给东陵纯化水系统设计确认方案---DQ

1、 页码供应商1/35Page项目名称Project Name:位置Location纯化水系统设计确认方案Design Qualification Protocol of Purity water system文件编号Documents No.版本号Edition No.副本编号Copy No.·文件审批/Authorised：/部门职位姓名签名日期项目组 设备工程师ProjectTeam Equipment Engineer拟稿Preparedby项目组仪表工程师ProjectTeam Instrument Engineer项目组项目经理审核ReviewedbyProjectTeam

2、 Project ManagerQA工程师QAQA Engineer批准Approvedby质量副总经理QU Leader/·文件分发范围/Distribution：发放：设备部、QA、生产部；·文件修订历史/Revision History：版本号条款修订前内容修订后内容修订原因 页码Page供应商2/35文件编号Documents No.纯化水系统设计确认方案Design Qualification Protocol of Purity water system版本号Edition No.目录0目的3页1范围3页2确认类别3页3职责3页4设计依据4页5参考文件4页6系统

3、描述5页7设计说明6页8 DQ实施.7页8.1设计文件确认.7页8.2纯化水制水、用水系统生产工艺确认.8页8.3厂房设施及公用系统要求及安全确认.8页8.4纯化水系统预处理单元确认.8页8.5纯化水系统反渗透单元.9页8.6纯化水系统 EDI单元 10页8.7纯化水系统终端杀菌单元10页8.8纯化水系统自动控制单元.11页8.9人员的确认.11页8.10偏差管理.11页8.11变更控制.11页8.12附件清单.12页8.13最终结论.12页9 DQ表目录.12页 页码Page供应商3/35文件编号Documents No.纯化水系统设计确认方案Design Qualification Pro

4、tocol of Purity water system版本号Edition No.012目的向设计院提供设计需求，同时作为对设计院完成的设计进行确认。范围本设计确认方案适用于确认类别纯化水系统。确认原因确认类型X新设备单元X预确认维修、改造其他回顾性确认再确认3职责3.1 QA部:3.1.1组织NTTC水系统DQ工作；审核和批准DQ文件。3.2 NTTC项目设备组:3.2.1开展设计确认（DQ）工作，并最终编写DQ文件；3.2.2收集设备或系统的数据并填写在DQ文件中；3.2.3记录在DQ过程中发生的偏差；3.2.4针对偏差提出解决方案。3.3 NTTC项目工艺组职责:3.3.1提供所有相关

5、设备或系统的技术参数、手册、图纸和文件；3.3.2审核DQ过程中发生的偏差，决定偏差的解决方案以及采取纠正行动。3.4 QC部：3.4.1制订纯化水系统性能确认、日常监测的SOP；3.4.2组织纯化水系统仪器、仪表的校验；3.4.3起草本企业纯化水质量标准、取样及检验的SOP；3.4.4负责取样、水质检验并出据检验报告；3.4.5拟定纯化水日常监测项目；3.4.6确定纯化水验证周期。 页码Page供应商4/35文件编号Documents No.纯化水系统设计确认方案Design Qualification Protocol of Purity water system版本号Edition No

6、.4设计依据4.1原水水质：4.2反渗透脱盐率：97%。4.3纯化水产量：4.3.1 RO:2000L/h（25）；4.3.2 混床:1000L/h（25）。4.4出水水质要求：达到中国药典2005版和美国药典（USP30）纯化水质量要求。5参考文件5.1本设计确认参考了以下标准和指南：5.1.1 (FDA) 21CFR Part 211，成品药的现行生产质量管理规范；5.1.2压力容器和特种设备中国国家制造标准；5.1.3中国制药装备协会所颁布的制药工程设备标准；5.1.4中国安全环保法规、ISO14001、OSAHS18001；5.1.5中国药典；5.1.6美国药典USP。5.1.8 IC

