分子结构ppt课件

1、第2章 分子构造1熟习化学键的分类，熟习共价键的价键实际的根本要点、共价键的特征和类型。2熟习杂化轨道的概念和类型，能用杂化轨道实际解释简单分子或多电子原子离子的几何构型。 3 了解价层电子对互斥实际的要点以及用该实际推测简单分子或多原子离子的几何构型的方法。 4了解分子轨道的概念以及第二周期同核双原子分子的能级和电子在分子轨道中的分布，并推测其磁性和稳定性。5 了解键能、键长、键角、键级等键参数的概念，熟习键的极性和分子的极性。 6 了解分子的偶极矩和变形性及其变化规律，了解分子间力的产生极其对物性的；了解氢键的构成条件、特点及其对某些物性的影响 原子之间经过共用电子对构成共价键，原子之间经

2、过共用电子对构成共价键，以使每个原子的外层都到达稀有气体以使每个原子的外层都到达稀有气体 8 8电子的稳定构型八隅体。电子的稳定构型八隅体。经典共价键实际路易斯：经典共价键实际路易斯：ClHFFFBPCl5H：1s1Cl：3s23p5B：2s22p1F：2s22p5P：2s22p3Cl：3s23p52.1.1现代共价键实际以为成键电子只能在以化学键以为成键电子只能在以化学键相连的两个原子之间的区域内相连的两个原子之间的区域内运动运动 定域定域价键实际价键实际VB法法以为成键电子在整个分子的以为成键电子在整个分子的的区域内运动的区域内运动 离域离域分子轨道实际分子轨道实际MOH2分子中共价键的构

3、成分子中共价键的构成1 1两氢原子各带一个自旋方向相反的电子，相互两氢原子各带一个自旋方向相反的电子，相互 接近时，核间电子的几率密度增大，核对电子的吸接近时，核间电子的几率密度增大，核对电子的吸 引力加强，从而可以构成稳定的氢分子。吸引态引力加强，从而可以构成稳定的氢分子。吸引态E1EH + HE0R0=74pm105.8pm(52.92)2 2两个氢原子的电子自旋方向一样，两个两个氢原子的电子自旋方向一样，两个1s 1s轨道轨道 重叠后，核间电子的几率密度降低，核对电子的吸重叠后，核间电子的几率密度降低，核对电子的吸 引力减弱，不能构成稳定的氢分子。排斥态引力减弱，不能构成稳定的氢分子。排

4、斥态H + HE2E2.价键实际的根本要点价键实际的根本要点（1） 两原子接近时，自旋方向相反的未成对电两原子接近时，自旋方向相反的未成对电子可以形成共价键。子可以形成共价键。（2） 成键电子的原子轨道重叠的程度越大，形成键电子的原子轨道重叠的程度越大，形成的共价键越稳定成的共价键越稳定原子轨道最大重叠原子轨道最大重叠原理。原理。3. 原子轨道的重叠原子轨道的重叠1能量近似原那么能量近似原那么 参与重叠的原子轨道的能量要相近。参与重叠的原子轨道的能量要相近。 2对称性匹配对称性匹配 对称性一样的原子轨道进展重叠，两原子间电对称性一样的原子轨道进展重叠，两原子间电子的几率密度增大，才干构成共价键

5、。子的几率密度增大，才干构成共价键。 对称性不一样的原子轨道重叠时，两原子间电对称性不一样的原子轨道重叠时，两原子间电子的几率密度降低，不能构成共价键。子的几率密度降低，不能构成共价键。有效的正重叠为： “+与“+ “与“的重叠(a)+xs-s(b)_+xpx-s(c)+_+_xpx-px(d)xz+_pz-pzpz-pz(e)+_+_+_zxdxz-pz无效的负重叠为：无效的负重叠为： “+ +与与“的重叠的重叠 零重叠零重叠(f)_+xpx-s(g)+_+_xpx-px(h)zx_+_+pz-pz(i)zx+_+pz-s(j)zx_+_px-pz3轨道最大重叠原理例如，HCl分子中H原子的

6、1s轨道与Cl原子的3px 轨道的重叠 ,其重叠有四种:+.-.+x+.a-.+x+.d-.+x+.b-.+xc原子轨道最大程度进展重叠，以使能量最低。2.1.2 共价键的特征共价键的特征1.饱和性饱和性 一个原子有一个原子有n个未成对的电子，就只能与个未成对的电子，就只能与n个自旋个自旋方向相反的电子构成方向相反的电子构成n个共价键。个共价键。 假设假设A、B两原子两原子各各有一个未成对电有一个未成对电子子如，如， H：1s1 Cl：3s23p5 只需一个未成对电子，只需一个未成对电子， 所以，所以，HCl键是共价单键。键是共价单键。可构成共价单键可构成共价单键AB 如，如， O：2s22p

