4紫外可见光谱与紫外可见光谱仪ppt课件

1、4.2 紫外紫外-可见光谱可见光谱与紫外与紫外-可见光谱仪可见光谱仪内容提要内容提要一、紫外可见光谱概述一、紫外可见光谱概述二、各类化合物的紫外吸收二、各类化合物的紫外吸收三、紫外谱图的解析三、紫外谱图的解析四、紫外光谱应用举例四、紫外光谱应用举例五、紫外及可见分光光度计五、紫外及可见分光光度计六、紫外可见分光光度法的应用六、紫外可见分光光度法的应用1 1。 紫外紫外- -可见光区的划分可见光区的划分可见光部分：可见光部分：360-760nm360-760nm近紫外：近紫外：200-360nm200-360nm远紫外：远紫外：10-200nm10-200nm 由于远紫外的吸收测量必须在真空条件

2、下进行，故使用由于远紫外的吸收测量必须在真空条件下进行，故使用受到限制；通常紫外受到限制；通常紫外- -可见光区域指的是可见光区域指的是200-800nm200-800nm的范围。的范围。一、紫外可见光谱概述一、紫外可见光谱概述赤色赤色橙色橙色红色红色绿色绿色青色青色蓝色蓝色紫色紫色物质颜色物质颜色吸收光吸收光颜色颜色波长波长/nm黄绿黄绿紫紫400-450黄黄蓝蓝450-480橙橙绿蓝绿蓝480-490红红蓝绿蓝绿490-500紫红紫红绿绿500-560紫紫黄绿黄绿560-580蓝蓝黄黄580-600绿蓝绿蓝橙橙600-650蓝绿蓝绿红红650-7502 2。分子的紫外。分子的紫外可见吸收光

3、谱是基于物质分子吸收可见吸收光谱是基于物质分子吸收紫外辐射或可见光，其外层电子跃迁而成，又称分子紫外辐射或可见光，其外层电子跃迁而成，又称分子的电子跃迁光谱。的电子跃迁光谱。 与有机物分子紫外与有机物分子紫外- -可见吸收光谱有关的电子是：形成可见吸收光谱有关的电子是：形成单键的单键的电子，形成双键的电子，形成双键的电子以及未共享的或称为非电子以及未共享的或称为非键的键的n n电子。电子。 3。各种电子的能级高低次序。各种电子的能级高低次序 * * n 跃迁跃迁类型类型吸收吸收带带特征特征 maxmax* *远紫远紫外区外区远紫外区测定远紫外区测定n n* *端吸端吸收收紫外区短波长端至远紫外

4、区的紫外区短波长端至远紫外区的强吸收强吸收* *E E1 1芳香环的双键吸收芳香环的双键吸收200200K K(E(E2 2) )共轭多稀、共轭多稀、-C=C-C=O-C=C-C=O-等的吸等的吸收收1000010000B B芳香环、芳香杂环合物的吸收，芳香环、芳香杂环合物的吸收，具有精细结构具有精细结构100100n n* *R R同时存在杂原子和双键同时存在杂原子和双键 电子电子100-N(CH3)2-NH2-OH-OCH3-NHCOCH3-N(C2H5)2 -N(CH3)2-NH2-OH-OCH3-NHCOCH3-OCOCH3-CH2CH2COOH-H OCOCH3-CH2CH2COOH

5、-H 取代苯取代苯K-K-吸收带吸收带B-B-吸收带吸收带 maxmax(nm)(nm) maxmax maxmax(nm)(nm) maxmaxC C6 6H H5 5-H-H20420474007400254254204204C C6 6H H5 5-CH-CH3 320720770007000261261225225C C6 6H H5 5-OH-OH2112116200620027027014501450C C6 6H H5 5-NH-NH2 22302308600860028028014301430取代苯取代苯K-K-吸收带吸收带B-B-吸收带吸收带 maxmax(nm)(nm) m