7、H Q75.2国产设备的制造及材料符合下列标准和规定的最新版本的要求，但不仅限于此。5.2.1 GB150钢制压力容器；5.2.2 JB2932水处理设备制造技术条件；5.2.3 HGJ32橡胶衬里化工设备；5.2.4压力容器安全技术监察规程；5.3对外接口法兰符合下列要求5.3.1 JB/T74-94管路法兰技术条件5.3.2 JB/T74-94管路法兰类型；5.3.3 JB/T81-94凸面板式平焊钢制法兰；5.3.4 JB/T87-94管法兰用石棉橡胶垫片。5.4衬里钢管和管件符合下列标准的最新版本的规定要求 页码Page供应商5/35文件编号Documents No.纯化水系统设计确认

8、方案Design Qualification Protocol of Purity water system版本号Edition No.5.4.1 HG21501衬胶钢管和管件；5.4.2 HG20538衬塑（PP、PE、PVC）钢管和管件。5.5控制设备、测量仪表和电气设备的设计、制造符合有关规定和标准。5.6管道、容器、衬里、填料以及管道等的连接方式符合医药行业标准。6系统描述6.1该水系统主要生产纯化水和去离子水。本系统中纯化水主要满足洁净区用水需求；去离子水主要满足工艺用水需求（配制药品，清洗设备、容器、工具和工艺管道等）。6.2其制水流程如下：巴氏灭菌阻垢剂原水箱原水泵多介质过滤器活

9、性碳过滤器中间水箱水泵 5m精密过滤器高压泵1RO清洗系统反渗透机组1中间水箱高压泵2反渗透机组2 混床精密过滤器纯水箱纯水泵紫外线杀菌器用水点 6.3工艺说明6.3.1一般说明本系统是根据对产水水质要求为基础展开设计。系统的配置和设置完全能够满足FDA及sFDA要求，以自动、节能、操作简单、环保及安全为原则，并保证系统能长期稳定运行。 页码Page供应商6/35文件编号Documents No.纯化水系统设计确认方案Design Qualification Protocol of Purity water system版本号Edition No.7设计说明7.1系统要求：7.1.1产水用途：

10、药用纯化水；7.1.2系统工艺配置：预处理、反渗透、EDI、终端杀菌四部分；7.1.3产水要求：达到中国药典2010版和美国药典（USP30）纯化水质量要求；7.1.4原水进水：正常流量： T/h；原水电导率：小于600s/cm。7.1.5反渗透的产品水：位置一级参数类别正常流量：压力：时间参数2.0T/h（25）0.05Mpa正常流量：压力：0.5T/h（25）0.2MPa混床的产品水7.1.6反渗透的排浓水：位置一级参数类别正常流量浓水压力时间参数正常流量浓水压力混床排浓水 页码Page供应商7/35文件编号Documents No.纯化水系统设计确认方案Design Qualificat

11、ion Protocol of Purity water system版本号Edition No.7.1.7纯化水产量：RO:2000L/h（25）；混床:1000L/h（25）7.2操作参数7.2.1操作压力：a.预处理操作压力值：0.5MPab.反渗透操作压力值：0.8-1.1MPa：7.2.2反渗透系统回收率：a.一级：70%b. 混床：90%7.3设计界限7.3.1工艺设备及管路：自原水箱入口阀门至0.22m微孔过滤器出口阀门。7.3.2控制及仪表：自原水箱至0.22m微孔过滤器。7.4系统对外界要求：7.4.1原水管口径：DN407.4.2原水压力：0.25MPa7.4.3电源电压：

12、380V/50HZ7.4.4供电：由Chemphy提供至动力柜内。8 DQ实施：8.1设计文件确认8.1.1目的a.确认设计文件的可用性、规范性及文件是否齐全。8.1.2程序a.对现有的设计文件和图纸进行逐个确认。8.1.3可接受标准a.现有的设计文件齐全、格式规范、内容准确且已均被批准。8.1.4设计确认报告a.结果见“DQ表1”； 页码Page供应商8/35文件编号Documents No.纯化水系统设计确认方案Design Qualification Protocol of Purity water system版本号Edition No.b.将偏差记录在偏差报告中。8.2纯化水系统生产

