高中化学人教版同步配套有机化合物的命名ppt课件

1、第第三三节节有有机机化化合合物物的的命命名名课前预习巧设计名师课堂一点通创新演练大冲关第一章认识有机化合物考点一考点二设计1设计2设计3考点三课堂10分钟练习 课下30分钟演练 课堂5分钟归纳 返回返回返回返回甲烷甲烷乙烷乙烷丙烷丙烷乙烯乙烯苯苯一氯甲烷一氯甲烷1,2二溴乙烷二溴乙烷溴苯溴苯返回乙醇乙醇乙酸乙酸乙酸乙酯乙酸乙酯碳碳双键碳碳双键羟基羟基羧基羧基正丁烷正丁烷异丁烷异丁烷返回 一、烷烃的命名一、烷烃的命名 1烃基烃基 (1)烃基：烃分子失去一个烃基：烃分子失去一个 所剩余的原子团叫所剩余的原子团叫烃基。烃基。 (2)烷基：烷基： 烷烃失去一个氢原子所剩余的原子团叫烷基。烷基普烷烃失去

2、一个氢原子所剩余的原子团叫烷基。烷基普通用通用“R表示，如表示，如CH3叫叫 ，CH3CH2叫叫 。氢原子氢原子甲基甲基乙基乙基返回(3)烃基的特点：烃基的特点：烃基中短线表示烃基中短线表示 。烃基是电中性的，不能独立存在。烃基是电中性的，不能独立存在。含有含有 个碳原子以上的烃基存在同分异构景象。个碳原子以上的烃基存在同分异构景象。一个电子一个电子3返回 2烷烃的命名烷烃的命名 (1)习惯命名法：习惯命名法： 根据分子中所含根据分子中所含 的个数来命名的个数来命名: a.碳原子数在十以内的用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、碳原子数在十以内的用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸来表示。辛、壬、

3、癸来表示。 b.碳原子数在十以上的用汉字数字表示，如十一、十二碳原子数在十以上的用汉字数字表示，如十一、十二等。等。 区别同一种烷烃的同分异构体时，分别用区别同一种烷烃的同分异构体时，分别用 、 、 表示。表示。碳原子碳原子正正异异新新返回 (2)系统命名法：系统命名法： 以以2,3二甲基己烷为例，对普通烷烃的系统命名可图示二甲基己烷为例，对普通烷烃的系统命名可图示如下：如下：返回二、烯烃和炔烃的命名二、烯烃和炔烃的命名CC从离从离 (或或 )最近的一端起，用最近的一端起，用阿拉伯数字编号阿拉伯数字编号CC注明注明 (或或 )的位置，并把它写在的位置，并把它写在主链之前。主链之前。CC返回三、

4、苯的同系物的命名三、苯的同系物的命名返回1对对CH3CH2的判别错误的选项是的判别错误的选项是 ()解析：解析：“基都不带电荷，呈电中性，且不能单独存在。基都不带电荷，呈电中性，且不能单独存在。答案：答案：C返回2将以下烷烃的构造与称号连起来。将以下烷烃的构造与称号连起来。CH3(CH2)4CH3a辛烷辛烷CH3CH(CH3)2 b己烷己烷CH3(CH2)6CH3 c异戊烷异戊烷(CH3)2CHCH2CH3 d异丁烷异丁烷解析：根据习惯命名法可知解析：根据习惯命名法可知CH3(CH2)4CH3为己烷，为己烷，CH3(CH2)6CH3为辛烷，为辛烷，CH3CH(CH3)2为异丁烷，为异丁烷，(C

5、H3)2CHCH2CH3为异戊烷。为异戊烷。答案：答案：bdac返回3写出以下物质的构造简式或称号：写出以下物质的构造简式或称号：CH2CH2：_；CHCCH3；_；新戊烷：新戊烷：_；丙烯；丙烯_；乙苯：乙苯：_。答案：乙烯丙炔答案：乙烯丙炔返回4(1)用系统命名法给有机物命名时，能否一定将最长的碳用系统命名法给有机物命名时，能否一定将最长的碳链作为主链？链作为主链？(2)丁烷失去一个氢原子后的烃基能够有几种？写出它们的丁烷失去一个氢原子后的烃基能够有几种？写出它们的构造简式。构造简式。答案：答案：(1)不一定，烯烃或炔烃命名时需将含双键或三键的不一定，烯烃或炔烃命名时需将含双键或三键的最长

6、链作为主链。最长链作为主链。返回返回返回2烷烃的命名原那么烷烃的命名原那么(1)找主链：最长、最多定主链。找主链：最长、最多定主链。选择最长碳链作为主链。选择最长碳链作为主链。返回 应选含应选含6个碳原子的碳链为主链，如虚线所示。个碳原子的碳链为主链，如虚线所示。 当有几个等长的不同碳链时，选择含支链最多的一当有几个等长的不同碳链时，选择含支链最多的一个作为主链。如以下图所示，应选个作为主链。如以下图所示，应选A为主链。为主链。返回 (2)编序号：编号位要遵照编序号：编号位要遵照“近、近、“简、简、“小小 以离支链较近的主链一端为起点编号，即首先要思以离支链较近的主链一端为起点编号，即首先要思