6、axmax maxmax(nm)(nm) maxmaxC C6 6H H5 5-H-H20420474007400254254204204C C6 6H H5 5-NO-NO2 2268268C C6 6H H5 5-COCH-COCH3 3278.5278.5C C6 6H H5 5-N(CH-N(CH3 3) )2 229829821002100 吸电子基使苯环的吸电子基使苯环的B B带往长波长方向移动，吸电子作用带往长波长方向移动，吸电子作用越强，移动越小；吸电子基的作用强度顺序是：越强，移动越小；吸电子基的作用强度顺序是：-N+(CH3)3-NO2-SO3H-COH-COO-COOH-

7、COCH3-N+(CH3)3-NO2-SO3H-COH-COO-COOH-COCH3-Cl-Br-I Cl-Br-I f f、杂芳环化合物、杂芳环化合物 五员杂芳环按照呋喃、吡咯、噻吩的顺序紫外吸收波长五员杂芳环按照呋喃、吡咯、噻吩的顺序紫外吸收波长逐渐增大。由于硫的电子较氮、氧能更好地和二烯的逐渐增大。由于硫的电子较氮、氧能更好地和二烯的电电子共轭。子共轭。g.溶剂的影响溶剂的影响 溶剂极性增大，导致：溶剂极性增大，导致： * *跃迁，能跃迁，能量减少，所以，吸收量减少，所以，吸收带红移带红移, , n n* *跃迁，能量跃迁，能量增大，所以，吸收带增大，所以，吸收带蓝移蓝移 。如：如：N-

8、N-亚硝基二甲胺在不同溶剂中的紫外吸收光谱图亚硝基二甲胺在不同溶剂中的紫外吸收光谱图 溶剂极性溶剂极性增大，吸收增大，吸收峰呈规律性峰呈规律性蓝移蓝移 化合物在化合物在220220800nm800nm内无紫外吸收，说内无紫外吸收，说明该化合物是脂肪烃或它们的简单衍生物明该化合物是脂肪烃或它们的简单衍生物( (氯化物、醇、醚、羧酸等氯化物、醇、醚、羧酸等) )，甚至可能是非，甚至可能是非共轭的烯。共轭的烯。 220 220250nm250nm内显示强的吸收内显示强的吸收(近近1000010000或更大或更大) )，这表明，这表明K K带的存在。即存在共扼的带的存在。即存在共扼的两个不饱和键两个不

9、饱和键( (共轭二烯或共轭二烯或，不饱和不饱和醛、酮醛、酮) )。3 3。紫外谱图提供的结构信息小结。紫外谱图提供的结构信息小结 250 250290nm290nm内显示中等强度吸收，且常显内显示中等强度吸收，且常显示不同程度的精细结构，说明有苯环或某些杂示不同程度的精细结构，说明有苯环或某些杂芳环的存在。芳环的存在。 250 250350nm350nm内显示中、低强度的吸收，说内显示中、低强度的吸收，说明羰基或共轭羰基的存在。明羰基或共轭羰基的存在。 300nm 300nm以上的高强度吸收，说明该化合物具以上的高强度吸收，说明该化合物具有较大的共轭体系。若高强度吸收具有明显的有较大的共轭体系

10、。若高强度吸收具有明显的精细结构。说明稠环芳烃、稠环杂芳烃或其衍精细结构。说明稠环芳烃、稠环杂芳烃或其衍生物的存在。生物的存在。 两者具有相似的紫外两者具有相似的紫外吸收峰吸收峰, ,是因为，两分是因为，两分子中有相同的子中有相同的O=C-C=CO=C-C=C共轭结构。共轭结构。例例1 1：胆甾酮：胆甾酮a a与异亚丙基丙酮与异亚丙基丙酮b b的紫外光谱图的紫外光谱图 * *电子跃迁电子跃迁n n* *电子跃迁电子跃迁 例例2 2：烷基取代硝基苯的紫外光谱图：烷基取代硝基苯的紫外光谱图 与硝基苯相比，与硝基苯相比，2, 4, 6-2, 4, 6-三丁基硝基苯在三丁基硝基苯在255nm255nm

