affymetrix全基因组snp芯片检测

1、Affymetrix全基因组SNP芯片检测单核昔酸多态性（single nucleotide polymorphism, SNP）指基因组单个核昔酸的变异，它是最微小的变异单元，是由单个核甘酸对置换、颠换、插入或缺失所形成的变异形式。单核甘酸多态性是基因组上高密度的遗传标志，在人类基因组中已发现的SNPB量超过3000万。作为第三代遗传标记，SNPB量众多、分布密集、易于检测，因而是理想的基因分型目标。SNP分型检测在疾病基因组（如疾病易感性），药物基因组（药效、药物代谢差异和不良反应）和群体进化等研究中具有重大意义。在人研究方面，Affymetrix公司有分别基于 GeneChip和Gene

2、Titan平台的SNP 芯片和针对中国人群设计的CHB仅2 Array ,既可用于全基因组SNP分析，又可用于 CNV分析，极大地方便了中国人类疾病GWA新究。Affymetrix 公司针对多个农业物种也开发了多款商品化的基因分型芯片，如鸡、牛、水牛、鞋鱼、水稻、小麦、辣椒、草莓等，为农业育种研究、遗传图谱构建、群体基因组学研究提供研究手段。此外， Affymetrix 公司还支持定制芯 片，最低起订量为480个样品。检测原理|技术优势|产品列表|定制芯片|数据分析|基于GeneChip平台的人SNP芯片实验流程：基因组DN具TPCR :单弓府BTH基于GeneTitan平台的Axiom基因分

3、型芯片检测流程:Target prepArrpiif/VWWWWWYAA/WWWWVHybridizationCaptureLigationSignal amplificationDifferentiateStain and image»>/ w,>»1 /w v«x /v 吸、登>5 ZWX s«x从SNP原理谈SN吩析技术之SNP芯片日期：2012-05-21来源：网络标签：SNP原理 SN吩析 SN砒片摘要：SN幅近年来基因突变的热点研究之一。它是指在单个的核甘酸上发生了变异，有 四种不同的变异形式，而实际上只发生转换和颠换这两种

4、。当科学家弄清了 SNP的突变原理以后，他们就着手对SNPS行分析，以求找到疾病相对应的突变位点或者是进行个性化药物 治疗研究。其中应用到的技术多达上百余种，其中包括有测序技术、质谱分析技术、HRM支术、Taqman技术以及SNP芯片技术。恩必美生物新一轮2-5折生物试剂大促销！Ibidi细胞灌流培养系统-模拟血管血液流动状态下的细胞培养系统 广州赛诚生物基因表达调控专题SN幅近年来 基因突变的热点研究之一。它是指在单个的核甘酸上发生了变异，有四种不同的变异形式，而实际上只发生转换和颠换这两种。当科学家弄清了 SNP的突变原理以后，他们就着手对SNP进行分析，以求找到疾病相对应的突变位点或者是

5、进行个性化药物治疗研 究。其中应用到的技术多达上百余种，其中包括有测序技术、质谱分析技术、HR般术、Taqman 技术以及SNP芯片技术。SNP的分型技术可分为两个时代，一为凝胶时代，二为高通量时代。凝胶时代的主要 技术和方法包括限制性酶切片段长度多态性分析（RFLP）、寡核甘酸连接分析（OLA）、等位基因特异聚合酶链反应分析（AS2PCR）、单链构象多态性分析（SSCP）、变性梯度凝胶电泳分析 （DGGE）,虽然这些技术与高通量时代的技术原理大致一样，但是由于它不能进行自动化，只能进行小规模的SNP分型测试，所以必然会被淘汰。高通量时代的SNP分型技术按其技术原 理可分为：特异位点杂交（AS

6、H）、特异位点引物延伸（ASPE）、单碱基延伸（SBCE）、特异位点切 割（ASC）和特异位点连接（ASL）5种方法。此外，采用特殊的质谱法和高效液相层析法也可以 大规模、快速检出 SNP或进行SNP的初筛。近年来已经在晶体上用“光刻法”实现原位合 成，直接合成高密度的可控序列寡核甘酸，使DNA芯片法显示出强大威力，对 SNP的检测可以自动化、批量化，并已在建立SNP图谱方面投入实际应用。DNA芯片法有望在片刻之间评价整个人类基因组。2007年5月份，Affymetrix 公司发布了 Genome-wide SNP芯片，除包括90多万个 用于单核甘酸多态性（SNP）检测探针外，还有 90多万个