13、工艺的确认8.2.1目的a.确认水系统生产工艺符合sFDA及FDA要求。8.2.2程序a.查看设计图纸（纯化水系统工艺流程图等），符合中国、美国和欧盟的GMP要求。8.2.3可接受标准a.纯化水系统生产工艺符合sFDA及FDA要求；8.2.4设计确认报告a.结果见“DQ表2”；b.将偏差记录在偏差报告中。8.3厂房设施、公用系统及安全相关要求的确认8.3.1目的a.确认纯化水系统生产工艺的设计，考虑了厂房设施、公用系统及安全相关要求问题。8.3.2程序a.检查纯化水系统生产安全措施是否足够及恰当，检查电器功率，设备重量是否与厂房及公用系统设计相符合；8.3.3可接受标准a.电器、压力容器的制造

14、安装，符合电器、压力容器国家制造标准；电器功率，设备重量与厂房及公用系统设计相符合；8.3.4设计确认报告a.结果见“DQ表3”；b.将发现的偏差记录在偏差报告中。8.4纯化水系统预处理单元:8.4.1目的a.确认纯化水系统预处理单元的设计参数应符合 sFDA及 FDA要求和相关设计规范。 页码Page供应商9/35文件编号Documents No.纯化水系统设计确认方案Design Qualification Protocol of Purity water system版本号Edition No.b.确认纯化水系统预处理单元的设计，能够满足纯化水系统后续其它单元的要求。8.4.2可接受标准

15、：满足“DQ表4”中相关要求。8.4.3确认内容：a.原水进水阀；b.原水箱；c.原水泵；d.多介质过滤器；e.活性碳过滤器；f.换热器（活性碳消毒）；g.阻垢剂加药系统；8.4.4设计确认报告a.结果见“DQ表4”；b.将发现的偏差记录在偏差报告中。8.5纯化水系统，反渗透单元8.5.1目的a.确认纯化水系统反渗透单元设计参数应符合sFDA及FDA要求和相关设计规范。b.确认纯化水系统反渗透单元的设计，能够满足纯化水系统后续其它单元的要求。8.5.2可接受标准满足“DQ表5”中相关要求。8.5.3确认内容a. 5m精密过滤器；b.高压泵1；c.反渗透膜组1；d.反渗透清洗系统；e.控制仪表；

16、 页码Page供应商10/35文件编号Documents No.纯化水系统设计确认方案Design Qualification Protocol of Purity water system版本号Edition No.f.中间水箱；g.控制仪表；8.5.4设计确认报告a.结果见“DQ表5”；b.将发现的偏差记录在偏差报告中。8.6纯化水系统，混床单元：8.6.1目的：a.确认纯化水系统EDI单元设计参数应符合sFDA及FDA要求和相关设计规范。b.确认纯化水系统EDI单元的设计，能够满足纯化水系统后续其它单元的要求。8.6.2可接受标准a.满足“DQ表6”中相关要求。8.6.3确认内容:a.

17、纯水水箱；b.去离子水泵；c. 纯水水泵；d. 纯水系统；8.6.4设计确认报告a.结果见“DQ表6”；b.将发现的偏差记录在偏差报告中。8.7纯化水系统，终端杀菌单元8.7.1目的a.确认纯化水系统终端杀菌单元设计参数应符合 sFDA及 FDA要求和相关设计规范。8.7.2确认内容a.纯水箱； 页码Page供应商11/35文件编号Documents No.纯化水系统设计确认方案Design Qualification Protocol of Purity water system版本号Edition No.b.纯水泵；c.紫外线杀菌器；8.8纯化水系统控制单元确认8.8.1目的a.确认所选择

