4 风管制作、清洁、气密性检查、安装的确认风管制作、清洁、气密性检查、安装流程风管制作风管气密性检查风管清洁风管安装风管吹扫高效过滤器安装风管制作、气密性检查及清洁确认是否符合项目确认项目、方法及标准要求依据送风、回风、排风系统图及风管制作要求，目测风管制作应采用法兰铆接，风管的闭合咬口采用单咬口，矩形风管制作风管采用转角咬口，联合角咬口风管和配件表面应平整，圆弧均匀、纵向接缝应错开，咬缝应紧密，宽度均匀。风管制作完成后，将风管置于暗室内，把电压不大于 36V，功率在 100W以上带保护罩的灯泡接通电源放在风管内，两端用遮光材料密封，目测风管应无漏光现象。若风管外能风管气密

12、性检查观察到光线射出，说明有严重的漏风，应对风管进行修补后再查，直至合格。如有漏点应附图标明漏点位置、编号并有文字说明。第8 页/共96页注射剂车间空调净化系统验证方案YZ-020-071-1302(1)用洗洁精擦拭风管内壁，用洁净布及纯化水擦洗干净，用风管清洁75%乙醇擦洗一遍，目测应无灰尘、无污物、无颗粒物质，并用洁净 PVC膜密封将风管两端封住待用。结论及偏差处理有（）偏差处理文件编号：无（）检查者复核者日期备注合格的在相应的栏目下打“” ，不合格的在相应的栏目下打“×” ，并按要求进行返工处理，直至合格。3.4.3 风管安装确认检查项目标准要求是否符合要求管道边宽度、高度在

13、320mm(含 320mm)以下的铁皮厚度为 0.5mm，边宽度、高度在 320mm以上， 630mm(含风管厚度630mm)以下的铁皮厚度为 0.6mm，边宽度、高度在630mm以上， 1000 ( 含 1000mm) 以下的铁皮厚度为0.75mm，1000mm以上、 1250mm(含 1250mm)以下的铁保温材料皮厚度为 1.0mm应为不燃性、不脱落物的 PEF保温板风管材料应为优质镀锌钢板风管的密封应以板材连接的密封为主，可采用密封胶嵌缝的方法密封风管安装应符合风管安装示意图及工艺要求，接缝及接管连接处应严密送、回风管总风管上要有送风阀及送风口；送、回风管道有调节阀门顶送下侧回排风管排

14、风管末端应安装有过滤器及止回阀结论及偏差处理有（ ）偏差处理文件编号：无 （）检查者复核者日期备注：符合规定则在后面打，不符合规定则在后面打×。第9 页/共96页注射剂车间空调净化系统验证方案YZ-020-071-1302(1)3.5 空调机组的安装确认开箱确认在设备开箱前对设备的包装应先进行确认，检查内外包装是否完整， 有无破损现象。开箱后，按开箱清单逐一核对箱内物品是否与清单上的物品一致。空调机组的安装确认依据使用说明书确认空调机组室地面、外接水源、排水管路、电源是否符合要求，各空调机组门和箱体外内表面是否被损伤或划伤，空调箱体与箱体之间、门与门框密封是否严密。设备安装后，对照设

15、计图纸及供应商提供的技术资料，检查安装是否符合设计及安装规范。空调机组结构示意图混合段初效过滤段表冷挡水段送风机段均流段加热段加湿段中效过滤段送风段 。空调机组安装确认：空调机组名称空调机组编号确认项目安装要求条件检查方法是否符合要求空调机组安装地面混凝土台，应坚实、平整、牢固目测箱组与箱组之间应无漏风风速仪检测门与门框之间密封应无漏风风速仪检测过滤器安装按顺序要求安装，稳定无漏点目测、日光灯下直膨盘管直立、有支架目测风机安装平行，应有弹簧减振器目测第10页/共96页注射剂车间空调净化系统验证方案YZ-020-071-1302(1)压差表应齐全，经过检验且在校验周期内使用检查检定合格证温湿度表