7、4 有两个未成对电子，有两个未成对电子， 所以，所以，O2中存在一个共价双键。中存在一个共价双键。 假设假设A、B两原子两原子各各有两个未成对电有两个未成对电子子可构成共价双键可构成共价双键A=B 假设假设A、B两原子两原子各各有三个未成对电有三个未成对电子子可构成共价叁键可构成共价叁键A B 如，如， N：2s22p3 有三个未成对电子，有三个未成对电子， 所以所以N2中存在一个共价叁键。中存在一个共价叁键。 如，如， N：2s22p3 H：1s1 所以，所以，1个个N 原子可以和原子可以和3个个H 原子结合成原子结合成1个个 NH3 分子，其中有分子，其中有3个个NH 单键单键假设假设A原

8、子有原子有n个未个未成对电子成对电子, B原子有原子有 1 个未成对的电子个未成对的电子构成构成ABn型分子型分子2.方向性 两成键原子相互接近，其原子轨道只需最大程度重叠，才干构成稳定的共价键。“肩肩”并并“肩肩” 键键 电子电子形状不变形状不变, ,符号相反符号相反“头头”碰碰“头头” 键键 电子电子形状不变形状不变, ,符号不变符号不变 (a)键键轴轴+ (b)节节面面键键轴轴+-2.1.3共价键的类型共价键的类型当成键的两原子沿着键轴两原子的核间连线的方向接近时当成键的两原子沿着键轴两原子的核间连线的方向接近时重叠重叠方式方式形成的形成的共价键共价键成键的成键的电子电子重叠部重叠部分绕

9、键分绕键轴旋转轴旋转180180 以以x x轴作为轴作为键轴键轴s-ss-sp px x-s -sp px x-p-px x以以y y轴作为轴作为键轴键轴 p py y-p-py y以以z z轴作为轴作为键轴键轴p pz z-p-pz z可以构成可以构成 键的重叠有：键的重叠有：x+.+.-.+x+.x-.+.+-.+.+-y-.+.+-z 以以 X 轴轴 为为 键键 轴轴py-pypz-pzpy-dxy可以构成可以构成 键的重叠有键的重叠有 ：.-+.-+xy.-+.-+xzz.-+x.+-+-y两原子之间构成的共价键：两原子之间构成的共价键：两两原原子子之之间间 键的重叠程度小于键的重叠程

10、度小于 键，故键，故 键不如键不如 键结实。键结实。构成共价双键构成共价双键 一个一个 键键,一个一个 键键构成共价单键构成共价单键 键键构成共价叁键构成共价叁键 一个一个 键键,两个两个 键键 NN N N2 2 分分子子中中的的叁叁键键示示意意图图N：2s22p3 2.1.4 键参数键参数1.键能键能 在在298.15K和和100kPa下，断裂下，断裂1mol键所需求键所需求的能量，称为键能的能量，称为键能EB。 键能可衡量化学键强弱键能可衡量化学键强弱键能越大键能越大键能越小键能越小化学键越强化学键越强化学键越弱化学键越弱双原子分子的键能双原子分子的键能 为为1mol1mol理想气体分子

11、离解成理想气态原子所理想气体分子离解成理想气态原子所需求的能量即离解能。需求的能量即离解能。例如：例如：H2(g) 2H(g) EB = 436kJmol-1N2(g) 2N(g) EB = 942kJmol-1HCl(g) H(g)+Cl(g) EB = 431kJmol-1多原子分子的键能是离解能的平均值。多原子分子的键能是离解能的平均值。例如：例如： CH4(g)CH3(g)+H(g) D1=435 kJmol-1 CH3(g)CH2(g)+H(g) D2=460 kJmol-1 CH2(g)CH(g)+H(g) D3=427 kJmol-1 CH(g)C(g)+H(g) D4=339

12、kJmol-1 CH4(g)C(g)+4H(g) D总总=1661 kJmol-1 EB(C-H) = D总总/4 = 1661/4 = 415 kJmol-1 2.键长键长分子内成键两原子核间的平均间隔称为键长分子内成键两原子核间的平均间隔称为键长l。 两个确定的原子之间，两个确定的原子之间， 键长的数值大键长的数值大构成的化学键比较弱；构成的化学键比较弱； 键长的数值小键长的数值小构成的化学键比较强。构成的化学键比较强。共价键共价键键长（键长（pm）键能（键能（kJ/mol）H-F92566H-Cl127431H-Br141366H-I161299键长键长 H-F H-Cl H-Br H-