18、的仪器仪表、电气自控的性能能够满足设计要求。8.8.2程序a.确认该系统所配置的在线电导率计、温度计、流量计、PH计、TOC检测仪、压力等传感器等仪表的选型和布置的合理性；b.确认所配置的仪表的型号、量程、精度等参数。8.8.3可接受标准a.满足“DQ表7”中相关要求。8.8.4设计确认报告a.结果见“DQ表7”；b.将发现的偏差记录在偏差报告中。8.9人员的确认8.9.1目的a.确认所有执行本方案的人员，均经过相关SOP及GMP知识培训。8.9.2程序a.列出与本确认所有有关人员（姓名、签名、和部门）。8.9.3可接受标准a.执行本方案的所有人员均经过相关SOP及GMP知识培训。8.9.4设

19、计确认报告a.结果见“DQ表8”；b.将发现的偏差记录在偏差报告中。8.10偏差管理：见G13-001偏差调查管理规程8.11变更控制：见G13-002变更控制管理规程 页码Page供应商12/35文件编号Documents No.纯化水系统设计确认方案Design Qualification Protocol of Purity water system版本号Edition No.8.12附件清单a.在“DQ表9”中记录所有附在本报告中的文件，并注明页数和相关编号。8.13最终结论a.由 DQ执行人员对 DQ做最终的结论，填写“DQ表 10”；由 NTTC项目组负责人、QA工程师对 DQ的最

20、终结论进行审核，由 QA经理负责批准 DQ的最终结论。9 DQ表目录DQ表1设计文件确认；DQ表2纯化水制水、用水系统生产工艺确认表；DQ表3厂房设施及公用系统要求及安全确认表；DQ表4纯化水系统，预处理单元确认表；DQ表5纯化水系统，反渗透单元确认表；DQ表6纯化水系统，混床单元确认表；DQ表7人员的确认DQ表8附件清单DQ表9 DQ的最终结论 页码Page供应商13/35文件编号Documents No.纯化水系统设计确认方案Design Qualification Protocol of Purity water system版本号Edition No.DQ表 1设计文件确认文件名称文件

21、编号版本日期是否可用是管路和储罐的焊接，倾斜度，压力测试报告以及钝化处理报告不锈钢和非金属密封件的材质报告电导率仪和关键仪器的测试报告管道施工的竣工图是是纯化水制备系统图纯化水使用系统图去离子水使用系统图系统控制原理图PLC编辑随机程序备份电路控制线路图是是仪表及传感器清单设备配件清单、易损备品备件清单系统操作保养手册或说明书是是确认内容是否所有的参考文件是适用的的和被批准的备注：在偏差报告中记录偏差执行者:审核者:日期:（dd/mm/yy）日期:（dd/mm/yy） 页码Page供应商14/35文件编号Documents No.纯化水系统设计确认方案Design Qualification

22、Protocol of Purity water system版本号Edition No.DQ表 2纯化水制水、用水系统生产工艺的确认文件名称文件编号版本日期纯化水制备系统图纯化水使用系统图去离子水使用系统图确认项目是否纯化水系统工艺符合、中国、美国和欧盟GMP要求污染的可能性最小化备注在偏差报告中记录偏差执行者:审核者:日期:（dd/mm/yy）日期:（dd/mm/yy） 页码Page供应商15/35文件编号Documents No.纯化水系统设计确认方案Design Qualification Protocol of Purity water system版本号Edition No.DQ表

23、3厂房设施及公用系统要求及安全的确认文件名称文件编号版本日期系统操作保养手册或说明书电路控制线路图管路和储罐的焊接，倾斜度，压力测试报告以及钝化处理报告确认内容是否压力容器出具合格证、检测报告设备使用、操作和维修等方面的结构设计制造满足相关设备安全设计规范。设备所需动力与厂房内预留电源相符要求设备重量符合厂房楼板承重要求备注在偏差报告中记录偏差执行者:审核者:日期:（dd/mm/yy）日期:（dd/mm/yy） 页码Page供应商16/35文件编号Documents No.纯化水系统设计确认方案Design Qualification Protocol of Purity water syst

