师说全程复习构想高考生物2 2基因在染色体上伴性遗传名师优质课件新人教版必修2

1、必修二 遗传与进化 第二单元 基因和染色体的关系 第第2讲讲 基因在染色体上、伴性遗传基因在染色体上、伴性遗传 说基础说基础 课前预习读教材课前预习读教材 SHUO JI CHU 基基/础础/梳梳/理理 一、萨顿的假说一、萨顿的假说 1方法：方法： 类比推理类比推理 。 2内容：基因是由内容：基因是由 染色体染色体 携带着从亲代传递给下一代的，携带着从亲代传递给下一代的，即基因就在染色体上。即基因就在染色体上。 3依据：基因和依据：基因和 染色体染色体 行为存在着明显的平行关系。行为存在着明显的平行关系。 二、基因在染色体上的实验证据二、基因在染色体上的实验证据 1摩尔根果蝇眼色遗传实验过程和

2、现象摩尔根果蝇眼色遗传实验过程和现象 2实验现象的解释实验现象的解释 3结论：基因在染色体上结论：基因在染色体上(后来摩尔根又证明了基因在染色体后来摩尔根又证明了基因在染色体上呈上呈 线性线性 排列排列)。 思维激活思维激活 生物的基因都位于染色体上吗？生物的基因都位于染色体上吗？ 提示：提示：不。不。 (1)真核生物的细胞核基因都位于染色体上，而细胞质中的基真核生物的细胞核基因都位于染色体上，而细胞质中的基因位于细胞的线粒体和叶绿体的因位于细胞的线粒体和叶绿体的DNA上。上。 (2)原核生物细胞中无染色体，原核生物细胞的基因在拟核原核生物细胞中无染色体，原核生物细胞的基因在拟核DNA或者细胞

3、质的质粒或者细胞质的质粒DNA上。上。 (3)多数生物是真核生物，所以说多数基因位于染色体上。多数生物是真核生物，所以说多数基因位于染色体上。 三、伴性遗传三、伴性遗传 性染色体性染色体 1概念：控制性状的基因位于概念：控制性状的基因位于 上，遗传总是和性别上，遗传总是和性别相关联的现象。相关联的现象。 2分类与特点分类与特点 类型类型 伴伴X染色体隐染色体隐性遗传病性遗传病 典例典例 红绿色红绿色 盲症盲症 患者基因型患者基因型 X X 、X Y X X 、DdDDDbbb特点特点 (1)交叉遗传交叉遗传 (2)男性患者多男性患者多 (1)世代连续世代连续 伴伴X染色体显染色体显抗维生素抗维

4、生素性遗传病性遗传病 D佝偻病佝偻病 X X 、X Y (2)女性患者多女性患者多 只有男性患者只有男性患者 伴伴Y染色体遗染色体遗外耳道多外耳道多传病传病 毛症毛症 说考点说考点 拓展延伸串知识拓展延伸串知识 SHUO KAO DIAN知知/识识/整整/合合 1萨顿的假说：基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代萨顿的假说：基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代的，即基因在染色体上。的，即基因在染色体上。 (1)依据：基因和染色体行为存在着明显的平行关系。依据：基因和染色体行为存在着明显的平行关系。 一一 基因与染色体的平行关系及实验证据基因与染色体的平行关系及实验证据 基因行为基因行为 染色

5、体行为染色体行为 在杂交过程中保持完整性和独立在杂交过程中保持完整性和独立在配子形成和受精过程中具有相对在配子形成和受精过程中具有相对性性 稳定的形态结构稳定的形态结构 在体细胞中成对存在，一个来自父在体细胞中成对存在，一个来自父 在体细胞中成对存在，同源染色体在体细胞中成对存在，同源染色体方，一个来自母方方，一个来自母方 在配子中只有成对基因中的一个在配子中只有成对基因中的一个 一个来自父方，一个来自母方一个来自父方，一个来自母方 在配子中只有成对的染色体中的一在配子中只有成对的染色体中的一条条 非等位基因在形成配子时自由组非等位基因在形成配子时自由组非同源染色体在减数第一次分裂后非同源染色