16、应齐全，经过检验且在校验周期内使用检查检定合格证压力表应齐全，经过检验且在校验周期内使用检查检定合格证结论及偏差处理有（ ） 偏差处理文件编号：无 （）检查者复核者日期年月日备注：符合规定则在后面打，不符合规定则在后面打×。3.5.5空调机组清洁记录：空调机空调机组编号组名称项 目清洁方法检查方是否符合认可标准法要求初效段用饮用水湿润的洁净布将空调机组外表面擦拭干净， 必要时用蘸有洗洁精的洁净布擦拭， 用饮用水湿润的洁净布回风段将洗洁精残留擦拭干净， 再用干燥的洁净布擦去多余水分。均应无灰尘、加热段打开空调机组检查门， 脱去鞋子进入目测无污物、无颗空调箱内，用饮用水湿润的洁净布将空粒

17、物质。调机箱内表面擦拭干净， 必要时用蘸有表冷段洗洁精的洁净布擦拭， 用饮用水湿润的洁净布将洗洁精残留擦拭干净， 再用干燥的洁净布擦去多余水分。 关闭空调机风机段组检查门。第11页/共96页注射剂车间空调净化系统验证方案YZ-020-071-1302(1)加湿器中效段出风段检查者复核者日期空气净化系统的吹扫及清洁项目清洁方法认可标准检查方法检查结果打开空调机组风机对系统吹扫至少 24 小时。均应无灰尘、无污空气净物、无颗粒物质，空吹扫结束，用纯化水湿润的洁化系统调箱内部清洁后，再目测净布将空调机组内外表面， 洁净吹扫和安装初效及中效过室厂房设施表面擦拭干净， 必要清洁滤器时用蘸有洗洁精的洁净布

18、擦拭，去除难以清洁的污渍。检查者复核者日期第12页/共96页注射剂车间空调净化系统验证方案YZ-020-071-1302(1)4、高效过滤器安装确认4.1 目的：通过对高效过滤器安装过程的控制确认，确保高效过滤器安装符合要求。通过检漏发现高效过滤器及其安装的缺陷所在，以便采取补救措施。4.2 高效过滤器安装确认项目认可标准是否符合要求高效过滤器出厂合格证应有合格证高效过滤器规格尺寸规格尺寸应符合要求按高效过滤器分布图确定安装位置，安装时高效高效过滤器安装过滤器箭头正方向向下过滤器框架的密封垫和过滤器组支撑框架之间，气密性支撑框架和墙壁或顶棚之间测风速为0 m/s结论及偏差处理有（） 偏差处理文

19、件：无（）检查者复核者日期合格的在相应的栏目下打 “”，不合格的在相应的栏目下打 “×”，备注并按要求进行返工处理，直至合格。第 13页/共96页注射剂车间空调净化系统验证方案YZ-020-071-1302(1)4.3高效过滤器检漏确认（见表一）4.4仪器、仪表的校验确认对设备所用和检测所用的仪表、仪器的校验情况进行确认。（见表二）4.5安装确认结果及阶段性总结、分析与评价。评价者：复核者：日期：5 、运行确认5.1 运行确认目的通过单机和系统联合试运行，证明空气净化系统能否达到设计要求和生产工艺要求。5.2空调机组运行确认按照设备操作维护规程进行单机试运行，连续运行三次，连续三天，

20、设备运行半小时后记录相关数据，每小时记录一次，并按下表内容进行检查确认，各功能段运行应正常。（见表三 )5.3 高效过滤器风速、风量及换气次数计算高效过滤器风速、风量及换气次数计算高效过滤器风速测试高效过滤器的风速指高效过滤器出口处的面风速，测试在各高效过滤器风速调整合格后进行。取样分布图 ( 每个高效过滤器测试五个点) ：方法： 按电子微风仪标准操作维护规程操作微风仪，在距高效过滤器表面约2cm处测量，记录微风仪显示数据为单个测点风速。计算公式：第14页/共96页注射剂车间空调净化系统验证方案YZ-020-071-1302(1)V1+V2V3+V4+V5风口平均风速 Vm/s5认可标准 :

21、高效过滤器风速应符合设计要求且在相同风压下各点的风速差不应超过20%。风量测试及换气次数计算风口风量测试及换气次数的计算3风口风量计算公式： Ln3600×Fn× Vn （m/h ）2式中 Fn风口平面面积（ m）Vn风口平均风速（ m/s）房间换气次数的计算：L1 L2, LnN（次 /h ）A×H2式中 A房间面积（ m）H房间高度（ m）12、,n为房间各送风口的风量（3L、 LLm/h ）认可标准级别ABC项目房间换气次数（次 /h ）/15251015平均风速（ m/s）不低于 0.36/第 15页/共96页注射剂车间空调净化系统验证方案YZ-020-0

