仪器分析题库-填空题

1、原子发射光谱法定性分析的依据是_各种元素的原子核外层电子基态与激发态之间的能级差（DE）大小不同，受激跃迁时，不同的原子都有其特征的光谱线及线组_ 对被检测的元素一般只需找出 23根 灵敏线即可判断该元素是否存在 。在原子发射光谱仪的激发光源中, 主要发生试样的_ 蒸发及原子离子化_ 气态原子、离子激发; _过程 。试样的蒸发速度主要取决于_试样的热稳定性； 达到稳定蒸发所需的时间称为_预燃时间。2604 电感耦合等离子体光源主要由_高频发生器、等离子炬管、雾化器；等三部分组成, 此光源具_稳定性好、基体效应小、线性范围宽、检出限低、应用范围广、自吸效应小、准确度高。_等优点 。2605 原子

2、发射光谱仪中, 低压交流电弧、高压火花等激发光源中的激发过程主要是_高速、热运动的粒子； 激发, 它是由_ 碰撞_引起的 。2606 某平面反射光栅的适用波长范围为600200nm, 因此, 中心波长为460nm的一级光谱将与波长为_ 230nm。_的光谱相重叠 。2607 在原子发射光谱分析的元素波长表中, Li670.785nm表示 _Li的670.785nm的原子线； Be313.034nm表示_ Be的313.042的一级离子线。_2608 与低压交流电弧为光源的原子发射光谱法相比, 火焰原子发射光谱法的光源温度较 _低_, 因此它的激发能量较_低_, 但由于火焰燃烧较 稳定 , 所以

3、后者测定的稳定性较好, 准确度较高。2609 在原子发射光谱定量分析中, 持久工作曲线法与三标准试样法相比较, 前者的优点是 _分析速度快_, 缺点是 准确度较差。 。4042 等离子体中元素的电离度与_弧焰温度和元素的电离电位_有关。4513 你的实验中所用的发射光谱的摄谱仪的色散元件是_石英棱镜_, 检测器是_石英棱镜_.4516 在发射光谱分析中, 将照过像的底板显影, 此过程的实质是_将曝过光的AgX还原成Ag _;定影的作用是_使未感光的AgX与Na2S2O3作用生成可溶性盐而溶于水._4532 在发射光谱定性分析中, 在拍摄铁光谱和试样光谱时, 用移动_来代替移动感光板, 其目的是

4、 避免板移造成机械误差, 而使波长产生位差，译谱时发生困难。4533 第一共振线是发射光谱的最灵敏线, 它是由_第一激发态_跃迁至_基态._时产生的辐射.2018 在原子吸收分析中，为了定量的描述谱线的轮廓，习惯上引入了两个物理量，即_谱线半宽度_ 和 _中心频率_ 。2020 影响谱线半宽度的诸因素中，对于温度在 10003000K, 外界气体压力约为101325Pa 时，吸收线轮廓主要受 _多普勒（热变宽）_ 和 _劳伦茨（压力或碰撞）_ 变宽的影响。其变宽的数量级为 _0.00x nm。_ 。2021 火焰原子吸收法与分光光度法，其共同点都是利用 _吸收_ 原理进行分析的方法，但二者有本

5、质区别，前者是 _原子吸收_ ，后者是 _分子吸收_ ，所用的光源，前者是 _锐线光源_，后者是 _连续光源_ 。2022 荧光分析法不是测定 _激发_ 光的强弱，而是测定 _发射_ 光的强弱。2025 用火焰原子化法进行原子吸收光谱分析时，为了防止“回火”，火焰的点燃和熄灭时开启有关气体的顺序：点燃时 _应先开助燃气，后开燃气_ 熄灭时 _先关燃气，后关助燃气_ 。2026 原子吸收法测定钙时，为了抑制 PO43-的干扰，常加入的释放剂为 _ La3+_ ；测定镁时，为了抑制 Al3+的干扰，常加入的释放剂为 _ Sr2+_ ；测定钙和镁时，为了抑制Al3+的干扰，常加入保护剂 _ EDTA