13、I键能键能 H-F H-Cl H-Br H-I分子的热稳定性分子的热稳定性 H-F H-Cl H-Br H-I3.键角键角分子中键与键的夹角称为键角分子中键与键的夹角称为键角。双原子分子的外形总是直线型双原子分子的外形总是直线型 ，键角为，键角为180。多原子分子原子在空间陈列的情况不同，就多原子分子原子在空间陈列的情况不同，就有不同的几何构型。有不同的几何构型。根据键长和键角的数据可以确定分子的几何构型。根据键长和键角的数据可以确定分子的几何构型。 一一些些分分子子的的键键长长、键键角角和和分分子子构构型型分分子子式式分分子子式式键键长长/ /p pm m（实实验验值值）键键长长/ /p p

14、m m（实实验验值值）键键角角/ /（。) )（实实验验值值）键键角角/ /（。) )（实实验验值值）分分子子构构型型分分子子构构型型H H2 2S SC CO O2 2N NH H3 3C CH H4 41 13 34 41 11 16 6. .2 21 10 01 11 10 09 99 93 3. .3 31 18 80 01 10 07 71 10 09 9. .5 5（角角型型）S SHH13493.3。（直直线线型型）COO180。116.2（三三角角锥锥型型）NHHH107。101（四四面面体体型型）CHHHH109.5。1094. 键矩键矩B 非极性共价键非极性共价键(非极性键

15、非极性键)两相同原子形成共价键两相同原子形成共价键电荷分布对称电荷分布对称正、负电荷中心重合正、负电荷中心重合B= 0极性共价键极性共价键(极性键极性键)两不同原子形成共价键两不同原子形成共价键电荷分布不对称电荷分布不对称正、负电荷中心不重合正、负电荷中心不重合B 0键矩键矩 B 表示键的极性的大小。表示键的极性的大小。单位为库仑单位为库仑米米Cm B=q lq+q-lB 一一些些共共价价单单键键的的键键矩矩键键A A- -B B （A A- -B B) )/ /( (1 10 0- -3 30 0C C. .m m) ) （A A- -B B) )/ /( (1 10 0- -3 30 0C

16、 C. .m m) )键键A A- -B B H-CH-NH-OH-FH-ClH-BrH-IH-PH-AsH-Sb1.334.375.046.473.602.61.271.20-0.33-0.270.40.81.21.81.00.80.500-0.12.22.2分子的几何构型分子的几何构型2.2.1 sp2.2.1 sp杂化杂化2.2.2 sp22.2.2 sp2杂化杂化2.2.3 sp32.2.3 sp3杂化杂化2.2.4 2.2.4 不等性杂化不等性杂化利用杂化轨道实际可描画一些分子的几何构型。利用杂化轨道实际可描画一些分子的几何构型。 杂化轨道实际杂化轨道实际1931年鲍林在价键实际的根

17、底上提出。年鲍林在价键实际的根底上提出。杂化轨道实际的要点一个原子和周围原子成键时，其价层假设干能级 相近的不同类型的原子轨道s，p，d经过叠加， 重新分配能量和调整伸展方向， 组合成新的利于成键的轨道 。这一过程称为原子轨道的杂化，简称为杂化。构成的新轨道称为杂化轨道。进行杂化的轨道形成杂化轨道的数目形成杂化轨道的类型一个s轨道和一个p轨道 2sp杂化轨道一个s轨道和两个p轨道 3sp2杂化轨道一个s轨道和三个p轨道 4sp2杂化轨道2. 有几个原子轨道进展杂化，就构成几个新的杂化轨道。3.与原来未杂化的原子轨道相比，杂化轨道具有更强的成键才干，构成的化学键更结实，分子的稳定性更强。sp轨道

18、杂化表示图2.2.1. sp 杂化同一原子内由一个ns 轨道和一个 np 轨道进展杂化构成两个等同的 sp 杂化轨道。 其中每一个 sp 杂化轨道中都含有1/2 s 轨道成分和1/2 p 轨道成分。两个sp杂化轨道的夹角为180。BeCl2分子的构成Be的两个sp 杂化轨道分别与两个Cl原子的3p轨道只需一个电子占据构成两个键。Be：2s2Cl：3s23p5 3s23p5基态基态 激发态激发态杂化杂化 Be2s2pBeCl2为直线型构造BeClCl180。BeCl22.2.2 sp2杂化同一原子内有一个 ns 轨道和两个 np 轨道进展杂化，构成三个等同的 sp2杂化轨道。 其中每一个sp2杂

19、化轨道中都含有1/3 s 轨道成分和2/3p 轨道成分。相邻两sp2杂化轨道间的夹角为120 s sp p2 2杂杂化化轨轨道道+ + + +- - - -( (s sp p2 2) )( (s sp p2 2) )( (s sp p2 2) )BF3分子的构成B：2s22p1F：2s22p5 2s22p5B 基态 激发态 杂化2s2p B原子的三个sp2杂化轨道分别与三个F原子2p轨道只需一个电子占据重叠，构成三个等同的BF 键。BF3分子的几何构型为平面三角形BClClCl120。120。120。BCl32.2.3.sp3 2.2.3.sp3 杂化杂化同一原子中有一个ns 轨道和三个np

