基因组学及基因组工程

1、 第四章第四章 基因组学与基因组工程基因组学与基因组工程Genomics and Genomics Engineering 1 1 基因组学概况基因组学概况2 2 基因组图谱的构建基因组图谱的构建3 3 功能基因组学功能基因组学4 4 主要生物基因组研究进展主要生物基因组研究进展5 5 基因组工程基因组工程6 6 生物芯片生物芯片1 1 基因组学概况基因组学概况基因组(genome):一个物种的一套完整遗传物质,包括核基因组和细胞质基因组。核基因组:一个物种的单倍体所拥有的一套完整的染色体；细胞质基因组:一套完整的细胞质中的遗传物质，其上携带的基因称为细胞质基因。通常所说的基因组一般指的是核基

2、因组。研究基因组的学科就是基因组学。cDNA基因组指的是能够转录翻译的DNA序列。人类染色体基因组(核基因组)24条染色体, DNA 约 3 10 9 碱基对（30亿）编码基因:约有50000个，占总长的1%.Chr. Mb人类线粒体基因组2个rRNA基因和22个tRNA基因，13个编码蛋白质基因，编码序列占93%,有许多拷贝。 CO I-III: Cty c oxidase subunites genes ; ATP 6 and 8: ATPase genes ND1-6: NADH reducase subunites genes 12SrRNA and 16SrRNA genes tRN

3、A genes19861986年提出，至今年提出，至今2020年，已经发展成为遗传年，已经发展成为遗传学中最重要的分支学科。学中最重要的分支学科。研究基因组研究基因组结构结构和和功能功能的科学。包括对所有的科学。包括对所有基因进行基因组作图基因进行基因组作图( (包括遗传图谱、物理图包括遗传图谱、物理图谱、转录图谱谱、转录图谱) )，核苷酸序列分析，基因定位，核苷酸序列分析，基因定位和基因功能分析。和基因功能分析。 基因组学研究的最终目标基因组学研究的最终目标u 获得生物体全部基因组序列（获得生物体全部基因组序列（结构基因组结构基因组学学） 钓鱼与涸泽而渔钓鱼与涸泽而渔 u 鉴定所有基因的功能

4、（鉴定所有基因的功能（功能基因组学功能基因组学）u 明确基因之间的相互作用关系明确基因之间的相互作用关系u 阐明基因组的进化规律阐明基因组的进化规律CREDIT: JOE SUTLIFF Science, Vol 291: 1221.Fishing in a More Effective Way!q 结构基因组学结构基因组学(structural genomics)q 功能基因组学功能基因组学(functional genomics)结构基因组学（结构基因组学（structural genomics） 基因定位基因定位 基因组作图基因组作图 测定核苷酸序列测定核苷酸序列功能基因组学（功能基因组

5、学（functional genomics） 又称后基因组学（又称后基因组学（postgenomics)postgenomics)q 基因的识别、鉴定、克隆基因的识别、鉴定、克隆q 基因结构、功能及其相互关系基因结构、功能及其相互关系q 基因表达调控的研究基因表达调控的研究2 基因组图谱的构建基因组图谱的构建基因组计划的主要任务是获得全基因组序列基因组计划的主要任务是获得全基因组序列但是，现在的测序方法每次只能测但是，现在的测序方法每次只能测80080010001000bpbp大量的测序片段要拼接大量的测序片段要拼接要知道序列在要知道序列在ChrChr上的位置才能正确拼接上的位置才能正确拼接基

6、因组计划的第一个环节：基因组计划的第一个环节： 构建基因组图谱构建基因组图谱基因组图谱基因组图谱 遗传图谱（遗传图谱（genetic mapgenetic map）：是以具有多态性的是以具有多态性的遗传遗传标记标记作为作为“位标位标”，以遗传学距离为，以遗传学距离为“图距图距”的基因的基因组图。组图。 物理图谱（物理图谱（physical mapphysical map）：是利用限制性内切酶：是利用限制性内切酶将染色体切成数个片段，根据重叠序列把片段连接成将染色体切成数个片段，根据重叠序列把片段连接成染色体，确定遗传标志之间物理距离染色体，确定遗传标志之间物理距离 碱基对碱基对(bp)(bp)