24、em版本号Edition No.DQ表4纯化水系统，预处理单元（原水进水阀门确认）确认内容确认标准是否材质&规格/原水进水阀控制整个系统的供水，要求与原水储罐液位感应装置有连锁功能功能（原水箱确认）确认内容确认标准是否型式：立式圆筒数量：1台容积：2T外形尺寸：1800×1500mm（直段）材料：PE塑料（壁厚：5mm材质&规格附件：液位传感器及进水角球阀应配有液位传感器，当水箱液位低于预设定值时，原水进水阀打开；当高于预设定液位时，进水阀关闭停止供水。功能要求(原水泵确认)确认内容确认标准型号：CR5-7是否数量：1台运行工况:（1）流量：10T/h（2）扬程：30

25、m电机:材质&规格（1）功率：3.0KW材料:（1）泵壳：SUS304（2）叶轮：SUS304制造商：台湾 页码Page供应商17/35文件编号Documents No.纯化水系统设计确认方案Design Qualification Protocol of Purity water system版本号Edition No.确认内容功能确认确认标准是否原水泵能提供必须的动力给后段预处理设备，并且保证足够的流量和压力供后段预处理设备进行正常运行和反冲洗。原水泵应与原水箱低液位设置联锁，当原水箱液位低于预设定值时，原水泵停止运作以及系统报警提示。(多介质过滤器)确认内容确认标准是否型式：数量

26、：直径：石英砂层高：无烟煤层高：设备出力：设计压力：材质&规格设备运行工况:1、运行流速：2、控制方式：3、控制阀组：设备本体:1、材料：玻璃钢(内涂环氧）。2、设备内部装置：(a)、进水装置型式：喷头型布水；(b)、出水装置型式:多孔板配滤水帽集水。多介质过滤器应有效地控制对反渗透系统非常敏感的胶体、悬浮物。填料应具有独特的均匀分布水方式，使过滤达到最大效果，能长期满足反渗透膜对污染指数SDI的要求。功能确认应选用较低的流速，以适应将来水质变坏的可能性。过滤器应具有较长的反洗周期。应采用专门用于反渗透系统的多介质过滤器的长柄水帽，填充精选的均匀滤料，以保证良好的过滤效果，且不会出 页

27、码Page供应商18/35文件编号Documents No.纯化水系统设计确认方案Design Qualification Protocol of Purity water system版本号Edition No.确认内容确认标准是是否现反洗乱层现象。出水SDI（污染指数）小于等于5。(活性炭过滤器<巴氏灭菌>)确认内容材质&规格功能确认确认标准否型式：数量：直径：活性炭层高：石英砂层高：设备出力：设计压力：设备运行工况：运行流速：控制方式：控制方式：控制方式：控制阀组：设备本体1、材料：SUS304（内附衬胶）2、设备内部装置：a、进水装置型式：b、出水装置型式：/(列管

28、式换热器<对活性炭过滤器进行巴氏灭菌>)确认内容确认标准是否数量：型号：材质&规格 页码Page供应商19/35文件编号Documents No.纯化水系统设计确认方案Design Qualification Protocol of Purity water system版本号Edition No.确认内容确认标准是否换热面积：流量：材质：附件：功能确认N/A(阻垢剂加药系统)确认内容确认标准是否N/A材质&规格加药装置配有一台加药泵，可以控制加药量和一个搅拌溶液箱。应对堵塞膜微孔的铁胶体以及细小的颗粒起到分散作用。应能阻止硫酸盐的结垢，即相对增加水中结垢物质的溶解

29、性，以防止硫酸、钙等物质对膜的危害，特别是BaSO4和SrSO4结晶晶体对膜的危害。功能确认应使原水朗格利尔LSI指数提高，使钙、镁硬度不会在膜内造成结垢。(5m精密过滤器)确认内容确认标准是否型式：设备出力：数量：直径：材质&规格设计压力：滤元孔径：设备本体1、材料：筒体：滤元： 页码Page供应商20/35文件编号Documents No.纯化水系统设计确认方案Design Qualification Protocol of Purity water system版本号Edition No.确认内容确认标准是否芯：。2、设备内部装置：a、进水装置型式：b、出水装置型式：5m精密过滤

