药品稳定性试验箱年度验证方案说明

1、药品稳定性试验箱再验证文件2017 年（设备编号：XXXXXXXXXX）XXXXXXXXXXXXX 制药1验证方案的起草与审批2概述3验证目的4再验证人员5验证支持性文件6相关文件检查7仪器状态检查8运行确认9性能确认10再确认1验证方案的起草与审批1.1验证方案的起草仪器名称仪器编号验证编号药品稳定性试验箱SHH-150SD起草人部门日期1.2验证方案的审批审核人部门日期批准人部门日期2概述：设备名称：药品稳定性试验箱设备编码： 规格型号：SHH-150SD制造商：市永生实验仪器厂设备技术指标设备名称SHH-150SD药品穗定性试验箱确认項目技术指标及要求制冷系统、加热系统及加湿系统使温、湿

2、度保持相对恒定。操作面板操作方便，指示明确温度围1565°C温度偏差±2X2相对湿度围15 95%R.H相对湿度偏差±5%R.H照明装置8WX1 支电源及频率220V± 22V/50 ± 10%Hz 单相三线指示灯灵敏控制开关灵敏工作室尺寸（mm）440x500x570 (DxWxH) mm外形尺寸（mm）670X600X1250 (DxWxH) mm自动报警系统发生温.湿度偏差时自动有声光报警药品稳定性试验箱采用镣锯丝电加热器作为加热器、2套小型风冷全封闭耐热型制 冷压缩机作为制冷机调节温度，采用电热蒸气式加湿器（选用纯净水或蒸憎水供水）调

3、节设备的湿度。使用体积为约150L,稳定箱有效空间各点的温度偏差应小于设定温度值 的土 2°C,湿度偏差应小于设定湿度值的±5%RH。本仪器主要用于持续稳定性试验原料药样品的留样。设备在一年来的检测中，运行稳定，维护保养正常，为验证设备性能的稳定性，特 安排本次验证。3验证目的：本方案用于确认药品稳定性试验箱的安装、运行和性能确认，确保试验箱的安装正 确，且试验箱在合格的安装条件下能正常运转，能提供稳定的温湿度条件等。4再验证人员：姓名负责容所在部门项目负责人，负责验证的组织及实施，各步骤验 证容的确认汇总、撰写验证报告质量监控负责验证项目的操作实施5述支持性文件本方案依据

4、下面列出规的有关条款，结合本公司需求制定。以下规为有效的最新文 本，设备所提供的性能及参数应能满足以下规的有关要求。中国药典2015年版四部9001原料药物与制剂稳定性试验指导原则药品稳定性试验箱SHH-150SD的使用说明书环境试验设备温度、湿度校准规JJF1101-20036相关文件检查6.1检测确认文件名称存放地点药品稳定性试验箱使用说明书药品稳定性试验箱标准操作规程恒温恒湿箱温湿度记录温控探头校验记录设备保养记录检测人复核人日期6.2相关文件检査结果相关文件检查偏差:建议：相关文件检查结论:日期:相关文件检查确认人:仪器状态检査7.1目的：检査仪器各部件及配套设施完好如初，安装环境符合

5、要求，确认仪器经过校准合格且在有效期。7.2检查确认仪器各设备部件的现场状态，记录各项指标。项目要求检查结果安放位旻核对房问能提供设备所需的纯净水或蒸 憎水供水；房问的浪湿度条件为：温 度535,湿度85%RH,周围 应无高浓度粉尘及腐谀性物质；房间 通风良好，无直射，和其它辐射源， 地面应水平。水箱的安装确认进水、出水溢流管连接正确，保持 水管畅通、无阻塞、无漏水。水泵要 完全被淹没在水中，电源连接正确。药品稳定性试鉴箱的安装设备水平放旻于地面，无堆整；电源： 220V±22V/50± 10%Hz；设备四 周间距便于保养维修。检测人复核人日期7.3仪器状态检査结果仪器状态

6、检査偏差:建议：仪器状态检査结论:日期:状态检査确认人:8运行确认：8.1目的：确认仪器的各种控制功能键、指示灯与超温超湿报警功能符合要求；在正常 运行情况下，确认设备控温控湿符合要求；确认打印记录仪正常运行。8.2功能测试：运行开始前状态确认：检査设备是否安装成功完成，与设备连接电源是否连接正 常，检查进水、出水、溢流连接是否正常，正常后方可操作。开机：插上插头，打开电源开关，设备面板上显示的界面与说明书上的一致，显 示当前箱的温度、湿度。箱的风机都转动。温湿度设置：通过面板上的“Set”、“”和“”键可以设置温湿度值和其它参 数值。指示灯：照明、加热、加湿或制冷时，相应的指示灯亮。温湿度报