6、 _ 或 _8-羟基喹啉。_ 。2027 在原子吸收分析中，为了要消除喷雾系统和火焰系统带来的干扰，宜采用 _内标_法进行定量。若被测元素灵敏度太低，或者共振吸收在真空紫外区，则宜采用 _间接分析_法进行定量。为了消除基体效应的干扰，宜采用 _标准加入_法进行定量。2046 朗伯-比尔定律的积分表达式是：lg (I0/I) = ebc，在实际测定工作中，I0 是 _；激发_透过参比池的光强_ ，I 是 _透过试样池的光强_ 。2047 荧光是光致发光现象。荧光分光光度计是在与入射光束成直角的方向测定荧光，这是为了_避免透过光的影响_ 。荧光分光光度计通常备有两个单色器，其中一个是_激发_ _

7、单色器，其作用是 _获得适宜波长的激发光_ ，另一个是 _发射_ 单色器，其作用是 _分出所选定波长的荧光_ 。2052 原子吸收分光光度计的氘灯背景校正器，可以扣除背景的影响，提高分析测定的灵敏度，其原因是 _氘灯的连续辐射可被产生背景的分子吸收，基态原子也吸收连续辐射，但其吸收度可忽略_ 。2069 当使用同样大小的工作电流时，不同元素的空心阴极灯其谱线的多谱勒变宽情况应是 _一致的_ 。2081.富燃焰适用于一些在火焰中易形成_难原子化氧化物_的元素的原子吸收测定.2109.原子吸收光谱分析法的灵敏度是指得到_1吸收单位为 mg/(mL·1)_时水溶液中元素的浓度.2300.原

8、子吸收分析法其独有的分析特点是:灵敏度高； 选择性好； 抗干扰能力强； 能测定的元素多2301.在原子荧光分析法中, 多数情况下使用的是_共振_荧光, 它是由于_原子的激发态和基态之间的共振跃迁产生的_,使用多的原因是由于_共振跃迁概率比其它跃迁大很多,所以共振荧光强度最大, 分析灵敏度最高_。2302.电热原子化法的具体做法是_将固定体积的试样注入通惰性气体保护下的石墨管中,经热处理后试样迅速地原子化得到峰形的吸收信号_。该方法的特点是:_特点: 绝对灵敏度高;试样可直接在原子化器中进行处理;试样用量少;可直接进行固体粉末分析_。2303.在原子吸收分析中, 由于分子吸收, 光散射作用及基体

9、效应等会造成背景影响,可用的扣除背景的方法有_非吸收线扣除背景_,;_用空白溶液校正_,_用氘灯作背景扣除_, _用塞曼效应的原子吸收分光光度计扣除背景_, 2304.在原子吸收光谱分析中, 除了试样的化学处理外, 在仪器测量方面, 为了得到最好的实验结果, 应该选择好的实验条件, 主要包括:_光源电流_、_火焰类型及燃助比_;_燃烧器高度_、_；_吸收波长_;_单色器通带( 或狭缝宽度 )_;_喷雾器的调节_.2305.原子吸收分析中主要的干扰类型有_物理干扰_；_化学干扰_；_光谱干扰_；_电离干扰_2306.在原子吸收分析中, 试液进入火焰后开始了一个复杂的原子化过程. 这个过程包括:_

10、脱溶剂_；_蒸发_;_解离过程_;_电离过程_；_化合过程_等2307.在原子吸收光谱分析中, 火焰按燃料气和助燃气种类划分有( 举四种 )：_空气-乙炔焰_、氧-乙炔焰_、笑气-乙炔焰_、空气-氢气焰_。2308.在原子吸收光谱中, 谱线的峰值吸收是指_在原子吸收光谱中, 吸收曲线的极大值处的吸收称" 峰值吸收 ",_谱线的半宽度指_在峰值吸收系数的一半( K0/2 ) 处吸收曲线呈现的宽度称为" 半宽度 _积分吸收定义为_在原子吸收谱线的轮廓内围绕中心频率吸收系数的积分面积, 称为" 积分吸收 ",它是基态原子吸收贡献的总吸收值_.2309