30、器的作用应能够截留来自多介质过滤器产水中大于5m的颗粒进入反渗透系统。功能确认过滤器中的滤元为可更换卡式滤棒，当过滤器进出口压差大于设定置时应当更换。(高压泵1)确认内容确认标准是否型号:数量:运行工况：1、流量:材质&规格 2、扬程:电机：1、功率:材料：1、泵壳：2、叶轮：应设置有低压保护功能。应与中间水箱液位感应装置有连锁，当水箱液位高于设定值时，RO高压泵停止运作；当水箱液位低于设定值时，RO高压泵恢复运作。功能确认备注执行者:审核者:日期:日期: 页码Page供应商21/35文件编号Documents No.纯化水系统设计确认方案Design Qualification Pr

31、otocol of Purity water system版本号Edition No.DQ表5纯化水系统，反渗透单元确认表确认标准（反渗透系统）确认内容是否数量:出力：反渗透装置反渗透膜压力容器运行压力：回收率：数量：材质:型号:单根膜脱盐率:数量(2芯):膜数量/根:材质：设计压力:数量:卫生级电导率表+ 传感（带温度补偿）电导率表型号：传感器型号：3量程：反渗透膜组是整个脱盐系统的核心部分，它主要负责脱除水中的可溶性盐份、胶体、有机物及微生物等，它可以去除水中的97%以上的离子，根据水质分析，反渗透膜组件采用世界上先进的进口芳香族聚酰胺复合膜，系统正常出力为2.5T/h，反渗透回收率为70

32、%。经软件计算，反渗透膜组采用3:2排列，第一段采用3根2米长4膜元件的压力容器，第二段采用2根2米长4膜元件的压力容器。反渗透系统还能有效去除TOC及内毒素，TOC去除率达到90%。功能 页码Page供应商22/35文件编号Documents No.纯化水系统设计确认方案Design Qualification Protocol of Purity water system版本号Edition No.（流量计）确认内容确认标准是否数量：型号：量程：品牌：数量：型号：量程：品牌：数量：生产商：数量：产地：数量:纯水流量计浓水流量计卫生级压力表(隔膜式)低压保护开关材质:就地控制盘功能控制:元器

33、件产地：N/A（反渗透清洗系统）确认内容确认标准是否型号：数量：运行工况：1、流量：2、扬程：清洗水泵电机： 页码Page供应商23/35文件编号Documents No.纯化水系统设计确认方案Design Qualification Protocol of Purity water system版本号Edition No.确认内容确认标准是否1、功率：数量：容积：材质：制造商：N/A清洗药箱功能备注：执行者:审核者:日期:日期:DQ表6 页码Page供应商24/35文件编号Documents No.纯化水系统设计确认方案Design Qualification Protocol of Pur

34、ity water system版本号Edition No.纯化水系统，EDI单元确认表（EDI水箱）确认内容确认标准是否型式：数量：容积：外形尺寸：材料：壁厚：附件：N/A参数&规格功能（去离子水水泵）确认内容确认标准是否型号：数量：运行工况1、流量：2、扬程：电机1、功率:材料1、泵壳：2、叶轮：功能N/A（EDI水泵）确认内容确认标准是否混床水泵型号: 页码Page供应商25/35文件编号Documents No.纯化水系统设计确认方案Design Qualification Protocol of Purity water system版本号Edition No.确认内容确认标

35、准是否数量:运行工况（1）流量:（2）扬程:电机（1）功率:材料（1）泵壳：（2）叶轮：功能N/A（EDI系统）确认内容确认标准是否数量：出力：运行温度：回收率：混床系统不合格水排放阀（即两位三通阀）回流至中间水箱数量：电导率表型号：传感器型号：量程：卫生级电导率表+ 传感产地： 页码Page供应商26/35文件编号Documents No.纯化水系统设计确认方案Design Qualification Protocol of Purity water system版本号Edition No.确认内容确认标准是否合格、不合格EDI水应分流，防止不合格水进入纯水罐；将不合格水回流至一级 RO水箱