7、警：当各面板上显示的箱的温湿度达到设置值时，打开箱门，且温湿度 超过温湿度上下限报警设定值时，应立即有声光报警。这时，可通过面板上的“报 警消声”键消除声报警。超温保护：将超温保护器设定低于面板的显示值，试验箱会切断电源，然后再将 超温保护器设定为50°C,整机恢复正常工作。断水、阻水保护：调节水位控制盒的水位低于其正常水位，断水指示灯应亮。此 时加湿系统停止加湿°水位恢复正常后，断水指示灯熄灭，加湿系统正常工作。 把出水管阻塞，当水位会升高到一定高度时，水泵会停止工作。功能键：整机恢复正常后，打开药品稳定性试验箱上仪表控制面板上的照明按钮, 照明灯应亮，根据设备说明书进行

8、操作，检查各仪表各功能键是否灵敏？并査看 设备显示的日期是否准确(时间)。打印记录仪确认：根据说明书的操作记录打印报告，格式与说明书上的一致，打 印出的曲线能反映温湿度变化，温湿度曲线应平滑，且在规定围25±2°C/60% ±5%RHo试验箱功能测试确认结果项目可接受标准结果运行开 始前状 态确认电源连接正常进水、出水及溢流连接正常功能 測试开机面板显示与说明书一致的界面，显示当前箱温湿度，箱风机钱动。温湿度设置“S卅和“等功能犍正常，可设置温湿度和其它参数值指示灯照明、加热-加湿或制冷时，相应的指示灯亮。温湿度报警当箱温、湿度超过设置值上下限报警值(TB, HB

9、)时，有声光报警，并 可通过“报警消声”键消除声音报警。趨沮保护超温后，超温指示灯亮，设备自动切断电源。斯水保护水系统缺水后，断水指示灯亮，加湿系统停止加湿。功能犍功能犍正常打印记录仪功能确认榕式与说明书上的一致；打印出的曲线能反映温湿度变化，浪湿度曲线应平滑，且在规定围25 ±2iC/60%±5%RHo检测人复核人日期8.3运行确认结果运行确认偏差:建议：运行确认结论:日期:运行检查确认人:9性能确认9.1目的：为证明设备能达到设计性能的测试，确保设备能提供稳定的试验温湿度条件。9.2方法：从测试孔引入经校验的温湿度传感器，并将探头分别放置于箱子各测试点， 共12个点（其

10、中9个为温度测试点，3个为湿度测试点；下图中6（7）为箱几何中 心点，其余点到工作室壁的距离为各自边长的1 /lOo）o测试布点见图1：门门图1测试布点示意图（测试湿度,其余各点测试温度）9.3药品稳定性试验箱温湿度测试（负载）：样品摆放要求按照样品摆放规定将供试样 品准确的摆放好，药品稳定性试验箱在25°C/60%RH时稳定工作1小时后，在30分钟，测试每隔1分钟记录一遍温湿度巡检仪当前检出温度的数值，共测试30次（共计30分钟）。计算此设定值各测试点的温湿度波动度和温湿度偏差。温度波 动度=1 （即=±0.5） °C;温度偏差± 2°C,湿

11、度偏差应±5%RH09.4温、湿度波动度及偏差计算公去：/T = £Ti /n温度平均值的计算公式：鼻1式中：Ti第i次测试值，单位:。C;-温度平均值，单位：。C; n-测量次数。温度波动度的计算公式：Tb=TiH TiL式中：Tb温度波动度，单位:°C; TiH工作空间第i点的最高温度值，单 位:。C; TiL -工作空间第i点的最低温度值，单位：。C。温度偏差的计算公式：Ti=TiTo式中：温度偏差，单位:。C; Ti工作空间其他点的温度平均值，单位:°C;To 一一工作空间几何中心点的温度平均值，单位:°C。湿度波动度及偏差的计算：湿度波动度及偏差公式与温度波动度及偏差计算方法 和公式都相同。仪器/编码/型号/校准证号/校准状态/有效期至：药品稳定性试验箱负载测试温湿度记录表1试点 记录;涂、1234 （湿度）56123456789101112131415161718192021222324252627282930药品稳定性试验箱负载测试温湿度记录表2试点 记录矗、7 （湿度）89 （湿度）101112123456789101112131415161718192021222324252627282930药品稳定性试验箱负载测试结果測试点测试项目1234（湿度）567（湿