11、.在原子吸收光谱中, 谱线变宽的基本因素是(1)_自然宽度_(2)_多普勒变宽_(3)_压力变宽_(4)_场致变宽_(5)_自吸变宽_。2329.在原子吸收法中, _燃助比大于化学计量_的火焰称之为富燃火焰,_ .燃助比小于化学计量_的火焰称之为贫燃火焰。其中, _富燃_火焰具有较强的还原性, _.贫燃_火焰具有较强的氧化性。2330 原子吸收分光光度计带有氘灯校正装置时, 由于空心阴极灯发射_锐线 _辐射,因此_原子_ 吸收和_背景_吸收均不能忽略; 而氘灯则是发射_连续_光谱,所以_原子_吸收可以忽略。2331 预混合型燃烧器的层流火焰通常可大致分为_四 _个区域, 其中 _中间薄层_区是

12、原子吸收的主要观测区。2332 在原子吸收定量分析中, 外推法与计算法相比较, 前者的优点是_准确度较高_而后者的优点则是_测量步骤较简单_。2333 双光束原子吸收分光光度计由于两光束是由_同一_ 光源发出, 并且使用_切光 _器, 因此可消除_光源不稳_的影响, 但不能消除 _原子化器干扰_的影响。2334 在原子吸收法中常加入消电离剂以克服_电离干扰_。一般, 消电离剂的电离电位越_低_则效果越好。2335 在原子吸收光谱法中, 若有干扰元素共振吸收线的重叠, 将导致测定结果偏_高_。遇此情况, 可用_另选测定波长_或_分离去除干扰元素_的方法来解决。2336 原子吸收法测量时, 要求发

13、射线与吸收线的 _中心波长( 频率 )_一致,且发射线与吸收线相比, _谱线宽度_要窄得多. 产生这种发射线的光源, 通常是 _空心阴极灯( 锐线光源 )2337 在原子荧光分析中主要是利用_共振 _荧光, 其荧光波长_等于_激发光波长。2338 在原子吸收法中, 由于吸收线半宽度很窄, 因此测量_积分吸收 _ 有困难,所以用测量_峰值吸收系数_来代替.2339 一种物质的荧光光谱和其吸收光谱, 大致呈镜像对称关系, 但通常前者相对于后者向_长_波方向移动. 这是因为物质在吸收一定能量的光辐射后,存在_无辐射跃迁_。2344 在石墨炉原子化器中, 试液首先在其中低温_干燥_, 然后升温_分解(

14、 灰化 )_,最后生成_原子蒸气_。2345 空心阴极灯的阳极一般是 _钨棒_, 而阴极材料则是_待测元素_,管内通常充有 _低压惰性气体_。2347 在原子吸收法中, 提高空心阴极灯的灯电流可增加_发光强度_,但若灯电流过大, 则_自吸 _随之增大, 同时会使发射线_变宽_。2350 在原子吸收法中, 火焰原子化器与无火焰原子化器相比较, 测定的灵敏度_低_,这主要是因为后者比前者的原子化效率_ 高_。2351 谱线峰值吸收系数K°= 2bDnKdl, 式中, Kdl称为_积分吸收_,Dn则为_吸收线半宽_。原子吸收定量分析时,为了提高测定的灵敏度, 可创造条件使_吸收线半宽_减小

15、。2471 原子吸收分析常用的火焰原子化器是由雾化器，预混合室，燃烧器.组成的.2472 空心阴极灯内充气的作用是导电, 溅射阴极表面金属原子, 从而激发金属原子发射出特征谱线.2610 火焰原子吸收光谱分析中, 化学干扰与_试样中各组分的浓度与化学性质、火焰的类型及温度；_ _等因素有关, 它是一个复杂的过程, 可以采用 _提高原子化温度、选择合适火焰类型、加入释放剂、保护剂和光谱缓冲剂。_等方法加以抑制。2611 原子吸收分光光度计中, 原子化器的主要作用是_提供热能使试样蒸发原子化，其中待测元素转变成基态气态原子，入射光束在这里被气态基态原子吸收。_。2612 原子吸收光谱法对光源的要求