7、索索“近。近。 有两个不同的支链，且分别处于距主链两端同近的有两个不同的支链，且分别处于距主链两端同近的位置，那么从较简单的支链一端开场编号，即同位置，那么从较简单的支链一端开场编号，即同“近时思近时思索索“简。如简。如返回 假设有两个一样的支链，且分别处于距主链两端同假设有两个一样的支链，且分别处于距主链两端同近的位置，而中间还有其他支链，从主链的两个方向编号，近的位置，而中间还有其他支链，从主链的两个方向编号，可得两种不同的编号系列，两系列中各位次和最小者为正可得两种不同的编号系列，两系列中各位次和最小者为正确的编号，即同确的编号，即同“近、同近、同“简，思索简，思索“小，如小，如返回 (

8、3)写称号：写称号： 按主链的碳原子数称为相应的某烷，在其前面写出支按主链的碳原子数称为相应的某烷，在其前面写出支链的位号和称号。原那么是：先简后繁，一样合并，位号链的位号和称号。原那么是：先简后繁，一样合并，位号指明。阿拉伯数字之间用指明。阿拉伯数字之间用“，相隔，汉字与阿拉伯数字，相隔，汉字与阿拉伯数字之间用之间用“衔接，如衔接，如命名为：命名为：2,4,6三甲基三甲基3乙基庚烷。乙基庚烷。返回例例1用系统命名法给以下烃命名：用系统命名法给以下烃命名：(1)(CH3)2CHC(CH3)2CH2CH(C2H5)C(CH3)2CH3(2)(CH3)3CCH(CH3)CH(C3H7)CH2CH(

9、CH3)CH(C2H5)2 解析解析根据选主链，称某烷；编号码，定支链；支名根据选主链，称某烷；编号码，定支链；支名同，要合并，支名异，简在前，烷名写在最后面的原那么。同，要合并，支名异，简在前，烷名写在最后面的原那么。先将上述构造简式按照碳为四价原那么展开为带有短线的先将上述构造简式按照碳为四价原那么展开为带有短线的构造简式，以便于确定支链的类型及其在主链上的位置。构造简式，以便于确定支链的类型及其在主链上的位置。返回返回答案答案(1)2,2,5,5,6 五甲基五甲基3乙基庚烷乙基庚烷(2)2,2,3,6 四甲基四甲基 7乙基乙基 4丙基壬烷丙基壬烷返回 有机物的命名方法有两种：一种是习惯命

10、名法，另一种有机物的命名方法有两种：一种是习惯命名法，另一种是系统命名法，如是系统命名法，如CH3CH2CH2CH3，用习惯命名法命名时，用习惯命名法命名时，其称号是正丁烷，而用系统命名法命名时，其称号是丁烷；其称号是正丁烷，而用系统命名法命名时，其称号是丁烷；另外，在习惯命名法中的另外，在习惯命名法中的“某烷的某烷的“某是指烷烃分子中某是指烷烃分子中碳原子总数，而在系统命名法中是指主链中的碳原子数。碳原子总数，而在系统命名法中是指主链中的碳原子数。返回 烯烯(炔炔)烃的命名是在烷烃命名的根底上，围绕碳碳双烃的命名是在烷烃命名的根底上，围绕碳碳双(三三)键进展命名的。详细过程如下。键进展命名的

11、。详细过程如下。 1选主链选主链 将含碳碳双键将含碳碳双键(或碳碳三键或碳碳三键)的最长碳链作为主链，并按主的最长碳链作为主链，并按主链中所含碳原子数称为链中所含碳原子数称为“某烯某烯(或或“某炔某炔)(虚线框内为主虚线框内为主链链)。返回 2编序号编序号 从间隔双键从间隔双键(或三键或三键)最近的一端给主链上的碳原子依最近的一端给主链上的碳原子依次编号，使双键次编号，使双键(或三键或三键)碳原子的编号为最小。碳原子的编号为最小。返回 3写称号写称号 先用大写数字；先用大写数字；“二、三二、三在烯在烯(或炔或炔)的称号前的称号前表示双键表示双键(或三键或三键)的个数，然后在的个数，然后在“某烯

12、某烯(或或“某炔某炔)前前面用阿拉伯数字表示出双键面用阿拉伯数字表示出双键(或三键或三键)的位置的位置用双键用双键(或三或三键键)碳原子的最小编号表示碳原子的最小编号表示，最后在前面写出取代基的称，最后在前面写出取代基的称号、个数和位置。号、个数和位置。返回 例例2(1)有机物有机物 的系统命名是的系统命名是_，将其在催化剂存在下完全氢化，将其在催化剂存在下完全氢化，所得烷烃的系统命名是所得烷烃的系统命名是_。 (2)有机物有机物 的系统的系统命名是命名是_，将其在催化剂存在下完全，将其在催化剂存在下完全氢化，所得烷烃的系统命名是氢化，所得烷烃的系统命名是_。返回 解析解析(1)根据烯烃、炔烃

