分子影像介绍

1、2021-12-26多模态小动物可见光成像系统多模态小动物可见光成像系统123多模态分子影像系统多模态分子影像系统多模态融合多模态融合小鼠Micro-CTBLIDOT多角度BLI成像解剖结构体数据光学鼠模型3D 映射重建结果解剖几何鼠模型系统总体方案系统总体方案 采用永久真空XP技术 500700nm 处高达95%以 上的量子效率 最少约可检测6个细胞可见光活体成像设备可见光活体成像设备非匀质检测非匀质检测SLHBT 10-10 W/mm3300250200150100501051非匀质光源重建匀质光源重建真真实实光光源源位位置置：光源的真实位置非均匀介质组织均匀介质组织科学院上海药物研究所广

2、州医药工业研究所中山大学肿瘤研究所多模态分子影像系统北京复兴医院南京军区总医院中科院生物物理研究所四军大西京医院航天员训练研究中心汕大医学院附属肿瘤医院多模态分子影像系统军事医学科学院北京大学医学部北京肿瘤医院生物实验合作伙伴实验组对照组分子马达加速溶栓实验5min10min15min5min10min15min荧光衰减不明显荧光衰减明显分子马达作用显著未加入分子马达的溶栓药物加入分子马达的溶栓药物生物实验分子马达加速溶栓研究不同浓度量子点荧光效果比较量子点在皮下和脏器的成像实验组1实验组2对照组1对照组2思路：在超声造影剂微气泡上通过物理或者化学作用整合具有稳定荧光特性的量子点。 右图为样品

3、在裸鼠皮下和脏器的成像效果实验。从图中可以清晰看到量子点在皮下的扩散。生物实验多功能造影剂研究多功能造影剂的研究接种方式：尾静脉成像时间：接种后15分钟接种细胞数：1*106HCC-LM3肝癌肿瘤细胞着位点的探测生物实验肝癌肿瘤细胞着位点和转移兆研究曝光时间180s探测到得转移灶，左：仰位，右：趴位HCC-LM3肝癌肿瘤转移兆的探测HCCLM3肝癌肿瘤生长的探测和环磷酰胺药物疗效的评估0,5,10,16,21,24,27,29,31,37,40天环磷酰胺疗效监测，坐起依次为用药前1天，及用药后1，3，5，7，9天的效果生物实验肝癌肿瘤生长和药物疗效评估0,4,7,10,14,21,27天的肿瘤

4、B16肿瘤生长的探测生物实验B16肿瘤生长左侧接种细胞1106个右侧接种细胞5105个Day 0Day 2Day 6Day 9Day 13ADU乳腺癌肿瘤生长的探测生物实验乳腺癌肿瘤生长生物实验肝癌肿瘤模式动物建立荧光素酶标记的HepG2肝癌细胞单克隆将荧光素酶标记的HepG2肝癌细胞接种于裸鼠皮下进行发光检测生物实验肺癌肿瘤研究生物实验肝癌肿瘤研究生物实验心脏和骨骼肌特异性研究生物实验骨特异性研究荧光图像白光图像生物实验肿瘤三维成像肿瘤小鼠模型荧光三维成像MicroCT重建结果(十字指针处为光源所在位置)小鼠组织分割结果Micro-CTMicro-CT重建及分割结果重建及分割结果Micro-

5、CT与光学数据配准小鼠表面能量映射肿瘤小鼠模型荧光三维成像处理步骤生物实验肿瘤三维成像有限内存法有限内存法深度：7.81毫米速度：2630秒精度：1.66毫米深度：7.81毫米速度：3420秒精度：2.95毫米深度：7.81毫米速度：345.74秒精度：小于0.5毫米肿瘤小鼠模型荧光三维光源重建算法分析生物实验肿瘤三维成像皮下肿瘤实验肝原位肿瘤实验生物实验肿瘤三维成像生物实验肝原位裸鼠肿瘤模型三维探测Xenogen公司的第一款光学分子影像设备，可进行二维自发光信号的定量检测，提供了激发光部件的选择Xenogen公司把该设备定位为高通量的成像设备，可以一次同时进行多达5只小鼠的成像实验，采集信号

6、的视场可以从10cm到25cm进行调节，捕捉信号的关键部件是具有极低噪声的CCD探测器Xenogen：IVIS Imaging System 100 Series分子影像研究现状国外设备调研Lesion 4的重建位置深度是实际位置深度的4倍，其原因是体外探测器探测到的是两个荧光源信号的重叠，从而导致了实际位置深度的加大。分子影像概念介绍国外设备调研分子影像研究现状国外设备调研谢谢谢谢HCCLM3肝癌肿瘤生长的探测和环磷酰胺药物疗效的评估0,5,10,16,21,24,27,29,31,37,40天环磷酰胺疗效监测，坐起依次为用药前1天，及用药后1，3，5，7，9天的效果生物实验肝癌肿瘤生长和药物疗效评估0,4,7,10,14,21,27天的肿瘤B16肿瘤生长的探测生物实验B16肿瘤生长生物实验心脏和骨骼肌特异性研究皮下肿瘤实验肝原位肿瘤实验生物实验肿瘤三维成像Xenogen公司的第一款光学分子影像设备，可进行二维自发光信号的定量检测，提供了激发光部件的选择Xenogen公司把该设备定位为高通量的成像设备，可以一次同时进行多达5只小鼠的成像实验