6、体在减数第一次分裂后合合 期自由组合期自由组合 (2)方法：类比推理法，即借助已知的事实及事物间的联系推方法：类比推理法，即借助已知的事实及事物间的联系推理得出假说。理得出假说。 与假说与假说演绎法区分：演绎法区分： 假说假说演绎法是建立在假说基础之上的演绎法是建立在假说基础之上的推理，推理，如孟德尔发现遗传定律；如孟德尔发现遗传定律；而类比推理是在已知实验结果的基而类比推理是在已知实验结果的基础上与理论或假说建立联系。础上与理论或假说建立联系。 2萨顿假说的实验依据萨顿假说的实验依据摩尔根果蝇杂交实验摩尔根果蝇杂交实验 (1)选材原因：果蝇比较常见，并且具有易饲养、繁殖快和后选材原因：果蝇比

7、较常见，并且具有易饲养、繁殖快和后代多等特点，所以常被用作遗传学的实验材料。代多等特点，所以常被用作遗传学的实验材料。 (2)摩尔根实验过程及分析摩尔根实验过程及分析 P 红眼红眼(雌雌) 白眼白眼(雄雄) F1 红眼红眼(雌、雄雌、雄) 雌雄交配雌雄交配 F2 红眼红眼(雌、雄雌、雄) 白眼白眼(雄雄) 3 1 实验现象：实验现象： 果蝇的红眼与白眼是一对相对性状。果蝇的红眼与白眼是一对相对性状。 F1全为红眼，说明红眼是显性性状。全为红眼，说明红眼是显性性状。 F2中红眼中红眼白眼白眼31符合分离定律，符合分离定律，说明红眼和白眼受说明红眼和白眼受一对等位基因控制。一对等位基因控制。 F2

8、中白眼全为雄性，中白眼全为雄性，红眼中有雌有雄，红眼中有雌有雄，说明红眼与白眼性状说明红眼与白眼性状的表现与性别相联系。的表现与性别相联系。 (3)理论解释：控制果蝇眼色的基因位于理论解释：控制果蝇眼色的基因位于X染色体上，而染色体上，而Y染染色体上不含有它的等位基因，其遗传图解可表示为色体上不含有它的等位基因，其遗传图解可表示为(红眼为显性，红眼为显性，用用W表示，白眼为隐性，用表示，白眼为隐性，用w表示表示)： (4)测交验证：对测交验证：对F1的红眼雌果蝇与白眼的雄果蝇进行测交，的红眼雌果蝇与白眼的雄果蝇进行测交，后代红眼和白眼的比例为后代红眼和白眼的比例为11。进一步验证了摩尔根等人对

9、实验。进一步验证了摩尔根等人对实验现象的解释，控制果蝇红眼与白眼的基因位于现象的解释，控制果蝇红眼与白眼的基因位于X染色体上。染色体上。 特特 别别 提提 醒醒 基因主要存在于染色体上，基因在染色体上呈线性排列；有些基因主要存在于染色体上，基因在染色体上呈线性排列；有些基因也存在于原核生物的拟核、质粒、病毒的核酸、真核生物的线基因也存在于原核生物的拟核、质粒、病毒的核酸、真核生物的线粒体、叶绿体内的粒体、叶绿体内的DNA上；一个染色体上有若干个基因。上；一个染色体上有若干个基因。 跟踪训练跟踪训练1 下列关于人体染色体、下列关于人体染色体、 基因和减数分裂的叙述中，基因和减数分裂的叙述中，错误

10、的是错误的是( ) A基因的主要载体是染色体，所以染色体和基因的行为具有基因的主要载体是染色体，所以染色体和基因的行为具有平行关系平行关系 B在体细胞中，等位基因存在于成对的同源染色体上在体细胞中，等位基因存在于成对的同源染色体上 C减数分裂过程中，等位基因随着同源染色体的分开而分离减数分裂过程中，等位基因随着同源染色体的分开而分离 D正常情况下，每个配子都含有体细胞中的每一对等位基因正常情况下，每个配子都含有体细胞中的每一对等位基因 解析：解析：人的细胞核基因全部位于染色体上，人的细胞核基因全部位于染色体上，而细胞核是基因的而细胞核是基因的主要储存部位，主要储存部位，所以染色体是基因的主要载

