伴性遗传遗传方式的判断

1、2.3伴性遗传伴性遗传3一、温故默写：一、温故默写：1、抗维生素、抗维生素D佝偻病的遗传方式：佝偻病的遗传方式： 。2、抗维生素、抗维生素D佝偻病遗传的特点（伴佝偻病遗传的特点（伴X显性遗传病）：显性遗传病）： 性患者多于性患者多于 性患者；性患者；具有具有 遗传遗传现象（即代代都有患者）；现象（即代代都有患者）；男性患者的男性患者的 和和 一定是患者。一定是患者。 3、伴、伴Y染色体的遗传特点：染色体的遗传特点： 。4、雄鸡的性染色体是、雄鸡的性染色体是 ，雌鸡的性染色体是，雌鸡的性染色体是 。5、遗传系谱图：在一个家系图中，通常以正方形代、遗传系谱图：在一个家系图中，通常以正方形代表表 ，

2、圆形代表，圆形代表 , 以空白代表以空白代表 ，以实心或，以实心或阴影代表阴影代表 ，以罗马数字代表，以罗马数字代表 (如如、等等),以以阿拉伯数表示阿拉伯数表示 (如如1、2)。个体个体伴伴X染色体显性遗传染色体显性遗传女女 男男世代连续世代连续母亲母亲 女儿女儿父传子，子传孙，男病女不病父传子，子传孙，男病女不病ZWZZ男性男性女性女性正常正常患者患者代代(一一)遗传病的遗传方式有遗传病的遗传方式有6种：种：细胞质遗传（母系遗传）细胞质遗传（母系遗传）； 常染色体显性遗传常染色体显性遗传； 常染色体隐性遗传常染色体隐性遗传；伴伴X染色体显性遗传；染色体显性遗传； 伴伴X染色体隐性遗传；染色

3、体隐性遗传； 伴伴Y染色体遗传（无显隐性）。染色体遗传（无显隐性）。(二二)遗传系谱图的判断：遗传系谱图的判断：第一步：确定是否细胞质遗传病。第一步：确定是否细胞质遗传病。(1)判断依据：只要判断依据：只要 病，子女全病；母正常，子女病，子女全病；母正常，子女全全 ，即子代的表现总是和，即子代的表现总是和 一致。一致。（2）典型系谱图如右图：）典型系谱图如右图：母亲母亲；母母正常正常细胞质遗传细胞质遗传不是细胞质遗传不是细胞质遗传第二步：确定是否是伴第二步：确定是否是伴Y染色体遗传病。染色体遗传病。（1）判断依据：所有患者均为）判断依据：所有患者均为 性，无性，无 性性患者，则为伴患者，则为伴

4、 染色体遗传病。染色体遗传病。即患者都是即患者都是 性，且性，且有有“父父子子孙孙”的规律。的规律。（2）典型系谱图如右图：）典型系谱图如右图：男男男男女女Y伴伴Y Y遗传遗传肯定不是伴肯定不是伴Y Y第三步：确定是显性遗传病还是隐性遗传病第三步：确定是显性遗传病还是隐性遗传病（1）双亲正常，子代有患病个体，一定是）双亲正常，子代有患病个体，一定是 性遗传病性遗传病（简记为（简记为“无中生有无中生有”是是 性性”）（图（图1）（2）双亲患病，子代有正常个体，一定是）双亲患病，子代有正常个体，一定是 性遗传性遗传病病 （简记为（简记为“有中生无有中生无”是是 性性”）（图（图2）(3)亲子代都有

5、患病，无法准确判断，可先假设，再推亲子代都有患病，无法准确判断，可先假设，再推断。（图断。（图3）图图3隐隐隐隐显显显显隐性隐性显性显性无法判断无法判断第四步：确定是否是伴第四步：确定是否是伴X染色体遗传病。染色体遗传病。（1）隐性遗传病）隐性遗传病女性患者，其父亲或儿子有正常，一定为女性患者，其父亲或儿子有正常，一定为 染色体染色体 性遗传。（如下图）性遗传。（如下图）女性患者，其父亲和儿子都患病，可能是女性患者，其父亲和儿子都患病，可能是 染染色体色体 性遗传。性遗传。(即即“女病其父其子病女病其父其子病”)。（如下图）。（如下图）常常隐隐隐隐常染色体隐性遗传常染色体隐性遗传伴伴X把下图画

6、在学案把下图画在学案 图图7旁边旁边第一步：确定是否细胞质遗第一步：确定是否细胞质遗传病。传病。第二步：确定是否是伴第二步：确定是否是伴Y染染色体遗传病。色体遗传病。第三步：确定是显性遗传病第三步：确定是显性遗传病还是隐性遗传病还是隐性遗传病第四步：确定是否是伴第四步：确定是否是伴X染染色体遗传病。色体遗传病。不是不是不是不是隐性隐性伴伴X X染色体隐性遗传染色体隐性遗传是伴是伴X X隐性，因为女隐性，因为女病，其父其子病病，其父其子病（2）显性遗传病。）显性遗传病。男性患者，其母亲或女儿有正常，一定为男性患者，其母亲或女儿有正常，一定为 染色体染色体 性遗传。（如下图）性遗传。（如下图）男性