7、或或千碱基千碱基(kb)(kb)或兆碱基或兆碱基(Mb)(Mb)的图谱。的图谱。 序列图序列图 （Sequence mapSequence map）：）：整个物种基因组的整个物种基因组的DNADNA序列图序列图( (最详尽的物理图最详尽的物理图) )。 转录图谱（转录图谱（transcription map transcription map ）：）：由基因转录本由基因转录本mRNAmRNA反转录建立反转录建立cDNAcDNA文库，通过文库，通过cDNAcDNA克隆测序得到克隆测序得到基因组的表达序列图谱。基因组的表达序列图谱。遗传图谱遗传图谱（genetic map） 采用采用遗传分析的方法

8、遗传分析的方法将基因或其它将基因或其它DNADNA序列标定在染色体上构建连锁图。序列标定在染色体上构建连锁图。遗传标记（Genetic marker）: 通常将可识别的“等位基因”称为遗传标记；经典遗传学现代遗传学形态标记形态标记 形态性状：株高、颜色、白化症等形态性状：株高、颜色、白化症等 又称表型标记又称表型标记 数量少数量少 很多突变是致死的很多突变是致死的 受环境、生育期等因素的影响受环境、生育期等因素的影响q 最早建立的果蝇连锁图，就是利用控制果蝇眼睛的形状、颜色，躯体的颜最早建立的果蝇连锁图，就是利用控制果蝇眼睛的形状、颜色，躯体的颜色、翅膀的形状等形态性状作为标记，分析它们连锁关

9、系及遗传距离，绘色、翅膀的形状等形态性状作为标记，分析它们连锁关系及遗传距离，绘制而成的。制而成的。q 控制性状的其实是基因，所以形态标记实质上就是基因标记。控制性状的其实是基因，所以形态标记实质上就是基因标记。果果蝇蝇连连锁锁图图细胞学标记细胞学标记v 明确显示遗传多态性的染色体结构特征和数量特征明确显示遗传多态性的染色体结构特征和数量特征 染色体的核型染色体的核型 染色体的带型染色体的带型 染色体的结构变异染色体的结构变异 染色体的数目变异染色体的数目变异v 优点：优点：不受环境影响不受环境影响v 缺点：缺点：数量少、费力、费时、对生物体的生长发育不利数量少、费力、费时、对生物体的生长发育

10、不利生化标记生化标记v 又称蛋白质标记又称蛋白质标记v 就是利用蛋白质的多态性作为遗传标记。就是利用蛋白质的多态性作为遗传标记。 如：同工酶、贮藏蛋白如：同工酶、贮藏蛋白v 优点：优点：数量较多，受环境影响小数量较多，受环境影响小v 缺点：缺点：受发育时间的影响、有组织特受发育时间的影响、有组织特异性、只反映基因编码区的信息异性、只反映基因编码区的信息DNADNA分子标记分子标记简称分子标记简称分子标记以以DNADNA序列的多态性作为遗传标记序列的多态性作为遗传标记优点：优点：v 不受时间和环境的限制不受时间和环境的限制v 遍布整个基因组，数量无限遍布整个基因组，数量无限v 不影响性状表达不影

11、响性状表达v 自然存在的变异丰富，多态性好自然存在的变异丰富，多态性好v 多数共显性，能鉴别纯合体和杂合体多数共显性，能鉴别纯合体和杂合体限制性片段长度多态性限制性片段长度多态性（restriction fragment length polymorphism，RFLP）v DNADNA序列能或不能被某一酶酶切，相当于一序列能或不能被某一酶酶切，相当于一对等位基因的差异。对等位基因的差异。 v 如有两个如有两个DNADNA分子（一对染色体），一个具分子（一对染色体），一个具有某一种酶的酶切位点，而另一个没有这个有某一种酶的酶切位点，而另一个没有这个位点，酶切后形成的位点，酶切后形成的DNADN