20、轨道进展杂化，构成四个等同sp3杂化轨道。 其中每一个sp3杂化轨道中都含有1/4 s 轨道成分和3/4p 含有成分。相邻两sp3杂化轨道间的夹角为109.5。 s sp p3 3杂杂化化轨轨道道与与C CH H4 4分分子子结结构构( (s sp p3 3) )( (s sp p3 3) )( (s sp p3 3) )( (s sp p3 3) )+ + + + +- - - - -CH4分子的构成 C原子的四个sp3杂化轨道分别与四个H原子的1s轨道进展重叠，构成四个等同的CH 键。C：2s22p2H：1s1 C 基态 激发态 杂化2s2pCH4分子呈正四面体的构造。CHHHH109.5

21、。109.5。109.5。109.5。CH42.2.4 不等性杂化等性杂化： 轨道在进展杂化时，构成等同的能量一样杂化轨道，所含的s及p的成分一样，成键才干也一样，称为等性杂化。不等性杂化： 假设构成的杂化轨道的能量不完全一样，称为不等性杂化。NH3分子的构成N原子的4 个sp3杂化轨道N：2s22p32s 2p N基态 不等性杂化 H：1s1 1个被一孤电子对占据分别与三个H原子的1s轨道重叠3个构成三个NH 键NH3分子呈三角锥形构造HNH=107.3H2O分子的构成O：2s22p4H：1s1 2s 2p基态 不等性杂化 OO原子的4 个sp3杂化轨道2个被两对孤电子对占据分别与两个H原子

22、的1s轨道重叠2个构成两个HO 键H2O分子呈“V字形构造。HOH=104.5杂化轨道与分子的几何构型杂化轨道类型杂化轨道类型spsp2sp3（等性）（等性）sp3（不等性）（不等性）参加杂化的轨道参加杂化的轨道1个个s，1个个p1个个s，2个个p1个个s，3个个p1个个s，3个个p杂化轨道数杂化轨道数2344成键轨道夹角成键轨道夹角180120 109.5 90 109.5 分子几何构型分子几何构型直线型直线型平面三角形平面三角形正四面体正四面体三角锥形三角锥形V字形字形四面体四面体实例实例BeCl2，BeF2，HgCl2，CO2，CS2BF3，BCl3CH4，CCl4，NH4+，SiCl4

23、，SiF4NH3，PH3H2O，H2SCH3Cl，CH2Cl2，CHCl3中心原子中心原子Be，Hg，CBC，N，SiN，PO，SCCO2分子的几何构型O：2s22p4 O： 2s22p4 C： 2s22p2 激发杂化OOC O O C 价键实际和杂化轨道实际价键实际和杂化轨道实际1. 不能解释一些电子数是奇数的分子或离子的存在。不能解释一些电子数是奇数的分子或离子的存在。如，如，H2+、He+、O2+、NO、NO2。缺乏之处缺乏之处:阐明共价键的构成阐明共价键的构成阐明一些分子的几何构型阐明一些分子的几何构型优点优点:2. 不能解释不能解释O2分子的磁性。分子的磁性。 价键实际中，价键实际中

24、， O2电子均成对，应呈反磁性电子均成对，应呈反磁性 但实验测得，但实验测得， O2顺磁性顺磁性顺磁性：物质在磁场中被吸引的性质。顺磁性：物质在磁场中被吸引的性质。 假设物质的分子中有未成对电子假设物质的分子中有未成对电子 具有顺磁性具有顺磁性反磁性：物质在磁场中被排斥的性质。反磁性：物质在磁场中被排斥的性质。 假设物质的分子中没有未成对电子假设物质的分子中没有未成对电子 具有反磁性具有反磁性根本要点：分子或离子的空间构型与中心原子的价层电子对的数目有关。 价层电子对互斥实际价层电子对互斥实际中心原子A： 非过渡元素或 价层上含d0、d5、d10的过渡金属元素的原子研讨对象：AXnEm型分子或

25、离子AXnEmX配位原子，n配位原子的数目E中心原子价层上的孤电子对m孤电子对的数目孤电子对所占的空间大于成键电子对A中心原子 价层电子对互斥实际的根本要点：分子或离子的空间构型与中心原子的 价层电子对数目有关。价层电子对尽能够远离,以使斥力最小。LP-LP LP-BP BP-BP价层电子对=键电子对+孤电子对 (VP) (BP) (LP)推断分子或离子的空间构型的详细步骤：确定中心原子的价层电子对数VP，以AXm为例 (A中心原子,X配位原子) ：2QNNVPXANA中心原子的价电子数Nx配位原子的未成对价电子数， O、S提供的电子数为零。Q离子的电荷。正离子为负；负离子为正。例：VP( )