22、71-1302(1)风速测试及换气次数计算记录( 见表四）洁净室 ( 区) 压差正常工作期间洁净区压差检查按设计的空调机组正常工作期间风机运行频率的下限运行，用微压差表测试，洁净区与非洁净区之间、不同等级洁净区之间的压差应不低于10帕斯卡。连续监控三天，确定风机正常工作期间运行频率。 （见表五）值班风机运行期间洁净区压差检查将空调机组风机调至值班状态，按值班风机正常运行频率的下限运行，用微压差表测试，洁净区与非洁净区之间、 不同等级洁净区之间的压差应不低于5帕斯卡。连续监控三天，确定值班风机的频率范围。 （见表六）洁净室 ( 区) 温湿度测试目的：确定洁净室( 区) 的温湿度是否符合规定。测试

23、前提：温度与相对湿度测试应在风量风压调整后进行。检查方法及认可标准：用温湿度计测试；洁净室（区）的温度和相对湿度应与药品生产工艺要求相适应。温度应控制在 18 26，相对湿度控制在 45%65%。偏差处理：若洁净室( 区)温湿度达不到要求应进行纠偏处理，直至合格。检测频率：连续监控三天（见表七）蒸汽加湿器确认蒸汽加湿器运行确认试机，连续运行三次，看蒸汽加湿器各功能段运行是否正常。（见表八）蒸汽加湿器效果确认通过试机，连续运行三次，确认蒸汽加湿器加湿效果良好，应能正常调节，记录洁净区内主要操作间湿度的前后变化。 （见表九）制冷效果确认通过试机，连续运行三次，对制冷效果进行确认，应能正常调节，记录

24、洁净区内主要操作间温度的前后变化。 （见表十）洁净区房间照度、噪音检测：用光度计测试（主要操作间在操作台面上检测， 辅助房间在 0.8 1.5m处检测）房间照度。主要工作室照明度不低于 300LX，辅助工作室、走廊气闸室、人员净化和物料净化用室的照度不低于150LX，对照度有特殊要求的生产部位可设置局部照明，如照第16页/共96页注射剂车间空调净化系统验证方案YZ-020-071-1302(1)度不符合要求，应对照明设施进行调整或增加，直至符合要求。洁净区房间噪音检测：用分贝测试仪对洁净区内房间进行噪音测试，非单向流洁净室（区）的噪声级（空态）不应大于 60dB，单向流洁净室（区）的噪声级（空

25、态）不应大于 65dB。（见表十一）运行确认结果及阶段性总结、分析与评价。评价者：复核者：日期6 、性能确认6.1 目的：确认洁净室 ( 区) 的洁净度是否符合工艺要求。6.2 依据：医药工业洁净室 ( 区) 悬浮粒子和沉降菌的测试方法(GB/T162922010)6.3 前提条件：测试时洁净室（区）的温湿度压差应与工艺要求相适应，洁净室（区）已按相关规程进行清洁消毒和灭菌。6.4 空调系统自净时间确认通过人员在器具清洗间洗器具来模拟正常生产，达到一个洁净区动态条件，模拟生产后 15分钟后、 20分钟后、 25分钟、 30分钟后分别对器具清洗间内尘埃粒子进行检测，确定空调系统的自净时间，每次分

26、别进行三次试验。（表十二）6.5 洁净度的测试洁净度的测试应分两个阶段：静态测试和动态测试。静态测试是指洁净室净化空气调节系统已处于正常运行状态，工艺设备已安装，洁净室内没有生产人员的情况下进行的测试。 静态测试时室内人员不得多于 2人。动态测试是指洁净室模拟生产状态下测试。测试方案中应标明测试时所采用的状态。6.5.2测试时间：洁净室应在净化空气调节系统正常运行30min后开始测试， 百级层流罩应在运行 10min后开始测试。6.5.3测试前的准备洁净度测试期间，按照洁净区环境灭菌标准操作规程对洁净区定期灭菌。悬浮粒子的静态测试 :测试用仪器：激光尘埃粒子计数器第17页/共96页注射剂车间空