12、A片段长度就有差异，片段长度就有差异，即多态性。即多态性。v 可将可将RFLPRFLP作为标记，定位在基因组中某一作为标记，定位在基因组中某一位置上。位置上。v人类基因组中有人类基因组中有10105 5个个RFLPRFLP位点，每一位点位点，每一位点只有两个等位基因。只有两个等位基因。RFLPRFLP分分析析RFLPRFLP标记位共显性标记标记位共显性标记微卫星（微卫星（microsatellitemicrosatellite）标记标记v微 卫 星 又 称 为 简 单 重 复 序 列 （微 卫 星 又 称 为 简 单 重 复 序 列 （ s i m p l e s i m p l e sequ

13、ence repeatsequence repeat，SSRSSR）。）。v这种重复序列的重复单位很短，常常只有这种重复序列的重复单位很短，常常只有2 2个、个、3 3个或个或4 4个核苷酸个核苷酸v如一条染色体如一条染色体TCTGAGAGAGACGCTCTGAGAGAGACGC 另一染色体另一染色体TCTGAGAGAGAGAGAGAGACGCTCTGAGAGAGAGAGAGAGACGC，就就构成了多态性。构成了多态性。不同个体的DNA指纹图谱利用DNA指纹进行亲子鉴定父亲 孩子 母亲利用DNA指纹确定罪犯遗传图谱的构建方法遗传图谱的构建方法 v 理论基础理论基础: 连锁与交换连锁与交换v 基

14、本方法基本方法: 两点测验法和三点测验两点测验法和三点测验法法植物遗传图谱的构建植物遗传图谱的构建v 选择研究材料（亲本）选择研究材料（亲本）v 构建分离群体构建分离群体v 遗传标记检测遗传标记检测v 标记间的连锁分析标记间的连锁分析A Chromosome Map of Tomato选择亲本选择亲本 要求亲缘关系远，遗传差异大要求亲缘关系远，遗传差异大 但又不能相差太大以导致引起子代不育。但又不能相差太大以导致引起子代不育。 对备选材料进行多态对备选材料进行多态( (差异差异) )性检测，综合测定结果，选择有一定量多态性的性检测，综合测定结果，选择有一定量多态性的一对或几对材料作为遗传作图亲

15、本。一对或几对材料作为遗传作图亲本。构建作图群体构建作图群体 群体的类型1）F2群体F1P1P2F22）BC1群体3）RIL群体 RIL（recombinant inbred lines，重组近交系）群体是杂交后代经过多代自交而产生的一种作图群体，通常从F2代开始，采用单粒的方法建立。常自交6-7代。4）DH群体 高等植物的单倍体是含有配子染色体的个体。单倍体经过染色体加倍形成的二倍体称为加倍单倍体或双单倍体。5）NIL（near-isogenic line ）群体一组遗传背景相同或相近，只在个别区段存在差异的株系，称为近等基因系（Near-isogeneic linesNIL）。 多代回交后

16、自交一次即得回交自交品系。6） F1群体两个杂合亲本杂交产生的复合杂交群体（ CP群体），拟测交（Pseudo-testcross）群体。遗传标记的染色体定位遗传标记的染色体定位v 利用遗传学方法或其它方法将少数标记锚利用遗传学方法或其它方法将少数标记锚定在染色体上，作为确定连锁群的参照系。定在染色体上，作为确定连锁群的参照系。v 常用的方法：常用的方法： 单体分析单体分析 三体分析三体分析 代换系分析代换系分析 附加系分析附加系分析 依据染色体剂量的差异将遗传标记定位在特定染色体上。即当供体材料总DNA等量时，DNA杂交带的信号强弱与该标记位于的染色体剂量成正比。标记间的连锁分析标记间的连锁

17、分析v 利用在两个亲本间有多态性的标记分析分离群体中所有个体的基因型利用在两个亲本间有多态性的标记分析分离群体中所有个体的基因型v 根据连锁交换的情况，确定标记之间的连锁关系和遗传距离根据连锁交换的情况，确定标记之间的连锁关系和遗传距离v 有计算机软件可以应用有计算机软件可以应用连锁图谱构建的理论是染色体的交换和重组。AABBabababABABabABba重组率可用来表示遗传图距，基因重组和连锁理论重组型配子的最大比例为50% ，变化0-50%。图距单位用厘摩（centi-Mergan, cM） 表示，1cM的大小大致符合1%的重组率。两位点存在连锁(r0.5)的概率与不连锁的概率(r=0.

