复合体系的界面结合特性本章要点掌握复合材料界ppt课件

1、4、复合体系的界面结合特性本章要点：1、掌握复合资料界面的构成过程；2、掌握树脂基复合资料的润湿实际、化学键实际、优先吸附实际、防水层实际，了解可逆水解实际和摩擦实际；3、重点掌握树脂基复合资料界面的破坏机理；4、重点掌握复合资料界面的优化设计；5、掌握界面分析技术。4、复合体系的界面结合特性本章将引见复合资料的结合特性。 4.1 复合资料界面构成过程 复合资料中，加强体与基体间最终界面的获得，普通分为两个阶段： 1、基体与加强体在一种组分为液态或粘流态时发生接触或润湿的过程，或是两种组分在一定条件下均呈液态或粘流态的分散、接触及润湿过程；也可以是两种固态组分在分散情况下以一定的条件发生物理及

2、化学变化构成结合并看作为一种特殊润湿过程。这种润湿过程是加强体与基体构成严密的接触而导致界面良好结合的必要条件。2、液态粘流态组分的固化过程。要构成复合资料加强体与基体间稳定的界面结合，不论是何种资料金属、非金属、聚合物均必需经过物理或化学的固化过程凝固或化学反响固化。 1 1、润湿过程；、润湿过程；2 2、固化过程。、固化过程。 这两个过程往往是延续的，有时几乎是同时进展的，这两个过程往往是延续的，有时几乎是同时进展的，对于在固态下制备的非金属基或金属基复合资料，往往难对于在固态下制备的非金属基或金属基复合资料，往往难以区分这两个过程。以区分这两个过程。 4.2 4.2 树脂基复合资料的界面

3、构造及界面实际树脂基复合资料的界面构造及界面实际4.2.1 4.2.1 树脂基复合资料的界面构造树脂基复合资料的界面构造 热固性树脂基体的固化反响是如何进展的？热固性树脂基体的固化反响是如何进展的？ 胶束胶粒：固化反响后，密度大的中心部位。胶束胶粒：固化反响后，密度大的中心部位。 胶絮：固化反响后，密度小的中心部位。胶絮：固化反响后，密度小的中心部位。 树脂抑制层：在加强体外表构成的有序树脂胶束层。树脂抑制层：在加强体外表构成的有序树脂胶束层。 构造：类似胶束的高密度区、类似胶絮的低密度区。构造：类似胶束的高密度区、类似胶絮的低密度区。 复合资料中界面区的作用使基体与加强体结合构成资料整复合资

4、料中界面区的作用使基体与加强体结合构成资料整体，并实现外力场作用下的应力传送。体，并实现外力场作用下的应力传送。 界面构造：界面构造：EgEg环氧树脂的固化；加强体高外表能：内部致密层环氧树脂的固化；加强体高外表能：内部致密层, ,外部松散层；外部松散层； 加强体低外表能：松散层；加强体低外表能：松散层； 延续纤维加强的树脂基复合资料：界面微观构造与非延续延续纤维加强的树脂基复合资料：界面微观构造与非延续纤维加强体一致。纤维加强体一致。1 1、固化剂诱发树脂、固化剂诱发树脂官能团反响固化官能团反响固化2 2、树脂本身官能团、树脂本身官能团进展反响固化。进展反响固化。 4.2.2 4.2.2 树

5、脂基复合资料的界面结合实际树脂基复合资料的界面结合实际 4.2.2.1 4.2.2.1 润湿实际润湿实际 指出：要使树脂对加强体严密接触，就必需使树脂对加指出：要使树脂对加强体严密接触，就必需使树脂对加强体外表很好地浸润。强体外表很好地浸润。 前提条件：液态树脂的外表张力必需低于加强体的临界前提条件：液态树脂的外表张力必需低于加强体的临界外表张力。外表张力。 结合方式：属于机械结合与润湿吸附。结合方式：属于机械结合与润湿吸附。 优点：解释了加强体外表粗化、外表积添加有利于提高优点：解释了加强体外表粗化、外表积添加有利于提高与基体树脂界面结合力的现实。与基体树脂界面结合力的现实。 缺乏：缺乏：a

