2016届高三生物二轮复习专题精讲四遗传变异与进化满分冲刺九遗传的基本规律和伴性遗传A

1、遗传的基本规律和伴性遗传（a）一、选择题1.玉米粒的黄色对白色为显性，现有一粒黄色玉米；下列方案中既可判断其基因型又能保持纯种的遗传特性的可能方案是（ ）a.观察该黄粒玉米，化验其化学成分b.让其与白色玉米杂交，观察果穗c.进行同株异花传粉，观察果穗d.让其进行自花受粉，观察果穗【答案】c【解析】玉米属于雌雄同株植物，且雌雄异花，可用c项所述方法，既可判断出基因型，又可避免因杂交出现的遗传性状的改变问题。2.孟德尔在豌豆纯合亲本杂交和f1自交遗传实验基础上，利用“假说演绎法”成功提出基因分离定律，他作出的“演绎”是（ ）a.亲本产生配子时，成对的等位基因发生分离b.杂合子自交产生31的性状分离

2、比c.两对相对性状杂合子产生配子时非等位基因自由组合d.杂合子与隐性亲本杂交后代发生11的性状分离比【答案】d【解析】假说演绎法分为观察现象，提出问题作出假设演绎推理实验验证，a项中亲本产生配子时，成对的等位基因发生分离属于假设过程；b项中杂合子自交产生31的性状分离比属于根据性状分离现象提出问题阶段；两对相对性状杂合子产生配子时非等位基因自由组合属于两对相对性状的杂交实验中的假设；d项属于演绎过程。3.与家兔毛型有关的基因中有两对基因(a、a与b、b)，只要其中一对隐性基因纯合就能出现力克斯毛型，否则为普通毛型。若只考虑上述两对基因对毛型的影响，用已知基因型为aabb和aabb的家兔为亲本杂

3、交，得到f1，f1彼此交配获得f2。下列叙述不正确的是（ ）a.f2出现不同表现型的主要原因是f1减数分裂过程中发生了基因重组的现象b.若上述两对基因位于两对同源染色体上，则f2与亲本毛型相同的个体占7/16c.若f2含有9种基因型，则上述与毛型相关的两对基因自由组合d.若要从f2力克斯毛型兔中筛选出双隐性纯合子，可采用测交的方法【答案】d【解析】子二代中不同表现型出现的原因是子一代产生配子时非等位基因自由组合即基因重组；子二代中与亲本表现型相同的是aab_、a_bb、aabb，三者比例共占3/16+3/16+1/167/16；若子二代中含有9种基因型，则说明两对等位基因遵循基因的自由组合定律

4、；从f2力克斯毛型兔中筛选出双隐性纯合子，不能用测交的方法，因为测交后代都是力克斯毛型兔。4.人们发现在灰色银狐中有一种变种，在灰色背景上出现白色的斑点，十分漂亮，称白斑银狐。让白斑银狐自由交配，后代表现型及比例为：白斑银狐：灰色银狐21。下列有关叙述不正确的是（ ）a.银狐体色有白斑对无白斑为显性b.可以利用测交的方法获得纯种白斑银狐c.控制白斑的基因纯合时胚胎致死d.白斑性状产生的根本原因是基因突变【答案】b【解析】由题分析可知，白斑为显性性状，且控制白斑的基因纯合时胚胎致死。5.科学家在一群小鼠中偶然发现了一种全身无毛小鼠(称作裸鼠)。通过杂交实验发现：裸鼠×正常鼠正常鼠(f1

5、)，f1个体间自由交配，后代(f2)中裸鼠大约占1/4，并且雌雄个体比例为1l。f2正常鼠中与亲代正常鼠基因型相同的概率为（ ）a.1/3 b.2/3 c.3/4 d.1/4【答案】a【解析】由题分析可知，控制裸鼠与正常鼠的这对等位基因位于常染色体上，假设其性状由基因a、a控制。由题可知，亲本中正常鼠的基因型为aa，f1个体的基因型为aa，f1个体间自由交配，后代f2中正常鼠基因型有1/3aa、2/3aa，其中与亲代正常鼠基因型(aa)相同的概率为1/3。6.某种鼠中，黄鼠基因a对灰鼠基因a为显性，短尾基因b对长尾基因b为显性，且基因a或b在纯合时使胚胎致死，这两对基因是独立遗传的，现有两只双

6、杂合的黄色短尾鼠交配，理论上所生的子代表现型比例为（ ）a.21 b.9331c.4221 d.11119【答案】a【解析】双杂合的黄色短尾鼠(aabb)交配，基因a或b在纯合时使胚胎致死，子代中能存活个体的基因型为黄色短尾鼠(aab_)灰色短尾鼠(aab_)=21。7.莱航鸡羽毛的颜色由a、a和b、b两对等位基因共同控制，其中b、b分别控制黑色和白色，a能抑制b的表达，a存在时表现为白色。某人做了如下杂交实验：若f2中黑羽莱航鸡的雌雄个体数相同，它们自由交配得f3，f3中（）a.杂合子占2/9 b.杂合子多于纯合子c.黑色占8/9 d.黑色个体都是纯合子【答案】c【解析】据表中信息可知亲本基