11、体。所以染色体是基因的主要载体。在体细胞中，在体细胞中，基因基因成对存在于同源染色体上。成对存在于同源染色体上。染色体和基因的行为具有平行关系，染色体和基因的行为具有平行关系，如如等位基因随着同源染色体的分开而分离。等位基因随着同源染色体的分开而分离。由于在减数第一次分裂后由于在减数第一次分裂后期同源染色体的分离，导致了在配子中不含有等位基因。期同源染色体的分离，导致了在配子中不含有等位基因。 答案：答案：D 二二 伴性遗传与遗传系谱图的判定伴性遗传与遗传系谱图的判定 1概念理解概念理解 (1)基因位置：性染色体上基因位置：性染色体上X、Y或或Z、W上。上。 (2)特点：特点：与性别相关联，即

12、在不同性别中，与性别相关联，即在不同性别中，某一性状出现概率某一性状出现概率不同。不同。 2X、Y染色体同源区段上基因的遗传染色体同源区段上基因的遗传 如图为人类如图为人类X、Y染色体的结构模式图，染色体的结构模式图，为为X、Y染色体的染色体的同源区段。同源区段上基因的遗传与常染色体上基因的遗传相似，同源区段。同源区段上基因的遗传与常染色体上基因的遗传相似，但在特殊情况下也有差别，如控制某对相对性状的基因但在特殊情况下也有差别，如控制某对相对性状的基因A、a位于位于X和和Y染色体的同源区段染色体的同源区段上，如下图：上，如下图： P XaXa XaYA F1 XaYA XaXa (全为显性全为

13、显性) (全为隐性全为隐性) 3X、Y染色体非同源区段的基因遗传染色体非同源区段的基因遗传 1区段为区段为Y染色体上的非同源区段，其上的遗传为伴染色体上的非同源区段，其上的遗传为伴Y染色体遗传；染色体遗传；2区段为区段为X染色体上的非同源区段，染色体上的非同源区段，其上的遗传其上的遗传为伴为伴X染色体遗传。染色体遗传。 (1)伴伴Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症的遗传。染色体遗传：如人类外耳道多毛症的遗传。 典型系谱图：典型系谱图： 主要特点：连续遗传；患者全为男性；父病，子必病；子病，主要特点：连续遗传；患者全为男性；父病，子必病；子病，父必病。父必病。 (2)伴伴X染色体遗传：染色体遗传：

14、 伴伴X染色体隐性遗传：如人类红绿色盲、血友病、果蝇红染色体隐性遗传：如人类红绿色盲、血友病、果蝇红白眼的遗传。白眼的遗传。 典型系谱图：典型系谱图： 主要特点：主要特点：隔代交叉遗传；隔代交叉遗传；患者中男多女少；患者中男多女少；女病，女病，父子必病；父子必病；男正常，母女必正常。男正常，母女必正常。 伴伴X染色体显性遗传：如抗维生素染色体显性遗传：如抗维生素D佝偻病的遗传。佝偻病的遗传。 典型系谱图：典型系谱图： 主要特点：连续遗传；患者中女多男少；男病，母女必病；女主要特点：连续遗传；患者中女多男少；男病，母女必病；女正常，父子必正常。正常，父子必正常。 山东卷山东卷 ? ?某家系的遗传

15、系谱图及部分个体基某家系的遗传系谱图及部分个体基跟踪训练跟踪训练2 ? ?2014因型如图所示，因型如图所示，A1、A2、A3是位于是位于X染色体上的等位基因。下列染色体上的等位基因。下列推断正确的是推断正确的是( ) A- 2基因型为基因型为X X的概率是的概率是1/4 B- 1基因型为基因型为X Y的概率是的概率是1/4 C- 2基因型为基因型为X X的概率是的概率是1/8 D- 1基因型为基因型为X X的概率是的概率是1/8 A1A2A1A1A1A2A1解析：解析： 本题考查基因的遗传规律中的伴性遗传和自由组合规律本题考查基因的遗传规律中的伴性遗传和自由组合规律的有关概率计算。的有关概率

16、计算。 父亲的父亲的X染色体一定能传递给女儿染色体一定能传递给女儿(即交叉遗传即交叉遗传)、Y染色体一定传递给儿子，染色体一定传递给儿子， 母亲的两条母亲的两条X染色体传递给后代的几率染色体传递给后代的几率相等。相等。2和和3基因型都为基因型都为1/2XX 、1/2XX ，产生配，产生配子为子为1/2XA1、1/4XA2、1/4XA3， 因此因此1基因型为基因型为1/2XA1Y、1/4XA2Y、1/4XA3Y，产生含，产生含X的配子为的配子为1/2XA1、1/4XA2、1/4XA3。2基因基因型为型为1/2XA1XA2、1/4XA2XA2、1/4XA2XA3， 产生配子为产生配子为1/4XA1