18、5)比 为确定两位点之间存在连锁，一般要求似然比大于1000，即LOD3；而否定连锁的存在，则要求似然比小于100，即LOD2。图谱制作的统计学原理两点测验L(r)/ L(0.5)概率之比可用似然比统计量来表示似然函数L()多点测验一个位置上所发生的交换会减少其周围另一个单交换的发生。图距x与重组率间的关系当r=0.2时，x=21.2cM。交换干涉与作图函数交换干涉干扰的程度可用符合函数C表示。作图函数Kosambi作图含数： QTL定位软件 Mapmaker/QTL1.0Map Manager QTX QTL CartographerWindows CartographerMapQTL水稻遗

19、传图v 19941994年，水稻第一张高密度遗传图谱年，水稻第一张高密度遗传图谱 927 927个位点，个位点， 1383 1383个标记个标记v 1998 1998年，年，11571157个位点，个位点，22752275个标记个标记v 2000 2000年，年，32673267个标记个标记v 高密度的遗传图谱为基因组测序和遗传研究奠定了坚实的基础。高密度的遗传图谱为基因组测序和遗传研究奠定了坚实的基础。人类遗传图谱的构建v 不可能根据需要选择亲本，设计杂交组合，构建分离群体！不可能根据需要选择亲本，设计杂交组合，构建分离群体！v 只能检测现存家庭连续几代成员的基因型只能检测现存家庭连续几代成

20、员的基因型v 家系分析法家系分析法v 资料有限、必须借助于统计学方法资料有限、必须借助于统计学方法现有的人类遗传图谱v 1 12222号染色体号染色体v 8 8个家系个家系134134个成员个成员v X X染色体，染色体，1212个家系个家系170170个成员个成员v 5364 5364个个SSRSSR标记标记v 2335 2335个位点个位点v 标记间的平均距离标记间的平均距离599599kbkb物理图谱的构建v 用用分子生物学方法分子生物学方法直接检测直接检测DNADNA标记在染色体上的实标记在染色体上的实际位置绘制成的图谱称为物理图谱。际位置绘制成的图谱称为物理图谱。v 有遗传图谱为什么

21、还要构建物理图谱？有遗传图谱为什么还要构建物理图谱？ 遗传图谱的缺陷v 分辨率有限分辨率有限 人类只能研究少数减数分裂事件，不能获得大量子代个体；测序要求每个标记人类只能研究少数减数分裂事件，不能获得大量子代个体；测序要求每个标记的间隔小于的间隔小于100100kbkb，但实际是，但实际是599599kbkb。 精确性不够经典遗传学认为，交换是随机发生的，但基因组中有些区域是重组热点，倒位、重复等染色体结构变异会限制交换重组。酵酵母母遗遗传传图图与与物物理理图图比比较较A 遗传图B 物理图物理作图的方法物理作图的方法1 1、限制酶作图、限制酶作图2 2、依靠克隆的基因组作图、依靠克隆的基因组作

22、图3 3、荧光原位杂交、荧光原位杂交4 4、序列标签位点作图、序列标签位点作图限制酶作图（限制酶作图（restriction mapping）限制酶作图（限制酶作图（restriction mapping）荧光原位杂交荧光原位杂交（fluorescent in situ hybridization，FISH）荧光原位杂交荧光原位杂交（fluorescent in situ hybridization，FISH）荧光原位杂交荧光原位杂交（fluorescent in situ hybridization，FISH）荧光原位杂交荧光原位杂交（fluorescent in situ hybridiz

23、ation，FISH）人类基因组物理图人类基因组物理图v 19871987年，年，RFLPRFLP图谱，图谱，403403个标记，个标记，1010MbMbv 1994 1994年，年，58005800个标记，个标记，0.70.7MbMbv 1996 1996年，年，1700017000多个标记，多个标记，100100kbkbv 完全适应全基因组测序的要求完全适应全基因组测序的要求遗传图与物理图的整合遗传图与物理图的整合v 有些标记既是遗传标记，又是物理标记有些标记既是遗传标记，又是物理标记 RFLPRFLP标记标记 SSRSSR标记标记 某些基因序列某些基因序列v 借助这些标记可以将遗传图和物