11、附近附近的吸收峰已经消失；可以的吸收峰已经消失；可以清楚地看到空间阻碍对分清楚地看到空间阻碍对分子吸收光谱的影响。子吸收光谱的影响。 NO2A:123456NO2B:123456CH3NO2C:123456CH2CH3NO2D:123456CH2CH2CH3NO2E:123456CH2CH2CH2CH3NO2F:123456CH2CH2CH2CH3CH2CH2CH2CH3CH3CH2CH2CH2例例3: 3: 偶氮苯顺反异构体的紫外吸收谱图偶氮苯顺反异构体的紫外吸收谱图 NNNN顺式偶氮苯顺式偶氮苯反式偶氮苯反式偶氮苯 反式偶氮苯的摩尔吸光反式偶氮苯的摩尔吸光系数则远远大于顺式，且系数则远远大

12、于顺式，且吸收峰位红移。由于，反吸收峰位红移。由于，反式偶氮苯的空间位阻小。式偶氮苯的空间位阻小。三、紫外光谱的定析方法三、紫外光谱的定析方法 1. 1.比较未知物与已知标准物质的紫外光比较未知物与已知标准物质的紫外光谱图，若两者的谱图相同，则可认为待测样谱图，若两者的谱图相同，则可认为待测样品与已知物质具有相同的生色团。品与已知物质具有相同的生色团。 2.2.紫外吸收光谱相同，两种化合物有时紫外吸收光谱相同，两种化合物有时不一定相同，所以在比较不一定相同，所以在比较maxmax的同时，还的同时，还要比较它们的要比较它们的值。值。 3.3.紫外可见吸收光谱可用于检出某些紫外可见吸收光谱可用于检

13、出某些官能团。官能团。1. Lamber-Beer定律定律吸收光谱法基本定律吸收光谱法基本定律四、紫外光谱的定量分析四、紫外光谱的定量分析它描述物质对单色光吸收强弱与液层厚度和待测物浓它描述物质对单色光吸收强弱与液层厚度和待测物浓度的关系。度的关系。假设一束平行单色光通过一个均匀的、非散射的吸光假设一束平行单色光通过一个均匀的、非散射的吸光物体，取物体中一极薄层，物体，取物体中一极薄层，xxdISdnkSdSdnkdSdnI透过薄层减弱的光强为透过薄层减弱的光强为几率几率光子通过薄层被吸收的光子通过薄层被吸收的不让光子通过的面积为不让光子通过的面积为薄层的吸光质点数为薄层的吸光质点数为设入射光

14、强为设入射光强为SdnkIdIxxnIIxxSdSkIdI00SnkIISnkII00lglnClSnCVnlVS和和由由abcklCII0lgcbaIIBeerLamber0lg定定律律表表达达式式cbaTAIITlg0吸光度吸光度透光率透光率cbaAT1010或或：吸光系数al Lamber-BeerLamber-Beer定律的适用条件前提）定律的适用条件前提）l 入射光为单色光，均匀非散射的稀溶液入射光为单色光，均匀非散射的稀溶液l 该定律适用于均匀非散射固体、液体和气体样品该定律适用于均匀非散射固体、液体和气体样品l 在 同 一 波 长 下在 同 一 波 长 下 , , 各 组 分 吸