17、、5/8XA2、1/8X。故。故1基因型为基因型为X X的概率是的概率是1/8。 答案：答案：D A1A2A1A3A3A1A1 说案例说案例 划分题型找规律划分题型找规律 SHUO AN LI 一一 伴性遗传与遗传规律的关系伴性遗传与遗传规律的关系 1常染色体和性染色体上的基因的遗传都遵循基因的分离定常染色体和性染色体上的基因的遗传都遵循基因的分离定律和自由组合定律。律和自由组合定律。 2常染色体上的基因与性染色体上的基因属于非同源染色体常染色体上的基因与性染色体上的基因属于非同源染色体上的非等位基因，其遗传遵循自由组合定律。上的非等位基因，其遗传遵循自由组合定律。 3图示分析三者之间的关系图

18、示分析三者之间的关系 在右面的示意图中，在右面的示意图中，1、2为一对性染色体，为一对性染色体，3、4为一对常染为一对常染色体，则基因色体，则基因A、a、B、b遵循伴性遗传规律，基因遵循伴性遗传规律，基因A与与a、B与与b、C与与c遵循分离定律，基因遵循分离定律，基因A(a)与与C(c)、B(b)与与C(c)遵循自由遵循自由组合定律。而组合定律。而A(a)与与b(B)不遵循不遵循(在细胞学基础上，减数第一次分在细胞学基础上，减数第一次分裂同源染色体的非姐妹染色单体存在交叉互换，裂同源染色体的非姐妹染色单体存在交叉互换，但若不出现交叉互但若不出现交叉互换，则基因换，则基因Ab与与 aB 整体上遵

19、循基因分离定律整体上遵循基因分离定律)。 4伴性遗传有其特殊性伴性遗传有其特殊性 (1)伴性遗传是基因分离定律的特例，伴性遗传是基因分离定律的特例，因为性染色体有异型和同因为性染色体有异型和同型两种组合形式，因而伴性遗传具有它的特殊性：在型两种组合形式，因而伴性遗传具有它的特殊性：在XY型性别决型性别决定的雄性个体中，定的雄性个体中，有些基因只存在于有些基因只存在于X染色体上，染色体上，Y染色体上没有染色体上没有它的等位基因；控制性状的基因位于性染色体上，因此该性状的遗它的等位基因；控制性状的基因位于性染色体上，因此该性状的遗传都与性别联系在一起。传都与性别联系在一起。 (2)分析既有性染色体

20、又有常染色体上的基因控制的两对相对分析既有性染色体又有常染色体上的基因控制的两对相对性状的遗传现象时，性状的遗传现象时，由性染色体上基因控制的性状的遗传按伴性遗由性染色体上基因控制的性状的遗传按伴性遗传处理，常染色体上的基因按分离定律处理，传处理，常染色体上的基因按分离定律处理，整体上按基因的自由整体上按基因的自由组合定律处理。组合定律处理。 例例1 家猫体色由家猫体色由X染色体上一对等位基因染色体上一对等位基因B、b控制，只含控制，只含基因基因B的个体为黑猫，的个体为黑猫，只含基因只含基因b的个体为黄猫，的个体为黄猫， 其他个体为玳瑁其他个体为玳瑁猫。下列说法正确的是猫。下列说法正确的是(

21、) A玳瑁猫互交的后代中有玳瑁猫互交的后代中有25%的雄性黄猫的雄性黄猫 B玳瑁猫与黄猫杂交后代中玳瑁猫占玳瑁猫与黄猫杂交后代中玳瑁猫占50% C为持续高效地繁育玳瑁猫，应逐代淘汰其他体色的猫为持续高效地繁育玳瑁猫，应逐代淘汰其他体色的猫 D只有用黑猫和黄猫杂交，才能获得最大比例的玳瑁猫只有用黑猫和黄猫杂交，才能获得最大比例的玳瑁猫 【解析】【解析】 依据题意，依据题意，家猫的体色为伴家猫的体色为伴X遗传，遗传，并且正常情况并且正常情况下，基因型为下，基因型为X X 和和X Y的猫都是黑猫，基因型为的猫都是黑猫，基因型为X X 与与X Y的猫都是黄猫，而基因型为的猫都是黄猫，而基因型为X X