24、理图整合起来借助这些标记可以将遗传图和物理图整合起来转录图谱的构建转录图谱的构建v 利用利用ESTEST作为标记所构建的分子遗传图谱被称为转录图谱。作为标记所构建的分子遗传图谱被称为转录图谱。v 表达序列标签（表达序列标签（ESTEST）：从）：从cDNAcDNA文库中随机条区的克隆进行测序所获得的部分文库中随机条区的克隆进行测序所获得的部分cDNAcDNA的的5 5或或3 3端序列。一般长端序列。一般长300300500bp500bp。EST计划的优点计划的优点v 为遗传图谱的构建提高大量的分子标记为遗传图谱的构建提高大量的分子标记v 来自不同组织和器官的来自不同组织和器官的ESTEST为基

25、因功能研究提供了有价值的信息为基因功能研究提供了有价值的信息v 为基因的鉴定提供了候选基因为基因的鉴定提供了候选基因EST计划的不足计划的不足v 随机测序有时无法获得低丰度表达的基因和特殊条件下诱导表达的基因随机测序有时无法获得低丰度表达的基因和特殊条件下诱导表达的基因基因组测序策略基因组测序策略v 有了高密度的基因组图谱，就可以开始全基因组测序了有了高密度的基因组图谱，就可以开始全基因组测序了v 测序的技术飞速发展，现在可以全自动化测序的技术飞速发展，现在可以全自动化v 测序的策略有两个：测序的策略有两个： 鸟枪法鸟枪法 克隆重叠群法克隆重叠群法鸟枪法（鸟枪法（shotgun sequenc

26、ing）鸟枪法的优缺点鸟枪法的优缺点v优点：优点： 不需要高密度的图谱不需要高密度的图谱 速度快、简单、成本低速度快、简单、成本低v缺点：缺点： 拼接组装困难，尤其在重复序列多的区拼接组装困难，尤其在重复序列多的区域域v主要用于重复序列少、相对简单的原核生物主要用于重复序列少、相对简单的原核生物基因组基因组克隆重叠群法（克隆重叠群法（clone contig）v 将将基因组基因组DNADNA切割长度为切割长度为0.10.1MbMb1Mb1Mb的大片段，克隆到的大片段，克隆到YACYAC或或BACBAC载体上载体上v 然后再进行亚克隆，分别测定单个亚克隆的序列然后再进行亚克隆，分别测定单个亚克隆

27、的序列v 再装配、连接成连续的再装配、连接成连续的DNADNA分子。分子。v 这是一种自上而下（这是一种自上而下（up to downup to down）的测序策略的测序策略 v clone-by-clone methodclone-by-clone method两两种种基基因因组组测测序序策策略略v 完成基因组测序，仅仅是基因组计划的第完成基因组测序，仅仅是基因组计划的第一步，更重要的工作在于弄清楚：一步，更重要的工作在于弄清楚： 基因组序列中所包含的全部遗传信息是基因组序列中所包含的全部遗传信息是什么；什么； 基因组作为一个整体如何行使功能。基因组作为一个整体如何行使功能。v就是对基因组

28、序列进行诠释的过程，也就是就是对基因组序列进行诠释的过程，也就是功能基因组学的研究内容。功能基因组学的研究内容。 3 功能基因组学根据序列分析搜寻基因根据序列分析搜寻基因 v 查找开放阅读框（查找开放阅读框（open reading frame, ORFopen reading frame, ORF）v 开放阅读框都有一个起始密码子开放阅读框都有一个起始密码子，ATGATG，还要还要有终止密码子有终止密码子。v 从从ATGATG开始，然后向下游寻找终止密码子。开始，然后向下游寻找终止密码子。v 起始密码子和终止密码子之间的碱基数目要能起始密码子和终止密码子之间的碱基数目要能够被够被3 3整除整