16、是_光源发射出的分析线，其中心频率与吸收线要一致且半宽度小于吸收线的半峰宽即锐线光源），辐射强度大，稳定性高，背景小_ _, 符合这种要求的光源目前有_空心阴极灯，高频无极放电灯 _。2613 原子吸收光谱法测定背景干扰包括_分子吸收_和_、光散射_ 两部分, 石墨炉原子化器比火焰原子化器的背景干扰_更严重_ 。2614 在原子吸收光谱分析过程中, 被测元素的原子质量愈小, 温度愈高, 谱线的热变宽将_愈严重_。2615 原子吸收法测Ca时, 为了消除磷酸根的干扰, 可以加入_保护剂EDTA，释放剂La盐或Sr盐。_。2616 原子吸收分光光度计与原子发射光谱仪在结构上主要的相同之处是_都有单

17、色器_。2617 火焰原子吸收光谱法测定中的电离干扰与_火焰原子化器的温度、被测元素的电离电位及其浓度、共存元素的电离电位及其浓度_ _ _有关, 元素的电离度随火焰原子化器的温度升高而_增加_, 随_元素的电离电位和浓度_ 增大而减小。2618 火焰原子吸收光谱分析中, 必需选择的测定参数有 灯电流、分析线、狭缝宽度、火焰类型、燃助比、燃烧器高度、溶液提升量。2619 火焰原子吸收光谱法测定时, 调节燃烧器高度的目的是 _使 空心阴极灯发射出的锐线光透过为焰中待测元素气态、基态原子密度最大的区域（以期得到较高的灵敏度和较低的检出限）。_。2620 阶跃线荧光和直跃线荧光又称为_斯托克斯（St

18、oks）_荧光, 其特点是荧光波长_大于_激发光波长。2641 在火焰原子吸收分光光度法中, 化学计量火焰的特点是_温度高，干扰小，背景低，稳定 ，适用于多种元素测定_, 富燃火焰的特点是_温度低，还原性强，背景高，干扰多，适用于难离解易氧化的金属元素的测定；_, 贫燃火焰的特点是_温度低，氧化性强，有利于测定易解离易电离的元素 。_。2642 原子吸收线的宽度主要受_多普勒变宽（或热变宽_因素的影响。4508 在原子吸收光谱法中, 选用灯电流原则为_在保证发光稳定条件下, 灯电流小些好._.4509 单道单光束火焰原子吸收分光光度计主要有四大部件组成, 它们依次为_ 光源(空心阴极灯)、原子

19、化器、单色器、检测器(光电倍增管)4510 用原子吸收光谱法测定时, 火焰中的固体微粒会对光源发出的辐射产生_散射_现象, 因而使吸光度_变大_.4511 在原子吸收光谱法中, 要使吸光度与原子蒸气中待测元素的基态原子数之间的关系遵循朗伯-比耳定律, 必须使发射线宽度_小于吸收线宽度_.4512 通常, 在原子吸收光谱法中, 空心阴极灯的工作电流增大, 反而使灵敏度变低,其原因是_温度升高引起发射线热变宽_.2024 可见-紫外、原子吸收、红外的定量分析吸收光谱法都可应用一个相同的 _朗伯比尔_定律, 亦称为 _光吸收定律_ 。其数学表达式为 _ A = kcb 或 It= I010-bc_

20、。2028 朗伯比尔定律成立的主要前提条件是采用_平行的单色光，均匀非散射的介质_ 。当入射辐射不符合条件时，可引起对比尔定律的_负_ 偏离，此时工作曲线向 _浓度（或 c）_ 轴弯曲 。2054 紫外-可见分光光度测定的合理吸光范围应为 _ 200800nm _ 。这是因为在该区间 _浓度测量的相对误差为最小_ 。2067 如图设 a、b 的浓度分别为 ca和 cb，在入射光波长为l2时的摩尔吸收系数分别为e2(a)和e2(b)，则在使用 2.0 cm 的比色皿时，在l2 测得的总吸光度为 _ 2e2a×ca + 2e2b×cb _ 。 2076 紫外-可见光分光光度计所