13、的命名原那么，选主链，编位号，根据烯烃、炔烃的命名原那么，选主链，编位号，详细编号如下：详细编号如下： ， ，然后再确定支链，然后再确定支链的位置，正确书写称号；当对烯烃、炔烃完全氢化后所得烷的位置，正确书写称号；当对烯烃、炔烃完全氢化后所得烷烃进展命名时，要留意主链及编号的变化。烃进展命名时，要留意主链及编号的变化。 答案答案(1)3甲基甲基 1丁烯丁烯2甲基丁烷甲基丁烷 (2)5,6 二甲基二甲基 3乙基乙基 1庚炔庚炔2,3 二甲基二甲基5 乙基庚烷乙基庚烷返回含有官能团的有机物与烷烃命名的不同点含有官能团的有机物与烷烃命名的不同点 有机物的种类繁多，命名时总体可分为不含官能团和有机物的

14、种类繁多，命名时总体可分为不含官能团和含有官能团的两大类，命名的原那么是含有官能团的两大类，命名的原那么是“一长、二多、三一长、二多、三近，详细见下表。近，详细见下表。无官能团无官能团有官能团有官能团类别类别烷烃烷烃烯、炔、卤代烃、烃烯、炔、卤代烃、烃的含氧衍生物的含氧衍生物主链主链条件条件碳链最长，同碳数支链最多碳链最长，同碳数支链最多含官能团的最长碳链含官能团的最长碳链返回无官能团无官能团有官能团有官能团编号编号原则原则(小小)取代基最近取代基最近官能团最近、兼顾取官能团最近、兼顾取代基尽量近代基尽量近名称名称写法写法支位支位支名支名母名，支名同，母名，支名同，要合并，支名异，简在前要合并

15、，支名异，简在前支位支位支名支名官位官位母名母名符号符号使用使用数字与数字间用数字与数字间用“，”隔开，数字与中文间用隔开，数字与中文间用“”连接，文字间不用任何符号连接，文字间不用任何符号返回 1习惯命名法习惯命名法 (1)苯的一元取代物：苯的一元取代物： 将苯环作为母体，苯环侧链的烷基作为取代基，称为将苯环作为母体，苯环侧链的烷基作为取代基，称为“苯，例如：苯，例如： 为甲苯，为甲苯， 为乙苯，为乙苯， 为正丙苯，为正丙苯， 为异丙苯。为异丙苯。返回 (2)苯的二元取代物：苯的二元取代物： 当有两个取代基时，取代基在苯环上的位置有邻、间、当有两个取代基时，取代基在苯环上的位置有邻、间、对三

16、种，所以取代基的位置可用邻、间、对来表示。如对三种，所以取代基的位置可用邻、间、对来表示。如 为邻二甲苯，为邻二甲苯， 为间二甲苯，为间二甲苯， 为对二甲苯。为对二甲苯。返回 2系统命名法系统命名法 当苯环上有两个或两个以上的取代基时，可将苯环上的当苯环上有两个或两个以上的取代基时，可将苯环上的6个碳原子编号，以某个最简单的取代基所在的碳原子的位个碳原子编号，以某个最简单的取代基所在的碳原子的位置编为置编为1号，并按支链的编号和最小的原那么给其他取代基号，并按支链的编号和最小的原那么给其他取代基编编 号，如号，如 称号为称号为1,4二甲基二甲基2乙基苯；乙基苯； 为为1,2二甲苯；二甲苯； 为

17、为1,3二甲苯；二甲苯； 为为1,4二甲苯。二甲苯。 返回 例例3给以下苯的同系物命名。给以下苯的同系物命名。 的系统称号为的系统称号为_。 的系统称号为的系统称号为_ 解析解析苯的同系物是以苯环为母体来命名的，对苯环上苯的同系物是以苯环为母体来命名的，对苯环上碳原子的编号是从最简单的支链所在的碳原子开场的，并使碳原子的编号是从最简单的支链所在的碳原子开场的，并使支链的编号和为最小，据此可写出各苯的同系物的称号。支链的编号和为最小，据此可写出各苯的同系物的称号。 答案答案(1)1,2二乙基苯二乙基苯(2)1甲基甲基3乙基苯乙基苯返回 (1)苯环编号时将最简单的取代基所连的碳原子编为苯环编号时将

18、最简单的取代基所连的碳原子编为“1号。号。 (2)可沿顺时针方向编号，也可沿逆时针方向编号，可沿顺时针方向编号，也可沿逆时针方向编号，关键是满足取代基位号之和最小。关键是满足取代基位号之和最小。返回返回点击此图片进入点击此图片进入课堂课堂1010分钟练习分钟练习返回 (1)烷烃系统命名法的口诀是：选主链，称某烷；编号位，烷烃系统命名法的口诀是：选主链，称某烷；编号位，定支链；取代基，写在前；标位置，短线连；不同基，简到定支链；取代基，写在前；标位置，短线连；不同基，简到繁；一样基，合并算。繁；一样基，合并算。 (2)烯烯(炔炔)烃的命名以烷烃的命名为根底，在选主链时选烃的命名以烷烃的命名为根底，在选主链时选择含有碳碳双键或碳碳三键的碳链，给主链上碳原子编号时择含有碳碳双键或碳