6、 a、不能解释施用偶联剂后使树脂基复合资料界、不能解释施用偶联剂后使树脂基复合资料界面粘结强度提高的景象。面粘结强度提高的景象。 b b、证明偶联剂在玻璃纤维、证明偶联剂在玻璃纤维/ /树脂界面上的偶联效树脂界面上的偶联效果一定有部分或者是主要的不是由界面的物理吸附所提果一定有部分或者是主要的不是由界面的物理吸附所提供，而是存在着更为本质的要素在起作用。供，而是存在着更为本质的要素在起作用。 留意：单纯以两者润湿好留意：单纯以两者润湿好坏来断定加强体与树脂的坏来断定加强体与树脂的粘结效果是不全面的。粘结效果是不全面的。 4.2.2.2 4.2.2.2 化学键实际化学键实际 以为：基体树脂外表的

7、活性官能团与加强体外表的官以为：基体树脂外表的活性官能团与加强体外表的官能团能起化学反响。因此树脂基体与加强体之间构成化学能团能起化学反响。因此树脂基体与加强体之间构成化学键的结合，界面的结合力是主价键力的作用。偶联剂正是键的结合，界面的结合力是主价键力的作用。偶联剂正是实现这种化学键结合的架桥剂。实现这种化学键结合的架桥剂。 胜利之处：在偶联剂运用于玻璃纤维复合资料中得到很胜利之处：在偶联剂运用于玻璃纤维复合资料中得到很好运用，也被界面研讨的实验所证明。好运用，也被界面研讨的实验所证明。 偶联剂在界面所起的作用：用偶联剂在界面所起的作用：用Br2Br2破坏偶联剂双键，制破坏偶联剂双键，制品强

8、度下降。品强度下降。 局限性：局限性： a a、聚合物不具备活性基团；、聚合物不具备活性基团； b b、不具备与树脂反响的基团。、不具备与树脂反响的基团。总结：对于复合体系的界面景象和构造的解释，不能单总结：对于复合体系的界面景象和构造的解释，不能单纯以一种化学偶联或单纯以一种物理化学景象来解释。纯以一种化学偶联或单纯以一种物理化学景象来解释。 假设润湿实际和化学键实际都存在时，以为化学偶联假设润湿实际和化学键实际都存在时，以为化学偶联作用应是主要的，然后提高浸润性，那么效果最正确。作用应是主要的，然后提高浸润性，那么效果最正确。 4.2.2.3 4.2.2.3 优先吸附实际优先吸附实际 提出

9、背景：解释化学键不能解释的景象。提出背景：解释化学键不能解释的景象。 当玻璃纤维被偶联剂覆盖后，偶联剂对树脂中的某些组当玻璃纤维被偶联剂覆盖后，偶联剂对树脂中的某些组分分“优先吸附，这样，改动了树脂对玻璃外表的浸润性。优先吸附，这样，改动了树脂对玻璃外表的浸润性。 以为：界面上能够发生加强体外表优先吸附树脂中的某以为：界面上能够发生加强体外表优先吸附树脂中的某些组分，这些组分与树脂有良好的相容性，可以大大改善树些组分，这些组分与树脂有良好的相容性，可以大大改善树脂对加强体的浸润；同时，由于优先吸附作用，在界面上可脂对加强体的浸润；同时，由于优先吸附作用，在界面上可以构成所谓的以构成所谓的“柔性