36、，再通过反渗透膜和 EDI系统进行过滤，使之成为合格的纯化水。功能为了控制、监测EDI系统正常运行，应配置一系列的在线测试仪表，它包括电导率表、流量表、压力表等，所有仪表采用卫生级。（流量计）确认内容确认标准是否数量：型号：量程：品牌：数量：型号：量程：品牌：纯水流量计浓水流量计数量:卫生级压力表（隔膜式）产地:数量:低压保护开关产地:功能N/A备注执行者:审核者:日期:日期: 页码Page供应商27/35文件编号Documents No.纯化水系统设计确认方案Design Qualification Protocol of Purity water system版本号Edition No.D

37、Q表7纯化水系统终端灭菌单元确认表确认标准（纯化水箱）确认内容是否型式：数量：容积：外形尺寸：材料：参数&规格壁厚：附件：制造商：为达到GMP验证要求，纯水箱设置空气呼吸器，是为了防止水位升降，空气的进出带入空气中的灰尘和微生物，确保纯化水不被污染，并防止箱体变形。设有清洗喷淋头、可自动清洗水箱。功能配有液位传感器，能在屏上显示水箱的液位。（纯水泵）确认内容确认标准是否型式：数量：运行工况：流量：L/h；扬程：m。电机：功率KW；材质:制造商：参数&规格*设置低压安全保护功能。功能 页码Page供应商28/35文件编号Documents No.纯化水系统设计确认方案Design

38、 Qualification Protocol of Purity water system版本号Edition No.确认内容确认标准是是否*与纯水箱的液位连锁。（紫外线杀菌器及0.22m微孔过滤器）确认内容确认标准否数量：型号：出力：波长：功率：材质：灯管：紫外线杀菌器附件：时间指示装置紫外线杀菌器应为254nm的流过式紫外杀菌器。应配有时间计时装置，能够实时反应杀菌器累计使用时间，方便监控使用时间以便更换灯管。功能在紫外杀菌器之后加装一台 0.22m微孔过滤器,目的是过滤被紫外线杀灭的细菌尸体及颗粒。石英玻璃套管应可拆卸、便于清洗。（0.22m微孔过滤器）确认内容确认标准是否型式：设备出

39、力：数量：0.22m微孔过滤器直径：设计压力：滤元孔径： 页码Page 页码Page供应商30/35文件编号Documents No.纯化水系统设计确认方案Design Qualification Protocol of Purity water system版本号Edition No.确认内容确认标准是否出力:材料1、泵头:2、液端:制造商及产地:功能N/A（系统纯化水管道、阀门一套）确认内容确认标准是否纯水罐出水前管路：SUS304I出水后管路：304不合格水回流管路：SUS304卫生级隔膜阀：316L/304制造商：温州华丰清洗系统：304参数&规格功能N/A备注：执行者:审核者

40、:日期:日期: 页码Page供应商31/35文件编号Documents No.纯化水系统设计确认方案Design Qualification Protocol of Purity water system版本号Edition No.DQ表8纯化水系统自动控制单元（电气控制系统一套）确认内容确认标准是否电器元器件数量：品牌：PLC可编程序控制器数量：品牌：触摸屏数量：尺寸：品牌：参数&规格液位传感器数量：生产商：无纸记录仪数量：型号：生产商：控制柜数量：材质：电线电缆等系统控制控制系统应采用现场 PLC加触摸屏控制方式，触摸屏显示可看到所有受控设备的运行状态。控制系统应能实现有关工艺参数越限报警功能，比如产水电导率超高报警等，能实现系统的自诊断能力。触摸屏上应配置相关的选择开关画面，能过这些开关可以实现系统或设备的自动和手动的切换。其功能，大致应分为三大类：功能(1)第一类是系统的程序控制：控制系统中，程序的任务主要是针对反渗透系统程序控制及其他泵与液位的联锁。控制系统中的PLC应通过现场