22、的猫是玳瑁猫，由此可以看出玳的猫是玳瑁猫，由此可以看出玳瑁猫都是雌猫。正常情况下，瑁猫都是雌猫。正常情况下，A项中提到的玳瑁猫项中提到的玳瑁猫(都是雌性都是雌性)的互的互交是不符合事实的；交是不符合事实的；B项中基因型为项中基因型为XBXb的玳瑁猫与基因型为的玳瑁猫与基因型为XbY的黄猫杂交，其后代中的黄猫杂交，其后代中(不分雌雄不分雌雄)玳瑁猫占玳瑁猫占25%；C项中若要高效项中若要高效繁育玳瑁猫，繁育玳瑁猫，需选择基因型为需选择基因型为XbXb和和XBY或或XBXB和和XbY的猫杂的猫杂交，后代中的雌猫都是玳瑁猫，不必逐代淘汰其他体色的猫。交，后代中的雌猫都是玳瑁猫，不必逐代淘汰其他体色的

23、猫。 BbBBBbbb【答案】【答案】 D 二二 性别与遗传概率问题性别与遗传概率问题 1常染色体遗传病与性别无关，男女患病的概率相等，即：常染色体遗传病与性别无关，男女患病的概率相等，即：男孩患病概率女孩患病概率患病概率。男孩患病概率女孩患病概率患病概率。 2伴性遗传是与性别相关的遗传，致病基因位于性染色体上，伴性遗传是与性别相关的遗传，致病基因位于性染色体上，患病与否，可以直接从基因型上看出，所以求涉及性别的遗传病概患病与否，可以直接从基因型上看出，所以求涉及性别的遗传病概率时，无需再乘以率时，无需再乘以1/2。但要特别注意概率的范围，如。但要特别注意概率的范围，如“后代中，后代中，患病女

24、孩的概率患病女孩的概率”还是还是“后代中，女孩患病的概率后代中，女孩患病的概率”。 3“患病男孩患病男孩(女孩女孩)概率概率”和和“男孩男孩(女孩女孩)患病概率患病概率”是不相是不相同的，病名在前性别在后，则根据双亲基因型推测后代基因型，从同的，病名在前性别在后，则根据双亲基因型推测后代基因型，从全部后代中找出患病男女，即可求得患病男全部后代中找出患病男女，即可求得患病男(女女)的概率；若性别在的概率；若性别在前病名在后，根据双亲基因型推测后，求概率问题时只需考虑相应前病名在后，根据双亲基因型推测后，求概率问题时只需考虑相应性别中的发病情况。性别中的发病情况。 例例2 下图为某家族甲、乙两种遗

25、传病的系谱图。甲遗传病由下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因一对等位基因(A，a)控制，控制，乙遗传病由另一对等位基因乙遗传病由另一对等位基因(B，b)控制，控制，这两对等位基因独立遗传。已知这两对等位基因独立遗传。已知4携带甲遗传病的致病基因，但携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。不携带乙遗传病的致病基因。 回答问题：回答问题： (1)甲遗传病的致病基因位于甲遗传病的致病基因位于_(X、Y、常常)染色体上，染色体上，乙乙遗传病的基因位于遗传病的基因位于_(X、Y、常、常)染色体上。染色体上。 (2)2的基因型为的基因型为_，3的基因型为的基因型为_。

26、(3)若若3和和4再生一个孩子，再生一个孩子，则这个孩子为同时患甲、则这个孩子为同时患甲、乙两种乙两种遗传病男孩的概率是遗传病男孩的概率是_。 (4)若若1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是的概率是_。 (5)1的这两对等位基因均为杂合的概率是的这两对等位基因均为杂合的概率是_。 【解析】【解析】 本题考查对遗传病的分析和家系内患病概率的计本题考查对遗传病的分析和家系内患病概率的计算。算。(1)由由1和和2正常，其儿子正常，其儿子2患甲病，可确定甲病为隐性遗患甲病，可确定甲病为隐性遗传病，传病，再由再由1患甲病而其儿子患甲病而其