15、 光 度 具 有 加 和 性各 组 分 吸 光 度 具 有 加 和 性 A=A1+A2+A=A1+A2+An+An2 2吸光度测量的条件选择：吸光度测量的条件选择：1 1测量波长的选择测量波长的选择: : maxmaxAmax,Amax,测定灵敏度高测定灵敏度高样样参参调调节节光光路路光光学学性性质质和和厚厚度度相相同同样样品品池池样样品品溶溶液液，参参比比池池空空白白溶溶液液样样品品池池参参比比池池配配制制样样品品的的溶溶剂剂空空白白溶溶液液ATA%10002 2吸光度读数范围的选择：吸光度读数范围的选择：3 3参比溶液参比溶液( (空白溶液空白溶液) )的选择：的选择： 解两方程即可求出组

16、份A和B的浓度。 也可以利用双波长分光光度法或导数分光光度法等新方法测定。BBAABABABBAABABAbcbcAAAbcbcAAA22222111113 3定量分析的类型定量分析的类型（1 1单组分分析：标准曲线法或标准比较法单组分分析：标准曲线法或标准比较法（2 2多组分的分析：多组分的分析：当各组分的吸收光谱不重叠时，如单组分测定。当各组分的吸收光谱不重叠时，如单组分测定。若两组分的吸收光谱互相重叠时，可以根据吸光度的若两组分的吸收光谱互相重叠时，可以根据吸光度的加和性，在多个波长下测定吸光度并利用解联立方程方加和性，在多个波长下测定吸光度并利用解联立方程方法求解。即法求解。即BBAA

17、BABABBAABABAbcbcAAAbcbcAAA2222211111bcAAAAA)(2121参比波长测量波长（3 3其它分光光度分析法其它分光光度分析法双波长分光光度法双波长分光光度法a a双波长等吸收法：当光谱重叠、但两组份的两双波长等吸收法：当光谱重叠、但两组份的两吸收峰在测定波长范围内重叠时，在其光谱中选择吸收峰在测定波长范围内重叠时，在其光谱中选择两波长，在选定的波长处，干扰组分有相同的吸收；两波长，在选定的波长处，干扰组分有相同的吸收；被测组分与干扰组分的吸收有足够大的差别。则两被测组分与干扰组分的吸收有足够大的差别。则两波长处吸光度的差值与被测组份的浓度成正比。波长处吸光度的

18、差值与被测组份的浓度成正比。BBAABABABBAABABAbcbcAAAbcbcAAA2222211111由于BABAAAA21BBAA21所以AAABABAbcAAA)(2121可见，在双波长分光光度法中吸光度可见，在双波长分光光度法中吸光度的差值与干扰组份无关。的差值与干扰组份无关。b b比例系数双波长法：当光谱重叠、但干扰组份比例系数双波长法：当光谱重叠、但干扰组份的吸收峰不在测定波长范围内的两组份共存时，的吸收峰不在测定波长范围内的两组份共存时，在其光谱中选择两波长，在选定的波长处，干扰在其光谱中选择两波长，在选定的波长处，干扰组分的吸收与测定波长处的吸收存在一定比例，组分的吸收与测

19、定波长处的吸收存在一定比例， 即即 时，时， ；被测组分；被测组分与干扰组分的吸收有足够大的差别。则两波长处与干扰组分的吸收有足够大的差别。则两波长处吸光度的差值与被测组份的浓度成正比。吸光度的差值与被测组份的浓度成正比。BBAAK12/021BBAKABAAAAbcKAKAA)()(2121BBAAK12/021BBAKA)()()()()(212121221121AABBAABABABABAAKAAKAAKAAAAAKAAKAA所以令lceII0bcdddAdnnnn导数分光光度法导数分光光度法导数分光光度法是利用自动电路对光谱进行求导，导数分光光度法是利用自动电路对光谱进行求导，其导数信

