



下载本文档
版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领
文档简介
1、百度文库-让每个人平等地提升自我浙江医药高等专科学校中药制剂分析习题集班级:学号:姓名:编制人:中药制剂分析课程组中药制剂分析习题集五、计算题1、计算:中国药典规定阿胶的含种不得超过百万分之三,试问应该取供试品几克与标准种斑2ug比较,结果不得更深。2、中国药典规定黄连上清丸中含重金属不得超过百万分之二十五, 试问应该 取供试品几克进行实验,如果标准铅溶液(每 1ml相当于10ug的Pb)取样量为2ml。3、取地奥心血康样品1g,照炽灼残渣检查法(中国药典2005年版附录)炽灼至完全灰化。取遗留的残渣,依法检查,如果标准铅溶液(10pgPb/mL),取用量为2mL,重金属限量为多少?4、易激宁
2、颗粒中的芍药昔含量(HPLC法)测定如下:称取样品粉末约 0.1g, 精密称定,置于100ml容量瓶中,准确加入流动相100ml,称重,超声提取30min, 称重后用流动相补足重量,过滤,精密吸取续滤液2.0ml于10ml容量瓶,流动相定容,过0.45 m滤膜,取续滤液作为供试品溶液。精密吸取供试品溶液和 20.0卜g/ml的芍药昔对照品溶液各20仙L进样测定。已知:供试品峰面积为1620; 芍药昔对照品溶液峰面积为1985;易激宁颗粒称样量为0.1012g,请计算样品中 芍药昔的含量(mg芍药音/g易激宁)。5、霍香正气水中乙醇量 GC测定法中系统适用性试验为:用直径为0.250.18mm
3、的二乙烯苯-乙基乙烯苯型高分子多孔小球作为载体,柱温为120150C;另精密 量取无水乙醇4、5、6mL,分别精密加入正丙醇 5mL (作为内标准)加水稀释 至100mL,混匀,照气相色谱法测定,应符合下列要求:用正丙醇计算的理论塔板数应大于700;乙醇和正丙醇两山!的分离度应大于 2;上述3份溶液 各注射5次,所得15个校正因子的变异系数不得大于 2.0%。本次试验结果:正 丙醇出峰保留时间为 tR=5.32min、峰宽为 0.61min;乙醇出峰的保留时间是 3.85min、峰宽为0.66min;所得15个校正因子的变异系数不大于 1.67%。计 算出理论塔板数;计算乙醇和正丙醇两峰的分离
4、度;以上试验结果是否符合 要求?6、喉痛消炎丸中靛玉红的含量测定 标准曲线:精密吸取靛玉红对照品溶液(10ug/ml的氯仿溶液)0.20、 0.40、1.40ml共7份,分别置于10ml量瓶中,用氯仿稀释至刻度,摇匀。 分别测定两波长540nm和634.4nm处的吸收度A540nm和A634.4nm得回归直线 方程为:A A=A540nm-A634.4nm=0.0403C+0.006(r=0.999);样品测定:精称本品 细粉约0.2g于索氏提取器中,用氯仿提取至无蓝色(约4h),用氯仿定容至50ml, 从中精密吸取 5ml用氯仿定容至10ml,取此测定 A540nm和A634.4nm,分别
5、为0.439和0.164,计算喉痛消炎丸中靛玉红的含量测定。7、丹参葡萄糖注射液水溶性酚酸含量测定的方法学考察中加样回收率数据如下:实验号取样相当水添加水溶性测出水溶性回收平均回收溶性酚酸含酚酸的量酚酸的总量率率%量(mg)(mg)(mg)%以及RSD10.30550.25290.548120.30550.25290.556130.30550.25290.552140.30550.25290.555250.30550.25290.5548试计算回收率,并判断该含量测定的方法是否可靠?8、复方黄连素片小集碱含量测定的方法学考察中加样回收率数据如下:实验号 取样相当小 添加小集碱 测出小集碱 回收
6、率平 均回收集碱含量的量(mg)的总量(mg) %率(mg)以及 RSD10.68820.62551.326020.67520.62551.305030.66490.62551.275040.66820.62551.277450.66500.62551.277760.66770.62551.2945试计算回收率,并判断是否符合要求?9、舒肝和胃丸中芍药昔HPLC测定法中系统适用性试验为:用十八烷基键合硅胶为填充剂;0.05mol/L磷酸二氢钾溶液乙睛(86: 14)为流动相;检测波长 为230nm。理论塔板数按芍药甘峰计算应不低于 2000。相邻峰的分离度应符合 要求。16仙g/mL芍药昔对照
7、品溶液10仙L重复进 样,出峰保 留时间 为tR=6.123min;峰宽为 0.5min;峰面积分别为 11011、10698、10960、11099 10786。 RSD%=1.2%。计算出理论塔板数。回答以上试验结果是否符合要求。10、为考察某批黄连素片剂的含量均匀度,现取黄连素片 10片。照黄连素片剂 项下规定的方法,分别测定盐酸小集碱含量,结果为 56.2、52.3、46.1、49.8、 55.6、53.8、46.5、48.8、51.2、50.8mg;黄连素片剂中盐酸小集碱的标示量为 50mg, 规定含量均匀度的限度为15%,请判定该批黄连素片剂是否合格?11、采用HPLC法测定某厂家的一个批号药物中黄苓甘的含量,方法如下:取本品10片,除去糖衣,研细,取l.0g,精密称定,精密加入甲醇25ml,称定重量, 超声处理15分钟,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过, 取续滤液,即得供试品溶液(同法,制备 4份)。分别精密吸取黄苓甘对照品溶液(0.012mg/ml)与供试品溶液各10 d,注入液相色 谱仪,测定,结果见下表。样品号1234称样生(g)1.06231.01
温馨提示
- 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
- 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
- 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
- 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
- 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
- 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
- 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。
最新文档
- GB/T 45225-2025人工智能深度学习算法评估
- 医疗机构血液采购合同书
- 部门合作协议合同
- 电子产品经销合同书格式
- 1 尊重自己(教学设计)-统编版道德与法治六年级下册
- 制造业厂房设备买卖合同
- 健身中心会员服务合同延期协议
- 岗位聘任标准化合同文本
- 深圳证券交易所证券上市合同文本解析
- 医疗机构室内装修施工合同标准文本
- 石材幕墙维修方案
- 广西版四年级下册美术教案
- 人工智能导论-课件 第1章 人工智能的前世今生
- 当那一天来临混声合唱谱
- 制程工程师年终总结汇报
- 高中生安全教育主题班会课件
- 住户调查辅助调查员培训教学课件
- 数字营销基础PPT完整全套教学课件
- 园林植物环境PPT完整全套教学课件
- 跨境电商B2B数据运营高职PPT全套完整教学课件
- 教师师德和专业发展课件
评论
0/150
提交评论