7、用于拷贝数变化（CNV）检测的探针， 可使全基因组平均分辨率达 3 kb ,既可用于全基因组 SNP分析，又可用于 CNV析，真正实现了一种芯片两种用途，方便研究者挖掘基因组序列变异信息。通过基因分型信息还可以鉴别中性拷贝数的杂合性缺失（copy neutral LOH）单亲二体病（UPD）及嵌合现象（可以精确检测到20%嵌合体）。近来Affymetrix公司又陆续发布了多款针对东亚、中国、欧洲I、非洲等不同人群的 SNP基因分型芯片，采用GeneTitan平台进行高通量检测，极大地方便了人类疾病GWASF究。另外，也推出了牛、水稻等物种的基因分型芯片。基于GENChip平台的人SNP芯片实验

8、流程：pen ：基于GeneTitan平台的Axiom基因分型 芯片检测流程:Target prepHybridizationLigalionSignal arnplificationAmplify1nzMWWWWW/wwwwwwDifferentiateStain and im5ge*w /»>s /w / »>/ "W rJX 55ls> 5> JFX.>»FragmentAAAyv 4 /VW /W ffAAA A/VXLabelfW zv.一abMH iciul n3n pre be现已发现的单核甘酸多态性在人类基因

9、组上就已经达到了三千万以上。SNP分析无论是 对于疾病的诊治、药物的开发还是物种群体的进化都具有十分重要的意义。问：大夫您好，我女儿是高龄产妇，36岁，现在孕周是 29周+,因为高龄所以未做唐筛，直接羊水穿刺，FLSH结果一周后出来无异常，羊水核型分析是9号染色体臂间倒位，医生建议他们夫妻做了外周血染色体检测，现在结果未出。为保险起见，医生还建议他们用羊穿剩余的细胞液继续做 SNP Array基因芯片检测，结果两周后出。现在刚拿到结果，非常不好，9号染色体没有问题，却查出 X染色体上有的片段缺失，并且包含了33个致病基因，特别是有一个CDKLM因的缺失。医生建议放弃这个孩子，他们很不甘心，之前

10、的几次排畸 B超都 显示胎儿无任何异常。所以，我们还想再请教一下，这样的检测结果是否100%t确有这些致病基因的缺失是否一定会出现相应的表型他们还需要再做什么进一步的检查吗北京贝康 医学检验所资质如何他们如果还想怀孕需要注意什么30周引产是不是会非常危险胎儿基因芯片检测结果显示 X染色体上存在的基因片段缺失，内含 33个致病基因，这样的 胎儿是否一定会出现致病基因提示的那些表型 B超显示胎儿无问题，我们是否必须放弃这个 胎儿我女儿这是第二胎，头胎是剖腹产，已经过了三年半，现在要30周引产，是否只能顺产不能剖腹产，危险很大吗答：建议问问羊水穿刺检查实验室，胎儿如果是男胎，最好查下母亲的基因芯片分

11、析。如果女胎， 则查夫妇双方芯片，看是否遗传。问：实验室告知了是女胎，认为遗传可能性不大，因为如果有这么大片段的基因缺失， 我们夫妻 二人一定会有表型，但我们现在很健康，基本可以排除是遗传因素，应该是基因突变。 而且 如果我们夫妻二人再做基因检查， 好需要三周时间，这样胎儿月份就更大了， 引产会更困难 了吧答:缺失这么大片段理论上会有表型，但只是理论上，最好需要验证夫妇芯片， 还是建议查夫妇芯片，至少弄清这个问题。引产在 22-28周之间差别不大。问：谢谢何大夫，我女儿现在已经30周了，等做完夫妻芯片就该 33周了，有点太迟了。另外，如果证明是夫妻一方遗传给孩子的，那能保证孩子也会像父母一样没

12、有表型，是健康的吗再次感谢您的回复，我们一家人在得知检查结果后各种纠结痛苦难以名状，遗传专家的号又极为难挂，您的回复给了我们极大的帮助，不管最后结局如何，我们都对您感激不尽。答: 如果遗传自夫妇双方之一，提示出生后理论上应该和夫妇之一表型类似，即没有多大影响, 这个问题一直没得到证实，孕周一天天大，你考虑的问题可以理解，但没得到明确的答案,所以一直纠结。应该拿到报告时就果断去检测。五*1一忤三，甚三七月七员1三:夏兰年日芭KH ：fftfC.if ：由土方云ELM.F：酩* 多£,鼠显阻ft庙二f R ., FLBHJBS 缶二中元算黑！车京*件1同 «<£

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