高考生物 伴性遗传生物变异 新人教版

1、伴性遗传、生物的变异一、单项选择题（每题6分，共120分）1.下列有关性染色体的叙述正确的是 （ ） A.存在于所有生物的各个细胞中 B.其基因表达产物只存在于生殖细胞中C.在体细胞增殖时从不发生联会行为 D.在次级性母细胞中只可能含一条性染色体2.下列有关性别决定的叙述，正确的是 （ ） A.同型性染色体决定雌性个体的现象在自然界中比较普遍B.XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小C.含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子D.各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体3. 对一对夫妇所生的两个女儿(非双胞胎)甲和乙的X染色体进行DNA序列的分析，假定DNA序列不发生

2、任何变异，则结果应当是（ ）A甲的两条彼此相同、乙的两条彼此相同的概率为1B甲来自母亲的一条与乙来自母亲的一条相同的概率为1C甲来自父亲的一条与乙来自父亲的一条相同的概率为1D甲的任何一条与乙的任何一条都不相同的概率为14. 在白花豌豆品种栽培园中，偶然发现了一株开红花的豌豆植株，推测该红花表现型的出现是花色基因突变的结果。为了确定该推测是否正确，应检测和比较红花植株与白花植株中（ ）A花色基因的碱基组成 B花色基因的序列C细胞的含量 D细胞的含量5. 人类的色盲基因位于X染色体上，母亲为色盲基因的携带者，父亲色盲，生下四个孩子，其中一个正常，两个携带者，一个色盲，他们的性别是（ ）A.三女一

3、男或全是女孩 B.全是男孩或全是女孩C.三女一男或两女二男 D.三男一女或二男二女6. 下列遗传系谱中，能确定不属于血友病遗传的是（ ）A B C D7. 基因型为AaB的个体产生的配子是（ ）A精子：AXB、aXB B精子：AXB、aXB、AY、aYC卵细胞：AXB、aXB D卵细胞：AXB、aXB、AY、aY8. 果蝇的红眼（A）对白眼（a）为显性，控制眼色的基因位于X染色体上，双亲中一方为红眼，另一方为白眼，杂交后代中雌果蝇与亲代中的雄果蝇眼色相同，雄果蝇与亲代的雌果蝇相同。下面相关叙述不正确的是（ ） A亲代雌果蝇和雄果蝇的体细胞中都不存在等位基因 BF1雌雄个体交配，F2中出现红眼果

4、蝇的概率为3/4 CF1雌雄个体交配，F2中各种表现型出现的概率相等 DF2雌雄个体的基因型不是与亲代相同，就是与F1相同9假定某致病基因a位于X染色体上，且隐性致死（使受精卵胚胎致死）。一男子与一女性携带者结婚，理论上分析，这对夫妇所生的小孩性别比例（女孩男孩）是（ ） A11 B10 C31 D2110. 人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区（）和非同源区（、），如右图所示。若统计某种遗传病的发病率，发现女性患者多于男性，则该病的致病基因（ ）A位于片段上，为隐性基因 B位于片段上，为显性基因C位于片段上，为显性基因 D位于片段上，为隐性基因11. 育种专家在稻田中发

5、现一株十分罕见的“一秆双穗”植蛛，经鉴定该变异性状是由基因突变引起的。下列叙述正确的是（ ）A.这种现象是由显性基因突变成隐性基因引起的 B.该变异株自交可产生这种变异性状的纯合个体 C.观察细胞有丝分裂中期染色体形卷可判断基因突变发生的位置 D.将该株水稻的花粉离体培养后即可获得稳定遗传的高产品系12. 下图是某单基因遗传病系谱图，通过基因诊断知道3号个体不携带该遗传病的致病基因。有关该遗传病的错误分析是( )A该遗传病基因的遗传一定遵循孟德尔的基因分离定律B6号和7号生育患该遗传病小孩的几率为l/8C如果6号和7号第一个小孩患该遗传病，那么第二个小孩还患该病的几率为l4D3号和4号再生一个

6、男孩是正常的几率为1/413. 下列有关变异的说法正确的是 ()A.染色体中DNA的一个碱基对缺失属于染色体结构变异B.染色体变异、基因突变均可以用光学显微镜直接观察C.同源染色体上非姐妹染色单体之间的交叉互换属于基因重组D.秋水仙素诱导多倍体形成的原因是促进染色单体分离使染色体加倍14女娄菜的叶形有披针形和狭披针形之分，已知其披针叶雌株与狭披针叶雄株杂交，子一代全为披针叶，子一代中的披针叶植株之间杂交，所得子二代雌株全为披针叶，雄株有披针叶、狭披针叶。下列有关叙述中正确的是（ ） A狭披针叶性状属于显性性状 B亲本与F1中的披针叶植株的基因型不同C子二代的基因型共有3种 D让子二代中的植株随

7、机传粉，理论上讲产生狭披针叶雄株的概率为31615喷瓜有雄株、雌株和两性植株G基因决定雄株g基因决定两性植株。基因决定雌株。G对g。g对g是显性如：Gg是雄株g是两性植株g是雌株。下列分析正确的是（ ） AGg和G 能杂交并产生雄株 B一株两性植株的喷瓜最多可产生三种配子 C两性植株自交不可能产生雌株D两性植株群体内随机传柑产生的后代中，纯合子比例高于杂合子16下图表示某一植物种群中个体的性别与植株直径的关系。下列推论正确的是（ ） A此种植物性别决定属于XY型 B此种植物性别的表现只与环境有关，与基因无关 C此种植物性别的表现随着个体发育的状况而改变 D雄性植株数量较多，是因为有较强的环境适