29、除v 每一条链都有每一条链都有3 3种可能的阅读框，种可能的阅读框，2 2条链共计有条链共计有6 6种可能的阅读框种可能的阅读框. .v 计算机可以很快给出结果。计算机可以很快给出结果。同源查询同源查询v 利用已经存入数据库的基因序列与待查的基因组序列比对，从中查找可以与之利用已经存入数据库的基因序列与待查的基因组序列比对，从中查找可以与之匹配的碱基序列及其比例，用于界定基因匹配的碱基序列及其比例，用于界定基因。v 同源查询可以部分弥补同源查询可以部分弥补ORFORF扫描的不足。扫描的不足。同源查询的依据同源查询的依据 有亲缘关系的物种，基因组可能存在某种程度的相似性：有亲缘关系的物种，基因组

30、可能存在某种程度的相似性：v 存在某些完全相同的序列；存在某些完全相同的序列；v ORF ORF的排列相似，如等长的外显子；的排列相似，如等长的外显子；v ORF ORF指令的氨基酸序列相似；指令的氨基酸序列相似；v 模拟的多肽链的高级结构相似，等模拟的多肽链的高级结构相似，等。基因功能研究基因功能研究 1 1、计算机预测基因功能 v 依据仍然是同源性比较。同源基因拥有一个共同的祖先基因，它们之间有依据仍然是同源性比较。同源基因拥有一个共同的祖先基因，它们之间有许多相似的序列。许多相似的序列。 v 种间同源基因种间同源基因 v 种内同源基因种内同源基因 基因功能研究基因功能研究2 2、实验确认

31、基因功能 基因克隆 基因敲除（knock-out） 基因的超表达 反义RNARNA技术 RNAi RNAi 转座子插入突变 4 主要生物基因组研究进展20世纪人类科技发展史上的三大创举 90年代人类基因组计划40年代第一颗原子弹爆炸60年代人类首次登上月球一、 人类基因组计划1.人类基因组计划的启动 1986年，诺贝尔奖获得者R.Dulbecco（杜尔贝科）提出人类基因组计划测出人类全套基因组的 DNA 碱基序列（ 3 109 bp ）。 美国政府决定于 1990年正式启动HGP，预计用 15 年时间，投入 30 亿美元，完成 HGP。由国立卫生研究院和能源部共同组成“人类基因组研究所”。 逐

32、渐地，HGP 扩展为多国协作计划，参与者包括：英、日、法、德和中国（1993年）。1975年，获诺贝尔生理医学奖2.2.人类基因组计划的进展状况人类基因组计划的进展状况（1 1）截至）截至 1998 1998 年年 10 10 月，完成月，完成 1.8 1.8 10 108 8bpbp，占计划的占计划的 6 6。（2 2）完成一系列模式生物全基因组测定。）完成一系列模式生物全基因组测定。 这些模式生物全基因组测定的完成有重大理论这些模式生物全基因组测定的完成有重大理论与现实意义。与现实意义。3.DNA 3.DNA 测序技术飞速提高测序技术飞速提高 19981998年年5 5月月一批科学家在美国

33、一批科学家在美国罗克威尔罗克威尔组建组建塞塞莱拉莱拉(celera)(celera)基因公司基因公司，目标是投入亿美，目标是投入亿美元，到元，到20012001年绘制出完整的人体基因年绘制出完整的人体基因 图谱，图谱，与国际人类基因组计划展开竞争。与国际人类基因组计划展开竞争。 接着又有若干家公司成立，总共投入资金约几十亿美元，形成“公”“私”并进格局。 2000.6. 完成并公布人类基因组工作框架图( 90%)。二二000000年六月二十六日克林顿宣布年六月二十六日克林顿宣布人类基因组草图绘制完成人类基因组草图绘制完成 美国国家人类基因组研究所所长弗朗西斯柯林斯在介绍情况。人类基因组草图基本