27、调净化系统验证方案YZ-020-071-1302(1)操作：按洁净室（区）悬浮粒子检验标准操作规程、激光尘埃粒子计数器标准操作维护规程进行操作，空调机组连续运行3个周期，尘埃粒子每周检测一次，共计21天。检测频率：尘埃粒子每周一次，共3次；压差表、温湿度记录每周做一次记录，共计 3次。最少采样点数目：面积 (S)洁净度级别2ABCmS<102 32210 S<2042220 S<4082240S<1001642100 S<20040103采样点位置：一般在离地面 0.8m高度的水平面上均匀布置；采样点多于5个时，也可以在离地面 0.8 1.5m高度的区域内分层布置

28、，但每层不少于 5点；布置力求均匀，避免采样点在某局部区域过于集中，某局部区域过于稀疏。对任何小的洁净室或局部净化区域，采样点数目不得少于2个，总采样次数不得少于5次。每个采样点的采样次数可以多于1次，且不同采样点的采样次数可以不同。采样量：在满足最小采样次数的同时还应满足最小采样量的要求。不同洁净度级别每次最小的采样量见下表：洁净度级别采样量， L/ 次0.5 m5mA5.66/B2.832.83C2.832.83D2.832.83认可标准：各级别空气悬浮粒子的标准规定如下表：第18页/共96页注射剂车间空调净化系统验证方案YZ-020-071-1302(1)悬浮粒子最大允许数 / 立方米洁

29、净度级别静态动态0.5 m 5 m0.5 m5mA352020352020B3520293520002900C3520002900352000029000D352000029000不做规定不做规定a>每个采样点的平均粒子浓度必须低于或等于规定的级别界限，即At 级别界限。b>全部采样点的粒子平均值均值的 95%置信上限必须低于或等于规定的级别界限，UCL级别界限。C>在确认级别时，应当使用采样管较短的便携式尘埃粒子计算器，避免5m悬浮粒子在远程采样系统中沉降，在单向流系统中，应当采用等动力学的采样头。d>动态测试可在常规操作， 培养基模拟灌装过程中进行， 证明达到动态的

30、洁净级别，但培养基模拟灌装试验要求在“最差状况”下进行动态测试。沉降菌的静态测试操作：按洁净室 ( 区)沉降菌监控标准、洁净室（区）沉降菌检验标准操作规程进行操作，空调机组联系运行3周，每周做一次，共计3次。前提条件：沉降菌的测试应在悬浮粒子测试结束后进行。检测频率：连续做三个周期。最少采样点数目：面积 (S)洁净度级别2mABCS<10232210S<2042220S<4082240 S<1001642第19页/共96页注射剂车间空调净化系统验证方案YZ-020-071-1302(1)100S<20040103在满足最少测点数的同时，还宜满足最少培养皿数洁净度级

31、别所需 90mm培养皿数 cfu/4 小时A14B2C2D2采样点的布置： 工作区采样点的位置离地0.8m-1.5m左右；力求均匀，避免采样点在某局部区域过于集中，某局部区域过于稀疏。具体布置参见悬浮粒子采样点布置图。数据统计分析：沉降菌采样结束后按沉降菌培养标准操作规程培养，培养后应用计数方法得出各个培养皿的菌落数，然后对沉降菌数进行统计分析。计算公式：平均菌落数的计算公式：M1+M+, Mn2平均菌落数 M=（个/ 皿）n式中： M平均菌落数n培养基个数1、 2nM M,M是各个培养皿的菌落数认可标准：洁净度级别沉降菌 cfu /皿（ 90mm）A<1B5C50D100注：表中各数值

32、均为平均值。单个沉降碟的暴露时间可以少于0.5 小时，同一位置可使用多个沉降碟连续进行监测并累积计数。偏差处理：若洁净室( 区) 沉降菌超过要求必须重新采样两次，如测试结果合格，可判为合格，如不合格则应进行偏差分析；根据分析出的原因进行处理。悬浮粒子的动态测试第20页/共96页注射剂车间空调净化系统验证方案YZ-020-071-1302(1) 检验仪器、操作、最少采样点数目、 最少采样量及采样点的布置等参见静态测试的要求。检测频率：连续进行 3个周期，每个周期一次，共计三次。悬浮粒子采样结束后按静态测试时的计算公式计算。认可标准：悬浮粒子最大允许数 / 立方米洁净度级别静态动态0.5 m 5