10、层，此柔性层，此“柔性层极能够是一种欠固化柔性层极能够是一种欠固化的树脂层，它是的树脂层，它是“可塑的，可以起到松弛界面上应力集中的可塑的，可以起到松弛界面上应力集中的作用，故可以防止界面粘脱。作用，故可以防止界面粘脱。 4.2.2.4 4.2.2.4 防水层实际防水层实际 提出背景：解释玻纤经偶联剂处置后，湿态强度大提出背景：解释玻纤经偶联剂处置后，湿态强度大大改善的景象。大改善的景象。 以为：清洁的玻璃外表是亲水的，而经偶联剂处置以为：清洁的玻璃外表是亲水的，而经偶联剂处置并覆盖的外表变成疏水外表，该外表可以防止水的侵蚀并覆盖的外表变成疏水外表，该外表可以防止水的侵蚀，从而改善复合资料湿态

11、强度。，从而改善复合资料湿态强度。 缺乏：实际与实践有出入。缺乏：实际与实践有出入。4.2.2.5 4.2.2.5 可逆水解实际可逆水解实际 亦称为可形变层实际、减轻界面部分应力实际。亦称为可形变层实际、减轻界面部分应力实际。 以为：在玻璃纤维加强的复合资料中，偶联剂不是阻止以为：在玻璃纤维加强的复合资料中，偶联剂不是阻止水分进入界面，而是当有水存在时，偶联剂与水在玻璃外表水分进入界面，而是当有水存在时，偶联剂与水在玻璃外表上竞争结合。上竞争结合。 1 1、产生排斥作用；、产生排斥作用； SiSiOHOH反响反响才干强于水才干强于水可以生成刚性较强的可以生成刚性较强的键与硅醇反响成原来键与硅醇

12、反响成原来键、或键断裂后相对键、或键断裂后相对滑移，构成新键。滑移，构成新键。 2 2、由于这种动态平衡，使界面上应力松弛；、由于这种动态平衡，使界面上应力松弛； 3 3、这种键的构成断裂构成的动态结合形状使树脂、这种键的构成断裂构成的动态结合形状使树脂与加强体外表一直坚持一定的粘合强度。与加强体外表一直坚持一定的粘合强度。 胜利与局限：胜利与局限： 1 1、对热固性树脂、对热固性树脂/ /玻璃纤维复合资料界面系统的结合机玻璃纤维复合资料界面系统的结合机理能很好地解释理能很好地解释 2 2、对于柔性聚合物就不一样了。、对于柔性聚合物就不一样了。4.2.2.6 4.2.2.6 摩擦实际摩擦实际

13、以为：树脂与加强体之间的粘结完全基于摩擦作用，加以为：树脂与加强体之间的粘结完全基于摩擦作用，加强体与树脂之间的摩擦系数决议了复合资料的强度。偶联强体与树脂之间的摩擦系数决议了复合资料的强度。偶联剂的重要作用在于添加了树脂基体与加强体之间的摩擦系剂的重要作用在于添加了树脂基体与加强体之间的摩擦系数。数。作业：作业：1515、简述复合资料界面的构成过程。、简述复合资料界面的构成过程。1616、解释润湿实际所包含的内容，并指出其胜利之处与缺、解释润湿实际所包含的内容，并指出其胜利之处与缺乏之处。乏之处。1717、解释化学键实际与优先吸附实际，并指出其胜利之处、解释化学键实际与优先吸附实际，并指出其

14、胜利之处与缺乏之处。与缺乏之处。 4.3 4.3 非树脂基复合资料的基体及界面构造非树脂基复合资料的基体及界面构造4.3.1 4.3.1 晶态非树脂基基体的构造特性晶态非树脂基基体的构造特性 对金属基及无机非金属基复合资料，界面往往是指加对金属基及无机非金属基复合资料，界面往往是指加强体与基体接触区间中化学成分有显著变化、彼此构成结强体与基体接触区间中化学成分有显著变化、彼此构成结合、能传送载荷作用的区域。合、能传送载荷作用的区域。4.3.1.1 4.3.1.1 晶格的周期性晶格的周期性图图4.3 晶胞构造晶胞构造a 简单立方体简单立方体b 简单单斜立方体简单单斜立方体c 晶格原胞晶格原胞d