7、因型为aabb×aabb，f1基因型为aabb，f2中白色基因型为：9/13a_b_、3/13a_bb、1/13aabb，黑色基因型为：1/3aabb、2/3aabb。f2中黑羽莱航鸡产生的配子为：2/3ab、1/3ab，自由交配得f3(2/3ab+1/3ab)(2/3ab十1/3ab)4/9aabb+4/9aabb十1/9aabb，故c项正确。8. 某生物兴趣小组偶然发现一突变植株，其突变性状是由其一条染色体上的某个基因突变产生的假设突变性状和野生性状由一对等位基因(a、a)控制，为了进一步了解突变基因的显隐性和在染色体中的位置，设计了如下杂交实验方案：该株突变雄株与多株野生纯合雌

8、株杂交；观察记录子代中雌雄植株中野生性状和突变性状的数量，如表所示。 下列有关实验结果和结论的说法不正确的是（ ）a.如果突变基因位于y染色体上且为显性，则q和p值分别为1、0b.如果突变基因位于x染色体上且为显性，则q和p值分别为0、1c.如果突变基因位于x和y的同源区段，且为显性，则该株突变个体的基因型为xaya、xaya或xayad.如果突变基因位于常染色体上且为显性，则q和p值分别为1/2、1/2【答案】c【解析】若突变基因位于y染色体上，突变性状只有雄性，且雄性全部是突变性状，a项正确；突变雄性个体的雌性后代全部是突变体，雄性后代为正常，则为伴x染色体显性遗传，b项正确；如果突变基因

9、位于x和y染色体的同源区段，且为显性，则该突变个体的基因型为xaya、xaya，因为其是一条染色体发生突变，故不可能是xaya，c项错误；常染色体显性遗传测交，突变性状占1/2，d项正确。9.某种xy型性别决定的雌雄异株植物有蓝花和紫花两种表现型，由两对等位基因a和a（位于常染色体）、b和b（位于x染色体）共同控制，已知其紫花形成的生物化学途径如图所示。现用蓝花雄株（aaxby）与某紫花雌株杂交，f1中的雄株全为紫花。雄性中xby、xby为纯合子。下列分析正确的是（ ） a.该紫花雌株的基因型为aaxbxbb.图中紫花形成过程说明基因可直接控制生物性状c.f1的雌株中50%表现型为蓝花d.该蓝

10、花雄株与另一杂合紫花的后代中1/4为纯合子【答案】d【解析】酶b抑制基因a的表达，使酶a不能形成，则蓝色素不能形成紫色素，所以该紫花雌株的基因型为a_xbxb。双亲杂交f1中的雄株全为紫花，则母本紫花雌株基因型为aaxbxb；紫花形成过程说明基因通过控制酶的合成间接影响生物体的性状；f1的雌株中表现型都为蓝花；另一杂合紫花的基因型是aaxbxb，则后代中纯合子为1/2aa×l/2xby=1/4aaxby。10.果蝇的红眼基因(r)对白眼基因(r)为显性，位于x染色体上；长翅基因(b)对残翅基因(b)为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，f1代的雄果蝇中约

11、有1/8为白眼残翅。下列叙述错误的是（ ）a.亲本雌果蝇的基因型是bbxrxrb.亲本产生的配子中含xr的配子占1/2c.f1代出现长翅雄果蝇的概率为3/16d.白眼残翅雌果蝇能形成bbxrxr类型的次级卵母细胞【答案】c【解析】本题主要考查了自由组合定律的应用和伴性遗传的相关知识。结合题干信息可知，双亲均为长翅，f1中有残翅，则双亲基因型为bb和bb，f1代中长翅残翅31，已知f1代的雄果蝇中约有1/8为白眼残翅，因为残翅占1/4，可推知白眼占1/2，得出亲本雌蝇为红眼长翅果蝇，基因型是bbxrxr，亲本雄蝇基因型为bbxry。亲本雌蝇的卵细胞中xr占1/2，亲本雄蝇的精子中xr占l/2，亲

12、本产生的配子中含xr的配子占1/2，a项和b项正确；f1代出现长翅的概率为3/4，出现长翅雄果蝇的概率为3/4×1/23/8，c项错误；白眼残翅雌果蝇的基因型为bbxrxr，其初级卵母细胞基因型为bbbbxrxrxrxr，经减后，次级卵母细胞基因型为bbxrxr，减后，产生bxr的卵细胞，d项正确。11.某家系中有甲、乙两种单基因遗传病(如图)，其中一种是伴性遗传病。相关分析不正确的是（ ） a.甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴x染色体隐性遗传b.-3的致病基因均来自-2c.-2有一种基因型，-8基因型有四种可能d.若-4与-5结婚，生育一患两种病孩子的概率是5/12【答案】b【解析