26、 = (6+40+2) = 424SO21 VP( ) = (5+41-1) = 44NH21确定电子对的空间构型：VP=2VP=3VP=4VP=5VP=6直线形平面三角形正四面体三角双锥正八面体确定中心原子的孤对电子对数，推断分子AXnEm的空间构型 LP=0分子的空间构型 = 电子对的空间构型m=0AXn型VP = BP例如：分子VPBP电子对的空间构型分子的几何构型2直线形直线形3平面三角形平面三角形4正四面体正四面体5三角双锥三角双锥6八面体八面体2BeH3BF4CH5PCl6SF(2+2)=221(3+3)=321(4+4)=421(5+5)=521(6+6)=621LP0分子的空间

27、构型不同于电子对的空间构型m0AXnEm型VP BP(n)LP(m)AXnEm电子对的空间构型分子的空间构型例321AX2E平面三角形V形SnCl2431AX3E正四面体三角锥NH322AX2E2V形H2O541AX4E三角双锥四面体 SF432AX3E2T形ClF323AX2E3直线形XeF2651AX5E正八面体四方锥IF542AX4E2平面正方形XeF4确定分子空间构型的主要原那么：斥力最小。例如：SF4 VP=5 LP=1， AX4E型LPBP(90o) 3 2所以，稳定的分子构型为四面体 S FF FFSFF FFXeFFFFFXeFFFLPLP(90o) 0 1LPBP(90o)

28、8 6BPBP(90o) 4 5所以，稳定的分子构型为平面正方形所以，稳定的分子构型为平面正方形中心原子和配位原子的电负性大小对键角的影响。中心原子和配位原子的电负性大小对键角的影响。N:FFFo102中心原子电负性大者，键角较大；中心原子电负性大者，键角较大；N:HH18107oHP:HHH1893oH例如：例如：配位原子电负性大者，键角较小。配位原子电负性大者，键角较小。2.42.4分子轨道实际分子轨道实际2.4.1 2.4.1 分子轨道实际的要点分子轨道实际的要点2.4.2 2.4.2 分子轨道的构成分子轨道的构成2.4.3 2.4.3 分子轨道的能级分子轨道的能级2.4.4 2.4.4

29、 分子轨道实际的运用分子轨道实际的运用2.4.12.4.1分子轨道实际的要点分子轨道实际的要点1.电子在整个分子中运动，电子的运动形状可以用电子在整个分子中运动，电子的运动形状可以用 波函数波函数分子轨道及自旋形状来描画分子轨道及自旋形状来描画2.分子轨道是由原子轨道线性组合而成，原子轨道分子轨道是由原子轨道线性组合而成，原子轨道的组合遵照成键三原那么，即能量相近、对称性匹配、的组合遵照成键三原那么，即能量相近、对称性匹配、最大重叠原理。最大重叠原理。3.n 个原子轨道可以组合成个原子轨道可以组合成 n 个分子轨道。个分子轨道。 其中：其中：n/2反键轨道能量高于原子轨道；反键轨道能量高于原子

30、轨道； n/2成键轨道能量低于原子轨道。成键轨道能量低于原子轨道。4.电子根据能量最低原理、保里不相容原理、洪特规电子根据能量最低原理、保里不相容原理、洪特规 那么依次填入分子轨道。分子的总能量等于各电子那么依次填入分子轨道。分子的总能量等于各电子能能 量之和。量之和。2.4.22.4.2分子轨道的构成分子轨道的构成原子轨道以重叠的方式组合成分子轨道。原子轨道以重叠的方式组合成分子轨道。原子轨道的重叠形式原子轨道的重叠形式头碰头头碰头肩并肩肩并肩形成的分子轨道形成的分子轨道 分子轨道分子轨道（ 轨道）轨道） 分子轨道分子轨道（ 轨道）轨道）1. s-s 原子轨道的组合原子轨道的组合s-s原子轨

31、道组合后构成原子轨道组合后构成分子轨道分子轨道 ns 成键成键 轨道，能量低轨道，能量低 利于构成稳定的化学键利于构成稳定的化学键 *ns 反键反键 轨道，能量高轨道，能量高 不利于构成稳定的化学键不利于构成稳定的化学键+- - - -+ + + + + +- -+ + + +- -能能 量量原子轨道的组合原子轨道的组合分子轨道分子轨道 *ns反键轨道反键轨道 ns成键轨道成键轨道例如，两个例如，两个H原子的原子的1s 轨道组合生成轨道组合生成H2分分子的分子轨道，可表示为：子的分子轨道，可表示为：H2(1s)2 1s *1s 1s 1s 能能量量H的的AO H的的AO H2的的MO 2. p