15、二维二维Bravais格子格子4.3.1.2 4.3.1.2 周期性周期性 晶系晶系单胞基矢特性单胞基矢特性Bravais格子格子备注备注三斜晶系三斜晶系abc 简单三斜简单三斜 单斜晶系单斜晶系abc ab，ac简单单斜简单单斜底心单斜底心单斜 正交晶系正交晶系abc，a、b、c相互垂直相互垂直简单正交简单正交底心正交底心正交体心正交体心正交面心正交面心正交 三角晶系三角晶系abc； +w E +w 水助长裂纹的扩张，除了减小水助长裂纹的扩张，除了减小和和ww外，还有两外，还有两方面的作用，就是外表腐蚀导致外表缺陷或产生微弱腐蚀方面的作用，就是外表腐蚀导致外表缺陷或产生微弱腐蚀产物，以及凝结

16、在裂纹顶端的水能产生相当大的毛细压力，产物，以及凝结在裂纹顶端的水能产生相当大的毛细压力，促进纤维中原有微裂纹的扩展，引起资料的破坏。促进纤维中原有微裂纹的扩展，引起资料的破坏。B3B3、界面蒙受、界面蒙受破坏破坏B4B4、水介质还、水介质还将促使微裂纹将促使微裂纹的开展的开展B5B5、资料的整、资料的整体破坏体破坏复合资料界面破坏机理的观念：复合资料界面破坏机理的观念：1、微裂纹破坏实际；、微裂纹破坏实际；都存在片面、不都存在片面、不完善的地方，往完善的地方，往往同时发生。往同时发生。2、界面破坏实际；、界面破坏实际；3、化学构造破坏实际、化学构造破坏实际4.5 4.5 复合资料界面优化设计

17、复合资料界面优化设计 复合资料界面优化设计的含义是对复合资料界面相进复合资料界面优化设计的含义是对复合资料界面相进展设计及控制，以使整体资料的综合性能到达最优形状。展设计及控制，以使整体资料的综合性能到达最优形状。 综合思索，综合思索，最大限制地最大限制地表达出整体表达出整体优越性优越性界面的功能：传送应力、粘结与脱粘。界面的功能：传送应力、粘结与脱粘。 复合资料界面的优化设计是一个复杂的要素。复合资料界面的优化设计是一个复杂的要素。 1 1、首先应该留意资料的运用要求；、首先应该留意资料的运用要求；2 2、弹性模量的设计；、弹性模量的设计； 3 3、界面的剩余应力；、界面的剩余应力； 4 4

18、、基体与加强体的相容性；、基体与加强体的相容性； 5 5、相间的动力学效果；、相间的动力学效果； 6 6、偶联剂的性能。、偶联剂的性能。 运用要求运用要求1 1、制品首先满足的强度问题。、制品首先满足的强度问题。2 2、制品的任务环境。、制品的任务环境。3 3、制品的消费本钱、运用寿命等。、制品的消费本钱、运用寿命等。EgEg、纵向强度、横向强度、抗压强度等、纵向强度、横向强度、抗压强度等EgEg、潮湿环境下、酸性环境下、碱性环境、潮湿环境下、酸性环境下、碱性环境下，紫外线多的环境下，要选择相对应的下，紫外线多的环境下，要选择相对应的树脂。树脂。EgEg、对于某些工程资料在满足要求时尽量、对于

19、某些工程资料在满足要求时尽量降低消费本钱；降低消费本钱；思索运用年限等问题。思索运用年限等问题。弹性模量的设计弹性模量的设计见解见解1 1、界面、界面相的模量该当相的模量该当介于加强体与介于加强体与基体之间；基体之间；见解见解2 2、保证、保证相当的粘结程相当的粘结程度下，界面相度下，界面相的模量该当是的模量该当是最低的；最低的；界 面 相界 面 相的 模 量的 模 量不 能 大不 能 大于 基 体于 基 体和 加 强和 加 强体 的 模体 的 模量。量。Why？高模量的界面首先破坏，起不到高模量的界面首先破坏，起不到传送力的作用，且呵斥裂纹源，传送力的作用，且呵斥裂纹源，构成加强体的低应力破