21、用的光源是 _氢灯_ 和 _钨灯_ 两种.2310 紫外-可见光谱法主要应用有:能克服光谱重叠干扰； 消除吸收池的误差； 消除共存物吸收背景影响； 能直接进行混合物的测定。2311 双波长分光光度法的主要优点是:能克服光谱重叠干扰； 消除吸收池的误差； 消除共存物吸收背景影响； 能直接进行混合物的测定。2312 双光束分光光度计是将光源发出的光束分成_分成两路_, 分别进入_ _参比池和_试样池_.它比单光束分光光度计的主要优点是_消除由光源强度漂移、电子线路不稳定的影响, 以及光学性能变化的误差 _能直接进行混合物的测定。2313 形成l1和l2两个单色光. 双波长方法的分析原理是基于_1.

22、两个单色器 2.试样溶液在两个波长l1和l2的吸光度差值与待测浓度呈比例_2314 紫外-可见光分光度法可用于混合物的分析, 其定量依据是_混合物中所有吸收辐射的分子的吸光度具有加和性 _如果混合物中的物质间存在相互作用, 则混合物的吸光度与浓度的关系将不遵从_朗伯-比尔定律_。2315 物质的紫外-可见光谱又称_物质分子的电子吸收_光谱分子的荧光激发光谱是分子在_在固定发射波长 _处的荧光光谱。分子的荧光光谱是分子在_在固定激发波长_处的发射光谱。2316 在紫外-可见分光光度法中, 吸光度与吸光溶液的浓度遵从的关系式为_.A=ebc ( 或吸光度与浓度呈正比 )_而在分子荧光光谱法中, 荧

23、光强度与浓度遵从的关系式为_ If=2.303jfI0ebc ( 或荧光强度与浓度呈正比 )_2317 在分子荧光光谱法中, 增加入射光的强度, 测量灵敏度_增加_原因是 _荧光强度与入射光强度呈正比_2318 紫外-可见分光光度计的单色器在吸收池_前面_，原子吸收分光光度计的单色器在吸收池_后面_，在一般分子荧光光谱仪中, 单色器分别在吸收池_前面 _和_侧面_.2319 在紫外-可见吸收光谱中, 一般电子能级跃迁类型为:(1)_ s>s*_跃迁, 对应_真空紫外;_光谱区(2)_ n>s*,_跃迁, 对应_远紫外;_光谱区(3)_ p>p*_跃迁, 对应_紫外; _光谱区

24、(4)_ n>p_跃迁, 对应_近紫外, 可见._光谱区2321 使用分光光度计, 在检测器不受光时, 应调节透光度T 为_0 _,当光通过参比溶液时, 调节透光度T为_ 100%_当光通过试液时, 则可读取_吸光度A (透射比T)_2322 分光光度法与比色法相比, 其测量范围不再局限于可见光区, 而是扩展到_紫外_及_红外_光区. 且利用吸光度的_加和_性质, 可同时测定溶液中两种以上的组分.2323 双波长分光光度计在仪器设计上通常采用_一_个光源, _二_个单色器和_一_个吸收池.2324 分光光度计与光电比色计均是测量吸光度. 主要不同处在于获得_单色光_的方法不同. 前者采用

25、_棱镜_或_光栅_等分光器, 后者则是采用_滤光片_分光器.2325 双波长分光光度计较之于单波长分光光度计的突出特点是抵消了_吸收池_和_溶剂_所造成的误差.2326 在分光光度法中, 以_吸光度_为纵坐标, 以_波长_为横坐标作图, 可得光吸收曲线. 浓度不同的同种溶液, 在该种曲线中其最大吸收波长_不变_，相应的吸光度大小则_不同_.2327 高浓度示差分光光度法的测量原理是基于_表观吸光度( 吸光度差 )_与_浓度差_呈正比. 该法与普通分光光度法的主要不同之处在于采用_.比试液浓度稍低的标准溶液_作参比进行测量.2328 光电比色法与目视比色法在测量原理上有差别, 前者是比较_吸收光