33、m0.5 m5mA352020352020B3520293520002900C3520002900352000029000D352000029000不做规定不做规定a>每个采样点的平均粒子浓度必须符合相应级别的警戒标准，即At 级别警戒标准。b>全部采样点的粒子平均值均值的95%置信上限必须低于或等于规定的级别警戒标准， UCL级别警戒标准。偏差处理：若某一洁净室悬浮粒子超过要求应进行偏差分析；检查房间卫生不合格重新清洁房间，直至检测合格。沉降菌动态测试检验仪器、依据、最小采样点数目、最少采样量及采样点的布置等参见静态测试的要求。检测频率：连续进行 3周期，每星期做一次，共计 3次

34、。沉降菌采样结束后按沉降菌培养标准操作规程培养，培养后应用计数方法得出各个培养皿的菌落数， 然后对沉降菌数进行统计分析， 按静态测试时的计算公式计算。认可标准：洁净度级别沉降菌 cfu /皿（ 90mm）A<1B5C50D100第21页/共96页注射剂车间空调净化系统验证方案YZ-020-071-1302(1)注：表中各数值均为平均值。单个沉降碟的暴露时间可以少于0.5 小时，同一位置可使用多个沉降碟连续进行监测并累积计数。用平均菌落数判断洁净室( 区 ) 空气中的沉降菌数。a>洁净室 ( 区 ) 内的平均菌落数必须低于的警戒标准。b>若某洁净室（区）内的平均菌落数超过评定标

35、准，则必须重新采样两次，测试结果合格仍可判为合格。偏差处理：若洁净室 ( 区) 沉降菌达不到要求应进行偏差分析，根据分析出的原因进行处理。洁净室（区）环境静态测试数据汇总表（见表十三）洁净室（区）环境动态测试数据汇总表（见表十四）性能确认结果及阶段性总结、分析与评价。评价者：复核者：日期：7 、漏项与偏差处理评价者：日期：8 、最终评价评价者：日期：9、再验证周期：9.1一般上，空气净化系统每年再验证一次。9.2若空气净化系统发生变更，应于变更后使用前及时进行再验证。第22页/共96页注射剂车间空调净化系统验证方案YZ-020-071-1302(1)9.3 若空气净化系统监控标准发生变更，应于

36、变更前及时进行再验证。10 、洁净室（区）监控项目及监控频率10.1 当连续生产或洁净室( 区) 连续使用时，按下表规定的监测频率进行监测。洁净度悬浮粒子沉降菌温湿度压差级别动态动态A1次/班1次/班1次/班1次/班B1次/班1次/班1次/月1次/月C1次/班1次/班1次/月1次/月D1次/班1次/班1次/3 月1次/3 月10.2 不连续生产或不连续使用洁净室( 区 ) 超过一个月的，应当在再次生产前或再次使用前进行消毒后对洁净室( 区) 空气洁净度进行静态测试， 静态测试合格方可进行生产。第23页/共96页注射剂车间空调净化系统验证方案YZ-020-071-1302(1)表一高效过滤器检漏

37、确认记录项目检查方法认可标准高效过滤器检漏按照 PAO检测法进行测定。应符合相应标准高效过滤器检漏确认记录房间过滤器房间名称规格检漏结果编码编号更鞋一更室二更室气锁间器具清洗器具存放消毒液配置洁具洗存洗瓶废弃物洁净走廊（ D 级）更鞋男一更男二更女一更女二更气锁间（人流）物净气锁间（物流）物料存放、称量活性炭称量净具存放第24页/共96页注射剂车间空调净化系统验证方案YZ-020-071-1302(1)质控洁具洗存配料间稀配间消毒液配置器具清洗废弃物更鞋缓冲脱外衣、穿外衣穿无菌内衣穿无菌外衣手消毒、气闸无菌衣暂存工衣清洗消毒液接收工具接收洁净走廊（ B 级）灌封回更、气闸脱无菌衣结论及偏差处理有（） 偏差处理文件编号：无（）检查者复核者日期合格的在相应的栏目下打“” ，不合格的在相应的栏目下打“×” ，并备注按要求进行返工处理，直至合格。第25页/共96页注射剂车间空调净化系统验证方案YZ-020-071-1302(1)表二仪表、仪器的校验情况确认记录名称型号安装位置校验情况检查结果压差计温湿度计检查者复核者日期第26页/共96页注射剂车间空调净化系统验证方案YZ-020-071-1302(1)表三