20、坏构成加强体的低应力破坏剩余应力剩余应力足够注重足够注重见解见解1 1、如何、如何减弱复合资料减弱复合资料界面的剩余应界面的剩余应力；力；见解见解2 2、如何、如何在资料中利用在资料中利用复合资料界面复合资料界面的剩余应力；的剩余应力；影响复影响复合资料合资料性能的性能的发扬和发扬和性能稳性能稳定定相容性相容性条件？条件？影响复影响复合资料合资料性能的性能的发扬和发扬和性能稳性能稳定定G 0保证加保证加强体及强体及基体充基体充分接触分接触先决条件先决条件各种各种外加外加剂的剂的运用运用动力学效果动力学效果润湿？润湿？润湿润湿程度程度思索思索1、相间浸润的热力学效果2、相间浸润的动力学效果判别润

21、判别润湿程度湿程度判别润判别润湿过程湿过程及如何及如何润湿润湿偶联剂的性能偶联剂的性能界面改界面改性剂性剂粘结基体和加强体的桥梁化 学 功 能物 理 功 能其他构造要素作业：作业：1818、解释界面破坏的能量流散概念，并阐明、解释界面破坏的能量流散概念，并阐明其在界面破坏上的运用。其在界面破坏上的运用。1919、简述非树脂基复合资料的界面类型分类。、简述非树脂基复合资料的界面类型分类。2020、如何对复合资料界面进展优化设计。、如何对复合资料界面进展优化设计。 4.6 界面分析技术 复合资料的性质与界面性质严密相关，而界面性质又取决于界面的结合形状、微构造特征以及应力形状。 AEM分析电镜；

22、IR红外光谱； XRDX光衍射； XFAX光荧光分析； ESCA光电子能谱； SEM扫描电镜； TEM透射电镜。 它们对表征偶联剂的作用机理、界面层厚度、界面化学组成及化学构造、微观资料构造、界面反响、微区形貌及破坏机理分析等可以提供大量有价值的信息，以此加深人们对复合资料界面的认识。4.6.1 4.6.1 常规分析常规分析4.6.1.1 4.6.1.1 拔脱实验拔脱实验 r2ufr2uf2rlcei2rlcei图图4.13 拔脱实验表示图拔脱实验表示图1 夹具；夹具；2模具；模具；3基体基体图图4.14 拉拔应力与纤维埋入长度的关系拉拔应力与纤维埋入长度的关系4.6.1.2 4.6.1.2

23、顶出法顶出法iiPf/2rPf/2r图图4.15 顶出实验表示图顶出实验表示图lcl_34cufild24.6.1.3 4.6.1.3 临界长度法临界长度法图图4.16 临界纤维长度法表示图临界纤维长度法表示图4.6.1.4 界面粘结能法822mffmEdEG图图4.17 测试界面粘结能的试样测试界面粘结能的试样1纤维；纤维；2基体；基体；3钻孔钻孔1.5mm4.6.1.5 4.6.1.5 力学性能测试方法力学性能测试方法 复合资料的层间剪切强度、横向拉伸强度、弯曲强度复合资料的层间剪切强度、横向拉伸强度、弯曲强度等力学性能与界面粘结强度有关，可作为评价界面粘结强等力学性能与界面粘结强度有关，

24、可作为评价界面粘结强度的间接方法。度的间接方法。 剪切强度剪切强度 横向拉伸强度横向拉伸强度 弯曲强度弯曲强度4.6.24.6.2电子显微镜观测法电子显微镜观测法4.6.2.1 4.6.2.1 加强资料外表形貌分析加强资料外表形貌分析 加强资料的外表形貌直接或间接影响界面结合性能。加强资料的外表形貌直接或间接影响界面结合性能。4.6.2.2 4.6.2.2 复合资料的断面形貌分析复合资料的断面形貌分析 可判别复合资料界面粘结强度和破坏机理。可判别复合资料界面粘结强度和破坏机理。EgEg：断面上被拔出的纤维外表光滑：破坏时界面脱粘；：断面上被拔出的纤维外表光滑：破坏时界面脱粘； 断面上被拔出的纤