7、患者，其母亲和女儿都患病，可能是男性患者，其母亲和女儿都患病，可能是 染染色体色体 性遗传。性遗传。 (即即“男病其母其女病男病其母其女病”)。（如下图）。（如下图）常常显显 显显伴伴X常染色体显常染色体显性遗传性遗传把下图画在学案把下图画在学案 图图11旁边旁边第一步：不是细胞质遗传；第一步：不是细胞质遗传；第二步：不是伴第二步：不是伴Y Y；第三步：显性；第三步：显性；第四步：伴第四步：伴X X显性，因为男病，显性，因为男病，其母其女病其母其女病伴伴X X染色体显性遗传染色体显性遗传第五步：若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测。第五步：若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测。（1

8、）若该病在代与代之间呈）若该病在代与代之间呈连续遗传连续遗传，则最可能为，则最可能为 性遗传；若在系谱图中性遗传；若在系谱图中隔代遗传隔代遗传，则最可能为，则最可能为 性性遗传，再根据患者性别比例进一步确定。遗传，再根据患者性别比例进一步确定。（2）若患者无性别差异，）若患者无性别差异，男女患病各为男女患病各为1/2，则该病很可，则该病很可能是能是 染色体上的基因控制的遗传病。染色体上的基因控制的遗传病。（3）患者有明显的性别差异，男女患者相差很大，则该）患者有明显的性别差异，男女患者相差很大，则该病可能是病可能是 染色体上的基因控制的遗传病。染色体上的基因控制的遗传病。若系谱中，患者若系谱中

9、，患者男性明显多于女性男性明显多于女性，则可能是，则可能是 染染色体色体 性遗传病。性遗传病。若系谱中，患者若系谱中，患者男性明显少于女性男性明显少于女性，则可能是，则可能是 染色染色体体 性遗传病。性遗传病。显显隐隐常常性性伴伴X隐隐伴伴X显显强记：遗传系谱图判定口决强记：遗传系谱图判定口决:n子女同母为母系，父子相传为伴子女同母为母系，父子相传为伴Y；n无中生有为隐性，隐性遗传看女病，无中生有为隐性，隐性遗传看女病， 父子有正为非伴性；父子有正为非伴性；n有中生无为显性，显性遗传看男病，有中生无为显性，显性遗传看男病， 母女有正为非伴性。母女有正为非伴性。 即为常即为常- -隐隐 即为常即

10、为常- -显显请判断下列遗传病的遗传方式请判断下列遗传病的遗传方式因为女病多于男病，因为女病多于男病，且男病，其女病且男病，其女病因为男病多于女病因为男病多于女病最可能（伴最可能（伴X染色体显性）染色体显性）最可能（伴最可能（伴X染色体隐性）染色体隐性）最可能（伴最可能（伴Y遗传）遗传） 常常- -隐隐 伴伴Y Y伴伴X-X-显：男病，显：男病，其母其女病其母其女病伴伴X-X-隐：女病，隐：女病，其父其子病其父其子病请判断下列遗传病的最可能的遗传方式请判断下列遗传病的最可能的遗传方式(三三)两种遗传病概率的综合计算两种遗传病概率的综合计算:解题思路：解题思路：n1、推测每种病的遗传方式。、推测

11、每种病的遗传方式。n2、写出个体的基因型。、写出个体的基因型。n3、计算概率、计算概率9 9、下图为某遗传病的家系图，致病基因为、下图为某遗传病的家系图，致病基因为A A或或a a，请完成下列问题：，请完成下列问题：(1)(1)该病的致病基因在该病的致病基因在_ _染色体上，是染色体上，是_ _性遗传病。性遗传病。 (2)I(2)I2和和3的基因型相同的概率是的基因型相同的概率是_。(3)(3)2的基因型是的基因型是 。2的基因型可能是的基因型可能是_。(5)(5)2若与一携带该致病基因的女子结婚，生出患病女孩的概率若与一携带该致病基因的女子结婚，生出患病女孩的概率 。1/12常常隐隐100A

12、aAA或或Aa1010、下图为某家族某种遗传病的系谱图、下图为某家族某种遗传病的系谱图, (, (设该病受一对基因设该病受一对基因B B与与b b控制控制) )据图回答据图回答: :(1)(1)该病的遗传方式是该病的遗传方式是 。(2)(2)1、2、1的基因型分别是的基因型分别是 、 、 。 (3)(3)如果如果1和和4结婚结婚, ,他们所生孩子正常的几率是他们所生孩子正常的几率是 ，生患病女孩的几率是生患病女孩的几率是 。常染色体显性遗传常染色体显性遗传 BbBbBB或或Bb1/31/311、下图表示某家庭的血友病遗传系谱图（已知血友病基因位、下图表示某家庭的血友病遗传系谱图（已知血友病基因

