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1、小儿动脉瘤样骨囊肿一概述动脉瘤样骨囊肿是一种良性单发骨肿瘤,特点是瘤内有均匀泡沫状透亮区。本症常发生在较大儿童和青壮年,肿瘤常 位于长骨干断端和骨干或脊柱的后部,局部疼痛肿胀,患处 功能障碍,位于脊椎时可产生脊髓压迫症状,局部穿刺吸由 血样液体且压力常很高。动脉瘤样骨囊肿是大小不等、充满 血液腔隙组成的膨胀性溶骨性病变,囊壁为含骨样组织、骨 小梁和破骨细胞型巨细胞的结缔组织,至今其发病机制仍在 争论乜二病因尚未明确,可能系骨内局部血管组织异常或血流动力学变化致静脉压明显增高,使患处产生怒张的血管床。三临床表现本病好发于30岁以下的青少年,多发生在1020岁,常 位于长骨干断端和骨干或脊柱的后部
2、,病程较长,多数在半年以上。其症状为局部疼痛肿胀,以及患处功能障碍。若病 骨表浅,可摸到肿物,局部温度增高,有压痛,患处偶有搏 动,多不能触到搏动。大的动脉瘤样骨囊肿可闻杂音。局部 穿刺不仅可以吸由血样液体,而且内压力常很高。长管状骨 的病变邻近关节时,可造成运动障碍。脊柱病变能引起腰背 疼痛和局部肌肉痉挛。瘤体持续长大或椎体塌陷会由现脊髓 和神经根的压迫症状。 肥皂泡沫状透亮区是本症 X线照片的 特征。病变呈明显扩张,具薄壳内缘如贝壳状。病变内可见 多数不规则的细隔。薄壳破裂者也不少见。 本病源于松质骨, 但很快发展为偏心位置。四检查1 .肉眼形态暗红色破碎膜状组织,局部切除标本为膨胀型球形肿块, 表面为薄层骨壳,切开见充满血液的血腔。2 .组织形态囊壁呈宽带状,表面细胞丰富,含较多破骨细胞型巨细胞 和组织细胞,后者常吞噬含铁血黄素,其下为细胞较少的纤 维组织和骨样组织或骨小梁,囊壁间常充满红细胞,有时可 由上述各成分组成之实区,易误诊为巨细胞瘤或其他肿瘤。3 .X线表现偏于一侧的显著溶骨性病变,皮质变薄,呈吹气样,边缘有狭窄的硬化带,其中有粗或细的不规则小梁分隔成蜂窝状,部分病例可见骨膜反应。五诊断根据临床表现、X线表现和病理改变特点确诊。六治疗切除或刮除病变,并植骨常可治愈。对脊柱椎体病变在手 术切除肿瘤后,应做脊柱融合术以求稳定。有时术中生血较 多,术前
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