25、维外表粘附有基体树脂：界面粘结断面上被拔出的纤维外表粘附有基体树脂：界面粘结强度高，破坏发生在基体中。强度高，破坏发生在基体中。4.6.3 4.6.3 红外光谱与拉曼光谱法红外光谱与拉曼光谱法 波长为波长为2 250m50m区间的波谱称红外光谱，当试样吸收区间的波谱称红外光谱，当试样吸收红外区的光量子后，由于量子能量较小，不会破坏化学键，红外区的光量子后，由于量子能量较小，不会破坏化学键，而只引起键的振动和转动，因此红外光谱是分子键的振转而只引起键的振动和转动，因此红外光谱是分子键的振转光谱。各种化学官能团有其特定的红外吸收波数范围，可光谱。各种化学官能团有其特定的红外吸收波数范围，可根据红外

26、吸收光谱上特征峰的位置来鉴别官能团的存在，根据红外吸收光谱上特征峰的位置来鉴别官能团的存在，进而推测试样的构造。进而推测试样的构造。4.6.4 X4.6.4 X射线衍射法射线衍射法 X X射线衍射法多用于分析加强资料外表的晶相构造。射线衍射法多用于分析加强资料外表的晶相构造。 当一束单色当一束单色X X射线入射到晶体时，由于晶体是由原子射线入射到晶体时，由于晶体是由原子有规那么陈列成的晶胞所组成，而这些有规那么陈列的原有规那么陈列成的晶胞所组成，而这些有规那么陈列的原子间间隔与入射子间间隔与入射X X射线波长具有一样数量级，故由不同原射线波长具有一样数量级，故由不同原子散射的子散射的X X射线

27、相互关涉叠加，可在某些特殊方向上产生射线相互关涉叠加，可在某些特殊方向上产生强的强的X X射线衍射。射线衍射。 4.6.5 4.6.5 光电子能谱光电子能谱(ESCA)(ESCA)分析法分析法 光电子能谱是表征外表化学组成和构造的有效方法，光电子能谱是表征外表化学组成和构造的有效方法，其特点是：其特点是： (1) (1)可对外表附近可对外表附近5nm5nm深度进展分析；深度进展分析； (2) (2)灵敏度高；灵敏度高； (3) (3)可获得除可获得除H H、HeHe等轻元素外的各种元素及化学键形状等轻元素外的各种元素及化学键形状的信息；的信息； (4) (4)测试时间短，不破坏试样。测试时间短

28、，不破坏试样。 1 1、Langmuir-Blodgett Langmuir-Blodgett 安装安装 可用于测定多种双亲性染料可用于测定多种双亲性染料分子、生物分子、聚合物等不容分子、生物分子、聚合物等不容性单分子膜的性单分子膜的-A-A曲线、曲线、A-tA-t曲曲线、线、-t-t曲线，分析膜在空气曲线，分析膜在空气- -水界面上的相态变化和稳定性。水界面上的相态变化和稳定性。 用于垂直提拉法、亚相降低用于垂直提拉法、亚相降低法等组装多种不同构造的有序分法等组装多种不同构造的有序分子膜。子膜。 以单分子层为膜板制备金属、以单分子层为膜板制备金属、半导体、纳米粒子、诱导生物矿半导体、纳米粒子