8、应能力17. 2007年诺贝尔生理学或医学奖授予美国的卡佩奇和史密斯以及英国的埃文斯等3位科学家，以表彰他们在“基因靶向”技术上的贡献。“基因靶向”又称“基因敲除”或“基因打靶”，是指定向替换生物某一基因的技术。它依据的遗传学原理是 （ ）A.基因突变 B.基因重组 C.染色体变异 D.DNA复制18. 基因重组发生在有性生殖过程中控制不同性状的基因的自由组合时，下列有关基因重组的说法正确的是（ ）A有细胞结构的生物都能够进行基因重组B基因突变、基因重组都能够改变基因的结构C基因重组发生在初级精（卵）母细胞形成次级精（卵）母细胞过程中D在减数分裂四分体时期非同源染色体的互换也是基因重组19.

9、右图中a、b、c、d表示人的生殖周期中不同的生理过程。下列说法正确的是 （ ）男性个体 女性个体 a d a精原细胞 合子 卵原细胞 b c b精子 卵子A.a、b、c、d均能发生基因突变B.基因重组主要是通过c和d来实现的C.b和a的主要相同点之一是染色体在分裂过程移向两极D.d和b的主要差异之一是姐妹染色单体的分离甘氨酸：GGG赖氨酸：AAA AAG谷氨酰胺：CAG CAA谷氨酸：GAA GAG丝氨酸：AGC丙氨酸：GCA天冬氨酸：AAU20. 下图为人WNK4基因部分碱基序列及其编码蛋白质的部分氨基酸序列示意图。已知WNK4基因发生一种突变，导致1169位赖氨敬交为谷氨酸。该基因发生的突

10、变是（ ）A处插入碱基对GC B处碱基对AT替换为GC C处缺失碱基对AT D处碱基对GC替换为AT二、非选择题（共40分）21克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病。现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩，该男孩的染色体组成为44+XXY。请回答：（1） 请在右侧方框中画出该家庭的系谱图并注明每个成员的基因型（色盲等位基因以B 和b 表示）。（2）导致上述男孩患克氏综合征的原因是：他的 （填 “父亲”或“母亲”）的生殖细胞在进行 分裂形成配子时发生了染色体不分离。（3）假设上述夫妇的染色体不分离只是发生在体细胞中，他们的孩子中是否会出现克氏综合征患者？ ;他们的孩子患色

11、盲的可能性是多大？ 。（4）基因组信息对于人类疾病的诊治有重要意义。人类基因组计划至少应测 条染色体的碱基序列。22. (8分)下图为甲病（Aa）和乙病（Bb）的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：（1）甲病的遗传方式 ，乙病的遗传方式 。（2）一5为纯合体的概率是 ，一6的基因型为 ，一13的致病基因来自于 。（3）假如一10和一13结婚，生育的孩子患甲病的概率是 ，患乙病的概率是 ，不患病的概率是 。23.（18分）100年来，果蝇作为经典模式生物在遗传学研究中备受重视。请根据以下信息回答问题：（1）黑体残翅果蝇与灰体长翅果蝇杂交，F1全为灰体长翅。用F1雄果蝇进行测交，测交

12、后代只出现灰体长翅200只、黑体残翅198只。如果用横线（ ）表示相关染色体，用A、a和B、b分别表示体色和翅型的基因，用点表示基因位置，亲本雌雄果蝇的基因型可分别图示为 和 。F1雄果蝇产生的配子的基因组成图示为 。（2）卷刚毛弯翅果蝇与直刚毛直翅雄果蝇杂交，在F1中所有雄果蝇都是直刚毛直翅，所有雄果蝇都是卷刚毛直翅。控制刚毛和翅型的基因分别位于 和 染色体上（如果在性染色体上，请确定出X或Y），判断前者的理由是 。控制刚毛和翅型的基因分别用D、d和E、e表示，F1雌雄果蝇的基因型分别为 和 。F1雌雄果蝇互交，F2中直刚毛弯翅果蝇占得比例是 。（3）假设某隐性致死突变基因有纯合致死效应（胚

13、胎致死），无其他性状效应。根据隐性纯合体的死亡率，隐性致死突变分为完全致死突变和不完全致死突变。有一只雄果蝇偶然受到了X射线辐射，为了探究这只果蝇X染色体上是否发生了上述隐性致死突变，请设计杂交实验并预测最终实验结果。实验步骤： ； ； 。结果预测： I 如果 ，则X染色体上发生了完全致死突变； II如果 ，则X染色体上发生了不完全致死突变；III如果 ，则X染色体上没有发生隐性致死突变。【限时训练答案】1-5.CACBA 6-10.BBBDB 11-15.BDCBD 16-20.CBCCB21.（1）见右图（2）母亲 减数（3）不会 1/4 (4)2422. （8分） （1）常染色体显性遗传病伴X染色体隐性遗传病 （2