20、号与浓度成正比，即其导数信号与浓度成正比，即 奇数阶导数光谱中的奇数阶导数光谱中的零，偶数阶导数光谱中零，偶数阶导数光谱中的极值极大或极小），的极值极大或极小），对应于常规吸收曲线上对应于常规吸收曲线上的最大值。的最大值。 随着导数阶数增加，吸随着导数阶数增加，吸收峰的尖锐程度增大，收峰的尖锐程度增大，带宽减小，因此有利于带宽减小，因此有利于重叠峰的分离、有利于重叠峰的分离、有利于肩峰的测定、并能准确肩峰的测定、并能准确地确定宽吸收带上的最地确定宽吸收带上的最大吸收波长。大吸收波长。3. 3. 偏离偏离BeerBeer定律的因素定律的因素l 偏离偏离BeerBeer定律的主要因定律的主要因素表

21、现为以下两个方面素表现为以下两个方面光学因素光学因素化学因素化学因素透光率的测量误差透光率的测量误差五、紫外及可见分光光度计五、紫外及可见分光光度计UV-1201UV-1201紫外紫外- -可见分光光度计可见分光光度计 1. 整机结构：由光源、色散系统单色器）、样品整机结构：由光源、色散系统单色器）、样品室、检测系统、信号读出与显示系统等五部分组成。室、检测系统、信号读出与显示系统等五部分组成。钨灯或卤钨灯钨灯或卤钨灯可见光源可见光源 350-1000nm350-1000nm氢灯或氘灯氢灯或氘灯紫外光源紫外光源 200-360nm200-360nmn光源：光源：钨灯钨灯氘灯氘灯n吸收池：吸收池

22、：n玻璃玻璃- -能吸收能吸收UVUV光，仅适用于可见光区光，仅适用于可见光区n石英石英- -不能吸收紫外光，适用于紫外和可见光不能吸收紫外光，适用于紫外和可见光区区n要求：匹配性对光的吸收和反射应一致）要求：匹配性对光的吸收和反射应一致）n色散系统色散系统n组成组成: :由单色器或滤色片组成。由单色器或滤色片组成。n主要目的主要目的: :从复合光中选择或分离出某一特定波长的光。从复合光中选择或分离出某一特定波长的光。n滤色片：一种简单而廉价的波长选择器。通常有中性滤色片：一种简单而廉价的波长选择器。通常有中性滤光片、截止滤光片、带通滤光片以及校正滤光片等。滤光片、截止滤光片、带通滤光片以及校

23、正滤光片等。 棱镜棱镜对不同波长的光折射率不同对不同波长的光折射率不同色散元件色散元件 分出的光波长不等距分出的光波长不等距 光栅光栅衍射和干涉衍射和干涉 分出的光波长等距分出的光波长等距单色器的组成：入射狭缝、准直装置单色器的组成：入射狭缝、准直装置( (透镜或凹面反射透镜或凹面反射镜镜) )、色散元件、色散元件( (棱镜或光栅棱镜或光栅) )、聚焦元件以及出射狭缝等、聚焦元件以及出射狭缝等部分组成。部分组成。 分光过程：入射狭缝用于限制杂散光进入单色器，分光过程：入射狭缝用于限制杂散光进入单色器，准直镜将入射光束变为平行光束后进入棱镜。棱镜将准直镜将入射光束变为平行光束后进入棱镜。棱镜将复

24、合光分解成单色光，然后通过聚焦镜将出自色散元复合光分解成单色光，然后通过聚焦镜将出自色散元件的同波长的平行光聚焦于出口狭缝。通过移动出口件的同波长的平行光聚焦于出口狭缝。通过移动出口狭缝的位置就可以将不同波长的光选择性射出。狭缝的位置就可以将不同波长的光选择性射出。棱镜单色器的结构如下图所示棱镜单色器的结构如下图所示光栅单色器的结构如下图所示光栅单色器的结构如下图所示 设设S S为位于透镜为位于透镜L1L1物物方焦面上的入射狭缝，方焦面上的入射狭缝，G G为光栅，光栅常量为为光栅，光栅常量为d d，自，自L1L1射出的平行光射出的平行光垂直照射在光栅垂直照射在光栅G G上；上；透镜透镜L2L2