29、、诱导生物矿物质的成核结晶。物质的成核结晶。 2 2、OMNISORP100-CX OMNISORP100-CX 自动气体吸附仪自动气体吸附仪 美国美国COULTERCOULTER公司产公司产OMNISORP100-CX OMNISORP100-CX 自自动气体吸附仪动气体吸附仪, , 是一高准确度和分辨率的气是一高准确度和分辨率的气体 吸 附 安 装 。 其 主 要 性 能 如 下 ：体 吸 附 安 装 。 其 主 要 性 能 如 下 ：1 1测定各种气体测定各种气体N2N2、H2H2、NH3NH3、COCO、CO2CO2、CH4CH4或蒸汽或蒸汽(H2O (H2O 、CH3OHCH3OH、

30、CH3CHCH3CH等等) )在各种在各种固体物质上的吸附和解吸等温线。固体物质上的吸附和解吸等温线。2 2用于测定物理吸附和物理吸附数据的分析，用于测定物理吸附和物理吸附数据的分析，表征固体物质的吸附特性、固体样品的比外表征固体物质的吸附特性、固体样品的比外表和空隙率分布。表和空隙率分布。3 3用于测定化学吸附和化学吸附数据分析，用于测定化学吸附和化学吸附数据分析，表征样品外表负载金属的外表积，吸附单层表征样品外表负载金属的外表积，吸附单层的容量和金属的分散度。的容量和金属的分散度。4 4该仪器一旦开场测定程序，那么全自动运该仪器一旦开场测定程序，那么全自动运转。转。 3.Krss-K12

31、3.Krss-K12 程序界面张力仪程序界面张力仪 由瑞士由瑞士Krss Krss 公司设计消公司设计消费的，可用来测定溶液的外表张费的，可用来测定溶液的外表张力、液力、液/ /液界面张力、两亲分子液界面张力、两亲分子的临界聚集浓度以及液体在固体的临界聚集浓度以及液体在固体外表上的接触角和吸附量、混合外表上的接触角和吸附量、混合外表活性剂的协同效应、液体密外表活性剂的协同效应、液体密度等。此仪器广泛运用于化学、度等。此仪器广泛运用于化学、生物、资料、医药等领域。生物、资料、医药等领域。 丈丈量方法主要包括吊环法和吊片法。量方法主要包括吊环法和吊片法。 4.4.激光光散射仪激光光散射仪 经过动态

32、光散射的方法可以经过动态光散射的方法可以丈量大分子和胶体粒子的流膂力丈量大分子和胶体粒子的流膂力学半径分布情况；经过静态光散学半径分布情况；经过静态光散射的方法可丈量高聚物的重均分射的方法可丈量高聚物的重均分子量子量MW(weight averaged MW(weight averaged molecular mass)molecular mass)，均方根旋转，均方根旋转半径半径RgRgradius of gyrationradius of gyration和第二维里系数和第二维里系数A2(second A2(second osmotic virial coefficient)osmotic

33、 virial coefficient)。该仪器可测粒子大小为几个该仪器可测粒子大小为几个nmnm至至1m1m，并具有不破坏体系原有形，并具有不破坏体系原有形状的特征，因此在高分子与胶体状的特征，因此在高分子与胶体化学，资料科学，生命科学等方化学，资料科学，生命科学等方面都得到广泛运用。面都得到广泛运用。 5.5.小角小角X X射线散射仪射线散射仪 小角小角X X射线散射射线散射Small Angle X-Small Angle X-ray Scatteringray Scattering简称简称SAXSSAXS，适宜在，适宜在相对较低分辨率下表征非晶资料的构相对较低分辨率下表征非晶资料的构造特征，是目前国际前沿领域造特征，是目前国际前沿领域“软物质软物质纳米构造资料研讨的强有力工具。纳米构造资料研讨的强有力工具。 SAXS SAXS通常测定尺寸为通常测定尺寸为1-1000nm1-1000nm数量级范围胶体范围的数量级范围胶体范围的构造特征，即特别适宜于纳米尺度微观构造的研讨。构造特征，即特别适宜于纳米尺度微观构造的研讨。 研讨领域涉及化学、化工、资料科学、分子生物学、医药研讨领域涉及化学、化工、资料科学、分子生物学、医药学、凝聚态物理等多学科。研讨对象包括具