32、-p 原子轨道的组合 假设两原子轨道沿假设两原子轨道沿 x 轴键轴，以轴键轴，以“头碰头碰头的方式组合，那么构成两个头的方式组合，那么构成两个 分子轨道。分子轨道。 + +- -+ +- -+ + +- - -+ +- - -+ +- -+ + +- -+ + +- - -+ +- - *np np *np反键反键 轨道轨道 np 成键成键 轨道轨道原子轨道的组合原子轨道的组合分子轨道分子轨道 当两原子轨道沿当两原子轨道沿 x 轴键轴，以轴键轴，以“肩并肩肩并肩的方式接近，那么形两个的方式接近，那么形两个分子轨道。分子轨道。 *2py 反键反键 轨道轨道 2py 成键成键 轨道轨道- -+ +

33、- -+ + +- -+ +- -+ +- - -+ +- -+ + + + +- - -x x *2py 2py 原子轨道的组合原子轨道的组合分子轨道分子轨道 一个原子的pz轨道和另一原子pz的轨道也可以构成两个分子轨道： 成键轨道2pz 反键轨道*2pz2py与 2pz是等价轨道*2py与 *2pz是等价轨道2.4.32.4.3分子轨道的能级分子轨道的能级第一、二周期元素构成的同核双原子分子的分子轨道能级次序第一、二周期元素构成的同核双原子分子的分子轨道能级次序2P2P2s2s1s1s2P2P2s1s1s2s*2px*2px*2py*2pz*2py*2pz2py2pz2py2pz2px2p

34、x*2s2s*1s1s*2s2s*1s1s能 量能 量(a)2s和2p能级相差较大(b)2s和2p能级相差较小O2和和F2的分子轨道能级次序的分子轨道能级次序 1s*1s2s*2s 2Px ( 2Py= 2Pz) ( *2py= *2pz)*2px 由于：由于： 分子中分子中2s和和2p原子轨道的能量相差较大，原子轨道的能量相差较大， 只发生只发生 s-s 和和 p-p 重叠。重叠。N元素以前包括元素以前包括N元素的同核双原子分子的分子轨元素的同核双原子分子的分子轨道能级次序道能级次序 1s*1s2s*2s ( 2Py= 2Pz)2Px ( *2py= *2pz)*2px 由于：由于： 分子中

35、分子中 2s 和和 2p 原子轨道能量相差较小，原子轨道能量相差较小， 重叠方式：重叠方式：1 s-s 和和 p-p 重叠，重叠， 22s-2p重叠，重叠，2.4.42.4.4分子轨道实际的运用分子轨道实际的运用1. 1. 推测分子的构造推测分子的构造2. 2. 解释分子的性质解释分子的性质1.推测分子的构造推测分子的构造1成键轨道上的电子数成键轨道上的电子数=反键轨道上的电子数反键轨道上的电子数 原子不可以构成分子原子不可以构成分子3成键轨道上的电子数成键轨道上的电子数 反键轨道上的电子数反键轨道上的电子数 原子可以构成稳定分子原子可以构成稳定分子2成键轨道上的电子数成键轨道上的电子数 反键

36、轨道上的电子数反键轨道上的电子数 系统的能量升高，基态时不存在这种情况系统的能量升高，基态时不存在这种情况 原子不可以构成分子原子不可以构成分子2. 解释分子的性质解释分子的性质1分子的稳定性分子的稳定性键级为分子中净成键电子数的一半。键级为分子中净成键电子数的一半。22反键电子数）（成键电子数净成键电子数键级键级越大分子构造越稳定；键级越大分子构造越稳定；键级越小分子构造越不稳定；键级越小分子构造越不稳定；键级为零分子不存在。键级为零分子不存在。2确定分子的磁性确定分子的磁性 分子中存在未成对电子单电子分子中存在未成对电子单电子顺磁性顺磁性分子中没有未成对电子分子中没有未成对电子反磁性反磁性

37、H2+：分子轨道排布式：分子轨道排布式 (1s)1 键级键级=1/2 顺磁性顺磁性 有一个单电子有一个单电子键键 构造式构造式 H H+ H2：分子轨道排布式：分子轨道排布式 ( 1s)2 键级键级=1 反磁性反磁性 一个一个 键键 构造式构造式 H H 或或 HH He2+：分子轨道排布式：分子轨道排布式 (1s )2(*1s)1 键级键级=1/2 顺磁性顺磁性 一个三电子一个三电子键键 构造式构造式 HeHe+ He2：分子轨道排布式：分子轨道排布式 (1s)2(*1s )2 键级键级=0 He2分子不存在分子不存在 Li2：分子轨道排布式：分子轨道排布式 ( 1s)2( *1s)2( 2