26、的程度 _,后者是比较_透过光的强度_。2340 朗伯定律的微分表示式为_- dI/I=Kdb _设想将一均匀吸光溶液分作厚度相等的薄层, 当一强度为I 的平行单色光通过此溶液时,若通过第一薄层光的强度为I/2,则通过第二薄层和第三薄层的光的强度分别为_ I/4 _ 和 _ I/8_.2341 测定一系列弱酸HB的溶液时, 在所测波长处HB及B-两种形式的摩尔吸收系数e值如不同,将产生对比尔定律的偏差.当HB的分析浓度增大时,若e(B-)>e(HB)，将发生_负 _偏差, 若e(B-)<e(HB) 则发生_正_偏差. 在一定波长处, 若_e B-=eHB_则不发生偏差.2342 朗

27、伯-比尔定律表示为lg(I0/I)=ebc, 式中, e称为_摩尔吸收系数 _,其单位为_ L/(mol·cm)_, 它与_入射光波长_, _吸光物质性质 _和_.温度_等因素有关。2343 吸光光度法采用复合光进行测定时, 实测吸光度值A1比平均吸光度值A2要_小_, 且吸光物质的浓度越大, A1与 A2之间的差别将越_大 _,这将使标准曲线在浓度增大时向_浓度_轴方向弯曲。2346 示差分光光度法与普通分光光度法相比, 提高了方法的_准确度_,其主要原因是充分利用了仪器的_灵敏度_。2348 若化学平衡的两种物质对光都有吸收, 且它们的吸收曲线在某处相交, 则出现交点的波长称为_

28、等吸光点_, 在此波长处, 两物质的_吸收系数_相等。2349 当浓度很低时, 物质的荧光强度与其浓度_呈正比_, 在较高浓度时,荧光强度将随浓度的增高而_降低_。2352 在分子荧光光谱法中, 通常在与入射光呈_垂直_的方向进行测量, 而在拉曼光谱法中, 测量的方向与_入射光方向 _相同, 而光谱性质属_散射_.2353 在紫外-可见分光光度法中, 吸光度A的定义式为_ A=lgT或A=lg(I0/I)_;摩尔吸收系数的定义式为_ e=Abc( 即b=1 cm, c=1 molL时的A值 ) _; 透射比T的定义式为_ T=II0_.2354 在分子（H3）2H2中, 它的发色团是_ _,在

29、分子中预计发生的跃迁类型为_ss* np* ns* pp*_。2355 乙醛（H3）分子在160nm处有吸收峰, 该峰相对应的电子跃迁类型为_ss* _,它在180nm处的吸收峰, 相应的跃迁类型为_ ns* _, 它在290nm处的吸收峰, 相应的跃迁类型为_ np*_。2621 用紫外-可见分光光度计测定时,用试剂空白作参比溶液测得某试液的透射比为10%, 如果更改参比溶液,用一般分光光度法测得透射比为20%的标准溶液作参比溶液, 则该试液的透射比应等于_50_。2621 用紫外-可见分光光度计测定时,用试剂空白作参比溶液测得某试液的透射比为10%, 如果更改参比溶液,用一般分光光度法测得

30、透射比为20%的标准溶液作参比溶液, 则该试液的透射比应等于_50_。2624 分光光度法的灵敏度是由物质在_在最大吸收波长lmax处的摩尔吸收系数_ 表示,其数学表达式是_eA/(bc)(L·mol1·cm1）_。2625 在CH3CHO分子中,其发色团是_, 在该分子中主要发生的电子跃迁类型有 _ss *、np *、ns *、pp *_。2056 核磁共振的弛豫过程是指 _由高能态回到低能态，而通过无辐射途径释放能量_ 的那种过程。2058 核磁共振的化学位移是由于 _核外电子云所产生的屏蔽作用的大小不同_ 而造成的，化学位移值是以 _ TMS（四甲基硅烷）(d= 0

