基因工程菌大规模培养

1、第7章基因工程菌的培养工程菌的稳定性一、工程菌不稳定的表现工程菌的不稳定实际上包括质粒的不稳定及其表达产物的不稳定两个方面。具体表现为：质粒的丢失、重组质粒发生DNA片段脱落和表达产物的不稳定。二、引起工程菌不稳定的一些因素及对策工程菌稳定与否，取决于质粒本身的分子组成、宿主细胞的生理和遗传特性及环境条件等三个方面工程菌不稳定的因素：控制基因的过量表达，菌体的比生长速率，培养温度，培养基的组成1、培养基的组成质粒在丰富培养基比在低限培养基中更加不稳定。合成培养基往往有利于宿主细胞的生长，但不利于外源基因的表达。2、培养温度进行工程菌培养时必须探索其最佳培养温度。通常低温有利于重组质粒的稳定遗传

2、。3、菌体的比生长速率如果宿主菌的比生长速率比工程菌的大，质粒将严重丢失，导致工业上倒罐；如果宿主菌的比生长速率比工程菌小，大量繁殖时因竞争性利用基质，宿主细胞将会受到抑制，对发酵影响不大。4、控制基因的过量表达外源基因表达水平越高，重组质粒就越不稳定。可以采用两阶段培养法，即在发酵前期控制外源基因不过量表达，使质粒稳定遗传，到后期通过提高质粒的拷贝数和转录、转译效率使外源基因高效表达。控制外源基因过量表达的方法：1）如构建含可诱导启动子的工程菌，这种工程菌发酵生产时，可选择培养条件使启动子受阻遏制一定时间，在此期间质粒稳定遗传，然后通过去阻遏（诱导）使质粒高效表达；2）采用温度敏感型质粒，温

3、度较低时质粒拷贝数少，当温度升高到一定时质粒大量复制、拷贝数剧增。高密度培养为了大量获得基因工程产品，通常采用高密度培养技术，即提高菌体的发酵密度，最终提高产物的比生产率（单位体积单位时间内产物的产量 ）的一种培养技术，通常指分批补料发酵技术。这样不仅可减少培养体积、强化下游分离提取，还可缩短生产周期、减少设备投资，最终降低生产成本。一、重组大肠杆菌的高密度培养重组大肠杆菌高密度发酵成功的关键是补料策略，即根据工程菌的生长特点及产物的表达方式采取合理的营养流加方案。 在重组大肠杆菌高密度发酵中，合理流加碳源降低“葡萄糖效应”是成功的关键。常见的流加技术有：恒速流加、变速流加、指数流加和反馈流加

4、。1、恒速流加限制性基质以恒定流速流加进入发酵罐中供细胞生长和代谢用的一种培养技术。通常以补料前的耗糖速率作为流加补料速率。特点：1） 相对于发酵罐中的菌体来说，营养物的浓度逐渐降低；2）比生长速率也慢慢降低；3）菌体密度呈线性增加。2、变速流加限制性基质以变速或梯度增加流速流加进入发酵罐中供细胞生长和代谢用的一种培养技术。特点：1）这样可以克服恒速流加中营养物的浓度逐渐降低的缺陷，菌体在较高密度下通过流加更多营养物质来促进菌体的生长，并对产物的表达有利。2）比生长速率不断改变。3、指数流加恒定比生长速率的一种流加限制性基质的培养技术。是一种简单而又有效的补料技术。特点：1）流加速度指数增加，

5、菌体密度也指数增加；2）它能够使发酵罐中基质的浓度控制在较低的水平，这样就可以大大减少乙酸的积累；还可以通过控制流加速率来控制菌体的生长速率，使菌体稳定生长的同时有利于外源蛋白的充分表达4、反馈流加以发酵参数，如pH DO OUR CER和菌体浓度，作为控制对象，控制流加速度，使发酵液中葡萄糖浓度维持在较低水平的一种流加培养技术。常见的有恒pH法和恒溶氧法。A恒pH法大肠杆菌代谢葡萄糖产生乙酸将导致pH的降低，因此pH降低速率与葡萄糖消耗速率成正比。当pH降低过快时，说明葡萄糖过量，来不及完全氧化，产生了过量乙酸，即流加速度过快，此时应将其流加速度减慢；否则相反。B恒溶氧法发酵过程当葡萄糖耗尽