38、s)2 或或 KK( 2s)2 其中其中 KK= ( 1s)2( *1s)2 键级键级=1 反磁性反磁性 一个一个 键键 构造式构造式 LiLi Be2：分子轨道排布式：分子轨道排布式 (1s)2(*1s)2(2s)2(*2s)2 或或 KK(2s)2(*2s)2 键级键级=0 Be2分子不存在分子不存在B2：分子轨道排布式：分子轨道排布式 KK(2s)2(*2s)2(2py)1(2pz)1 键级键级=1 顺磁性顺磁性 两个单电子两个单电子键键: 构造式构造式 BB: C2：分子轨道排布式：分子轨道排布式 KK( 2s)2( *2s)2( 2py)2( 2pz)2 键级键级=2 反磁性反磁性

39、两个两个 键键 构造式构造式CC: : : N2：分子轨道排布式：分子轨道排布式 KK(2s)2(*2s)2(2py)2(2pz)2(2px)2 键级键级=3 反磁性反磁性 一个一个键键 两个两个键键 构造式构造式NN: : : O2：分子轨道排布式：分子轨道排布式 KK( 2s)2( *2s)2( 2px)2( 2py)2( 2pz)2( *2py)1( *2pz)1 键级键级=2 顺磁性顺磁性 一个一个 键键 两个三电子两个三电子 键键 构造式构造式OO: : : O2+：分子轨道排布式：分子轨道排布式 KK(2s)2(*2s)2(2px)2(2py)2(2pz)2(*2py)1 键级键级

40、=2.5 顺磁性顺磁性 一个一个键键,一个一个键，一个三电子键，一个三电子键键 构造式构造式OO: : : OO: : : O2-：分子轨道排布式：分子轨道排布式 KK(2s)2(*2s)2(2px)2(2py)2(2pz)2(*2py)2(*2pz)1 键级键级=1.5 顺磁性顺磁性 一个一个键键 一个三电子一个三电子键键 构造式构造式稳定性：稳定性：O2+ O2 O2 - F2：分子轨道排布式：分子轨道排布式 KK( 2s)2( *2s)2( 2px)2(2py)2(2pz)2(*2py)2(*2pz)2 键级键级=1 反磁性反磁性 一个一个 键键 构造式构造式 FF2.5 2.5 分子间

41、力分子间力2.5.1 2.5.1 分子的极性分子的极性2.5.2 2.5.2 分子的极化和变形性分子的极化和变形性2.5.3 2.5.3 分子间力分子间力2.5.4 2.5.4 氢氢 键键2.5.1 2.5.1 分子的极性分子的极性分子的极性可以用偶极矩分子的极性可以用偶极矩来衡量。来衡量。 =q l偶极矩偶极矩=分子中各键矩的矢量和分子中各键矩的矢量和+q-ql分子分子正、负电正、负电荷中心荷中心偶极矩偶极矩结构特结构特征征多原子多原子分子分子非极非极性分性分子子重叠重叠 =0对称对称直线型直线型平面三角形平面三角形正四面体正四面体正八面体正八面体极性极性分子分子不重叠不重叠0 越大，分子越

42、大，分子的极性越大的极性越大不对称不对称V型型四面体四面体三角锥型三角锥型双原子分子双原子分子分子的偶极矩分子的偶极矩 = 键矩键矩键有极性，分子就有极性；键无极性，分子就没有极性。如，如，HCl是极性键，是极性键， HCl是极性分子。是极性分子。 HH是非极性键，是非极性键， H2是非极性分子。是非极性分子。多原子分子分子的极性还与分子的几何构型有关。键有极性时，分子不一定有极性。H2O，0，是极性分子O H H -CO2，=0，是非极性分子BBOCO(CO2)=0OOC+分分子子偶偶极极矩矩/ /（1 10 03 30 0C Cm m）分分子子偶偶极极矩矩/ /（1 10 03 30 0C

43、 Cm m）分分子子几几何何构构型型分分子子几几何何构构型型H2N2CO2CS2CCl4CH4H2SH2ONH30000003.636.174.29直线直线直线直线正四面体正四面体V型V型三角锥SO2CHCl3COO2HFHClHBrHIBF35.283.630.331.676.473.602.601.270V型四面体直线V型直线直线直线直线平面三角形 一些分子的偶极矩与分子几何构型2.5.2 分子的极化和变形性 在电场中，非极性分子原来重合的正、负电荷中心发在电场中，非极性分子原来重合的正、负电荷中心发生了位移，产生了偶极。这个过程称为分子的极化生了位移，产生了偶极。这个过程称为分子的极化分

44、子所构成的偶极为诱导偶极。分子所构成的偶极为诱导偶极。电子云与原子核发生相对位移，电子云与原子核发生相对位移，分子发生了变形分子发生了变形分子的变形性分子的变形性电场强度越大，分子的变形性电场强度越大，分子的变形性 越大，诱导偶极越大。越大，诱导偶极越大。假设取消外电场，诱导偶极将自行消逝，假设取消外电场，诱导偶极将自行消逝，分子复原为非极性分子。分子复原为非极性分子。极性分子极性分子 极性分子本身就存在着偶极，称为固有偶极或永久偶极极性分子本身就存在着偶极，称为固有偶极或永久偶极没有电场时，分子的取向是杂乱的。没有电场时，分子的取向是杂乱的。在电场中，分子的正极指向电场的负极在电场中，分子的