31、)_为相对标准制定出来的。2089 弛豫过程有两种: _纵向弛豫和横向弛豫_.2096 当外加磁场强度B0增加时,对质子来说,由低能级向高能级跃迁时所需能量_要高_.2101 在核磁共振实验中,将试样管转动的目的是使_试样经受的磁场更加均匀_.2102 核磁共振法中,测定某一质子的化学位移时,常用的参比物质是_四甲基硅烷_.2106 质子吸收峰的屏蔽效应大小可用_屏蔽常数_来表示.2107 已知氟核的m=2.6273, 氢核的m=2.7927, 如果在辐射频率不变的情况下发生共振, 则氟原子核所需的外磁场强度一定比氢核所需的 外磁场强度要大 2488 核磁共振波谱的一级谱图必须符合的条件是Dn

32、/J 6 (7或10) 据一级谱图的特性,判断化合物CH3-O-CH2-CH2Cl在NMR谱图上会出现 三 组质子峰, 各组峰分裂的数目为单峰, 三重峰, 三重峰 其积分面积比为 3:2:2 2489 核磁共振波谱中的弛豫过程所发生的能量交换有 自旋-晶格驰豫过程(纵向驰豫)和自旋-自旋驰豫过程(横向驰豫) 两过程。2490 核磁共振波谱法中R-CHO醛基质子化学位移d值(约为7.810.5) 比较大,原因为 由于磁各向异性及O的电负性大于诱导效应 。2491 核磁共振波谱法, 自旋-自旋偶合是指_核与核自旋之间的相互干扰作用_ , 自旋-自旋裂分是指 由自旋偶合引起谱线增多现象 。2492

33、核磁共振波谱仪测定氢谱, 仪器为2.4T与100MHz, 请计算扫频时的频率变化范围及扫场时的磁场强度变化范围.2493 13CNMR谱法中, 由于13C核与_ 1H核_核自旋偶合, 使13C核谱线由多重峰变为简化图谱, 多采用_去偶_技术.2494 13CNMR谱法, 为什么必须采用脉冲傅里叶变换核磁共振谱仪? 因为13C自然界丰度很低, 只占1.1%, 同时13C核的磁矩很小, 所以13C的共振强度很小, 因此必须采用脉冲傅里叶变换核磁共振谱仪才能得到广泛的应用与研究.2495 核磁共振波谱法中, 将卤代甲烷: CH3F, CH3Cl, CH3Br, CH3I 质子的d值按 逐渐减小的顺序

34、排列如下 CH3I < CH3Br < CH3Cl < CH3F 。2496 核磁共振波谱法, 是由于试样在强磁场作用下, 用适宜频率的电磁辐射照射, 使具有磁性的原子核 吸收能量, 发生能级跃迁而产生的。2497 (其自旋量子数I=）在外磁场作用下, 它有_能态个数=2I+1=2×5/2+1=6_个能态, 其磁量子数m分别等于_磁量子数m=I, I-1, I-2, . -I m=5/2, 3/2, 1/2, -1/2, -3/2, -5/2_2498 乙酸特丁酯 (CH3)3C-OOC-CH3 1HNMR谱图: 有_2种_种类型质子, 各有_单峰_重峰，(从高场至

35、低场), 峰面积之比(从高场至低场)为_3:1_2499 丙酮1HNMR谱图应为1个单峰 CH3-CO-CH3 , 原因是_ 6个质子相等_.2500 在磁场作用下, 裂分为_ 2个_个能级, 其低能级的磁量子数为_ m=+1/2_.2501 对核磁共振波谱法, 电磁辐射在_无线电波(或射频)_区域, 波长大约在_波长约750.5m _ , 频率约为_ MHz_ 数量级2502 核磁共振波谱仪提供磁场的元件有_(1) 永久磁铁 (2) 电磁铁 (3) 超导磁体_, _.2503 13CNMR化学位移d值范围约为 _300_ . 1HNMR化学位移d值范围约为_20_ .2504 核磁共振波谱中

36、, 乙烯与乙炔, 质子信号出现在低场的是乙烯.2528 在2.349T磁场中 1H的核磁共振频率是100MHz.设有A、B两种质子, 相对于TMS的化学位移分别是d(A)=3.0, d(B)=6.0, TMS的质子全称C质子. (1) 这三种质子的屏蔽常数从小到大的顺序是_ B A C _. (2) 若固定100MHz射频, 扫描磁场, A质子的共振吸收场强比B质子_高7.047×10-6T _ (3) 若固定2.349T磁场, 扫描射频频率, 则A质子的共振吸收频率比B质子_低300Hz _.2530 在0.7046T的磁场中孤立质子的共振吸收频率是30MHz. 以TMS为参比,