13、位于于X染色体上，分别用染色体上，分别用H和和h表示），据图回答：表示），据图回答：（1）血友病的遗传方式是）血友病的遗传方式是 。（2）5基因型是基因型是 ；9基因型是基因型是_ _；10基因型是基因型是_ _ _。（3）若）若10与正常男性结婚，他们生血友病孩子的概率是与正常男性结婚，他们生血友病孩子的概率是 ； 生血友病儿子的概率是生血友病儿子的概率是 ；所生儿子患血友病的几；所生儿子患血友病的几率率是是 ；如生个女儿，患病几率是；如生个女儿，患病几率是_。伴伴X染色体隐性遗传染色体隐性遗传 XHXh XhY XHXH或或XHXh1/81/81/401212、如图为白化病（、如图为白化病

14、（A Aa a）和色盲（）和色盲（B Bb b）两种遗传病的家）两种遗传病的家族系谱图。据图回答下列问题：族系谱图。据图回答下列问题： （1 1）写出下列个体的基因型：写出下列个体的基因型：I1 、I2 、II4 、III9 。 （2 2）写出）写出III10个体可能的基因型：个体可能的基因型： ；写出写出III1产生的卵细胞的基因型为：产生的卵细胞的基因型为： 。（3 3）若）若III8 与与III11结婚，生育一个患白化病孩子的概率为结婚，生育一个患白化病孩子的概率为 ，生育一个患白化病但色觉正常孩子的概率是，生育一个患白化病但色觉正常孩子的概率是 ，生育一个既生育一个既是白化病又是色盲孩

15、子的概率为是白化病又是色盲孩子的概率为 。AaXBXb AaXbY aa XBXbaa XbXb AAXBXb 或AaXBXbAXB 、AXb 、aXB、aXb1/3 7/24 1/2413、下图为甲病（、下图为甲病（Aa）和乙病（）和乙病（Bb）的遗传系谱图，）的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：（1）甲病属于）甲病属于 ，乙病属于，乙病属于 。A常染色体显性遗传病常染色体显性遗传病 B常染色体隐性遗传病常染色体隐性遗传病C伴伴x染色体显性遗传病染色体显性遗传病 D伴伴X染色体隐性遗传病染色体隐性遗传病E伴伴Y染色体遗传病染色体遗传病（2

16、）一一5为纯合体的概率是为纯合体的概率是 ，一一6的基因型为的基因型为 ，一一13的致病基因来自于的致病基因来自于 。（3）假如）假如一一10和和一一13结婚，生育的孩子患甲病的概率是结婚，生育的孩子患甲病的概率是 ，患乙病的概率是，患乙病的概率是 ，不患病的概率是，不患病的概率是 。aaXBY7/24 AD1/282/31/8(4)在仅考虑乙病的情况下，请写出在仅考虑乙病的情况下，请写出II7 与与II8结婚产生后结婚产生后代的遗传图解。代的遗传图解。10、下图为甲病（、下图为甲病（Aa）和乙病（）和乙病（Bb）的遗传系谱图，）的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：其中乙病为伴

17、性遗传病，请回答下列问题：(一一)遗传病的遗传方式有遗传病的遗传方式有6种：种：细胞质遗传（母系遗传）细胞质遗传（母系遗传）； 常染色体显性遗传常染色体显性遗传； 常染色体隐性遗传常染色体隐性遗传；伴伴X染色体显性遗传；染色体显性遗传； 伴伴X染色体隐性遗传；染色体隐性遗传； 伴伴Y染色体遗传（无显隐性）。染色体遗传（无显隐性）。(二二)遗传系谱图的判断：遗传系谱图的判断：第一步：确定是否细胞质遗传病。第一步：确定是否细胞质遗传病。(1)判断依据：只要判断依据：只要 病，子女全病；母正常，子女病，子女全病；母正常，子女全全 ，即子代的表现总是和，即子代的表现总是和 一致。一致。（2）典型系谱图

18、如右图：）典型系谱图如右图：母亲母亲；母母正常正常细胞质遗传细胞质遗传不是细胞质遗传不是细胞质遗传第三步：确定是显性遗传病还是隐性遗传病第三步：确定是显性遗传病还是隐性遗传病（1）双亲正常，子代有患病个体，一定是）双亲正常，子代有患病个体，一定是 性遗传病性遗传病（简记为（简记为“无中生有无中生有”是是 性性”）（图（图1）（2）双亲患病，子代有正常个体，一定是）双亲患病，子代有正常个体，一定是 性遗传性遗传病病 （简记为（简记为“有中生无有中生无”是是 性性”）（图（图2）(3)亲子代都有患病，无法准确判断，可先假设，再推亲子代都有患病，无法准确判断，可先假设，再推断。（图断。（图3）图图3隐隐隐隐显显显显隐性隐性显性显性无法判断无法判断（2）显性遗传病。）显性遗传病。男性患者，其母亲或女儿有正常，一定为男性患者，其母亲或女儿有正常，一定为 染色体染色体 性遗传。（如下图）性遗传。（如下图）男性患者，其母亲和女儿都患病，可能是男性患者，其母亲和女儿都患病，可能是 染染色体