45、正极指向电场的负极 分子的负极指向电场的正极分子的负极指向电场的正极 按电场的方向进展有序陈列，即进展取向或分子的定向按电场的方向进展有序陈列，即进展取向或分子的定向极化分子的正、负电荷中心的间隔拉大极化分子的正、负电荷中心的间隔拉大, 分子发生变形分子发生变形, 产生产生诱导偶极。诱导偶极。此时分子的偶极为固有偶极与诱导偶极之和。此时分子的偶极为固有偶极与诱导偶极之和。极性分子极性分子 极性分子本身就存在着偶极，称为固有偶极或永久偶极极性分子本身就存在着偶极，称为固有偶极或永久偶极没有电场时，分子的取向是杂乱的。没有电场时，分子的取向是杂乱的。在电场中，分子的正极指向电场的负极在电场中，分子

46、的正极指向电场的负极 分子的负极指向电场的正极分子的负极指向电场的正极按电场的方向进展有序陈列，按电场的方向进展有序陈列，即进展取向或分子的定向极化即进展取向或分子的定向极化分子的正、负电荷中心的间隔拉大分子的正、负电荷中心的间隔拉大, 分子发生变形分子发生变形, 产生诱导偶极。产生诱导偶极。此时分子的偶极为固有偶极与诱导偶极之和。此时分子的偶极为固有偶极与诱导偶极之和。2.5.32.5.3分子间力分子间力 没有外加电场时，某一分子依然处于其它分子没有外加电场时，某一分子依然处于其它分子所产生的电场中。所产生的电场中。 因此，在分子与分子之间也存在着极化作用。因此，在分子与分子之间也存在着极化

47、作用。 从而，产生了分子间力。从而，产生了分子间力。1.非极性分子之间非极性分子之间 由于电子云与原子核的不断运动，使非极性由于电子云与原子核的不断运动，使非极性分子的正、负电荷中心发生瞬间的相对位移，产分子的正、负电荷中心发生瞬间的相对位移，产生瞬时偶极。生瞬时偶极。分子之间由于瞬时偶极产生的作用力为色散力。分子之间由于瞬时偶极产生的作用力为色散力。瞬时偶极很小，而且存在的时间非常短暂。瞬时偶极很小，而且存在的时间非常短暂。+ -+ -+ -+ - +- +- +- + -+ -+ -+ - +- +- +- +分子的变形性越大，分子的变形性越大，色散力越强。色散力越强。色散力主要与分子的变

48、形性有关。色散力主要与分子的变形性有关。2.非极性分子与极性分子之间非极性分子与极性分子之间 非极性分子在极性分子的作用下，产生诱非极性分子在极性分子的作用下，产生诱导偶极。这种诱导偶极与固有偶极之间的作用导偶极。这种诱导偶极与固有偶极之间的作用力，称为诱导力力，称为诱导力- +- +- +- +- +- +分子的极性越大，诱导力越大；分子的极性越大，诱导力越大；分子越容易变形，诱导力越大。分子越容易变形，诱导力越大。分子间的间隔增大时，诱导力会迅速减弱。分子间的间隔增大时，诱导力会迅速减弱。极性分子与非极性分子之间极性分子与非极性分子之间 还存在着色散力。还存在着色散力。3. 极性分子之间极

49、性分子之间 由于极性分子存在着固有偶极，当极性分子互由于极性分子存在着固有偶极，当极性分子互相接近时，会发生定向极化。这种由固有偶极产生相接近时，会发生定向极化。这种由固有偶极产生的作用力，称为取向力的作用力，称为取向力- +- +- +- +- +- +- +- +- +- +- +- +- +- +- +- +分子的极性越大，取向力越大。分子的极性越大，取向力越大。分子间间隔增大，取向力减弱。分子间间隔增大，取向力减弱。温度升高，取向力减弱。温度升高，取向力减弱。极性分子之间还存在着极性分子之间还存在着 色散力和诱导力色散力和诱导力非极性分子与非极性分子之间非极性分子与非极性分子之间 色散力色散力非极性分子与极性分子之间非极性分子与极性分子之间 色散力、诱导力色散力、诱导力极性分子与极性分子之间极性分子与极性分子之间 色散力、诱导力、取向力色散力、诱导力、取向力分子间力的特点分子间力的特点1分子间力是存在于分子间的一种电性作用力。分子间力是存在于分子间的一种电性作用力。2分子间力无方向性和饱和性。分子间力无方向性