37、A、B两组质子的化学位移分别是d (A)=1.0,d (B)=3.0,偶合常数J(A-B)=5Hz,在0.7046T磁场中A、B两组峰的中心距离是_ 60Hz _或_1.41×10-6T _. 若在2.3488T的磁场中测量, 这两组峰的中心距离是_ 200Hz _ 相邻的分裂峰间的距离是_ 5Hz _2531 1H 的核磁矩是2.7927核磁子, 11B的核磁矩是2.6880核磁子, 核自旋量子数为3/2，在1.000T 磁场中, 1H 的NMR吸收频率是_ 42.58 _MHz, 11B的自旋能级分裂为_ 4 _个, 吸收频率是13.66_MHz (1核磁子=5.051×

38、;10-27J/T, h=6.626×10-34J·s)2705 1HNMR较复杂的图谱简化方法有: 加大磁场强度、同位素取代、自旋去耦（或称双照射法）、化学位移试剂、溶剂效应2706 连续波核磁共振波谱仪的探头装置主要组成为试样管、发射线圈（或扫描线圈）、接收线圈2707 NMR法中,13C谱不能用_连续波核磁共振波谱仪_波谱仪进行测定, 必须用_脉冲傅里叶变换核磁共振波谱仪_波谱仪进行测定。2708 核磁共振波谱仪中场频连锁的作用是 _克服外磁场强度的漂移，使磁场有好的稳定性_。2709 脉冲傅里叶变换核磁共振波谱仪与连续波核磁共振波谱仪相比,其主要优点为 _大大提高了

39、分析速度和大大提高了灵敏度，还能提高分辨率_2710 傅里叶变换核磁共振波谱仪射频源为_脉冲射频源_,它是_宽_频带的, 收集到的信号为_自由感应衰减信号_,图形为_干涉图_, 经过_傅里叶变换_ 得到常规波谱图。2711 NMR法中,质子的化学位移值因诱导效应而_变大_; 因共轭效应而_变大或变小_; 因磁各向异性效应而_变大或变小_。2712 NMR法中,对谱线宽度影响大的因素是_弛豫时间_。2713 苯上6个质子是_化学_等价的，同时也是_磁_等价的 。2714 磁场强度为1.4092T,1H的共振频率为60MHZ,与1H有相同自旋量子数(I=1/2)的13C、 19F、31P (磁矩m

40、单位为核磁子, mH=2.793, mC=0.7023, mF=2.628, mP=1.1305)它们在相同的磁场强度下,共振频率13C为_15.08MHz _，19F为_56.6MHz _，31P为_24.29MHz _。2715 某质子由于受到核外电子云的屏蔽作用大, 其屏蔽常数_大_, 其实际受到作用的磁场强度_减小_, 若固定照射频率,质子的共振信号出现在_高_场区,化学位移值_小_,谱图上该质子峰与TMS峰的距离_小_。2716 1HNMR谱图上, 60MHZ波谱仪,某化合物甲基质子的峰距TMS峰134HZ,亚甲基质子的距离为240 HZ,若用100MHZ波谱仪, 甲基质子的峰距TMS峰为_ 223Hz _，亚甲基为 _400Hz _。2717 请列出1HNMR法中常用的有机溶剂为_四氯化碳； 氘代氯仿； 氘代苯_、 _、_, 水溶液常用的溶剂为_重水D2O _。2718 某自旋核在强磁场中自旋轴有8种取向,其自旋量子数I为_ 7/2_,其磁量子数m为_7/2、5/2、3/2、1/2、1/2、-3/2、-5/2、-7/2_ 。2719 核磁共振波谱仪中磁铁的作用是_提供强磁场，以使自旋核产生能级分裂_, 射频发生器的作用是_产生射频电磁辐射，使能级分裂的核吸收电磁辐射而产生能极跃迁_。2720 自旋耦合与自旋裂分的区别是_自旋耦合是