34、信息人类基因组草图基本信息 由由31.65亿亿bp组成组成 含含33.5万基因万基因 与蛋白质合成有关与蛋白质合成有关 的基因占的基因占2%人类基因组人类蛋白质 61%与果蝇同源 43%与线虫同源 46%与酵母同源2000年6月公共领域测序计划工作框架图 2001年2月15日由六国科学家在自然公布了“关于人类基因组框架图”的数据。 2001年2月16日美国的科学刊登了Celera Genomics公司的“人类基因组框架图”的数据，并从7个方面详细地介绍了他们的科研情况，并得出5项研究结论。同时发表论文同时发表论文 美国美国 Science, Vol. 291, No. 5507 英国英国Nat

35、ure , Vol.409, p.860NATURE 2001, 15 February, Vol 409: 860-921. International Human Genome Sequencing ConsortiumInitial sequencing and analysis ofthe human genomeThe Sequence of the Human GenomeSCIENCE 2001, 16 February Vol 291:1304-1351Celera GenomicsDNA测序胶图 2003年4月14日，人类基因组序列图亦称“完成图”（99.99%），提前绘制成

36、功。 “炎黄一号” （07.10.11）炎黄计划(06年）第一步 绘制中国人的基因组参考图，命名为“炎黄一号”，现已完成。第二步 再绘制99个中国人的个体全基因组序列图，构成中国人群的遗传和多态性标准图谱，成为基因与医疗和健康的关键组成部分，简称“炎黄99”。第三步 在上述基础上开展大众的基因与健康的预测、监测及个体化诊断和治疗，实现解读基因。 2008年1月，华大基因研究院和国际同行提出“国际千人基因组计划”。 万种微生物基因组计划，微生物的基因比人的要少得多，大约有人的千分之一左右，现在华大基因已经做了400种左右，4.人类基因组计划的科学意义人类基因组计划的科学意义（1）确定人类基因组中

37、约5万个编码基因的序列及其在基因组中的物理位置，研究基因的产物及其功能。（2）了解转录和剪接调控元件的结构与位置，从整个基因组结构的宏观水平上理解基因转录与转录后调节。（3）从整体上了解染色体结构，包括各种重复序列以及非转录“框架序列”的大小和组织，了解各种不同序列在形成染色体结构、DNA复制、基因转录及表达调控中的影响与作用。（4）研究空间结构对基因调节的作用。有些基因的表达调控序列与被调节基因从直线距离上看，似乎相距甚远，但若从整个染色体的空间结构上看则恰恰处于最佳的调节位置，因此，有必要从三维空间的角度来研究真核基因的表达调控规律。（5）发现与DNA复制、重组等有关的序列。DNA的忠实复

38、制保障了遗传的稳定性，正常的重组提供了变异与进化的分子基础。局部DNA的推迟复制、异常重组等现象则导致疾病或者胚胎不能正常发育，因此，了解与人类DNA正常复制和重组有关的序列及其变化，将对研究人类基因组的遗传与进化提供重要的结构上的依据。（6）研究DNA突变、重排和染色体断裂等，了解疾病的分子机制，包括遗传性疾病、易感性疾病、放射性疾病甚至感染性疾病引发的分子病理学改变及其进程，为这些疾病的诊断、预防和治疗提供理论依据。（7）确定人类基因组中转座子、逆转座子和病毒残余序列，研究其周围序列的性质。了解有关病毒基因组侵染人类基因组后的影响，可能指导人类有效地利用病毒载体进行基因治疗。（8）研究染色

39、体和个体之间的多态性。这些知识可被广泛用于基因诊断、个体识别、亲子鉴定、组织配型、发育进化等许多医疗、司法和人类学的研究。此外，这些遗传信息还有助于研究人类历史进程、人类在地球上的分布与迁移以及人类与其他物种之间的比较。二、植物基因组1.水稻基因组 1992年，我国在人类基因组计划的影响下, 执行水稻基因组作图和测序计划。1994年7月，洪国藩院士为首的科学家小组, 构建了水稻基因组库。1997年1月7日，成功地构建了高分辨率的水稻基因组物理图谱。2000年4月5日，以杨焕明为首的中国科学家在Science发表了水稻全基因组框架序列图。2.拟南芥基因组 拟南芥菜属十字花科，拟南芥属，是一种分布