25、将与光栅法线将与光栅法线成成角的衍射光会聚角的衍射光会聚于出口狭缝所在的面于出口狭缝所在的面上，则产生衍射亮条上，则产生衍射亮条纹的条件为：纹的条件为：调整调整角的大小，就角的大小，就可以将不同波长的光可以将不同波长的光选择性射出。选择性射出。kdsinn 检测器：将光信号转变为电信号的装置检测器：将光信号转变为电信号的装置光电池光电池光电管红敏和蓝敏）光电管红敏和蓝敏）光电倍增管光电倍增管(PMT)(PMT)二极管阵列检测器二极管阵列检测器检测器检测器 内部抽真空的玻璃内部抽真空的玻璃管内配置有光电阴极管内配置有光电阴极(K)(K)和阳极和阳极(A(A，位于两者，位于两者之间的是若干个倍增极

26、之间的是若干个倍增极(1-3(1-3个个) )。光电阴极和。光电阴极和倍增极上涂有容易发射倍增极上涂有容易发射电子的光敏物质电子的光敏物质( (如如Sb-Sb-CsCs或或Ag-O-CsAg-O-Cs等等) )，在，在K K和和A A之间施加之间施加1000V1000V的直的直流电压。流电压。PMTPMT的结构与原理的结构与原理 当光信号照射在当光信号照射在K K上时，由于光上时，由于光电效应而产生电子，并被电场加电效应而产生电子，并被电场加速撞击倍增极速撞击倍增极(1-3)(1-3)，产生出，产生出2-52-5倍的次级电子，依此类推，最后倍的次级电子，依此类推，最后在在A A上收集到的电子数

27、将是上收集到的电子数将是K K发出发出的电子数的的电子数的105105一一108108倍光电流。倍光电流。 单光束型紫外可见光谱仪：这种光谱仪的单一分析单光束型紫外可见光谱仪：这种光谱仪的单一分析光束从单色器分离而得，交互通过参比溶液和样品溶光束从单色器分离而得，交互通过参比溶液和样品溶液来进行吸光度的比较并测定。液来进行吸光度的比较并测定。2 2、紫外可见光谱仪的类型、紫外可见光谱仪的类型根据仪器的光路，分为单光束和双光束型两种类型。根据仪器的光路，分为单光束和双光束型两种类型。这种光谱仪的最大优点是结构简单，价廉耐用，维这种光谱仪的最大优点是结构简单，价廉耐用，维修容易，适用于常规分析。修

28、容易，适用于常规分析。2.2.双光束光谱仪双光束光谱仪 从光源出发的紫外和可见光经聚焦后通过狭缝进人单色从光源出发的紫外和可见光经聚焦后通过狭缝进人单色器中。从复合光中经色散得到的单色光经准直和聚焦后在器中。从复合光中经色散得到的单色光经准直和聚焦后在分光器上分为两束，并分别通过样品池和参比池。经样品分光器上分为两束，并分别通过样品池和参比池。经样品池紫外吸收后的光强度和参比池光强度的差异由检测器检池紫外吸收后的光强度和参比池光强度的差异由检测器检出、放大后以吸光度一波长或透射率一波长的形式记录下出、放大后以吸光度一波长或透射率一波长的形式记录下来，就可以获得样品的来，就可以获得样品的UV-V

29、isUV-Vis的吸收光谱。的吸收光谱。3、紫外可见光谱仪的操作、紫外可见光谱仪的操作A A、先将仪器预热至少、先将仪器预热至少1010分钟，启动紫外可见分光光分钟，启动紫外可见分光光度计应用程序，软件将自动进入到自检画面进行光谱度计应用程序，软件将自动进入到自检画面进行光谱仪的校正。仪的校正。波长校正可用随机配置的镨铷波长校正可用随机配置的镨铷(Pr-Nd)(Pr-Nd)玻璃或玻璃或鈥鈥huohuo） (Ho)(Ho)玻璃所具有的特征吸收峰来校正。玻璃所具有的特征吸收峰来校正。吸光度的校正可通过若干物质如吸光度的校正可通过若干物质如CuS04CuS04、K2 Cr04K2 Cr04的标的标准