6、时，发酵液的溶氧将迅速升高。因此，发酵过程中溶氧水平和糖流加速率与工程菌的酵解过程和代谢物的完全氧化有很大关系。具体表现为：1）缺氧即溶氧值低将迫使糖代谢进入酵解途径，产生乙酸，对工程菌培养不利；2）当补糖速率过快时，将导致部分糖无法及时氧化而进入酵解途径。因此，可通过控制流加速度来控制 溶氧水平，降低乙酸的积累。具体控制策略：1）当溶氧过低时，说明葡萄糖过量，此时应降低流加速率；2）当溶氧过高时，说明葡萄糖即将耗尽，此时应加大流加速率。二、重组酵母菌的高密度培养酵母是外源基因另一个常用的表达系统。其与大肠杆菌表达系统相比具有一些明显的优势，主要体现在：1）酵母可达到更高密度培养，100 g

7、/L（干细胞）,400 g/L（ 湿细胞）,500 OD6002）酵母一般很少分泌杂蛋白，这样便有利于外源蛋白的提取和纯化；3）重组产物的表达水平高，毕赤酵母的表达水平比酿酒酵母高10100倍；4）酵母作为一种模式真核生物，象许多真核生物一样，它分泌的蛋白质一般都要经过一次或多次对其功 能或稳定性至关重要的翻译后修饰一糖基化，糖基化能保证蛋白质进行适当的折叠，从而保护蛋白质 免受蛋白酶的降解作用，这在重组蛋白药物中是十分重要的；5）同样糖基化使外源蛋白在宿主细胞中出现错误折叠的可能性比细菌要小得多，不像大肠杆菌一样外源蛋白常存在于包涵体中，则便能简化外源蛋白的分离和纯化工序。常见的酵母表达系统

8、有酿酒酵母和毕赤酵母，下面主要介绍重组毕赤酵母的高密度培养1、原理毕赤酵母Pichia pastoris 为甲醇利用型酵母，能以甲醇为唯一碳源和能源生长。甲醇利用途径的第一个酶为醇氧化酶（AOX）o生长在限量甲醇中的细胞能诱导出大量该酶，而生长在甘油、葡萄糖或乙醇中的细胞却不能产生该酶。因此，可利用醇氧化酶基因（AOX1作为强启动子来构建表达系统而高效表达外源蛋白。2、影响外源基因在毕赤酵母中高效表达因素1）表达菌株：最常用的宿主菌为 GS115（his4）,为his营养缺陷菌。2）表达载体：对于非分泌蛋白采用胞内表达载体，对分泌蛋白则选择分泌型载体3）选择强启动子：最常用的启动子为AOX启动

9、子4）信号肽的选择：影响外源蛋白质分泌关键因素是外源蛋白基因本身，但是利用信号肽能更好地分泌蛋白。5）增加外源基因整合拷贝数：毕赤酵母载体在宿主染色体上大多数为单拷贝整合，而且即使单拷贝也能获得较高产量，但是也有一些例子表明提高拷贝数可大大增加表达水平。6）转化方法的选择通过不同的转化方法提高拷贝数。毕赤酵母的转化方法主要有电激法、原生质体法和氯化锂法。3、高密度培养技术具体方法主要是下面的所谓“三段法”第一阶段，在甘油或葡萄糖为碳源的合成培养基中进行工程菌的分批培养，以积累菌体细胞；第二阶段，在限制生长速率下流加甘油或葡萄糖的流加补料培养，以进一步提高菌体量；第三阶段，即诱导阶段，开始较低速度流加甲醇，以诱导外源蛋白的表达。近年来，又出现了所谓 混合补料工艺，即在诱导阶段，以一定比例和速度流加甲醇和甘油混合料液。该工艺的主要优点是：1）提高细胞存活力；2）缩短诱导时间；3）提高重组蛋白的生产速率。但是过量甘油的流加，又将抑制甲醇利用途径，导致外源蛋白的表达水平降低。重组毕赤酵母的大规模培养的高密度培养时要注意控制代谢副产物乙醇的量，同时还要注意控制甲醇的流加量，它们都将抑制细胞的生长，后者还将影响表达水平。控制甲醇的流加量措施：恒溶氧（DO）法：当甲醇流加速率过快