40、很广的植物，其基因组较简单，即染色体n=5，核基因组DNA含量=1.0108碱基对。而且生命周期短，种子产量大，即一代的时间为35周，每个植株可产生无数粒细小的种子，亦有人将之称为植物中的“果蝇”。 2000年12月14日，由美英等多国科学家组成的研究小组在英国自然杂志上正式宣布，他们绘出了包含1.3亿个碱基对、约2.5万个基因的拟南芥基因的完整图谱，这是人类首次全部破译出一种植物的基因序列。 3.其它植物基因组黄瓜、玉米、毛竹、毛果杨、葡萄、高粱、大豆、白菜等 三、动物及微生物基因组1996年，完成酵母菌基因组测序。1999年线虫基因组测序2000年果蝇基因组测序2002年小鼠基因组测序20

41、04年斑马鱼基因组测序2005年家蚕基因组测序2005年绵羊基因组测序2005年“中-丹家猪基因组计划” 2009年大熊猫基因组测序世界首张大熊猫基因组序列图谱（09.10.11）大熊猫基因组与狗的基因组在结构上最为接近，与人也有较大的相似性，在哺乳动物中与小鼠差异较大。大熊猫的基因组与人的基因组大小相似，大熊猫共有21对染色体，约为30亿个碱基对，包含2-3万个基因。5 基因组工程一、基因组工程的概念 基因组工程是指利用工程技术原理，以基因组为基础，对一类基因群进行遗传操作，从而实现基因群在受体内的整合、表达的过程。项目基因工程基因组工程目标基因单个或几个可达几十到几百、几千个DNA长度Kb

42、级Mb级操作手段限制性内切酶、连接酶等同源重组片段检测物理图谱、序列分析等DNA重叠群、DNA芯片等克隆载体质粒、噬菌体、柯斯质粒、病毒人工染色体导入方式转化、转导、转染、注射等细胞融合、注射、电穿孔克隆宿主大肠杆菌为主大肠杆菌、酵母、哺乳类动物细胞表达宿主各种细胞、动植物个体各种细胞、动植物个体产物形式蛋白质次生代谢产物检测方式蛋白质检测或酶作用产物分析代谢分析、生物芯片信息水平单个或几个信息系统和网络信息二、基因组工程与基因工程的差异6 生物芯片一、概述 生物芯片技术是应现代分子生物学研究的重大需求，在学科交叉不断深入的基础上诞生的，现已成为国际上的热点研究领域。生物芯片是一种能快速并行处

43、理多个生物样品，并对其所包含的各种生物信息进行解析的微型器件，其加工运用了微电子工业中十分成熟的光刻技术和微机电系统加工中的各类技术，由于其所处理和分析的对象是生物样品，故称为生物芯片。它具有快速、高效、并行处理及分析自动化能力，不仅广泛用于各研究领域，同时已出现更多的消费型产品进入公共卫生领域，为食品卫生、疾病预防和预后提供全新的检测手段。 二、分类根据其应用领域的不同，生物芯片可分为四大类：基因芯片、蛋白质芯片、细胞芯片和组织芯片。1.1.基因芯片基因芯片基因芯片也叫核酸芯片，是采用原位合成技术或微量点样技术，将数以百计或万计的DNA探针固着于固相支持物表面，形成二维DNA探针阵列，通过与

44、标记过的样品杂交，然后检测杂交信号来实现对生物样品的快速、并行和高效检测及分析。目前国内外已开发出的产品有：单核苷多态性(SNP)检测芯片和突变检测芯片、比较基因组杂交芯片、DNA甲基化检测芯片、信使RNA(mRNA)和小RNA(miRNA)表达谱芯片等，并在重大疾病发病机理、药物开发、生长发育、农业育种、干细胞研究等领域获得广泛应用。 核酸杂交的最常用方法： Southern印迹杂交(southern blot ) Southern blot 是研究DNA图谱的基本技术，在遗传诊断DNA图谱分析及PCR产物分析等方面有重要价值。Southern印迹杂交基本方法是将DNA标本用限制性内切酶消化后，经琼脂糖凝胶电泳分离各酶解片段，然后经碱变性，Tris缓冲液中和，高盐下通过毛吸作