27、儿子3正常，正常，可知甲病不是伴可知甲病不是伴X染色体染色体遗传病，而是常染色体隐性遗传病；由遗传病，而是常染色体隐性遗传病；由 3和和4正常是正常是4不携带不携带乙病致病基因，乙病致病基因，而其儿子而其儿子2和和3患乙病，患乙病，可确定乙病为伴可确定乙病为伴X染色染色体隐性遗传病。体隐性遗传病。(2)2不患甲病但其母亲患甲病，其不患乙病但其不患甲病但其母亲患甲病，其不患乙病但其外孙患乙病，外孙患乙病，可推知其基因型为可推知其基因型为AaX X ，1的基因型为的基因型为AaX Y，所以其女儿所以其女儿3的基因型为的基因型为1/3AAXBXb或或2/3AaXBXb。(3)4的基的基因型为因型为A

28、aXBY，则，则3和和4再生一个孩子，同时患甲、乙两种遗再生一个孩子，同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率为传病男孩的概率为2/31/41/41/24。(4) 对于乙病，对于乙病，1的基因的基因 BbB型为型为1/2X X 、1/2X X ，正常男性的基因型为，正常男性的基因型为X Y，则他们生一，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率为个患乙遗传病男孩的概率为1/21/41/8。(5)因因3的基因型为的基因型为1/3AAXBXb或或2/3AaXBXb，4的基因型为的基因型为AaXBY，所以，所以1的两的两对等位基因均为杂合的概率为对等位基因均为杂合的概率为(1/31/22/32/3)1/211/36。

29、 BBBbB【答答案案】 (1)常常 X (2)AaXX AAX X或或AaX X BbBbBb(3)1/24 (4)1/8 (5)11/36 说实验说实验 分析应用上台阶分析应用上台阶 SHUO SHI YAN 一、判断基因位置和生物性别的实验设计一、判断基因位置和生物性别的实验设计 方案一方案一 正反交法正反交法 若正反交结果一致，与性别无关，为细胞核内常染色体遗传；若正反交结果一致，与性别无关，为细胞核内常染色体遗传；若正反交结果不一致，若正反交结果不一致， 则分两种情况：后代不管正交还是反交都表则分两种情况：后代不管正交还是反交都表现为母本性状，即母系遗传，则可确定基因在细胞质中的叶绿

30、体或现为母本性状，即母系遗传，则可确定基因在细胞质中的叶绿体或线粒体中；线粒体中；若正交与反交结果不一样且表现出与性别有关，则可确若正交与反交结果不一样且表现出与性别有关，则可确定基因在性染色体上定基因在性染色体上 一般在一般在X染色体上。染色体上。 方案二方案二 根据后代的表现型在雌雄性别中的比例是否一致进根据后代的表现型在雌雄性别中的比例是否一致进行判定行判定 若后代中两种表现型在雌雄个体中比例一致，若后代中两种表现型在雌雄个体中比例一致， 说明遗传与性别说明遗传与性别无关，则可确定基因在常染色体上；若后代中两种表现型在雌雄个无关，则可确定基因在常染色体上；若后代中两种表现型在雌雄个体中比

31、例不一致，说明遗传与性别有关，则可确定基因在性染色体体中比例不一致，说明遗传与性别有关，则可确定基因在性染色体上。上。 方案三方案三 选择亲本杂交实验进行分析推断选择亲本杂交实验进行分析推断 选择亲本进行杂交，选择亲本进行杂交， 根据后代的表现型及在雌雄个体中比例来根据后代的表现型及在雌雄个体中比例来确定基因位置：确定基因位置： 雌性雌性 雄性雄性 后代性状分布后代性状分布 XY型性别决定型性别决定 隐性性状隐性性状 显性性状显性性状 雌性全为显性，雌性全为显性，雄性全为隐性雄性全为隐性 ZW型性别决定型性别决定 显性性状显性性状 隐性性状隐性性状 雄性全为显性，雄性全为显性， 雌性全为隐性雌性全为隐性 亲本的性状及性别的选择规律：选两条同型性染色体的亲本亲本的性状及性别的选择规律：选两条同型性染色体的亲本(XX或或ZZ)为隐性性状，另一亲本则为显性性状。为隐性性状，另一亲本则为显性性状。 二、根据性状判断生物