30、溶液来进行。准溶液来进行。校正前按仪器厂家要求的浓度配制好标准物，在一定校正前按仪器厂家要求的浓度配制好标准物，在一定温度温度(25oC)(25oC)下利用不同波长测量标准吸光度值，再与下利用不同波长测量标准吸光度值，再与仪器厂家提供的吸光度校正表对照调整即可。仪器厂家提供的吸光度校正表对照调整即可。B B、进行光谱扫描、进行光谱扫描 对参照物和待测物进行光谱扫描，如实地显示样品对参照物和待测物进行光谱扫描，如实地显示样品的全波长图谱并保存起来以用于分析。的全波长图谱并保存起来以用于分析。4 4、进行紫外可见光谱检测时的分析条件的选择优化、进行紫外可见光谱检测时的分析条件的选择优化a.a.样品

31、浓度样品浓度 通常样品浓度小于通常样品浓度小于0.Olmol/L0.Olmol/L的稀溶液才遵从朗伯比尔的稀溶液才遵从朗伯比尔定律，所以样品浓度过大或过小时会影响测定结果。通常定律，所以样品浓度过大或过小时会影响测定结果。通常应调节样品浓度使之在合适的吸光度范围应调节样品浓度使之在合适的吸光度范围(0.2-0.8)(0.2-0.8)之内。之内。b.b.测量波长与狭缝宽度测量波长与狭缝宽度 应选择最强吸收带的最大吸收波长应选择最强吸收带的最大吸收波长maxmax为测量波长以得为测量波长以得到最大的测量灵敏度。另外，狭缝宽度大约为样品吸收峰到最大的测量灵敏度。另外，狭缝宽度大约为样品吸收峰半宽度的

32、十分之一左右才能兼顾灵敏度和光强度。半宽度的十分之一左右才能兼顾灵敏度和光强度。C C、溶剂的选择、溶剂的选择 考虑到紫外可见光谱仪测定中存在的溶剂效应问题，考虑到紫外可见光谱仪测定中存在的溶剂效应问题，制备分析用样品的溶液时必须考虑选择合适的溶剂。制备分析用样品的溶液时必须考虑选择合适的溶剂。对溶剂的基本要求是在测定波长范围内无吸收、透明对溶剂的基本要求是在测定波长范围内无吸收、透明且化学惰性且化学惰性( (不与样品发生化学反应不与样品发生化学反应) )，同时也应考虑，同时也应考虑挥发性小、毒性低、不易燃等。另外，样品应在所选挥发性小、毒性低、不易燃等。另外，样品应在所选溶剂中有足够的溶解度

33、，浓度一般宜在溶剂中有足够的溶解度，浓度一般宜在10-5-10-10-5-10-2mol/L2mol/L范围内。下表是若干常用有机溶剂及其吸收特范围内。下表是若干常用有机溶剂及其吸收特性，可供参考。性，可供参考。d d、分析方法、分析方法 分析条件优化之后，应根据定性或定量分析的目分析条件优化之后，应根据定性或定量分析的目的进行分析方法的合理选择。的进行分析方法的合理选择。 定性分析是根据样品物质的摩尔吸收系数定性分析是根据样品物质的摩尔吸收系数、峰形、峰形等测定参数与已知的数据进行比对，以推断出样品物等测定参数与已知的数据进行比对，以推断出样品物质的结构、纯度方面的信息。质的结构、纯度方面的信息。 定量分析的基本依据就是定量分析的基本依据就是Lambert-BeerLambert-Beer定律，即在定律，即在特定波长处被测样品的吸光度与其浓度成线性关系。特定波长处被测样