13、】由图示系谱分析可得出甲病为常染色体显性遗传病，乙病男性患者明显多于女性，为伴x染色体隐性遗传病。-3的基因型为aaxby，其中xb来自-1。-2的基因型为aaxbxb。-4的基因型为aaxbxb，5的基因型为aaxby，所以-8的基因型有aaxbxb、aaxbxb、aaxbxb、aaxbxb四种。-4的基因型为aaxbxb。-5基因型为1/3aaxby或2/3aaxby，两人结婚生育一患两种病孩子的概率是5/6×1/2=5/12。二、非选择题12.现有3种(2、7、10号)三体水稻，即第2、7、10号同源染色体分别多出一条。三体水稻减数分裂一般产生两类配子，一类是n+1型，即配子含

14、有两条该同源染色体；一类是n型，即配子含有一条该同源染色体。n+1型配子若为卵细胞可正常参与受精作用产生子代，若为花粉则不能参与受精作用。已知水稻抗病(b)对感病(b)为显性。现以纯合抗病普通水稻(bb)为父本，分别与上述3种三体且感病的水稻(母本)杂交，从f1中选出三体植株作为父本，分别与感病普通水稻(bb)进行杂交，得出的f2的表现型及数目如下表。请分析回答下列问题： (1)若等位基因(b、b)位于三体染色体上，则三体亲本的基因型是bbb，f1三体的基因型为 ，其产生的花粉种类及比例为bbbbbb1221，f2的表现型比例为 。(2)若等位基因（b，b）不位于三体染色体上，则亲本三体的基因

15、型为 ，f2的表现型及比例为 。(3)实验结果表明等位基因（b、b）位于 号染色体上。(4)若取2号三体f2中的抗病水稻自交，所获后代的表现型及比例为 。【答案】 (1)bbb 抗病：感病12 (2)bb 抗病感病11 (3)10 (4）抗病：感病31【解析】(1)抗病普通水稻(bb)为父本与母本三体感病的水稻(bbb)杂交，雄配子基因型为b，雌配子基因型为bb或b，则f1中三体基因型为bbb。该三体作为父本，根据题干信息“n+1型若为花粉则不能参与受精作用”，则花粉bbbbbb1221中2bb与1bb不能进行受精作用，与感病普通水稻(bb)进行杂交，其后代为1bb2bb，表现型及比例为1抗病

16、：2感病。(2)若等位基因(b、b)不位于三体染色体上，则亲本三体的基因型为bb，f1中三体基因型为bb，该三体作为父本，其产生的雄配子(n+1型含b)；(n+1型含b)(n型含b)(n型含b)1111，其中两个n十1型配子不能参与受精作用，与感病普通水稻(bb)进行杂交，只有n型含b和n型含b配子能够完成受精作用，后代表现型与比例为1抗病1感病。(3)据(1)和(2)中推导的表现型及比例分析表中数据，10号三体感病作为母本其后代符合1抗病2感病，则该基因位于10号染色体上。(4)2号三体f2中的抗病水稻无三体，基因型为bb，自交后代表现型及比例为3抗病1感病。13.造成人类遗传病的原因有多种

17、。在不考虑基因突变的情况下，回答下列问题：（1）21三体综合征一般是由于第21号染色体 异常造成的。a和a是位于第21号染色体上的一对等位基因，某患者及其父母的基因型依次为aaa、aa和aa，据此可推断，该患者染色体异常是其 的原始生殖细胞减数分裂异常造成的。(2)猫叫综合征是第5号同源染色体中的1条发生部分缺失造成的遗传病。某对表现型正常的夫妇(丈夫的基因型为bb，妻子的基因型为bb)生出了一个患有猫叫综合征的孩子，若这个孩子表现出基因b的性状，则其发生部分缺失的染色体来自于 (填“父亲”或“母亲”)。（3)原发性高血压属于 基因遗传病，这类遗传病容易受环境因素的影响，在人群中发病率较高。（

18、4)就血友病和镰刀型细胞贫血症来说，如果父母表现型均正常，则女儿有可能患 ，不可能患 。这两种病的遗传方式都属于单基因 遗传。【答案】 （1）数目 母亲 (2)父亲 (3)多 (4)镰刀型细胞贫血症 血友病 隐性【解析】(1)21三体综合征是由于减数分裂异常导致精子或卵细胞的21号染色体多一条，造成受精后的个体21号染色体为三条的病例。（2)一条染色体上缺失一个片段，就会造成其缺失片段中的基因缺失，正常情况下bb和bb的个体后代基因型为bb，不可能呈现b的性状，但是现在出现了这样的后代，只能是后代中基因b所在的染色体片段缺失造成b缺失，从而只有b基因表达该性状，故只能是父亲b染色体缺失。(3)本题完全考查记忆。(4)血友病为伴x隐性遗传，镰刀型细胞贫血症为常染色体隐性遗传，所以正常双亲有可能为该项基因的携带者，故后代中的女儿可能患常染色体隐性遗传病，但是不可能患伴x隐性遗传病，因为其父亲一定会传一个正常基因给她，故女儿一定正常，这两种遗传病的共性是遗传方式为隐性。14.有两个肉鸭品种连城白鸭和白改鸭，羽色均为